هل تتحول عيناك أحيانًا إلى اللون الأصفر؟ قد يكون ذلك متلازمة جيلبرت!

هل تشعر أحيانًا أن بياض عينيك مائل للاصفرار قليلًا؟ أو هل سألكَ صديقٌ يومًا: "لماذا عيناي صفراوان؟"؟ عندما يحدث ذلك، ينتابك شعورٌ مفاجئٌ بالخوف، "هل أعاني من اليرقان أيضًا؟" لأننا جميعًا نعلم أن اصفرار العينين قد يكون علامةً على وجود مشكلةٍ في الكبد. ولكن ليس كل يرقانٍ ناتجًا عن مرضٍ كبديٍّ خطير. سنتحدث اليوم عن حالةٍ شائعةٍ بين الكثيرين، ولكنها ليست مدعاةً للخوف الشديد. إنها متلازمة جيلبرت.

ببساطة، ما هي متلازمة جيلبرت؟

متلازمة جيلبرت ليست مرضًا خطيرًا، بل هي حالة وراثية شائعة جدًا تنتقل من جيل إلى جيل. تخيل أن خلايا الدم الحمراء في أجسامنا تموت مع مرور الوقت، وعندما تتحلل، ينتج عنها مادة صفراء تُسمى البيليروبين ، تشبه النفايات الخضراء المتحللة. ومن أهم وظائف الكبد التخلص من هذه المادة، البيليروبين، من الجسم.

يعاني المصابون بمتلازمة جيلبرت من بطء في عملية إزالة البيليروبين، وذلك لانخفاض مستوى إنزيم معين في كبدهم يُساعد في هذه العملية. يُسمى الجين المسؤول عن هذا الإنزيم "UGT1A1". ولكي تُصاب بهذه الحالة، يجب أن تكون قد ورثت نسختين من هذا الجين المُعدَّل، واحدة من والدتك والأخرى من والدك.

ببساطة، يشبه الأمر مصنعًا في الكبد، حيث يعمل البيليروبين، وهو أحد الفضلات، ببطء نسبيًا. لذا، يتراكم هذا المركب الأصفر، البيليروبين، أحيانًا في الدم. عندها يظهر اصفرار العينين والجلد. يُعرف هذا أيضًا باليرقان . لكن تذكر، متلازمة جيلبرت ليست مرضًا يُلحق الضرر بالكبد، ولا داعي للخوف منها.

ما هي الأعراض؟ ولماذا تظهر فجأة؟

في أغلب الأحيان، لا تظهر أعراض على المصابين بمتلازمة جيلبرت. ويكفي الإنزيم للتحكم في مستويات البيليروبين في أجسامهم.

لكن في بعض الحالات الخاصة، يرتفع مستوى البيليروبين في الدم ارتفاعًا طفيفًا، مما يؤدي إلى اصفرار بياض العينين والجلد. يُعرف هذا باليرقان. إذا لاحظت هذا الاصفرار، فمن الضروري مراجعة الطبيب للتأكد من عدم وجود سبب خطير آخر.

في بعض الأحيان، قد يترافق هذا الاصفرار مع الصداع والتعب وعدم الراحة في المعدة.

لماذا يرتفع مستوى البيليروبين فجأة؟ هناك عدة أسباب محددة تؤثر عليه. دعونا نتعرف عليها.

كيف يكتشف الطبيب ذلك؟

في كثير من الأحيان، يتم تشخيص متلازمة جيلبرت بالصدفة. ربما أثناء إجراء فحص دم لحالة أخرى، يلاحظ الطبيب أن مستوى البيليروبين لديك أعلى قليلاً من المعدل الطبيعي. عندها يشتبه في إصابتك بها.

تُتبع هذه الخطوات عادةً لتشخيص المرض:

• فحوصات الدم:يتم فحص مستويات البيليروبين. كما تُجرى اختبارات وظائف الكبد للتحقق من سلامة الكبد، مما يساعد على استبعاد أمراض الكبد الخطيرة الأخرى.
• فحص الموجات فوق الصوتية: في بعض الأحيان قد يتم إجراء فحص للتأكد من عدم وجود مشاكل أخرى في الكبد (مثل الحصى أو الترسبات الدهنية).
• الاختبارات الجينية: يمكن إجراء هذا الاختبار لتأكيد وجود طفرة في جين `UGT1A1`. ومع ذلك، لا يتم إجراؤه دائمًا.
• خزعة الكبد: نادراً ما تُجرى هذه الخزعة للتحقق من متلازمة جيلبرت، وإنما فقط في حال الاشتباه بوجود مرض خطير آخر.

هل يوجد علاج لمتلازمة جيلبرت؟ ماذا يجب أن نفعل؟

إليكم الخبر السار. متلازمة جيلبرت ليست مرضاً يتطلب علاجاً. ولن يُسبب اصفرار الجلد (اليرقان) الناتج عنها أي ضرر طويل الأمد للجسم.

لذا ما نحتاج إلى فعله هو الابتعاد قدر الإمكان عن المحفزات التي تزيد من مستويات البيليروبين التي تحدثنا عنها سابقًا.

• لا تتجاهل وجبات الطعام. تناول الطعام في الوقت المحدد.
• اشرب الكثير من الماء. من المهم جداً شرب ما لا يقل عن 2-3 لترات من الماء يومياً.
• قلل التوتر. استرخي ذهنك من خلال التأمل، أو الاستماع إلى الموسيقى، أو ممارسة هواية تستمتع بها.
• نم جيداً. احصل على 7-8 ساعات من النوم على الأقل يومياً.
• قلل من شرب الكحول أو توقف عنه تماماً.
• تجنب التمارين التي تُرهق الجسم بشدة. أشياء مثل المشي المنتظم واليوغا مفيدة.

مسألة تثير قلقاً بالغاً!

هذا هو الجانب الذي يجب التركيز عليه بشدة. فالإنزيم نفسه الذي يُحلل البيليروبين في الكبد يُساعد أيضاً في إزالة بعض الأدوية من الجسم. ولأن هذا الإنزيم يعمل ببطءٍ نسبي لدى المصابين بمتلازمة جيلبرت، تبقى هذه الأدوية في الجسم لفترة أطول، ما يزيد من احتمالية حدوث آثار جانبية.

فعلى سبيل المثال، تندرج أدوية شائعة الاستخدام مثل الأسيتامينوفين (بانادول، باراسيتامول) ضمن هذه الفئة. كما تشمل أدوية أخرى مثل إيرينوتيكان، المستخدم لعلاج السرطان، ومثبطات البروتياز، المستخدمة لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي سي.

لذلك، عندما تذهب إلى الطبيب، من المهم جدًا أن تقول: "أنا مصاب بمتلازمة جيلبرت". عندها سيأخذ الطبيب ذلك في الاعتبار عند وصف الدواء لك.