Bəzən özünüzü inanılmaz dərəcədə xoşbəxt və həyəcanlı hiss edirsinizmi? Bəs digər vaxtlarda dünyadan bezib heç nə edə bilmirsinizmi? Bu kimi iki böyük əhval dəyişikliyi arasında tərəddüd etdiyiniz zaman "Mən bipolyar xəstəyəmmi ?" sualını vermək normaldır. Beləliklə, belə bir vaxtda evdə bir az tüpürcək verməklə bu vəziyyəti aşkar edə biləcək bir test barədə soruşulsaydılar, nə düşünərdiniz? Bu gün biz bu cür testlərdən danışırıq.
Bəs bu test necə işləyir?
Sadə dillə desək, bu, genetik testdir. Bu test bədəninizdəki genlərə baxır və bipolyar pozğunluğun inkişafına töhfə verdiyi müəyyən genetik markerlərin olub olmadığını müəyyən edir.
Bu test "Psinoma" adlanır. Xüsusilə GRK3 adlı gendə iki mutasiyanı araşdırır. Bu testi araşdıran həkimlərin fikrincə, Şimali Avropa əsilli ağdərili bir şəxsdə bu iki mutasiyadan biri varsa və ailəsində bipolyar pozğunluq varsa, onlarda bu xəstəliyin inkişaf etmə ehtimalı təxminən üç dəfə çoxdur . Lakin, tədqiqatlar hələlik bu əlaqənin digər etnik qruplara necə təsir etdiyini müəyyən etməyib.
Evdə aparılan test olsa da, sizə tüpürcək nümunənizi yerləşdirə biləcəyiniz xüsusi bir boru (tüpürcək dəsti) göndərirlər. İçərisinə bir az tüpürcək əlavə edib şirkətə geri göndərirsiniz. Daha sonra test edib nəticələri birbaşa həkiminizə göndərirlər , sizə yox. Daha sonra həkiminiz sizinlə danışacaq və nəticələri izah edəcək.
Bu test nə dərəcədə dəqiqdir?
Ən vacib şey budur. Bu test sizə GRK3 gen mutasiyanızın olub-olmadığını çox dəqiq (demək olar ki, 100%) deyə bilər .
Lakin, bipolyar pozğunluğunuz olub-olmadığını dəqiq deyə bilməz .
Bu o deməkdir ki, bu, yalnız xəstəliyin inkişaf riskinin bir qədər yüksək olduğunu göstərir. Bu, yolda daha çox maşın olduqda yolu keçmək kimidir. Qəza ehtimalı daha yüksəkdir, lakin bu, qəzanın baş verəcəyinə zəmanət vermir.
Bu testi yaradanlar deyirlər ki, "Bu test təkbaşına faydalı deyil. Tam bir mənzərə yaratmaq üçün yalnız simptomlarınız və ailə tarixçənizlə birlikdə istifadə edilməlidir." Beləliklə, bu, diaqnoz deyil, sadəcə diaqnozda kömək edə biləcək başqa bir məlumatdır.
Bipolyar nədir?
Bəzi insanlar buna "Manik Depressiya" da deyirlər. Sadə dillə desək, bu, əhval-ruhiyyənin həddindən artıq yüksəlməsi və enməsi ilə əlaqəli bir ruhi vəziyyətdir. Onun iki əsas mərhələsi var: Maniya və Depressiya . Bu iki mərhələnin simptomlarını tanımaq diaqnoz üçün çox vacibdir.
| Maniyanın simptomları | Depressiyanın simptomları |
|---|---|
| Yüksək aktivlik və enerji. | Kədər, narahatlıq, hər hansı bir şeyə qarşı ümidsizlik hissi. |
| Səbəbsiz yerə həddindən artıq xoşbəxt və ya həyəcanlı olmaq. | Əvvəllər xoş olan fəaliyyətlərə (cinsi əlaqə də daxil olmaqla) marağın itirilməsi. |
| Çox az yatmağa ehtiyac duymaq (məsələn, 2-3 saatlıq yuxudan sonra özünü gümrah hiss etmək). | Həddindən artıq yorğunluq və enerji çatışmazlığı hiss edirəm. |
| Tez əsəbiləşmə, narahatlıq. | Yuxu problemləri (həddindən artıq yuxu və ya yuxusuzluq). |
| Diqqəti cəmləməkdə çətinlik çəkir, düşüncələr sürətlə dəyişir. | İştahada dəyişikliklər və çəki artımı və ya azalması. |
| Riskli işlər görmək və ehtiyatsızlıqdan pul xərcləmək. | Özünü günahlandırmaq, özünü dəyərsiz hiss etmək. |
| Çox danışmaq, mövzudan yayınmaq. | Özünə zərər vermək və ya intihar etmək kimi düşüncələrin olması. |
Həkiminiz bu simptomlardan neçəsinin sizdə olduğunu, nə qədər müddətdir mövcud olduqlarını və nə qədər ağır olduqlarını nəzərə alaraq diaqnoz qoyacaq. Bəzən bu, sadəcə klinik depressiya kimi səhv diaqnoz qoyula bilər.
Tibb mütəxəssisləri bu barədə nə deyirlər?
Düzünü desəm, dünyanın aparıcı ruhi sağlamlıq mütəxəssisləri bu kimi genetik testlərin hələ kifayət qədər inkişaf etmədiyini deyirlər.
ABŞ-dakı Milli Ruhi Sağlamlıq İnstitutunun direktoru deyir: "Bu genetik mutasiyalar xəstəliyin inkişaf riskini artırır, lakin bu, çox kiçik bir artımdır . Bu kiçik məlumatdan xəstəni necə müalicə etmək barədə böyük qərarlar qəbul etmək üçün istifadə edə bilməzsiniz."
Başqa bir mütəxəssis professor deyir: "Bu kimi bir testə pul xərcləməkdənsə, şəhərinizdəki ən yaxşı psixiatrla məsləhətləşmək daha yaxşıdır. O, ailənizin tibbi tarixçəsini , həyat tərzinizi və bütün simptomlarınızı diqqətlə araşdıracaq və sizə daha dəqiq məsləhət verəcək."
Əsas risk ondan ibarətdir ki, kiməsə yalnız bu kimi testlərin nəticələrinə əsasən bipolyar pozğunluq diaqnozu qoyula bilər. Əgər bu baş verərsə, onlar lazımsız dərmanlar qəbul etməli, həmin dərmanların yan təsirlərindən əziyyət çəkməli və cəmiyyətdən təcrid olunmaq utancı ilə üzləşə bilərlər.
Buna görə də, bu kimi yeni texnologiyalardan xəbərdar olmaq yaxşıdır, eyni zamanda onların məhdudiyyətlərini də başa düşməliyik.
Xəstənin rəyi
Bipolyar pozğunluq diaqnozu qoyulmuş 16 yaşlı bir gənc deyir: " Diaqnoz qoymaq vacibdir. Amma daha da vacibi diaqnozu qəbul etmək və onunla yaşamağı öyrənməkdir . Diaqnoz problemin sonu deyil, sadəcə başlanğıcdır."
Evə Aparmaq Mesajı
- Evdə edilə bilən bipolyar genetik testlər xəstəliyinizin olub-olmadığını dəqiq deyə bilməz .
- Bu testlər xəstəliyin inkişaf riski barədə yalnız çox kiçik bir göstərici verir.
- Bipolyar pozğunluğu dəqiq diaqnoz etməyin ən yaxşı yolu ixtisaslı həkim və ya psixiatr görməkdir .
- Həkim simptomlarınızı, ailə tarixçənizi və digər amilləri diqqətlə araşdırdıqdan sonra dəqiq bir diaqnoz qoyacaq.
- Heç vaxt özünüzə xəstəlik diaqnozu qoymayın və ya yalnız bu kimi testlərin nəticələrinə əsasən müalicəni dayandırmayın. Həmişə həkiminizlə məsləhətləşin .











💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin