هل شعرت يومًا أن بياض عينيك وبشرتك يميلان إلى الاصفرار قليلًا؟ إنه أمرٌ مُقلق بعض الشيء، أليس كذلك؟ قد تظن أنه نوع من أمراض الكبد. أحد الأسباب المحتملة لذلك هو حالة تُسمى متلازمة جيلبرت. لكن لا داعي للخوف عند سماع الاسم، فهي ليست بالخطورة التي قد تتصورها. في الواقع، هي حالة وراثية أكثر منها مرضًا.
ببساطة، ما هي متلازمة جيلبرت؟
متلازمة جيلبرت حالة شائعة جداً تنتقل وراثياً في عائلاتنا. يعاني المصابون بها من ارتفاع نسبة مادة البيليروبين ، وهي مادة نفايات، في دمائهم.
ربما تتساءل الآن ما هو البيليروبين. الأمر بسيط للغاية. خلايا الدم الحمراء في أجسامنا لها عمر افتراضي. عندما ينتهي هذا العمر، تتحلل. البيليروبين صبغة صفراء، أو ناتج نفايات، يتكون عند تحلل خلايا الدم الحمراء. في الوضع الطبيعي، يأخذ الكبد هذا البيليروبين، ويعالجه، ثم يتخلص منه من الجسم عبر الصفراء.
لكن في حالة المصابين بمتلازمة جيلبرت، لا ينتج الكبد كمية كافية من إنزيم خاص يقوم بهذه الوظيفة. لذا لا يمكن التخلص من البيليروبين بشكل كامل، ويبقى جزء منه في الدم. وعندما يرتفع مستوى البيليروبين في الدم، قد يصفر لون العينين والجلد. وتُعرف هذه الحالة أيضاً باليرقان .
الأهم هو أن متلازمة جيلبرت ليست حالة خطيرة، ولا تتطلب علاجاً، ولن تسبب ضرراً طويل الأمد لحياتك.
ما سبب هذا الوضع؟
يعود هذا إلى اختلاف بسيط في جيناتنا. فكما نرث صفات مثل لون البشرة وملمس الشعر من والدينا، ينطبق هذا الأمر أيضاً.
يوجد في أجسامنا جين يُسمى UGT1A1 . يُوجهنا هذا الجين لإنتاج إنزيم الكبد الذي ذكرته سابقًا والذي يُنظف البيليروبين. متلازمة جيلبرت ناتجة عن طفرة صغيرة في هذا الجين.
لكي تُصاب بهذه الحالة، يجب أن يكون لديك نسختان من الجين المتحوّر. هذا يعني أنه يجب عليك وراثة الجين من كلا والديك . مع ذلك، حتى لو كنت تحمل كلا الجينين، فلن تظهر أعراض متلازمة جيلبرت على الجميع. كما أن هذه الحالة أكثر شيوعًا بين الرجال منها بين النساء.
ما هي أعراض متلازمة جيلبرت؟
في الواقع، لا تظهر أعراض على معظم المصابين بمتلازمة جيلبرت على الإطلاق . لديهم ما يكفي من إنزيمات الكبد للتحكم في مستويات البيليروبين في أجسامهم.
العرض الرئيسي، وأحيانًا الوحيد، هو اصفرار بياض العينين والجلد، وهو ما يُعرف باليرقان. إذا لاحظت اصفرارًا في عينيك، فمن المهم مراجعة الطبيب لإجراء فحص ، فقد تكون هناك أسباب أخرى.
قد يعاني بعض الأشخاص من الأعراض التالية بالإضافة إلى اصفرار العينين:
- القيء واضطراب المعدة
- انزعاج في المعدة
- الشعور بالتعب الشديد (الإرهاق)
- بول داكن
لماذا يتحول لون عيني إلى الأصفر أحياناً فقط، وليس دائماً؟
هذا سؤال وجيه. هناك بعض العوامل التي قد تؤدي إلى ارتفاع مستويات البيليروبين في الدم، وعندها عادةً ما نلاحظ اصفرار العينين.
| قد تحدث حالات ترتفع فيها مستويات البيليروبين وقد يتطور الأمر إلى اليرقان | |
|---|---|
| ضغط | بسبب الامتحانات، والمشاكل في العمل، وما إلى ذلك. |
| جفاف | عدم شرب كمية كافية من الماء للجسم. |
| تخطي الوجبات | عدم تناول وجبة الإفطار أو الغداء. |
| ممارسة التمارين الرياضية المفرطة | القيام بتمارين شاقة للغاية، مثل القرفصاء. |
| الأمراض المعدية | عندما تصاب بمرض مثل الحمى أو الزكام. |
| شرب الكحول | يُشكل الكحول عبئاً إضافياً على الكبد. |
| بعض الأدوية | تناول بعض الأدوية التي تؤثر على الكبد. |
| الحيض عند النساء | خلال أيام الدورة الشهرية. |
كيف يمكن التعرف على هذه الحالة؟
على الرغم من أن متلازمة جيلبرت حالة خلقية، إلا أنها غالباً ما يتم تشخيصها لدى الأشخاص في العشرينات أو الثلاثينات من العمر. وهذا أيضاً يحدث بالصدفة.
تخيل أنك تخضع لفحص دم لسبب آخر. ثم يلاحظ طبيبك أن مستوى البيليروبين في دمك أعلى قليلاً من المعدل الطبيعي. عندها قد يشتبه في إصابتك بمتلازمة جيلبرت.
ثم، للتأكد من عدم وجود أمراض كبدية خطيرة أخرى، قد يجري الطبيب عدة فحوصات، مثل:
- اختبارات وظائف الكبد (LFT): هذا اختبار دم شائع.
- التصوير بالموجات فوق الصوتية للكبد: للتحقق من وجود مشاكل أخرى في الكبد.
- اختبارات الجينات: تأكد مما إذا كنت تعاني من طفرة جينية في UGT1A1.
- خزعة الكبد: يتم إجراؤها نادراً جداً.
العلاج وما يمكننا القيام به بأنفسنا
والخبر السار هو أن معظم الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت لا يحتاجون إلى أي علاج ، ولن يسبب اصفرار عينيك أي مشاكل طويلة الأمد.
لذا ما نحتاج إلى فعله هو الابتعاد قدر الإمكان عن الأشياء التي ذكرتها سابقاً والتي تزيد من مستويات البيليروبين.
- لا تتخطى وجبات الطعام، وخاصة أثناء الصيام.
- اشرب الكثير من الماء والسوائل. لا تدع جسمك يُصاب بالجفاف.
- تحكم في التوتر. مارس نشاطاً مريحاً مثل التأمل، أو الاستماع إلى الموسيقى، أو ممارسة هواية تستمتع بها.
- نم جيداً. احصل على 7-8 ساعات من النوم على الأقل يومياً.
- قلل من شرب الكحول أو توقف عنه تماماً.
- تجنب التمارين الشاقة. التمارين المعتدلة جيدة، لكن لا تجهد نفسك فوق طاقتك.
ما تحتاج إلى معرفته عند تناول الأدوية!
هذا أمر بالغ الأهمية. إذا كنت تعاني من متلازمة جيلبرت، فيجب أن تكون على دراية بهذا الأمر قبل تناول أي دواء جديد.
نفس الإنزيم الذي يُنظف البيليروبين في الكبد يُساعد أيضاً في تكسير بعض الأدوية وإخراجها من الجسم. ولأنك تُعاني من متلازمة جيلبرت، فإن نشاط هذا الإنزيم مُنخفض قليلاً. لذا، إذا كنت تتناول هذه الأدوية، فإنها تتراكم في الجسم بكميات زائدة.خطر حدوث آثار جانبية مرتفع.
على سبيل المثال، انظر إلى هذه الأدوية:
- أسيتامينوفين - (يحتوي على بانادول، باراسيتامول)
- إيرينوتيكان - دواء يستخدم لعلاج السرطان
- بعض الأدوية لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي سي (مثبطات البروتياز)
لذا، بغض النظر عن الدواء الجديد الذي تتناوله، تأكد من إخبار طبيبك بأنك مصاب بمتلازمة جيلبرت. سيتمكن من وصف دواء آمن ومناسب لك. لا تتناول أي دواء لم يصفه لك الطبيب، ولا تتجاوز الجرعة الموصى بها.
الرسالة الرئيسية
- متلازمة جيلبرت حالة وراثية شائعة وغير خطيرة. إنها ليست مرضاً يدعو للخوف.
- يتحول لون العينين والجلد إلى الأصفر (اليرقان) نتيجة ارتفاع مستويات البيليروبين في الدم. وعادة ما يكون سبب ذلك الإجهاد أو المرض.
- لا حاجة لعلاج محدد لهذه الحالة. أفضل ما يمكن فعله هو تجنب الأشياء التي تزيد من مستويات البيليروبين.
- والأهم من ذلك كله: إذا كنت تعاني من متلازمة جيلبرت، فتأكد من إخبار طبيبك قبل تناول أي دواء جديد.
💬 Comments (0)
لم يتم نشر أي تعليقات حتى الآن. أضف تعليقك هنا لأول مرة.
أضف تعليقك