Bədəninizdə qəribə bir şiş varmı? Bu, "(Hamartoma)" ola bilər! Gəlin bu barədə danışaq.

Bədəninizin bir yerində kiçik bir şiş və ya şiş hiss edib "Bu nədir?" deyə düşünmüsünüzmü? Yoxsa həkim sizə "Hamartoma" deyəndə bunun nə olduğunu düşünmüsünüzmü? Bu "Hamartoma" nədir? Gəlin bu barədə sadəcə, başa düşə biləcəyiniz bir şəkildə danışaq.

"(Hamartoma)" nədir? Gəlin bunu sadə şəkildə başa düşək!

İndi isə gəlin görək bu "(Hamartoma)" nədir. Sadə dillə desək, bu, xoşxassəli, kiçik bir şişdir. Normalda bədənimizdə olan eyni tip hüceyrələrdən əmələ gəlir. Amma kiçik bir fərq var. Yəni, bu hüceyrələr bir qədər nizamsız, qeyri-mütəşəkkil şəkildə bir araya gələrək bu şişi əmələ gətirirlər. Bu, eyni tipli oyuncaqları nizamlı şəkildə qoymaq əvəzinə, onları bir yığına yığmaq kimidir . "(Hamartoma)" sözü iki yunan sözündən gəlir. "Hamartia" "xəta" və ya "çatışmazlıq" deməkdir. "Oma" isə "şiş" deməkdir. Beləliklə, bu, hansısa qüsur səbəbindən inkişaf edən şiş deməkdir.

Ən əsası odur ki, bu "Hamartomalar" xərçəng deyil. Onlar xərçəng hüceyrələri kimi bədənə yayılmırlar. Buna görə də narahat olmağa dəyməz. Lakin, harada olduqlarından asılı olaraq, bəzən kiçik problemlərə səbəb ola bilərlər.

Bu "(Hamartoma)" bədənin hansı hissəsində inkişaf edə bilər?

Bu "Hamartomalar" əslində bədənimizin istənilən yerində əmələ gələ bilər. Lakin onların ən çox rast gəlindiyi bir neçə yer var.

• Ağciyərlər : Əksər hallarda bu "Hamartomalar" ağciyərlərdə inkişaf edir. Ağciyərlərdə aşkar edilən xoşxassəli şişlərin yalnız 10%-nin bu tip olduğu deyilir. Bəzən onlar başqa bir səbəbdən döş qəfəsinin " rentgen" müayinəsi zamanı təsadüfən aşkar edilir.
• Dəri: Hamartomalar ən çox baş və boyunda, xüsusən də üzdə, dodaqlarda, qulaqların arxasında və altında olur. Bəzən onlar doğuş ləkələrinə bənzəyə bilər.
• Ürək : Bunlar ürəkdə də inkişaf edə bilər. Ürək rabdomyoması ürəkdə inkişaf edən nadir bir hamartoma növüdür. Bunlara tez-tez ana bətnində ( hamiləlik dövründə) və ya körpənin kiçik yaşlarında rast gəlinir. Nadir olsalar da, bunlar gənc uşaqların ürəyində inkişaf edən ən çox yayılmış şişlərdir.
• Beyin:Hipotalamusda, bədəndə bir çox vacib proseslərin tənzimlənməsinə kömək edən beynin bir hissəsində hipotalamusda hipotalamus adlanan bir şiş növü inkişaf edir. Bu şişlər doğuş zamanı mövcud ola bilər, lakin çox vaxt yalnız uşaqlıq və ya yeniyetməlik dövründə simptomlar göstərirlər. Onlar qıcolmalar , görmə problemləri və vaxtından əvvəl yetkinlik kimi simptomlara səbəb ola bilər.
• Döş: Qadın döşlərindəki xoşxassəli şişlərin təxminən 5%-i hamartoma ola bilər. Bunlara ən çox 35 yaşdan yuxarı qadınlarda rast gəlinir.

Bundan əlavə, hamartomalar PTEN hamartoma şiş sindromu (PHTS) kimi müəyyən genetik xəstəliklərlə əlaqəli olaraq böyrəklər, dalaq, tiroid vəzi və sümüklər kimi yerlərdə də inkişaf edə bilər.

Bu "(Hamartoma)" bütün bədənə yayılırmı?

Bu, bir çox insan üçün böyük bir problemdir. Xeyr, "Hamartoma" xərçəng kimi bədənə yayılmır. Yəni, əmələ gəldiyi yerdə qalır. Lakin bəzən bu şiş bir az böyüyərsə, yaxınlıqdakı sağlam toxuma və ya orqanlara təzyiq göstərə və müəyyən zərər verə bilər. Lakin bu, çox nadir hallarda baş verir.

'(Hamartoma)' ilə əlaqəli başqa xəstəliklər varmı?

Bəli, Hamartoma bəzi nadir genetik xəstəliklərlə əlaqələndirilə bilər. Bu xəstəliklərdə Hamartoma bir gendə mutasiya nəticəsində yaranır.

• (Pallister-Hall sindromu - PHS): Bu vəziyyət `GLI3` genindəki mutasiyalarla əlaqələndirilir. Beyində `(Hipotalamik hamartomlar)` olan insanların təxminən 5%-də də bu `PHS` xəstəliyi ola bilər.
• Vərəmli skleroz: Bu vəziyyət beyin, ürək, böyrəklər, dəri və gözlər kimi müxtəlif orqanlarda hamartomaların əmələ gəlməsinə səbəb ola bilər.
• ( Nevrofibromatoz Tip 1 - NF1): Bu da nadir bir genetik vəziyyətdir. Bu zaman "Hamartoma" bədənin hər yerindəki sinirlərdə inkişaf edə bilər.
• (PTEN hamartoma şiş sindromu - PHTS): Bu, `PTEN` genindəki mutasiyalarla əlaqəli xəstəliklər qrupudur. `(Cowden sindromu)` və `(Bannayan-Riley-Ruvalcaba sindromu - BRRS)` bunun alt tipləridir. `(Hamartoma)` döş, uşaqlıq, tiroid vəzi, mədə-bağırsaq sistemi (`Mİ traktı`) və dəri kimi yerlərdə inkişaf edə bilər.
• Peutz-Jeghers sindromu (PJS): Bu, STK11/LKB1 genindəki mutasiya ilə əlaqələndirilir. PJS-li insanlarda ağciyərlərin, mədənin, sidik kisəsinin, nazik bağırsağın, yoğun bağırsağın və düz bağırsağın hamartomalarının inkişaf riski artır.

Əgər belə bir genetik probleminiz varsa, həkiminiz genetik test və ya məsləhət tövsiyə edə bilər.

"(Hamartomanın)" simptomları hansılardır?

Əksər hallarda bu "(Hamartomalar)" heç bir simptom göstərmir ("simptomatik"). Yəni, onlar bədəninizdə heç bir narahatlıq hiss etmədən ola bilər. Lakin bəzən simptomlar yalnız bu şiş bir az böyüdükdə və aşağıdakı toxumalara basdıqda ortaya çıxır. Əgər bu baş verərsə, simptomlar "(Hamartoma)"nın harada yerləşməsindən asılıdır. Məsələn, ağciyərlərdəki "(Hamartoma)" böyüyərsə, öskürək və nəfəs almaqda çətinlik kimi şeylər yaşaya bilərsiniz. Əgər onlardan biri beyindədirsə, əvvəllər qeyd edildiyi kimi, qıcolmalar və görmə problemləri yarana bilər.

Hamartomanın səbəbləri nələrdir?

Alimlər hələ də Hamartomanın dəqiq səbəbini bilmirlər. Lakin, əvvəllər qeyd edildiyi kimi, bu, müəyyən genetik şərtlərlə əlaqələndirilir. Bu genetik şərtlər çox vaxt irsi olaraq ötürülür. Yəni, bunlar valideynlərdən birindən miras qalan genetik mutasiya nəticəsində yarana bilər.

Hamartoma ağırlaşmalara səbəb ola bilərmi?

Əksər hamartomalar ciddi deyil. Lakin, orqan və ya bədən quruluşuna zərər verəcək qədər böyüdükdə problemlər yarada bilərlər. Məsələn, ürəkdəki ürək rabdomiyoması ürəyin fəaliyyətinə mane olarsa, ürək çatışmazlığına səbəb ola bilər. Eynilə, beyindəki hipotalamik hamartoma hipotalamusun fəaliyyətinə mane olarsa, hormonal balanssızlığa və idrak pozğunluğuna səbəb ola bilər. Amma narahat olmayın, həkiminiz hamartomanı izləyə və lazım olduqda onu çıxara bilər.

"(Hamartoma)" diaqnozu necə qoyulur?

Hamartomalar çox vaxt heç bir simptom yaratmır, buna görə də təsadüfən başqa bir vəziyyət üçün müayinə zamanı aşkar edilir. Hamartomanın şiş olub-olmadığını müəyyən etmək bəzən çətin ola bilər, xüsusən də onun harada yerləşməsindən asılı olaraq. Həkiminiz sizi müayinə edəcək və tibbi tarixçəniz barədə soruşacaq. Əksər hallarda, onun hamartoma olduğunu təsdiqləmək üçün əlavə testlər tələb olunacaq.

Diaqnostik testlər hansılardır?

• Rentgen: Sümüklərin və yumşaq toxumaların şəkillərini çəkən aşağı dozalı radiasiya testi. Ağciyərlərdəki hamartomalar bəzən rentgendə "popkorn"a bənzəyir. Bu, onları xərçəng şişlərindən ayırmağa kömək edə bilər.
• Ultrasəs: Bədənin içərisindəki yumşaq toxumaların şəkillərini çəkmək üçün səs dalğalarından istifadə edir.
• KT müayinəsi (Kompüter tomoqrafiyası): Bədənin içərisindəki yumşaq toxumaların və sümüklərin kəsişmə şəkillərini çəkmək üçün çoxsaylı rentgen şüalarından istifadə edən müayinə. KT müayinəsi ağciyər hamartomalarını tapmaq üçün çox faydalıdır.
• MRT (Maqnit-rezonans görüntüləmə):Bədənin içərisindəki yumşaq toxumaların ətraflı şəkillərini çəkmək üçün böyük bir maqnit və radio dalğalarından istifadə olunur.
• Mammoqrafiya: Döş toxumasını araşdıran aşağı dozalı bir test. Döş hamartomlarının əksəriyyəti xərçəngin müayinəsi üçün istifadə edilən mammoqrafiyalar zamanı aşkar edilir.
• Biopsiya: Bu zaman həkim şişin kiçik bir hissəsini götürür və laboratoriyaya göndərir. Orada "patoloq" hüceyrələrə mikroskop altında baxır. Bu "biopsiya" onun "Hamartoma" kimi xoşxassəli şiş və ya xərçəng şişi olduğunu dəqiq müəyyən etməyin yeganə yoludur. Bu, xəstəliyi diaqnoz etməyin ən dəqiq yoludur.

Hamartoma necə müalicə olunur?

Müalicə hamartomanın harada yerləşdiyi və simptomlarınızın olub-olmadığı kimi amillərdən asılıdır.

• Əgər heç bir problem yoxdursa: Əgər şiş heç bir problem yaratmırsa və ya simptomlara səbəb olmursa, həkim müalicə olmadan onu izləməyə qərar verə bilər. Bu o deməkdir ki, onlar şişin böyüdüyünü və ya dəyişdiyini görmək üçün vaxtaşırı müayinə edəcəklər.
• Əgər simptomlar varsa və ya xərçəng şübhəsi varsa: Belə bir vəziyyətdə şişin çıxarılması üçün cərrahiyyə əməliyyatı çox vaxt əsas müalicə üsuludur.

"(Hamartoma)"nı çıxarmaq üçün hansı xüsusi əməliyyatlar istifadə olunur?

Bu da hamartomanın harada yerləşməsindən asılı olaraq dəyişir. Ağciyər hamartomasında:

• Paz şəklində rezeksiya: Bu əməliyyatda şişin yerləşdiyi ağciyərin kiçik bir paz şəkilli hissəsi kəsilərək çıxarılır. Şişlə yanaşı, ətrafındakı bəzi sağlam toxumalar da çıxarılır.
• Lobektomiya: Əgər hamartoma ağciyərin bir payında yerləşirsə, ağciyərin bir payı tamamilə çıxarılır. Sağ ağciyərimizdə üç pay, sol ağciyərimizdə isə iki pay var.
• Pnevmonektomiya: Bütün ağciyər çıxarılır. Lakin, hamartomanın bu qədər ciddi bir əməliyyat tələb etməsi çox nadir haldır.

Beyindəki "(Hipotalamik hamartomalar)" üçün:

• Rezeksiya əməliyyatı: Cərrah şişi kəsib çıxarır.
• Ablasiya: Şiş yüksək istilik və ya lazer şüalanması ilə məhv edilir.
• (GammaKnife® radiocərrahiyyəsi): Bu, ənənəvi cərrahiyyə əməliyyatı deyil. Radiasiya şişə güclü enerji şüası yönəldərək onu məhv edir. Əməliyyat kimi zərərli toxumaları dəqiqliklə aradan qaldırır.

Əgər "(Hamartoma)" olsa nə olar?

Əksər hamartomalar ciddi deyil, ona görə də narahat olmayın. Əgər hamartoma bir orqana təsir edirsə və ya zədələnməyə səbəb olacaq qədər böyükdürsə, cərrahiyyə adətən problemi həll edə bilər. Bəzən hamartomanın çıxarılması çətin ola bilər. Məsələn, bəzi hipotalamik hamartomalar görmə sinirinin yaxınlığında inkişaf edir və bu da cərrahiyyə ilə zədələnə bilər.

Buna görə də, həkiminizlə diqqətlə danışmaq və hamartomanızın çıxarılmasının lazım olub-olmadığını və əgər belədirsə, hansı ağırlaşmalara və ya risklərə səbəb ola biləcəyini öyrənmək çox vacibdir.

"Hamartoma" xərçəngə çevrilə bilərmi?

Bu, bir çox insanın yaşadığı başqa bir qorxudur. Hamartomanın xərçəngə çevrilmə ehtimalı çox aşağıdır. Yəni, bu nadir hallarda baş verir. Amma məsələ burasındadır ki, hamartoma ilə əlaqəli bəzi genetik vəziyyətlər (məsələn, PHTS-in bir alt növü olan Cowden sindromu) xərçəngin inkişaf riskini artıra bilər. Bu halda, xərçəng riskini artıran hamartoma deyil, genetik vəziyyətdir. Buna görə də, belə bir genetik xəstəliyiniz varsa, xərçəng üçün mütəmadi olaraq müayinədən keçmək vacibdir.

Həkimimdən nə soruşmalıyam?

Hamartomanız olduğunu öyrəndikdən sonra həkiminizə bu barədə soruşmalı olduğunuz bir neçə şey var. Bu sualları verməkdən çəkinməyin:

• Niyə bu "(Hamartoma)"nı inkişaf etdirdim?
• Bu "(Hamartoma)"nı çıxartmalıyammı?
• Bunun müalicəyə ehtiyacı olduğunu göstərən simptomlar hansılardır?
• Bu "Hamartoma" başqa bir ciddi xəstəliyin əlaməti ola bilərmi?
• Genetik məsləhət və ya test mənim və ya ailəmdəki hər hansı bir şəxs üçün faydalı olarmı?

Nəhayət, yadda saxlamalı şeylər (Evə aparma mesajı)

Bəli, danışdıqlarımıza əsasən, düşünürəm ki, "(Hamartoma)" haqqında yaxşı təsəvvürünüz var. Əsas odur ki, "(Hamartoma)" əksər hallarda təhlükəli deyil. Onlar xərçəngli deyil və bədənə yayılmır. Əksər hallarda müalicəyə ehtiyac yoxdur. Lakin, simptomlar varsa və ya həkimin şübhələri varsa, onlar cərrahi yolla çıxarıla bilər və problem həll edilə bilər.

Əgər həkim sizə "Hamartoma"nız olduğunu desə, bundan lazımsız yerə qorxmayın, həkiminizlə diqqətlə danışın və sizin üçün ən yaxşı növbəti addımın nə olduğuna qərar verin. Sağlamlığınıza qayğı göstərmək ən vacib şeydir!

---