Uşağınızda qəfildən qıcolmalar olur? Gəlin kortikal displaziya haqqında məlumat əldə edək!

Körpənizdə qəfildən tutma olur? Yoxsa tanıdığınız hər hansı birində bu tip epilepsiya simptomları varmı? Bəzən bu şeyləri görəndə çox qorxuruq, elə deyilmi? Bunun bir səbəbi eşitmədiyiniz beyin xəstəliyi ola bilər. Bu gün belə bir xəstəlikdən, yəni Kortikal Displaziyadan danışacağıq. Adı bir az mürəkkəb səslənsə də, gəlin onu təhlil edək.

Kortikal displaziya nədir?

Sadə dillə desək, kortikal displaziya qıcolmalara səbəb ola biləcək nadir bir vəziyyətdir. Həkimlər bəzən buna fokal kortikal displaziya və ya (FCD) deyirlər. "co-ticle" və "dis-plasia" kimi tələffüz olunur.

Bu vəziyyət beyin qabığını , yəni beynimizin ən xarici təbəqəsini təsir edir. Təsəvvür edin, bu beyin qabığı bədən hərəkətlərimiz, düşüncələrimiz, nitqimiz, yaddaşımız, zəkamız və şəxsiyyətimiz kimi bir çox vacib şeyi idarə edir. Bu, kompüterimizin "CPU"su kimidir.

Tibbi termin olan "displaziya" bədəndəki hüceyrələrin anormal böyüməsini ifadə edir. Beləliklə, kortikal displaziyası olan bir insanda beyin qabığındakı hüceyrələr və ya beyin hüceyrələri düzgün inkişaf etmir. Bu, körpə hələ ana bətnində ikən baş verir.

Kortikal displaziyanın əsas növləri hansılardır?

Həkimlər kortikal displaziya adlanan bu vəziyyəti beyin qabığının hansı hissələrinə (loblarına) təsirlənməsindən və ya anormal hüceyrələrin beyində necə əmələ gəlməsindən asılı olaraq üç əsas növə bölürlər.

Tip 1

Bu tipdə, beyin qabığında, yəni lazım olduğu kimi təşkil olunmayan beyin hüceyrələrində anormal hüceyrələr əmələ gəlir. Bu, beynin istənilən hissəsinə təsir göstərə bilər. Lakin bu, ən çox beynin qulaqlara doğru olan hissəsi olan gicgah payında və ya alına doğru olan hissəsi olan frontal payda müşahidə olunur.

Tip 2

Bu tipdə beyin qabığındakı hüceyrələr normaldan daha böyük və ya fərqli görünüşə malikdir. Bu ikinci tip birinci tipdən bir az daha mürəkkəb və ciddidir . Həmçinin, ən çox frontal və gicgah paylarına təsir göstərir.

3-cü tip

Bu tip, 1-ci və ya 2-ci tip kortikal displaziya və beyində digər anomaliyalar olduqda baş verir. Məsələn, bu, beyin şişləri, anormal qan damarları və ya beyin zədələnmələri ilə baş verə bilər. Beynin təsirlənən hissəsi şişin harada yerləşdiyindən və ya zədələnmiş beynin sahəsindən asılıdır.

Əlamətləri nədir? Bunu necə tanımaq olar ?

Kortikal displaziyadaƏsas və ən çox görülən simptom qıcolmalardır. Buna biz həmçinin qıcolma deyirik. Bu epilepsiya müxtəlif formalarda özünü göstərə bilər:

• Fokal Tutmalar: Bunlar beynin bir tərəfində başlayır. Digər tərəfə yayılmır. Bu müddət ərzində qıcolma və titrəmə kimi hisslər yaşaya bilərsiniz. Amma bunu hər kəs hiss etmir. Sadəcə özünüzü qəribə və ya fərqli hiss edə bilərsiniz.
• Tonik-klonik (Böyük Mal) Tutmalar: Bu tip tutma beynin hər iki tərəfinə təsir edir. Bu, bədənin nəzarətsiz şəkildə sarsıntı və titrəməsidir. Bu, bədənin hər iki tərəfinə təsir göstərir.
• Körpə spazmları: Bu , yalnız bir yaşdan kiçik körpələrdə baş verən xüsusi bir tutma növüdür. Bu zaman körpə qəfildən qollarını, ayaqlarını və boynunu uzadır, sonra isə onları yenidən geri çəkir. Sanki tutma keçirirlər. Bu, gündə bir neçə dəfə baş verə bilər.

Əhəmiyyətli olan odur ki, bu epileptik tutmalar həyatın istənilən vaxtında başlaya bilər. Bəzi insanlarda erkən uşaqlıq dövründə, körpəlik dövründə baş verir. Lakin bəzi insanlarda ilk epileptik tutma həyatın sonrakı dövrlərində baş verə bilər.

Epilepsiya ilə yanaşı, digər simptomlar da hiss edə bilərsiniz:

• Diqqəti cəmləməkdə çətinlik, zehni bir yerdə saxlaya bilməmək .
• Yeni şeylər və yeni anlayışlar öyrənməkdə çətinlik.
• Bədənin bir tərəfində əzələ zəifliyi (hemiparez).

Kortikal displaziya beynin fiziki quruluşuna da təsir göstərə bilər. Lakin həkim bu dəyişiklikləri yalnız MRT müayinəsi ilə görə bilər və bu, beynin korteksindəki (boz maddə) dəyişiklikləri dəqiq müəyyən etməyin yeganə yoludur.

Niyə bu vəziyyət yaranır? Səbəb nədir?

Kortikal displaziya genetik bir vəziyyətdir . Bu o deməkdir ki, genlərdəki dəyişiklik səbəbindən beyin embrional mərhələdə, yəni körpə bətnində inkişaf edərkən normal inkişaf etmir.

Lakin tədqiqatçılar hələ də genetik dəyişikliyin buna səbəb olduğunu dəqiq deyə bilmirlər. Onlar hələ də mümkün səbəbləri araşdırırlar.

Bəzi mütəxəssislər hesab edirlər ki, 2-ci tip kortikal displaziya MTOR yolu adlanan gendə baş verən mutasiyadan qaynaqlanır. Bu genlər hüceyrələrimizin, xüsusən də beyin hüceyrələrinin böyüməsinə və inkişafına kömək edən bir protein istehsal edir. Beləliklə, MTOR genində bir mutasiya varsa, bu, səhv tipli hüceyrələrin böyüməsinə səbəb ola bilər.

Həkimlər bunu necə diaqnoz qoyurlar? (Diaqnoz)

Həkim kortikal displaziyanı xüsusi görüntüləmə testləri vasitəsilə diaqnoz qoyur.

Həkiminizə simptomlarınız və onları ilk dəfə nə vaxt hiss etdiyiniz barədə məlumat verməlisiniz. Mümkünsə, tutma epizodlarınız haqqında ətraflı məlumat vermək vacibdir (məsələn, necə başladı, nə qədər davam etdi, o zaman nə baş verdi və s.), çünki bu məlumatlar diaqnoz qoymağınıza kömək edə bilər.Həkim bunun hansı növ olduğunu müəyyən edə bilər.

Daha sonra həkim beyin qabığında hər hansı bir forma dəyişikliyi və ya səhv düzülmüş hüceyrələrin olub olmadığını görmək üçün beyninizin şəkillərini çəkəcək. Bunun üçün istifadə edə biləcəkləri testlər bunlardır:

• `MRT (Maqnit Rezonans Görüntüləmə)`: Bu müayinə beynin çox aydın şəkillərini çəkə bilər.
• `EEG (Elektroensefaloqrafiya)`: Bu, beynin elektrik fəaliyyətini ölçür. Bu, epilepsiyanın mənbəyini tapmağa kömək edir.
• `MEG (Maqnetoensefaloqrafiya)`: Bu, `EEG` kimi, beyin fəaliyyətini araşdıran bir testdir.
• ``PET müayinəsi (Pozitron Emissiya Tomoqrafiyası müayinəsi)``
• `SPECT skan (Tək Foton Emissiya Kompüterli Tomoqrafiya skan)`

Bu testlərin hamısı beynin içində nələrin baş verdiyini araşdırmaqdır.

Hansı müalicə üsulları mövcuddur?

Həkiminiz simptomlarınızı idarə etmək və epileptik tutmaların tezliyini azaltmaq üçün müalicələr tövsiyə edəcək.

Onlar tez-tez tutma əleyhinə dərmanlarla başlayırlar. Amma məsələ bundadır ki, kortikal displaziya bəzən dərmana davamlı epilepsiyaya səbəb ola bilər. Bu o deməkdir ki, dərmanla nəzarət etmək adi epilepsiya ilə müqayisədə bir az daha çətin ola bilər . Əvvəlcə dərmanlar təsirli ola bilsə də, zamanla daha az təsirli ola bilər.

Ketogenik pəhrizə (və ya keto pəhrizinə) riayət etmək epileptik tutmaların tezliyini azaltmağa kömək edə bilər. Bu, yağla zəngin və karbohidratla zəngin olmayan pəhriz qidalanmağı əhatə edir. Bu, beynin enerji almasını dəyişdirir. Bu tip qidalanma rejiminə keçməyinizə kömək etmək üçün diyetoloqdan da kömək istəyə bilərsiniz.

Əgər digər müalicələr epilepsiyanızı yaxşı idarə etmirsə, epilepsiya əməliyyatı etdirməyiniz lazım ola bilər. Cərrahınız hansı növ əməliyyat keçirəcəyinizi və nə gözləməli olduğunuzu izah edəcək.

Bu vəziyyət əməliyyatla tamamilə aradan qaldırıla bilərmi?

Cərrahınız bu vəziyyəti aradan qaldıra bilər. Bu, bir neçə amildən asılı olacaq:

• Sizdə hansı növ kortikal displaziya var?
• Epilepsiya beyində harada başlayır?
• Displaziya vəziyyətinin şiddəti.

Əgər cərrah beyninizin funksiyasına zərər vermədən həmin anormal hüceyrələri çıxara bilirsə, bu, əladır. Bu hüceyrələrin çıxarılması tutmaların tezliyini və qəbul etməli olduğunuz dərman miqdarını azalda bilər. Lakin, bəzən bütün bu anormal hüceyrələri çıxarmaq məcburiyyətində qaldığınız zaman bəzi yaxşı beyin toxumalarını da çıxarmalı ola bilərsiniz.Əgər bu baş verərsə, hərəkət etmək, görmək və digər hisslərinizdə hiss etmək qabiliyyətinizə təsir göstərə bilər. Cərrahınız bu əməliyyatın bütün müsbət və mənfi cəhətlərini sizə izah edəcək və bunun sizin üçün uyğun olub-olmadığına qərar verməyinizə kömək edəcək.

Başqa bir yol isə bu anormal hüceyrələri beynin digər hissələrindən ayırmaqdır. Bu, həmin hüceyrələrdən epilepsiyanın yayılmasının qarşısını alır. Bəzən cərrah bu anormal hüceyrələri ənənəvi beyin əməliyyatından daha az riskli və daha az invaziv olan "lazer müalicəsi" ilə də məhv edə bilər.

Kortikal displaziya nə qədər ciddidir?

Beyinə təsir edən istənilən vəziyyət ciddi ola bilər. Kortikal displaziya da belə vəziyyətlərdən biridir. Amma narahat olmayın . Həkiminiz epilepsiya və digər simptomlarınızı idarə etməyin yollarını tapacaq. Tədricən, bu vəziyyətin gündəlik həyatınıza təsirini azalda biləcəksiniz.

Bu tamamilə müalicə edilə bilərmi?

Xüsusilə əməliyyatdan sonra bir daha heç vaxt tutma keçirməməyiniz mümkündür. Bu, böyük bir problemdir!

Lakin, kortikal displaziya soyuqdəymə üçün dərman qəbul etmək kimi "müalicə" deyil. Müalicə müalicə tapmaqdan daha çox simptomların və epilepsiyanın idarə olunmasına yönəlib .

Bu vəziyyətlə həyat necə olacaq?

Kortikal displaziya adətən ölümcül ağırlaşmalara səbəb olmur və ya ömrünüzə təsir etmir. Bu, yaxşı xəbərdir. Lakin, tez-tez ağır tutmalarınız varsa (xüsusən də tonik-klonik tutmalar), bu, bir az daha erkən ölüm riskinizi artıra bilər . Bunun uzunmüddətli sağlamlığınıza necə təsir edə biləcəyindən narahatsınızsa, həkiminizlə danışın. O, təhlükəsiz və sağlam qalmağınıza kömək edə bilər.

Nə vaxt həkimə müraciət etməliyik?

Həkiminiz sizə nə qədər tez-tez ("təkrar müayinələr") gəlməli olduğunuzu və hansı testlərdən keçməli olduğunuzu deyəcək. Əvvəlcə, xüsusən də müalicəyə başladıqdan sonra və əməliyyatdan əvvəl və sonra həkiminizə daha tez-tez müraciət etməlisiniz.

Vacibdir: Əgər daha çox tutma keçirirsinizsə və ya əvvəlkindən daha şiddətli görünürsünüzsə, həkiminizə məlumat verməyinizə əmin olun . Bu, müalicənizin dəyişdirilməli olduğuna və ya dərmana davamlı epilepsiya inkişaf etdirdiyinizə işarə ola bilər.

Təcili vəziyyətdə nə etməli?

Əgər beş dəqiqədən çox davam edən tutma keçirsəniz və ya ardıcıl olaraq bir neçə tutma keçirsəniz, dərhal 911-ə (və ya yerli təcili yardım nömrənizə) zəng edin. Bu, təcili vəziyyətdir.

Həkiminizə verməli olduğunuz vacib suallar

Həkiminizə müraciət edərkən bu kimi sualları verməkdən çəkinməyin:

• Məndə hansı növ kortikal displaziya var?
• Epilepsiya dərmanı mənə təsir edəcəkmi?
• Əməliyyatı nə vaxt nəzərdən keçirməliyəm?
• Mənim üçün hansı növ cərrahiyyə ən yaxşısıdır?

Beynin içindəki bir neçə kiçik hüceyrənin sağlamlığımıza necə bu qədər böyük təsir göstərə biləcəyini təsəvvür etmək çətindir. Amma hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız varsa, həkiminizə və ya cərrahınıza müraciət edin . Onlar beyninizdə və bədəninizdə baş verənlər və özünüzü daha yaxşı hiss etməyiniz üçün nə edə biləcəkləri barədə bilməli olduğunuz hər şeyi izah edəcəklər.

Müzakirə etdiklərimizin xülasəsi (Evə Aparılan Mesaj):

Yaxşı, indi bu gün danışdığımız Kortikal Displaziyanı daha yaxşı başa düşürsünüz. Unutmayın:

• Bu , beyin hüceyrələrinin düzgün inkişaf etməməsi və epilepsiyaya səbəb ola biləcəyi bir vəziyyətdir.
• Bu, genetik səbəblərlə bağlı ola bilər.
• Əsas simptom müxtəlif növ epileptik tutmalardır .
• Bu, MRT kimi xüsusi testlər vasitəsilə aşkar edilir.
• Müalicə variantlarına dərman müalicəsi, ketogenik pəhriz və zəruri hallarda cərrahiyyə daxildir.
• Tam bir "müalicə" haqqında danışmaq əvəzinə, simptomları nəzarətdə saxlamaq vacibdir.
• Bu vəziyyətlə normal bir həyat sürmək mümkündür , ancaq ağır epileptik tutmalara qarşı diqqətli olmalısınız.
• Həkimlə müntəzəm əlaqə saxlamaq və onun göstərişlərinə əməl etmək çox vacibdir.

Əgər sizdə və ya tanıdığınız birində bu simptomlar varsa, məsləhət üçün həkimə müraciət etməkdən çəkinməyin. Erkən diaqnoz və müalicə böyük fərq yarada bilər.

Kortikal Displaziya, Epilepsiya, Tutmalar, Beyin Xəstəlikləri, Fokal Kortikal Displaziya, Tutmalar, Epilepsiya, Uşaqlıq Epilepsiyası, Genetik Xəstəliklər