دعونا نتعرف على كل شيء عن اختبار G6PD بطريقة بسيطة.

هل نصحك طبيبك بإجراء فحص G6PD؟ أم أنك تفكرين في هذا الفحص لأن طفلك يعاني من اليرقان الذي لا يزول؟ ربما سمعتِ للتو بمصطلح G6PD. من الطبيعي أن تشعري ببعض القلق لأن الاسم قد يبدو غريباً بعض الشيء. لكن لا داعي للقلق. سنتحدث اليوم عن فحص G6PD ونقص إنزيم G6PD الذي يسببه، بطريقة مبسطة وسهلة الفهم.

لنرى أولاً، ما هو G6PD؟

حسنًا، لنبدأ بمثال بسيط للغاية. تخيل أن خلايا الدم الحمراء في جسمك أشبه بمنازل صغيرة. داخل هذه المنازل، تتم عملية نقل الأكسجين المهمة. الآن، نحتاج إلى "حارس" لحماية هذه المنازل والحفاظ على قوتها. لذا، يوجد عامل خاص يُسمى G6PD يحمي خلايا الدم الحمراء ويساعد في الحفاظ على صحتها.

من الناحية الطبية، يُعرف G6PD اختصارًا باسم إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات . والإنزيم هو بروتين يساعد الجسم على أداء العمليات الكيميائية المختلفة بشكل سليم. وتتمثل الوظيفة الرئيسية لهذا الإنزيم في حماية خلايا الدم الحمراء من بعض المواد الكيميائية (المعروفة باسم أنواع الأكسجين التفاعلية) التي قد تُلحق الضرر بها.

لذا، إذا كان جسم الشخص يفتقر إلى كمية كافية من هذا الإنزيم، المسمى G6PD، فإننا نسمي ذلك نقص G6PD . هذا النقص وراثي، أي أنه ينتقل بالوراثة. يعاني الشخص المصاب بهذا النقص من انخفاض طفيف في عدد خلايا الدم الحمراء. يشبه الأمر منزلًا بلا حارس. عند تعرضها لبعض العوامل، تبدأ خلايا الدم الحمراء هذه بالتحلل والتدمير بسرعة. عندما يعجز الجسم عن إنتاج خلايا دم حمراء جديدة، وتتحلل الخلايا القديمة بسرعة أكبر، تحدث حالة تُسمى فقر الدم. عندما تتحلل خلايا الدم الحمراء بهذه الطريقة، نسميها فقر الدم الانحلالي .

إذن، متى يجب عليك إجراء اختبار G6PD؟

في أغلب الأحيان، لا تظهر أعراض نقص إنزيم G6PD على الأشخاص المصابين به، ويعيشون حياة طبيعية. إلا أنه لا تظهر أعراض فقر الدم الانحلالي الذي تحدثنا عنه سابقاً إلا عند تعرضهم لبعض المحفزات.

والآن دعونا نرى ما هي هذه المحفزات.

لذا، عند تعرضك لمحفز كهذا، قد تظهر عليك أعراض فقر الدم الانحلالي. في هذه الحالة، قد يقترح الطبيب إجراء فحص G6PD. تحقق مما إذا كانت هذه الأعراض مألوفة لديك.

لماذا يتم إجراء اختبار G6PD للأطفال الرضع؟

يُعدّ اليرقان شائعًا جدًا عند حديثي الولادة. في أغلب الأحيان، يزول من تلقاء نفسه في غضون أيام قليلة إلى أسبوعين. مع ذلك، إذا استمر اليرقان لدى بعض الأطفال لأكثر من أسبوعين دون وجود سبب واضح، فقد يوصي الطبيب بإجراء فحص G6PD.

بالإضافة إلى ذلك، إذا كنت تعلم أن أحد أفراد عائلتك يعاني من نقص إنزيم G6PD، فمن المستحسن إجراء هذا الفحص بعد ولادة الطفل. بهذه الطريقة، يمكنك معرفة ذلك مسبقًا واتخاذ الاحتياطات اللازمة.

ما مدى شيوع نقص إنزيم G6PD؟

هذه حالة وراثية شائعة جدًا في العالم، ويُعتقد أن أكثر من 400 مليون شخص مصابون بها. مع ذلك، وكما ذكرنا سابقًا، فإن غالبية هؤلاء الأشخاص لن تظهر عليهم أي أعراض طوال حياتهم.

يُعد نقص G6PD المصحوب بأعراض أكثر شيوعًا عند الرجال منه عند النساء، وهو أكثر شيوعًا عند الأشخاص من أصول آسيوية أو أفريقية أو متوسطية.

كيف يتم إجراء اختبار G6PD؟

هذا فحص دم بسيط وروتيني للغاية. لا داعي للخوف على الإطلاق. يستغرق أقل من خمس دقائق.

• يتم إدخال إبرة صغيرة في وريد في ذراع المريض ويتم أخذ عينة من الدم.
• ثم يتم إزالة الشظية ووضع ضمادة صغيرة.

قد يشعر بعض الأشخاص بخوف طفيف من الإبر (يُسمى هذا الخوف رهاب الإبر). إذا كنت تعاني من هذا الخوف، فأخبر الممرضة التي تسحب دمك. ستساعدك. يمكنك أن تُشيح بنظرك، أو تتنفس ببطء، أو أن يكون معك صديق أو أحد أفراد عائلتك أثناء سحب الدم.

كيفية إجراء هذا الاختبار للأطفال الرضع

لصعوبة سحب الدم من ذراع الرضيع، تُؤخذ عينة دم من كعب قدمه. بحذر شديد، تُستخدم إبرة صغيرة لثقب نقطة صغيرة في الكعب، وتُجمع بضع قطرات من الدم. ثم يُوضع ضماد صغير على المنطقة. قد يشعر الرضيع بوخز خفيف، لكنه سيزول سريعًا. قد تظهر كدمة طفيفة، لكنها ستشفى في غضون يوم أو يومين.

هل أحتاج إلى الاستعداد قبل الاختبار؟

هذه مسألة بالغة الأهمية. نعم، هناك بعض الأمور التي يجب توخي الحذر بشأنها.

• أخبر طبيبك عن جميع الأدوية التي تتناولها (بما في ذلك الفيتامينات والمكملات الغذائية).
• قد تؤثر بعض الأدوية والأطعمة على نتائج هذا الاختبار. لذا، قد ينصحك طبيبك بتجنب تناول الفول أو التوقف عن تناول بعض الأدوية التي تحتوي على السلفا لبضعة أيام.
• عادةً، لا يُشترط الصيام قبل هذا الاختبار.

هل هناك أي مخاطر مرتبطة بهذا الاختبار؟

هذا اختبار منخفض المخاطر للغاية. مثل أي اختبار دم آخر،

• جرح صغير في موضع إدخال الإبرة.
• كدمة صغيرة
• نادرًا جدًا، قد يحدث نزيف أو عدوى

قد تحدث مثل هذه الأمور، لكنها عادة ما تشفى تماماً في غضون يوم أو يومين.

ماذا يقول تقرير الاختبار؟

إذا أظهر تحليلك انخفاض مستوى إنزيم G6PD لديك، فهذا يعني أنك تعاني من نقص هذا الإنزيم. لكن هذا لا يعني بالضرورة إصابتك بفقر الدم الانحلالي، إذ يعيش الكثيرون دون أي أعراض. ​​والأهم هو تجنب العوامل المحفزة التي تسبب ظهور الأعراض.

قد يكون لدى بعض النساء مستويات أقل قليلاً من إنزيم G6PD عن المعدل الطبيعي. وهذا يعني أنهن حاملات لجين نقص إنزيم G6PD. ببساطة، لديهن جين نقص إنزيم G6PD وجين سليم في جيناتهن. عادةً لا تظهر على هؤلاء النساء أعراض، لكنهن قادرات على نقل الجين إلى أطفالهن.

متى يجب أن أذهب إلى الطبيب؟

يعيش العديد من الأشخاص المصابين بنقص إنزيم G6PD حياةً ناجحة دون وجود عوامل محفزة. ولكن إذا ظهرت عليك أعراض فقر الدم الانحلالي، وتشمل هذه الأعراض ما يلي:

• إذا كان الأمر شديداً للغاية بحيث لا يمكنك القيام بأنشطتك اليومية
• إذا استمر لأكثر من 24-48 ساعة

راجع طبيبك فوراً. في الحالات الخطيرة، قد تحتاج إلى دخول المستشفى لتلقي العلاج. في مثل هذه الحالات الطارئة، يجب عليك التوجه إلى قسم الطوارئ في أقرب مستشفى.