أحيانًا، عندما نخضع لفحص بالأشعة السينية لسبب آخر، ككسر في الذراع أو الساق، يلاحظ الطبيب بالصدفة نقاطًا أو بقعًا بيضاء صغيرة على عظامنا. قد يكون هذا الأمر مُقلقًا بعض الشيء، أليس كذلك؟ قد تتساءل: "ما هذا؟" لكن هذه البقع الصغيرة التي نراها باستمرار ليست خطيرة. سنتحدث اليوم عن حالة عظمية مُحددة، وهي غير خطيرة في معظم الحالات، ولكن من المهم جدًا أن نكون جميعًا على دراية بها. تُسمى هذه الحالة "ترقق العظام".
ما هو مرض هشاشة العظام؟ ببساطة...
ببساطة، يُعدّ مرض هشاشة العظام (Osteopoikilosis) حالة وراثية نادرة جدًا. يحدث هذا المرض عندما يصبح نسيج العظام في بعض المناطق، وخاصةً حول المفاصل، أكثر سمكًا من المعتاد . تظهر هذه المناطق على شكل بقع صغيرة مستديرة صلبة على العظام. تبدأ هذه البقع بالظهور في سن مبكرة، أي خلال مرحلة الطفولة. ولكن بعد اكتمال نمو الهيكل العظمي ونضجه، تتوقف هذه البقع عن الظهور. والأفضل من ذلك، أن هذه الحالة لا تؤثر على قوة العظام بأي شكل من الأشكال ، ولا تتطلب أي علاج خاص.
ما مدى شيوع هذه الحالة (تنكس العظام المرقش)؟ ومن يصاب بها؟
هذه حالة نادرة جدًا. تشير الإحصائيات إلى أن شخصًا واحدًا من بين كل 50,000 شخص قد يُصاب بها (هشاشة العظام المرقشة). يمكن أن تُصيب أي شخص من أي عمر، بغض النظر عن الجنس. ومع ذلك، يُقال إن الرجال أكثر عرضة للإصابة بها قليلًا. حتى لو وُلد الشخص مصابًا بها، فغالبًا ما يكتشفها الأطباء بالصدفة بين سن 15 و60 عامًا.
أين تظهر هذه البقع (الورم العظمي المرقش) على الجسم؟
داء ترقق العظام هو حالة تصيب العظام والجهاز العضلي الهيكلي . تظهر هذه البقع عادةً في نهايات العظام الطويلة في الساقين والذراعين، والتي تُسمى المفاصل. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تظهر هذه الحالة أيضًا في عظام القدمين واليدين والحوض.
لماذا يحدث هذا المرض (هشاشة العظام)؟ ما هو السبب؟
يعتقد الخبراء أن السبب الرئيسي لذلك هو تغير في جيناتنا. وبشكل أدق، يُعتقد أن هذا المرض، المعروف باسم "هشاشة العظام"، ناتج عن طفرة في جين يُسمى "جين LEMD3". يُنتج هذا الجين بروتينًا يُساعد في عملية تكوين العظام. لذا، عند وجود خلل في هذا الجين، لا يُنتج البروتين بالقدر الكافي، مما يؤدي إلى زيادة سُمك نسيج العظم بشكل مفرط في بعض المناطق.
إذا تحدثنا عن كيفية وراثة هذا، فإذا كان لدى والدك أو والدتك هذا الجين المتغير، فإن لديك فرصة بنسبة 50٪ لوراثة هذا الجين والإصابة بمرض هشاشة العظام.في الطب، يُطلق على هذا المرض اسم "المرض الوراثي السائد". وإذا كنت مصابًا بهذا المرض، فلديك فرصة متساوية لنقل هذا الجين المُعدَّل إلى أطفالك.
ومع ذلك، يمكن أن يصاب بعض الأشخاص بمرض هشاشة العظام دون وجود تاريخ عائلي، مما يعني أنه لم يصب أحد في عائلتهم بالمرض، ولكن بسبب طفرة جينية عفوية .
من هم الأكثر عرضة للإصابة بهشاشة العظام؟
تُعد هذه الحالة، "تكوّن العظام المرقّط"، أكثر شيوعًا لدى الأشخاص المصابين بحالة وراثية أخرى تسمى "متلازمة بوشكه-أولندورف". "متلازمة بوشكه-أولندورف" هي مرض يصيب النسيج الضام ويؤثر على طريقة تكوّن الجلد والعظام.
قد يحدث داء ترقق العظام أيضًا كجزء من حالة تُسمى خلل التنسج العظمي المتصلب المختلط، والذي يُسبب أكثر من مرض عظمي واحد. في هذه الحالة، قد تُصاب بداء ترقق العظام إلى جانب أمراض عظمية أخرى، مثل:
- داء ميلوريوستوزيس (نمو العظام المفرط)
- (Osteopathia striata) أو (مرض فوروهيف) (تصلب وتثخن العظام)
ما هي الأعراض التي يعاني منها الشخص المصاب بهشاشة العظام؟
الخبر السار هو أن معظم المصابين بهشاشة العظام لا تظهر عليهم أي أعراض . قد تكتشف إصابتك بهذه الحالة بالصدفة بعد إجراء فحص بالأشعة السينية أو أي فحص تصويري آخر لسبب آخر، مثل كسر في العظام.
مع ذلك، قد يعاني حوالي شخصين من كل عشرة أشخاص من التهاب/تورم أو ألم في المفاصل. وقد يكون هذا الألم أحيانًا مشابهًا للألم المصاحب لأمراض مثل التهاب المفاصل العظمي أو التهاب المفاصل الروماتويدي.
كيف يشخص الأطباء هذه الحالة (هشاشة العظام)؟
كما ذكرنا سابقاً، لا يكتشف الكثيرون هذه الحالة إلا بعد إجراء صورة أشعة سينية لسبب آخر، ككسر في العظام. وهذا يعني أنها غالباً ما تُكتشف بالصدفة .
إذا لاحظتَ شيئًا كهذا، فقد ترغب في استشارة طبيب عظام. سيتمكن من فحصك بحثًا عن حالات أخرى قد تكون سببًا لألمك، أو يوصي بإجراء فحوصات تصويرية إضافية، مثل التصوير بالرنين المغناطيسي أو التصوير المقطعي المحوسب، لاستبعاد حالات خطيرة أخرى. كما يمكنه إجراء فحص دم لمعرفة ما إذا كنت تحمل الطفرة الجينية المسببة لمرض هشاشة العظام.
ما هي علاجات هشاشة العظام؟
معظم الأشخاص المصابين بهشاشة العظام لا يعانون من أي أعراض، لذلك لا حاجة للعلاج.ومع ذلك، إذا كنت تعاني من ألم أو تورم في المفاصل، فقد يصف لك الطبيب مسكنات الألم، مثل المسكنات، أو مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs).
هل هناك طريقة لمنع تطور هذه الحالة (هشاشة العظام)؟
إذا كنت قد ورثت الجين المتغير الذي يسبب هشاشة العظام، فلا يوجد شيء يمكنك فعله لمنع حدوث هذه الحالة أو لمنع انتقال الجين إلى الأجيال القادمة .
ما هو مستقبل الشخص المصاب بهشاشة العظام؟ هل هناك ما يدعو للخوف؟
هذه هي النقطة الأهم. مشاكل مرض هشاشة العظام نادرة جدًا . عظام الشخص المصاب به قوية تمامًا كعظام الشخص غير المصاب.
الأهم هو أن مرض ترقق العظام حالة حميدة غير سرطانية، ولا يزيد من خطر الإصابة بسرطان العظام أو أي نوع آخر من السرطان. لذا لا داعي للقلق المفرط.
متى يجب أن أذهب إلى الطبيب؟
حتى لو كنتَ تعلم أنك مصابٌ بهشاشة العظام المرقّطة، فعادةً لا تحتاج إلى زيارة الطبيب إلا إذا ظهرت عليك أعراض. مع ذلك، يُنصح بزيارة الطبيب إذا شعرتَ بأيٍّ من الأعراض التالية:
- إذا شعرت بألم أو تورم في مفاصلك .
- إذا كنت تعاني من ألم في العظام غير مبرر دون سبب واضح .
ما هي الأسئلة المهمة التي يجب طرحها على الطبيب؟
إذا أخبرك طبيبك أنك مصاب بهشاشة العظام، فمن المهم أن تستمع إلى أسئلتك. على سبيل المثال، يمكنك أن تسأل:
- "يا دكتور، هل أعاني من أي حالات أخرى مرتبطة بهذا المرض (هشاشة العظام)؟"
- "هل أحتاج إلى أي علاج لهذا الأمر؟"
- "ما هي المضاعفات التي يجب أن أقلق بشأنها؟"
- "هل من الجيد التحقق مما إذا كان باقي أفراد عائلتي يحملون هذه الطفرة الجينية أيضاً؟"
اطرح أسئلة كهذه لتكوين فهم واضح لوضعك.
إذن، دعونا نلخص ما تحدثنا عنه. (الرسالة الرئيسية)
حسنًا، فلنراجع ما تحدثنا عنه بخصوص هشاشة العظام.
قد نشعر بالقلق عند ملاحظة بعض التغيرات في عظامنا. مع ذلك، فإنّ داء ترقق العظام حالة نادرة وغير سرطانية . يكتشف الكثيرون إصابتهم به بالصدفة. ينجم هذا المرض عن تغير في جين موروث من أحد الوالدين، مما يؤدي إلى ظهور بقع أكثر كثافة في العظام، خاصةً حول المفاصل. تظهر هذه البقع بيضاء اللون في صورة الأشعة السينية. إذا كنت مصابًا بهذه الحالة، فمن المرجح أن يرث أبناؤك الجين المتغير.
إذا شعرت بألم أو تورم في المفاصل، فاستشر طبيباً. يمكن أن توفر مسكنات الألم والأدوية المضادة للالتهابات الراحة. ولكن تذكر،لا يحتاج معظم المصابين بهشاشة العظام إلى أي علاج . لذلك، من المهم إدراك ذلك وعدم الخوف بلا داعٍ.
هشاشة العظام ، أمراض العظام، الأمراض الوراثية، كثافة العظام، آلام المفاصل، الأشعة السينية، جين LEMD3











💬 Comments (0)
لم يتم نشر أي تعليقات حتى الآن. أضف تعليقك هنا لأول مرة.
أضف تعليقك