আপুনি Cowden Syndrome ৰ বিষয়ে জানেনে? ইয়াৰ বিষয়ে সহজভাৱে কওঁ!

আপোনাৰ শৰীৰত অস্বাভাৱিক সৰু সৰু গোটবোৰ গঠন হোৱা লক্ষ্য কৰিছেনে? বা হয়তো আপুনি শুনিছে যে আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই অতি কম বয়সতে কেন্সাৰ ৰোগত আক্ৰান্ত হৈছে। কেতিয়াবা এইবোৰৰ আঁৰত এটা বিৰল জিনীয় অৱস্থাও থাকে। তেনে এটা অৱস্থা হ’ল কাউডেন চিণ্ড্ৰম। আজি এই বিষয়ে অলপ বিশদভাৱে কথা পাতিম নেকি?

কাউডেন চিণ্ড্ৰম কি?

সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে কাউডেন চিনড্ৰম হৈছে আমাৰ জিনৰ জৰিয়তে যোৱা এক বিৰল জিনীয় অৱস্থা। এই অৱস্থাত থকা লোকসকলৰ অকেন্সাৰ, টিউমাৰৰ দৰে বৃদ্ধি হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি। কিন্তু তেওঁলোকৰ কিছুমান বিশেষ ধৰণৰ কেন্সাৰ হোৱাৰ আশংকা অলপ বেছি।

এইটো কিমান সাধাৰণ?

সঁচাকৈয়ে নহয়। কাউডেন চিণ্ড্ৰম নামৰ এই অৱস্থাটো অতি বিৰল ৷ চিকিৎসা বিশেষজ্ঞৰ মতে, প্ৰায় দুশ হাজাৰ লোকৰ ভিতৰত এজনৰ এই ৰোগ হয়। কিন্তু কেতিয়াবা ইয়াৰ লক্ষণসমূহ ভালদৰে জনা নাযায়, গতিকে ই নিৰ্ণয় নোহোৱাকৈয়ে থাকিব পাৰে।

গতিকে কাউডেন চিণ্ড্ৰম কেন্সাৰ নেকি?

নহয়, Cowden syndrome কৰ্কট ৰোগ নহয়। এই অৱস্থাত থকা লোকসকলৰ কিছুমান বিশেষ ধৰণৰ কৰ্কট ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি , আৰু স্বাভাৱিকতকৈ কম বয়সত (আৰম্ভণি) ৰোগ হ'ব পাৰে। ‘আগতীয়াকৈ আৰম্ভ হোৱা’ মানে স্বাভাৱিকতকৈ কম বয়সত এই ৰোগ বিকশিত হয়। উদাহৰণস্বৰূপে, কাউডেন চিনড্ৰম ৰোগী এগৰাকী মহিলাৰ ৪০ বছৰ বয়সৰ আগতেই স্তন কেন্সাৰ হ’ব পাৰে।সাধাৰণতে ৬০ বছৰৰ আগতে স্তন কেন্সাৰ দেখা নাযায়।

• এণ্ডোমেট্ৰিয়েল কেন্সাৰ (জৰায়ুৰ কৰ্কট ৰোগ)
• থাইৰয়ড কেন্সাৰ (বিশেষকৈ `ফোলিকুলাৰ থাইৰয়ড কেন্সাৰ` বুলি কোৱা ধৰণৰ)
• কলৰেক্টাল কেন্সাৰ
• বৃক্কৰ কৰ্কট ৰোগ
• মেলানোমা, ছালৰ কৰ্কট ৰোগ

কাউডেন চিণ্ড্ৰম আৰু পিটিইএন হামাৰ্ট’মা টিউমাৰ চিনড্ৰমৰ মাজত পাৰ্থক্য কি?

এইটো অলপ গভীৰ বিষয় যদিও সহজ কৰি ৰাখিম। `PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS)` হৈছে `PTEN` জিনৰ পৰিৱৰ্তন (মিউটেচন)ৰ ফলত হোৱা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা লক্ষণৰ এটা গোট। কাউডেন চিনড্ৰম ৰোগীৰ প্ৰতি চাৰিজন লোকৰ ভিতৰত প্ৰায় এজনৰ `PTEN` জিনত এই মিউটেচন হোৱা দেখা গৈছে।

কিন্তু দুয়োটাৰে লক্ষণ বহুত মিল থকাৰ বাবে যদি আপোনাৰ কাউডেন চিনড্ৰম বা একে ধৰণৰ অৱস্থা আছে তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাক পি এইচ টি এছ হোৱাৰ দৰে ব্যৱহাৰ কৰিব। কাৰণ কেন্সাৰৰ আগতীয়া আৰু সঘনাই পৰীক্ষা কৰাটো দুয়োটাতে গুৰুত্বপূৰ্ণ।

হৃদযন্ত্ৰৰ ক্ষেত্ৰত Cowden Syndrome ৰ লক্ষণসমূহ?

এই অৱস্থাৰ লক্ষণসমূহ প্ৰায়ে ২০ বছৰ বয়সত শৰীৰত দেখা দিবলৈ আৰম্ভ কৰে। কিছুমান মানুহে চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ ল’লেহে তেওঁলোকৰ কাউডেন চিনড্ৰম হৈছে বুলি আৱিষ্কাৰ কৰে, হয় হামাৰ্ট’মা নামৰ গোটৰ বাবে নহয় কম বয়সতে হোৱা কেন্সাৰৰ বাবে।

হামাৰ্ট’মা (উচ্চাৰণ ‘হা-মা-টু-মাছ’) কাউডেন চিনড্ৰমৰ আটাইতকৈ সাধাৰণ আৰু বিশিষ্ট বৈশিষ্ট্য। ইহঁত অকেন্সাৰ, টিউমাৰৰ দৰে বৃদ্ধি। শৰীৰৰ যিকোনো ঠাইত, আভ্যন্তৰীণ আৰু বাহ্যিকভাৱে বিকশিত হ’ব পাৰে। ডিঙি, মুখ, মূৰৰ ছালত ইহঁত বেছিকৈ পোৱা যায়।

আন কিছুমান লক্ষণো দেখা যায়:

• স্বাভাৱিকতকৈ ডাঙৰ মূৰ থকা (মেক্ৰ'চেফেলি) ।
• ছালত সৰু সৰু মসৃণ গোট (trichilemmomas)।
• ভৰিৰ তলুৱা, হাতৰ তলুৱা আৰু হাতৰ পিঠিত ফোহাৰ দৰে বাম্প স্পষ্ট হোৱা (এক্ৰেল কেৰাট’ছিছ)।
• জিভা, আঁঠু, ডিঙিৰ পিছফালে, আৰু টনচিলত উফিৰ দৰে বৃদ্ধি (`অৰেল পেপিলোমেট'ছিছ`)।

কিন্তু এইটো মনত ৰখাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ যে আপোনাৰ এনে কিছুমান লক্ষণ আছে বুলিয়েই আপোনাৰ কাউডেন চিনড্ৰম হৈছে বুলি ক’ব নোৱাৰি। এই নিৰ্দিষ্ট লক্ষণসমূহৰ সংমিশ্ৰণ থাকিলে চিকিৎসকে সাধাৰণতে এই অৱস্থাৰ সন্দেহ কৰে।

কিহৰ ফলত Cowden Syndrome হয়?

আপুনি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা কিছুমান জিনীয় মিউটেচনৰ ফলত কাউডেন চিনড্ৰম হয়। সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে আমাৰ শৰীৰৰ কোষবোৰ কেনেকৈ বৃদ্ধি পায়, বিভাজন হয় আৰু মৃত্যু হয়, সেই বিষয়ে জিনে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। কাউডেন চিনড্ৰমত এই জিনবোৰৰ দোষৰ বাবে অস্বাভাৱিক কোষবোৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ বাহিৰত বৃদ্ধি পায় আৰু যেতিয়া প্ৰয়োজন হয় তেতিয়াই থাকে। অৱশেষত এই কোষবোৰ গোট খাই হামাৰ্ট’মা নামৰ অকেন্সাৰ টিউমাৰ গঠন কৰে।

কাউডেন চিনড্ৰমৰ সৈতে জড়িত জিন এই কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰা জিনীয় পৰিৱৰ্তনৰ ওপৰত বিজ্ঞানীসকলে এতিয়াও গৱেষণা কৰি আছে। কাউডেন চিনড্ৰম থকা কিছুমান লোকৰ `PTEN` জিনত মিউটেচন নাথাকে। কম সংখ্যক লোকৰ ক্ষেত্ৰত অন্যান্য জিনত মিউটেচন পোৱা গৈছে, যেনে `PIK3CA/AKT1`, `SDHB-D`, `KLLN` আৰু `SEC23B`। গতিকে, চিকিৎসা গৱেষকসকলে এই বিষয়ে চোৱাচিতা অব্যাহত ৰাখিছে।

এই কথা কেনেকৈ প্ৰজন্মৰ পিছত প্ৰজন্ম ধৰি চলি থাকে?

কাউডেন চিনড্ৰম ৰোগীয়ে এই অৱস্থাটো ``অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট পেটাৰ্ণ''ত উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। ইয়াৰ অৰ্থ হ'ল আপুনি আপোনাৰ এজন জৈৱিক পিতৃ-মাতৃৰ পৰা এটা স্বাভাৱিক জিন আৰু আনজন পিতৃ-মাতৃৰ পৰা এটা মিউটেটেড জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে। অৰ্থাৎ প্ৰতিটো শিশুৱে মিউটেটেড জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০% ।

কাউডেন চিণ্ড্ৰমৰ বিপদজনক কাৰকসমূহ কি কি?

এতিয়ালৈকে চিনাক্ত কৰা একমাত্ৰ প্ৰধান বিপদজনক কাৰকটো হ ’ ল পৰিয়ালৰ ইতিহাস ৷ অৰ্থাৎ আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই যদি কাউডেন চিনড্ৰম ৰোগত আক্ৰান্ত হয় তেন্তে আপোনাৰো এই ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি।

এই অৱস্থাৰ সম্ভাৱ্য জটিলতা কি কি?

যদি আপোনাৰ কাউডেন চিনড্ৰম আছে তেন্তে আপুনি কিছুমান বিশেষ ধৰণৰ কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। লগতে, আপুনি কম বয়সতে কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত হব পাৰে , বা আপোনাৰ জীৱনকালত একাধিক প্ৰকাৰৰ কৰ্কট ৰোগ হব পাৰে ।ই বিভিন্ন সময়ত হ’ব পাৰে, গতিকে কেতিয়া আৰু কিমান সঘনাই কেন্সাৰ পৰীক্ষা কৰিব লাগে সেই বিষয়ে চিকিৎসকৰ সৈতে কথা পতাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ।

চিকিৎসকে কাউডেন চিণ্ড্ৰম কেনেকৈ নিৰ্ণয় কৰে?

কাউডেন চিনড্ৰম হৈছে এক জটিল ৰোগ যাৰ বহুতো লক্ষণ আৰু ইয়াৰ লগত জড়িত অৱস্থা থাকে। এই লক্ষণসমূহৰ এটা বা ততোধিক লক্ষণ থাকিলেও ইয়াৰ অৰ্থ এইটো নহয় যে আপোনাৰ কাউডেন চিনড্ৰম আছে।

কাউডেন চিনড্ৰম নিৰ্ণয় কৰিবলৈ চিকিৎসকে আপোনাৰ অৱস্থাটোক বংশগত কেন্সাৰ চিনড্ৰমৰ বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকে প্ৰস্তুত কৰা নিদানৰ মাপকাঠীৰ সৈতে তুলনা কৰে। এই প্ৰক্ৰিয়াত, আপোনাৰ অৱস্থাটো ডাঙৰ মাপকাঠী আৰু সৰু মাপকাঠীৰ সৈতে মিলাই দিয়া হয়। এই মাপকাঠীসমূহৰ নিৰ্দিষ্ট সংমিশ্ৰণ থাকিলে আপুনি কাউডেন চিনড্ৰম ধৰা পৰে।

চিকিৎসকে আপোনাৰ Cowden syndrome আছে বুলি সন্দেহ কৰিব পাৰে যদিহে:

• `মেক্ৰ'চেফেলি' (বৃহৎ মূৰ)ৰ বাহিৰেও তিনিটা মূল মাপকাঠী আছে।
• এটা ডাঙৰ মাপকাঠী বা তিনিটা সৰু মাপকাঠী থকা।
• চাৰিটা সৰু সৰু মাপকাঠী থকা ৷
• আপোনাৰ এজন আত্মীয়ৰ কাউডেন চিনড্ৰম বা ইয়াৰ সৈতে জড়িত অৱস্থা যেনে বান্নায়ন-ৰাইলী-ৰুভালকাবা চিনড্ৰম (BRRS) আছে ।

কাউডেন চিণ্ড্ৰমৰ বাবে মাপকাঠী

চিকিৎসকে বিবেচনা কৰা কিছুমান ডাঙৰ আৰু সৰু মাপকাঠী ইয়াত উল্লেখ কৰা হ’ল:

মুখ্য মাপকাঠী:

• স্তন কেন্সাৰ
• এণ্ডোমেট্ৰিয়েল কেন্সাৰ
• ফোলিকুলাৰ থাইৰয়ড কেন্সাৰ
• গেষ্ট্ৰাইটিছ (GI) নলীত বহুতো হামাৰ্ট’মা থকা
• মেক্ৰ'চেফালি - (মূৰৰ পৰিধি এটা নিৰ্দিষ্ট মান অতিক্ৰম কৰা)
• গ্লান্স লিংগত ক’লা দাগ (পিগমেণ্টেড মেকুলছ) থকা
• ছালৰ টুকুৰা এটা লৈ পৰীক্ষা কৰিলে (বায়’প্সি) কৰা হয়, তেতিয়া তাত `ট্ৰাইচিলেমোমা'ৰ লক্ষণ দেখা যায়।
• হাত-ভৰিৰ ছাল বহুত ঘন হোৱা (পালমোপ্লাণ্টাৰ কেৰাট’ছিছ)।
• মুখৰ ভিতৰত বহুত উফিৰ দৰে বৃদ্ধি (`papillomatosis`) হোৱা (মুখৰ শ্লেষ্মা)
• মুখৰ ছালত উফিৰ দৰে বাম্প (`papules`) প্ৰচুৰতা (`cutaneous facial`)

সৰু সৰু মাপকাঠী:

• কলন কেন্সাৰ
• খাদ্যনলীৰ গ্লাইকোজেনিক একান্থোছিছ (এইটো খাদ্যনলীত হোৱা এটা নিৰ্দিষ্ট অৱস্থা)
• অটিজিম স্পেকট্ৰম ডিছঅৰ্ডাৰ
• শিক্ষণৰ অক্ষমতা
• পেপিলাৰী থাইৰয়ড কেন্সাৰ
• থাইৰয়ডৰ সমস্যা (যেনে গ’টাৰ, এডিন’মা)
• বৃক্কৰ কৰ্কট ৰোগ
• চৰ্বিযুক্ত টিউমাৰ (`Lipomas`)
• পাচনতন্ত্ৰত একক `হামাৰটোমা` থকা
• অণ্ডকোষত চৰ্বি জমা হোৱা (`Testicular lipomatosis`)

যদি আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাৰ কাউডেন চিনড্ৰম হ’ব পাৰে বুলি ভাবে, তেন্তে তেওঁ আপোনাৰ পৰিয়ালৰ ইতিহাসৰ বিষয়ে সুধিব আৰু আপোনাৰ জিনীয় মিউটেচন হৈছে নেকি চাবলৈ জেনেটিক পৰীক্ষাৰ নিৰ্দেশো দিব পাৰে।

যদি আপুনি এই অৱস্থাত আছে বুলি ভাবে তেন্তে কি কৰা উচিত?

যদি আপোনাৰ এই লক্ষণসমূহ দেখা যায়, তেন্তে পৰামৰ্শৰ বাবে জেনেটিক্স পেছাদাৰী ব্যক্তিৰ ওচৰলৈ যোৱাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ । তাৰ পিছত তেওঁলোকে সিদ্ধান্ত ল’ব পাৰে যে আপুনি পিটিইএন জিন পৰীক্ষাৰ দৰে কাম কৰিব লাগিব নেকি। তেওঁলোকে আপোনাক জেনেটিক কাউন্সেলাৰৰ ওচৰলৈও ৰেফাৰ কৰিব পাৰে ৷ জিনীয় পৰামৰ্শদাতাই আপোনাক বুজিবলৈ সহায় কৰিব পাৰে যে পিটিইএন মিউটেচনৰ দৰে জেনেটিক অৱস্থাই আপোনাক কেনেদৰে প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে। জিনীয় পৰীক্ষাৰ ফলাফল আৰু যদি আপুনি পিটিইএন হামাৰ্ট’মা টিউমাৰ চিনড্ৰম (পিএইচটিএছ) আছে তেন্তে আপুনি কি কি কেন্সাৰ পৰীক্ষাৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে সেই বিষয়েও বুজাব পাৰে। যিহেতু কাউডেন চিনড্ৰম এটা বিৰল অৱস্থা, সেয়েহে পি এইচ টি এছ আৰু কাউডেন চিনড্ৰমৰ বিশেষজ্ঞ দল বা কেন্দ্ৰ বিচাৰি উলিওৱাটো ভাল।

কাউডেন চিণ্ড্ৰমৰ চিকিৎসা কেনেকৈ কৰে?

কাউডেন চিনড্ৰম হৈছে ছালৰ সমস্যা আৰু কেন্সাৰকে ধৰি বিভিন্ন ধৰণৰ অৱস্থাৰ সৈতে জড়িত। প্ৰায়ে, মানুহে কাউডেন চিনড্ৰম হোৱা বুলি গম পায় যেতিয়া তেওঁলোকক চিনড্ৰমৰ সৈতে জড়িত আন এটা অৱস্থাৰ চিকিৎসা কৰা হয়।

কিন্তু কাউডেন চিনড্ৰম থকা লোকসকলৰ বাবে, কিন্তু যিসকলৰ বৰ্তমান কেন্সাৰ নাই , তেওঁলোকৰ বাবে নিয়মীয়াকৈ, আগতীয়াকৈ কেন্সাৰ পৰীক্ষা কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয়। ইয়াত কেইটামান উদাহৰণ দিয়া হ’ল:

• স্তন কেন্সাৰৰ বাবে: ৩০ বছৰ বয়সৰ পৰা আৰম্ভ কৰি বাৰ্ষিক মেম’গ্ৰাম কৰা।
• থাইৰয়ড কেন্সাৰৰ বাবে: ৭ বছৰ বয়সৰ পৰা আৰম্ভ হোৱা বাৰ্ষিক থাইৰয়ড আল্ট্ৰাছাউণ্ড।কিন্তু যদি আপোনাৰ লক্ষণ দেখা যায় (যেনে, থাইৰয়ডৰ নোডুল, গিলিবলৈ অসুবিধা) তেন্তে এই পৰীক্ষাসমূহ আগতেই কৰাব লাগিব।

একেদৰে আপোনাৰ ব্যক্তিগত পৰিস্থিতিৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি নিয়মীয়াকৈ অন্য ধৰণৰ কেন্সাৰ (যেনে, জৰায়ু, বৃক্ক, বৃহদান্ত্ৰৰ কেন্সাৰ) পৰীক্ষা কৰিবলৈও আপোনাৰ চিকিৎসকে পৰামৰ্শ দিব পাৰে।

এই অৱস্থাৰ সৈতে জীয়াই থকাৰ সময়ত আপুনি কি আশা কৰিব লাগে?

যদি আপোনাৰ কাউডেন চিনড্ৰম আছে তেন্তে আপোনাৰ জেনেটিক কাউন্সেলাৰে আপোনাৰ জেনেটিক টেষ্টৰ ফলাফল বুজিবলৈ সহায় কৰিব। যদি আপোনাৰ জেনেটিক পৰীক্ষাত দেখা যায় যে আপোনাৰ পিটিইএন হামাৰ্ট’মা টিউমাৰ চিনড্ৰম (PHTS) আছে, তেন্তে তেওঁলোকে আপোনাক কি কি কেন্সাৰ পৰীক্ষাৰ প্ৰয়োজন সেই বিষয়েও বুজাব। আপোনাৰ বয়স গড় ব্যক্তিতকৈ কম হব পাৰে ৷আপুনি হয়তো এই কেন্সাৰ পৰীক্ষাবোৰ কৰিবলৈ আৰম্ভ কৰিব লাগিব। কিন্তু নিয়মিতভাৱে এই পৰীক্ষাবোৰ কৰিলে লক্ষণ দেখা দিয়াৰ আগতেই কেন্সাৰ ধৰা পেলাব পাৰি।

কাউডেন চিণ্ড্ৰম ৰোগীৰ আয়ুস কিমান?

কাউডেন চিনড্ৰমৰ আয়ুস আপোনাৰ ব্যক্তিগত পৰিস্থিতিৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। উদাহৰণস্বৰূপে, যদি কম বয়সতে স্তন কেন্সাৰ ধৰা পৰে আৰু ই বিয়পি পৰিছে, তেন্তে আগতীয়াকৈ কেন্সাৰ ধৰা পৰা আৰু চিকিৎসা কৰা ব্যক্তিতকৈ আপোনাৰ আয়ুস কম হ’ব পাৰে। কিন্তু পৰামৰ্শ দিয়া কেন্সাৰ স্ক্ৰীনিং লোৱাটোৱে হয় কেন্সাৰ হোৱাৰ পৰা ৰক্ষা কৰিব পাৰে, নহয় অন্ততঃ প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ত যেতিয়া ইয়াৰ চিকিৎসা কৰিব পৰা যায় তেতিয়া ধৰিব পাৰে।

নিজৰ যত্ন কেনেকৈ লম? / নিজৰ যত্ন কেনেকৈ লয়?

যদি আপুনি কাউডেন চিনড্ৰম আছে তেন্তে নিয়মীয়াকৈ কেন্সাৰ পৰীক্ষা কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ যিয়ে লক্ষণ দেখা দিয়াৰ আগতে কেন্সাৰ ধৰা পেলাব পাৰে। চিকিৎসকক সুধিব যে আপুনি সাৱধান হ’বলগীয়া কোনো নিৰ্দিষ্ট লক্ষণ আছে নেকি যিটো কেন্সাৰ হ’ব পাৰে। যদি আপোনাৰ কাউডেন চিনড্ৰম আছে তেন্তে আপোনাৰ জেনেটিক কাউন্সেলাৰক সুধিব যে পৰিয়ালৰ আন সদস্যসকলেও জেনেটিক টেষ্ট কৰিব লাগে নেকি?

ডাক্তৰৰ ওচৰলৈ যাব লাগেনে? / ডাক্তৰৰ ওচৰলৈ যাব লাগে নেকি?

হয়, একেবাৰেই। কাউডেন চিনড্ৰম, বিশেষকৈ যদি আপুনি ``জাৰ্মলাইন পিটিইএন মিউটেচন`` বা ``পিটিইএন হামাৰ্ট'মা টিউমাৰ চিনড্ৰম (PHTS)`` ধৰা পৰে, তেন্তে ই বহু ধৰণৰ কেন্সাৰৰ সৈতে জড়িত। আপোনাৰ চিকিৎসা দলটোৱে আপোনাৰ সামগ্ৰিক স্বাস্থ্য আৰু নিয়মীয়া কেন্সাৰ পৰীক্ষাৰ ফলাফল নিবিড়ভাৱে নিৰীক্ষণ কৰিব।

মোৰ চিকিৎসকক কি কি প্ৰশ্ন সুধিব লাগে? / চিকিৎসকক কি কি প্ৰশ্ন সুধিব লাগে?

চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যোৱাৰ সময়ত এনেধৰণৰ প্ৰশ্ন কৰাটো ভাল:

• "এই অৱস্থাৰ বাবেই মোৰ এটা প্ৰকাৰৰ কেন্সাৰ হৈছে। মোৰ বাবে আন ধৰণৰ কেন্সাৰ হোৱাটো সম্ভৱনে?"
• "জিনীয় পৰীক্ষাত দেখা গৈছে যে মোৰ এটা মিউটেটেড `PTEN` জিন আছে। মোৰ পৰিয়ালৰ বাকীসকলৰ এই জিনৰ বাবে পৰীক্ষা কৰা উচিত নেকি?"
• "এই অৱস্থাই ভৱিষ্যতে মোৰ সন্তানক প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰেনে?"
• "মোৰ কাউডেন চিনড্ৰম আছে, কিন্তু মোৰ `PTEN` মিউটেচন নাই। গতিকে আন কি কি জেনেটিক মিউটেচনে ইয়াৰ কাৰণ হ'ব পাৰে?"
• "জেনেটিক টেষ্টত দেখা গৈছে যে মোৰ এটা মিউটেটেড জিন আছে যিয়ে কাউডেন চিনড্ৰমৰ সৃষ্টি কৰে। তাৰ ফলত মোৰ কেন্সাৰ হোৱাটো নিশ্চিত হ'বনে?"

কাউডেন চিনড্ৰম হৈছে এক বিৰল, বংশগত ৰোগ যিটো নিৰ্ণয় কৰাটো কঠিন। আপুনি পিটিইএন হামাৰ্ট’মা টিউমাৰ চিনড্ৰম (PHTS) আছে নে নাই সেইটো নিশ্চিতভাৱে জানিবলৈ জিনীয় বিশেষজ্ঞৰ ওচৰলৈ যোৱাটোৱেই উত্তম। তাৰ পিছত আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাৰ অৱস্থাৰ লগত খাপ খোৱাকৈ চিকিৎসা পৰিকল্পনা পৰিকল্পনা কৰিব পাৰে। কেতিয়াবা যদি জেনেটিক পৰীক্ষাত পিটিইএন মিউটেচন পোৱা নাযায়, তেন্তে অন্যান্য অৱস্থা নুই কৰিবলৈ কেইবাটাও ভিন্ন পৰীক্ষা কৰিবলগীয়া হ’ব পাৰে। আপোনাৰ জেনেটিক কাউন্সেলাৰে আপোনাক ইয়াৰ পিছত কি কৰিব লাগে সেই বিষয়ে পথ প্ৰদৰ্শন কৰিব।

আপোনাৰ শৰীৰত কিবা এটা ভুল হৈছে বুলি জনাটো এটা ভয়ংকৰ চিন্তা হ’ব পাৰে, কিন্তু আপুনি নাজানে যে সেইটো কি বা ইয়াৰ বাবে কি কৰিব লাগে। যদি আপুনি গম পায় যে আপোনাৰ কাউডেন চিনড্ৰম আছে তেন্তে আপুনি এই কথা জানি জীয়াই থাকিব লাগিব যে আপুনি গোটেই জীৱন বিভিন্ন ধৰণৰ কেন্সাৰ ৰোগত আক্ৰান্ত হ’ব পাৰে। যদিও আপুনি জানে যে লক্ষণ দেখা দিয়াৰ আগতেই কেন্সাৰ ধৰা পেলোৱা পৰীক্ষা আছে, তথাপিও চিন্তাটো সঁচাকৈয়ে ভয়ংকৰ হ’ব পাৰে। যদি আপোনাৰ এই অৱস্থা আছে তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসা দলটোৱে আপোনাৰ স্বাস্থ্য আৰু পৰীক্ষাৰ ফলাফল অহৰহ নিৰীক্ষণ কৰি থাকিব। কেন্সাৰ বিয়পি পৰাৰ আগতেই তেওঁলোকে ক্ষিপ্ৰ ব্যৱস্থা গ্ৰহণ কৰিব। গতিকে, সাহসী হোৱা, চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ মানি চলা, নিয়মীয়াকৈ পৰীক্ষা কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ।

ইয়াৰ সকলোবোৰ সামৰি ল'বলৈ (Take-Home Message)

ঠিক আছে, গতিকে আমি কোৱা কথাবোৰৰ পৰা আপুনি মনত ৰখা কিছুমান গুৰুত্বপূৰ্ণ কথা চাওঁ আহক:

• কাউডেন চিণ্ড্ৰম হৈছে এক বিৰল জিনীয় অৱস্থা যাৰ ফলত শৰীৰত অকেন্সাৰ গোট (হামাৰ্ট’মা) গঠন হয়, লগতে কিছুমান বিশেষ ধৰণৰ কেন্সাৰ (বিশেষকৈ স্তন, থাইৰয়ড, আৰু জৰায়ুৰ কৰ্কট ৰোগ) হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায় ।
• এইটো প্ৰত্যক্ষভাৱে কেন্সাৰ নহয়, কিন্তু কেন্সাৰৰ আশংকাৰ বাবে নিয়মীয়াকৈ পৰীক্ষা কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয় ৷
• লক্ষণসমূহ ভিন্ন হয়। মূলবোৰ হ’ল ডাঙৰ মূৰ (মেক্ৰ’চেফেলি) আৰু ছাল আৰু মুখত নিৰ্দিষ্ট গোট। কেৱল এই লক্ষণসমূহে ৰোগৰ উপস্থিতিৰ ইংগিত দিবই লাগিব বুলি ক’ব নোৱাৰি, আৰু চিকিৎসাৰ মাপকাঠীৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি ৰোগ নিৰ্ণয় কৰা হয়।
• এই অৱস্থাটো প্ৰায়ে `PTEN` জিনৰ পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে জড়িত। ইয়াত জেনেটিক টেষ্টিং আৰু জেনেটিক কাউন্সেলিং অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ।
• চিকিৎসা মূলতঃ কেন্সাৰ আগতীয়াকৈ ধৰা পেলোৱা আৰু চিকিৎসাৰ ওপৰত গুৰুত্ব আৰোপ কৰা হয়। গতিকে চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ দিয়া পৰীক্ষা (মেম’গ্ৰাম, আল্ট্ৰাছাউণ্ড ইত্যাদি) সময়মতে কৰিব লাগে।
• যদি আপোনাৰ এই অৱস্থাৰ প্ৰতি কোনো সন্দেহ থাকে, বা আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই এই লক্ষণ দেখা দিয়ে তেন্তে চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ গৈ পৰামৰ্শ ল’বলৈ কুণ্ঠাবোধ নকৰিব। অৱগত হোৱা আৰু আগতীয়াকৈ ব্যৱস্থা লোৱাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।

মনত ৰাখিব, এই অৱস্থাৰ সৈতে জীয়াই থকাটো প্ৰত্যাহ্বানজনক হ’ব পাৰে, কিন্তু সঠিক চিকিৎসাৰ তত্বাৱধান আৰু সহায়ৰ দ্বাৰা আপুনি ইয়াক পৰিচালনা কৰিব পাৰে। তুমি অকলশৰীয়া নহয়।

` কাউডেন চিণ্ড্ৰম, জেনেটিক ৰোগ, কেন্সাৰৰ আশংকা, পিটিইএন জিন, ছালৰ গোট, হেমাট'মা, বংশগত ৰোগ, কেন্সাৰ পৰীক্ষা