হঠাতে শ্ৰৱণ ক্ষমতা হেৰুৱাই মাত্ৰ মূৰ ঘূৰোৱা যেন লাগিছেনে? কেৱল কাণত শব্দ এটা শুনা যায় নেকি? আপুনি এইবোৰ স্বাভাৱিক কথা বুলি ভাবিলেও কেতিয়াবা এইবোৰৰ আঁৰত এনেকুৱা এটা ৰোগ থাকিব পাৰে যাৰ বিষয়ে আমি বেছি শুনা নাই, কিন্তু আমি সচেতন হোৱা উচিত। আজি আমি এনে ৰোগৰ কথা কৈছোঁ। এই ৰোগ হ’ল নিউৰ’ফাইব্ৰ’মেট’ছিছ টাইপ ২ বা চমুকৈ NF2।
সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে নিউৰ’ফাইব্ৰ’মেট’ছিছ টাইপ ২ (NF2) কি?
NF2 হৈছে আমাৰ স্নায়ুতন্ত্ৰক প্ৰভাৱিত কৰা জিনীয় অৱস্থা । আমাৰ শৰীৰৰ কোষৰ বৃদ্ধি নিয়ন্ত্ৰণ কৰা জিন এটাৰ পৰিৱৰ্তনৰ ফলত ইয়াৰ সৃষ্টি হয়। এই জিনীয় পৰিৱৰ্তনৰ ফলত শৰীৰত অত্যধিক কোষ উৎপন্ন হয়। এই অতিৰিক্ত কোষবোৰ জমা হৈ টিউমাৰ গঠন কৰিব পাৰে।
কিন্তু চিন্তা নকৰিব, এই গোটবোৰৰ বেছিভাগেই benign , অৰ্থাৎ ই কেন্সাৰ নহয়। এই গোটবোৰ মূলতঃ নিম্নোক্ত ৰূপত গঠন হয়:
- পেৰিফেৰেল নাৰ্ভ হৈছে আমাৰ শৰীৰৰ অংশ যেনে অংগ-প্ৰত্যংগলৈকে বিস্তৃত হোৱা স্নায়ু।
- আমাৰ মূৰৰ খুলি আৰু মগজুৰ মাজৰ পৰ্দা (মেনিনজ)।
- মেৰুদণ্ড।
- মগজু আৰু ভিতৰৰ কাণ সংযোগ কৰা স্নায়ুবোৰে শ্ৰৱণ ক্ষমতা আৰু শৰীৰৰ ভাৰসাম্য ৰক্ষাত সহায় কৰে।
NF2 হৈছে নিউৰ’ফাইব্ৰ’মেট’ছিছ নামৰ ৰোগৰ এটা গোটৰ অন্তৰ্গত। এই গোটৰ ৰোগে প্ৰধানকৈ আমাৰ ছাল আৰু স্নায়ুতন্ত্ৰক প্ৰভাৱিত কৰে।
সমাজত এই NF2 অৱস্থা কিমান সাধাৰণ?
এইটো তুলনামূলকভাৱে বিৰল অৱস্থা। পৰিসংখ্যা অনুসৰি বিশ্বজুৰি জন্ম হোৱা প্ৰায় ৩৩,০০০ শিশুৰ ভিতৰত এটা শিশুৰ ভিতৰত NF2 আক্ৰান্ত হয়। নিউৰ’ফাইব্ৰ’মেট’ছিছ ধৰা পৰা সকলো ৰোগীৰ প্ৰায় ৩% NF2 ৰোগী।
NF2 ৰ লক্ষণসমূহ কি কি?
NF2 ৰ লক্ষণসমূহ ব্যক্তিভেদে বেলেগ বেলেগ হ’ব পাৰে। আপোনাৰ শৰীৰত টিউমাৰ ক’ত আছে আৰু কিমান ডাঙৰ তাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। বেছিভাগ মানুহেই প্ৰথমে কাণক মগজুৰ সৈতে সংযোগ কৰা স্নায়ুত টিউমাৰৰ ফলত হোৱা লক্ষণ অনুভৱ কৰে।
এই লক্ষণসমূহ স্পষ্টকৈ বুজিবলৈ চাওঁ আহক:
| বৈশিষ্ট্যৰ শ্ৰেণী | সাধাৰণতে দেখা পোৱা লক্ষণ |
|---|---|
| শ্ৰৱণ স্নায়ুৰ সৈতে জড়িত প্ৰাৰম্ভিক লক্ষণ | |
| ভাৰসাম্যৰ সমস্যা | হঠাৎ মূৰ ঘূৰোৱা |
| শ্ৰৱণ ক্ষমতাত অসুবিধা | ক্ৰমান্বয়ে শ্ৰৱণ ক্ষমতা হেৰুৱাইছে |
| কাণত বাজি থকা | কাণত বাজি থকা শব্দ শুনা (Tinnitus) |
| অন্যান্য স্নায়ুজনিত লক্ষণ | |
| অন্যান্য বৈশিষ্ট্যসমূহ |
|
লক্ষণসমূহ প্ৰায়ে শৈশৱৰ শেষৰ পৰা ৩০ বছৰ বয়সৰ ভিতৰত দেখা দিবলৈ আৰম্ভ কৰে।কিন্তু এই অৱস্থা যিকোনো বয়সতে যিকোনো ব্যক্তিকে আক্ৰান্ত কৰিব পাৰে। প্ৰাপ্তবয়স্কৰ ক্ষেত্ৰত কাণক মগজুৰ লগত সংযোগ কৰা স্নায়ুবোৰ প্ৰায়ে প্ৰথমে প্ৰভাৱিত হয়। সেইবাবেই শ্ৰৱণ ক্ষমতাৰ সমস্যাই প্ৰথম দেখা দিয়ে। শিশুৰ ক্ষেত্ৰত অৱশ্যে প্ৰায়ে মগজু বা মেৰুদণ্ডত টিউমাৰৰ সৃষ্টি হয়। শৈশৱ বা কৈশোৰ কালত যদি লক্ষণ দেখা দিয়ে, তেন্তে ইয়াৰ দ্বাৰা ৰোগ অধিক ভয়াৱহ হোৱাৰ ইংগিত পোৱা যাব পাৰে।
NF2 ত কি ধৰণৰ টিউমাৰ গঢ় লৈ উঠে?
NF2 ত বিভিন্ন ধৰণৰ টিউমাৰৰ সৃষ্টি হ’ব পাৰে। আহকচোন সেইবোৰৰ ওপৰত ক্ষন্তেকীয়া চকু ফুৰাওঁ।
| টিউমাৰৰ প্ৰকাৰ | সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে... |
|---|---|
| শ্বৱানোমাছ | এইবোৰ হৈছে স্নায়ুতন্ত্ৰৰ টিউমাৰ যিবোৰ শ্বৱান নামৰ কোষৰ পৰা গঢ় লৈ উঠে। মগজুক ভিতৰৰ কাণৰ সৈতে সংযোগ কৰা স্নায়ুত (vestibular schwannomas) ইহঁতৰ বিকাশ বেছিকৈ হয়। চকুৰ গতি, জিভাৰ গতি, গিলিব নিয়ন্ত্ৰণ কৰা স্নায়ুতো ইয়াৰ বিকাশ হ’ব পাৰে। |
| মেনিনজিঅ’মা | মগজু আৰু মূৰৰ খুলিৰ মাজৰ সুৰক্ষামূলক আৱৰণ (মেনিনজ)ত গঠন হোৱা এবিধ টিউমাৰ। |
| গ্লিঅ’মাছ | এইবোৰ গ্লিয়াল চেল নামৰ কোষৰ পৰা গঢ় লৈ উঠা মগজুৰ টিউমাৰ এক প্ৰকাৰ। প্ৰায়ে চকুৰ স্নায়ুৰ চাৰিওফালে ইহঁত গঠন হয়। |
| এপেণ্ডাইমোমা | এইটোও এক প্ৰকাৰৰ গ্লিঅ’মা। ই মগজু আৰু মেৰুদণ্ডত বিকশিত হয়। ই মগজু আৰু মেৰুদণ্ডত চেৰিব্ৰ’স্পাইনেল ফ্লুইড (CSF) তৈয়াৰ কৰা কোষৰ পৰাই উদ্ভৱ হয়। |
NF2 কিয় বিকশিত হয়? কাৰণ কি?
ইয়াৰ মূল কাৰণ হ’ল আমাৰ শৰীৰৰ নিউৰ’ফাইব্ৰ’মিন ২ (NF2) নামৰ জিনৰ পৰিৱৰ্তন। এই জিনে ‘মাৰ্লিন’ নামৰ প্ৰ’টিন তৈয়াৰ কৰাত সহায় কৰে। এই প্ৰটিনৰ মূল কাম হ’ল টিউমাৰৰ বৃদ্ধি বন্ধ কৰা। অৰ্থাৎ ই এটা টিউমাৰ-চাপ্ৰেছৰ ৷
গতিকে, এই NF2 জিনত যেতিয়া কোনো দোষ থাকে, তেতিয়া ‘মাৰ্লিন’ প্ৰ’টিন সঠিকভাৱে উৎপন্ন নহয়। তাৰ পিছত আমাৰ শৰীৰৰ কিছুমান কোষ অনিয়ন্ত্ৰিতভাৱে বিভক্ত হৈ বহুগুণে বৃদ্ধি পায় আৰু একেলগে গোট খাই টিউমাৰ গঠন কৰে।
এই জিনীয় তাৰতম্য পিতৃ-মাতৃৰ পৰা সন্তানলৈ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰে। ইয়াক অটোজ’মেল ডমিনেণ্ট পেটাৰ্ণ বোলা হয়। কিন্তু বহুতৰে বাবে ই বংশগত নহয়। অৰ্থাৎ এই জিনীয় তাৰতম্য গৰ্ভধাৰণৰ সময়তো থাকিব পাৰে, কোনো পাৰিবাৰিক ইতিহাস নোহোৱাকৈ।
এই অৱস্থাৰ বাবে কি কি জটিলতা হ’ব পাৰে?
যদি NF2 নিয়ন্ত্ৰণ কৰা নহয় তেন্তে কিছুমান জটিলতা হ’ব পাৰে। ইয়াৰ ভিতৰত আছে:
- সম্পূৰ্ণ শ্ৰৱণ ক্ষমতা হেৰুৱাই পেলোৱা
- দৃষ্টিশক্তি হেৰুৱাই পেলোৱা
- স্নায়ুৰ স্থায়ী ক্ষতি
- মগজুত তৰল পদাৰ্থ জমা হোৱা (হাইড্ৰ’চেফালাছ)
যদিও এই টিউমাৰবোৰ কেন্সাৰ নহয়, তথাপিও কিছুমান NF2 টিউমাৰ কেন্সাৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা কম, অতি কমেইহে। গতিকে নিয়মীয়াকৈ চিকিৎসা পৰীক্ষা কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।
NF2 কেনেকৈ ধৰা পৰে?
আপুনি যেতিয়া ডাক্তৰৰ ওচৰলৈ যাব তেতিয়া তেওঁ প্ৰথমে আপোনাক ভালদৰে পৰীক্ষা কৰিব, আপোনাৰ লক্ষণসমূহৰ বিষয়ে আৰু আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনো লোকৰ এই ৰোগ হৈছে নেকি বুলি সুধিব। তাৰ পিছত, তেওঁ ৰোগ নিৰ্ণয় নিশ্চিত কৰিবলৈ কেইবাটাও পৰীক্ষা কৰিব পাৰে:
- এম আৰ আই (মেগনেটিক ৰেজোনেন্স ইমেজিং) স্কেন: ইয়াৰ দ্বাৰা স্নায়ুতন্ত্ৰ আৰু ছালৰ টিউমাৰ স্পষ্টকৈ ধৰা পেলাব পাৰি।
- শ্ৰৱণ পৰীক্ষা: আপোনাৰ শ্ৰৱণ ক্ষমতা পৰীক্ষা কৰক।
- চকুৰ পৰীক্ষা: চকুৰ ছানি পৰা বা আন চকুৰ সমস্যা আছে নে নাই পৰীক্ষা কৰক।
- জিনীয় পৰীক্ষা: NF2 জিনত কোনো দোষ আছে নে নাই সেইটো নিশ্চিত কৰিবলৈ।
NF2 ৰ চিকিৎসা কি কি?
এতিয়ালৈকে ইয়াৰ কোনো নিৰাময় হোৱা নাই। কিন্তু চিন্তা নকৰিব, এই টিউমাৰবোৰ নিৰ্ণয়, চিকিৎসা, পৰিচালনাৰ বাবে এতিয়া বহুতো উন্নত পদ্ধতি আছে। আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাৰ বাবে উত্তম চিকিৎসা বাছি ল’ব। ব্যক্তিভেদে চিকিৎসা পদ্ধতি বেলেগ বেলেগ হ’ব পাৰে।
ইয়াত কিছুমান মূল চিকিৎসা পদ্ধতি উল্লেখ কৰা হ’ল:
- অস্ত্ৰোপচাৰ: লক্ষণ দেখা দিয়া টিউমাৰবোৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ দ্বাৰা আঁতৰোৱা। অস্ত্ৰোপচাৰৰ দ্বাৰাও ছানি পৰা ৰোগ আঁতৰোৱা হয়।
- কেমোথেৰাপি বা ৰেডিয়চন থেৰাপীঃ কিছুমান টিউমাৰৰ আকাৰ কম কৰিবলৈ এই চিকিৎসা পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰা হয়। ষ্টেৰিঅ’টেকটিক ৰেডিঅ’থেৰাপি এনেকুৱা এটা উন্নত ৰেডিয়’থেৰাপি পদ্ধতি।
- শ্ৰৱণ আৰু দৃষ্টিশক্তি যন্ত্ৰ: শ্ৰৱণ ক্ষমতা হেৰুৱা লোকে `শ্ৰৱণ যন্ত্ৰ`, `কক্লিয়াৰ ইমপ্লাণ্ট` বা `শ্ৰৱণ মগজুৰ ঠাৰি ইমপ্লাণ্ট`ৰ দৰে যন্ত্ৰ ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰে। চশমাৰ দৰে বস্তুৱে দৃষ্টিশক্তিৰ সমস্যাত সহায় কৰিব পাৰে।
- অন্যান্য সহায়ক: যদি আপুনি ভাৰসাম্য আৰু খোজ কঢ়াত অসুবিধা পায়, তেন্তে আপুনি গতিশীলতা যন্ত্ৰ ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰে।
- ঔষধঃ বিষৰ দৰে লক্ষণ নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে চিকিৎসকে ঔষধ প্ৰেছক্ৰিপচন কৰে।
গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল কেতিয়াবা, যদি চিষ্টবোৰে আপোনাক কোনো ডাঙৰ সমস্যাৰ সৃষ্টি কৰা নাই, তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকে ইয়াৰ চিকিৎসা নকৰাৰ সিদ্ধান্ত ল’ব পাৰে আৰু কেৱল নিয়মিতভাৱে নিৰীক্ষণ কৰিব পাৰে। গতিকে বছৰত এবাৰ হ’লেও শাৰীৰিক পৰীক্ষা, এম আৰ আই স্কেন, কাণ আৰু চকুৰ পৰীক্ষা কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।
কিমান বজাত ডাক্তৰৰ ওচৰলৈ যাব লাগে?
যদি আপুনি তলত দিয়া এটা বা ততোধিক লক্ষণ দেখা দিয়ে তেন্তে নিশ্চয় চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যাব।
- চকুৰ দৃষ্টিশক্তিৰ পৰিৱৰ্তন।
- শ্ৰৱণ ক্ষমতা সলনি বা কাণত বাজি উঠে।
- পেশীৰ দুৰ্বলতা বা মুখমণ্ডল তললৈ যোৱা।
- নতুন ছালৰ বাম্প বা দাগ।
- অহৰহ মূৰৰ বিষ।
- অকাৰণত অংগ-প্ৰত্যংগ বিষ।
- ফিট (আক্ৰমণ) হোৱা।
প্ৰায়ে শ্ৰৱণ ক্ষমতা বা দৃষ্টিশক্তিৰ পৰিৱৰ্তন এই ৰোগৰ প্ৰথম লক্ষণ। গতিকে এইবোৰৰ কোনো এটা লক্ষণ দেখা দিলে পলম নকৰাকৈ চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ লওক।
টেক-হোম মেছেজ
- নিউৰ’ফাইব্ৰ’মেট’ছিছ টাইপ ২ (NF2) হৈছে এক জিনীয় অৱস্থা যাৰ ফলত স্নায়ুতন্ত্ৰত অকেন্সাৰ টিউমাৰ গঠন হয়।
- শ্ৰৱণ ক্ষমতা হেৰুৱা, মূৰ ঘূৰোৱা, কাণত বাজি থকা (টিনিটাছ) আদি প্ৰাথমিক লক্ষণ।
- যদিও এতিয়াও এই ৰোগৰ কোনো নিৰাময় নাই, তথাপিও লক্ষণ নিয়ন্ত্ৰণ আৰু টিউমাৰৰ চিকিৎসাৰ বাবে বহুতো অতি উন্নত পদ্ধতি আছে।
- ৰোগ ধৰা পৰাৰ পিছত বছৰত অন্ততঃ এবাৰ এম আৰ আই স্কেন, কাণ আৰু চকুৰ পৰীক্ষা, নিয়মীয়াকৈ পৰীক্ষা আদি অহৰহ চিকিৎসকৰ তত্বাৱধানত থকাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।
- যদি আপোনাৰ বা আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই এই লক্ষণ দেখা দিয়ে, তেন্তে তৎক্ষণাত যোগ্য চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ ল’ব লাগে।











💬 Comments (0)
এতিয়ালৈকে কোনো মন্তব্য দিয়া হোৱা নাই। প্ৰথম বাৰৰ বাবে ইয়াত আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক।
আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক