Skip to main content

Uşağınızda kiçik bir kəsikdən çoxlu qanaxma olurmu? Bu, Hemofiliya B ola bilərmi?

Uşağınızda kiçik bir kəsikdən çoxlu qanaxma olurmu? Bu, Hemofiliya B ola bilərmi?

Körpəniz oynayarkən kiçik kəsiklərsıyrıntılar alması normaldır. Bəs kiçik kəsik və ya burun qanaması adi haldan daha uzun çəkirmi? Bədəniniz asanlıqla göyərirmi? Valideyn olaraq, bu kimi bir şeydən narahat olmağınız və narahat olmağınız başa düşüləndir. Beləliklə, bu gün gəlin buna səbəb ola biləcək, lakin düzgün idarə olunarsa , uşağınızın normal bir həyat sürməsinə imkan verə biləcək bir vəziyyət haqqında danışaq. Bu, hemofiliya B- dir.

Sadə dillə desək, hemofiliya B nədir?

Yaxşı, gəlin bunu belə deyək. Bədənimizdə bir yerdə yara aldığımız zaman qanımızdakı xüsusi zülallar səbəbindən qanaxma bir müddət dayanır. Biz bunları " laxtalanma faktorları" və ya laxtalanma faktorları adlandırırıq. Bunları yaranı tez bir zamanda bərpa etmək üçün gələn işçilər komandası kimi düşünün. Bu işçilər qanaxmanı dayandıran bir "laxta" yaratmaq üçün birlikdə çalışırlar.

Qanımızda 13 növ laxtalanma faktoru mövcuddur. Hemofiliya B xəstəsi olan uşaqda bu laxtalanma faktorlarından doqquzuncusu olan IX faktorunun ciddi çatışmazlığı var. Bu vacib laxtalanma faktoru olmadan zədə zamanı qanaxmanı dayandıran laxta düzgün əmələ gəlmir. Buna görə də qanaxma normaldan daha uzun çəkir.

Bu vəziyyət adətən uşaqlıq dövründə diaqnoz qoyulur. Hemofiliyalı insanların yalnız kiçik bir hissəsində B tipi var. Həmçinin oğlanlarda qızlara nisbətən daha çox rast gəlinir .

Bu vəziyyətin səbəbi nədir?

Çox vaxt uşaq bunu anadan miras alır. Ana bu xəstəliyə səbəb olan qüsurlu bir genin daşıyıcısı ola bilər. Lakin bəzən, ailədə heç kimdə bu xəstəlik olmasa belə, ana bətnində olarkən gendə təsadüfi bir dəyişiklik (gen mutasiyası) səbəbindən uşaqda bu xəstəlik inkişaf edə bilər.

Bu simptomları necə tanıya bilərik?

İki əsas simptom normaldan daha uzun müddət qanaxmaasanlıqla göyərmədir . Uşağınızda bu əlamətlərə diqqət yetirin.

Simptom Daha çox məlumat
Tez-tez burun qanaması Əgər heç bir xüsusi səbəb olmadan tez-tez burnunuzdan qanaxma varsa.
Kiçik bir yaradan həddindən artıq qanaxma Hətta kiçik bir cızıq belə çoxlu qanaxmaya səbəb olarsa.
Ağızda qanaxma Əgər diş dişləndikdən və ya çəkildikdən sonra qanaxma davam edirsə.
Yenidən qanaxma Əgər yara qanaxma dayandıqdan sonra yenidən qanaxmağa başlayırsa.
Sidikdə və ya nəcisdə qan Bu da diqqət yetirilməli bir xüsusiyyətdir.
Böyük çürüklər Bədəninizdə asanlıqla böyük, mavi göyərmələr əmələ gəlirsə.

Bəzən bu qanaxma bədənin səthində görünmür. Bu, həmçinin diz və ya dirsək kimi əzələ və ya oynaqda da baş verə bilər. Əgər bu baş verərsə, nahiyə şişəcək, ağrılı olacaq və toxunduqda isti hiss olunacaq .

Başınıza dəysə, çox diqqətli olmalısınız!

Bu vəziyyətdə, başa yüngül bir zərbə belə çox təhlükəli ola bilər. Beyində qanaxmaya səbəb ola bilər. Uşağınız başını hər hansı bir yerə vurarsa, aşağıdakı simptomlardan hər hansı birini axtarın. Əgər baş verərsə, dərhal ən yaxın xəstəxananın Təcili Yardım şöbəsinə (ETU) aparın.

Beyin qanaması ilə bağlı təcili xəbərdarlıq əlamətləri
– Şiddətli baş ağrısı – Qusma
– Boyun ağrısı və sərtliyi – Həddindən artıq yuxululuq
– Qəfil huşunu itirmə – Gəzməkdə çətinlik

Həkim bu xəstəliyi necə dəqiq diaqnoz qoyur?

Körpənin ilk 6 ayında bunu aşkar etmək adətən bir az daha çətindir, çünki bu müddət ərzində körpələr çox yıxılmır və ya xəsarət almırlar. Lakin körpəniz sürünməyə və gəzməyə başlayanda bu problemləri hiss etməyə başlaya bilərsiniz.

Uşağınızı həkimə apardığınız zaman o, sizdən aşağıdakı sualları soruşacaq:

  • "Bu göyərmələr və xəsarətlər necə yarandı?"
  • "Qanaxmanın dayanması nə qədər çəkdi?"
  • "Uşaq hər hansı bir dərman qəbul edirmi?"
  • "Başqa sağlamlıq problemləri varmı?"
  • "Ailədə qanaxma və ya laxtalanma ilə bağlı bu kimi problemləri olan varmı?"

Daha sonra diaqnozu təsdiqləmək üçün həkim uşaq üçün bir neçə qan testi təyin edəcək. Bunlar əsasən qanın laxtalanmasının nə qədər vaxt apardığını və hansı laxtalanma amillərinin çatışmadığını araşdırır.

Qan testi Görünüşü necədir?
Tam Qan Sayımı (CBC) Qandakı hüceyrələrin növləri və miqdarı haqqında vacib məlumatlar verir.
PT və aPTT testləri (Protrombin vaxtı və Aktivləşdirilmiş qismən tromboplastin vaxtı) Hər ikisi qanın laxtalanması üçün lazım olan vaxtı ölçür.
VIII və IX faktor testləri Qanda bu laxtalanma faktorlarının səviyyəsi dəqiq ölçülür.

Müalicə üsulları hansılardır?

Bu vəziyyətin müalicəsi yoxdur , amma yaxşı idarəetmə ilə uşağınız aktiv və xoşbəxt bir həyat sürə bilər.

Əsas müalicə Əvəzedici Terapiyadır . Sadə dillə desək, uşağın çatışmayan, yəni bədənin istehsal edə bilmədiyi IX Faktor faktoru venaya inyeksiya yolu ilə verilir. Verilən IX Faktor insan qan plazmasından əldə edilə bilər və ya rekombinant ola bilər.

  • Əgər vəziyyət ağırdırsa: Qanamanın qarşısını almaq üçün uşağın bu müalicəni mütəmadi olaraq alması lazımdır.
  • Əgər vəziyyət çox ağır deyilsə: Qanaxma başladıqdan sonra müalicə yalnız onu dayandırmaq üçün lazım ola bilər.

Bu müalicə klinikada verilə bilər. Bəzən tibb bacısı evinizə gələ bilər və ya valideynlər evdə uşaqlarına müalicə etmək üçün təlim keçə bilərlər.

Uşağa qulluq edərkən diqqət etməli olduğumuz şeylər

  • İlk yardım: Kiçik bir kəsik və ya sıyrıntı aldığınız anda sahəni təmizləyin, möhkəm tutun və sarğı qoyun. Lakin ciddi bir zədə üçün mütləq tibbi yardım almalısınız .
  • İdman və çəki: Əzələləri gücləndirən idman vacibdir, çünki güclü əzələlər zədələrdən qaynaqlanan qanaxmanı azaldır. Həmçinin, sağlam çəki saxlamaq vacibdir, çünki artıq çəki oynaqlara daha çox təzyiq göstərir və qanaxma problemlərini artıra bilər.
  • Digər həkimlərə məlumat verin: Uşağınızın diş həkimi də daxil olmaqla, bütün səhiyyə işçilərinə uşağınızın vəziyyəti barədə məlumat verin, çünki diş çıxarmaq kimi bir şey etməzdən əvvəl onlara qan laxtalanmasına kömək edən xüsusi dərmanlar verilməli ola bilər.
  • Tibbi məsləhət olmadan dərman verməyin: İbuprofen kimi bəzi ağrıkəsicilər qanaxmanı artıra bilər . Buna görə də, əvvəlcə həkiminizlə məsləhətləşmədən uşağınıza reseptsiz dərman verməyin.
  • Təhlükəsizlik: Uşağınızı qəzalardan qorumaq üçün əlinizdən gələni edin. Oynayarkən diz, dirsək və dəbilqə taxın. Evdəki masa və stulların iti kənarlarına diqqət yetirin.

Evə Aparmaq Mesajı

  • Hemofiliya B qanda laxtalanma faktoru olan IX faktorunun çatışmazlığından qaynaqlanan genetik bir vəziyyətdir.
  • Əgər uşağınızda normaldan daha uzun müddət qanaxma və ya asanlıqla göyərmə kimi simptomlar varsa, dərhal həkimə müraciət edin.
  • Uşağınız başını vurarsa, bu təcili yardımdır . Baş ağrısı və qusma kimi simptomlar varsa, onu dərhal xəstəxananın Təcili Müalicə Bölməsinə (ETU) aparın.
  • Müalicə və hər hansı ağrıkəsici dərman qəbul etməzdən əvvəl həmişə həkiminizlə məsləhətləşin .
  • Düzgün müalicə, düzgün idarəetmə və təhlükəsizlik tədbirlərinə əməl etməklə uşağınız tam aktiv və normal bir həyat sürə bilər. Qorxmayın, amma diqqətli olun.

Hemofiliya B, qan laxtalanması, IX faktor, uşaq xəstəlikləri, genetik xəstəliklər, həddindən artıq qanaxma

Frequently Asked Questions (FAQ)

Bu vəziyyətin səbəbi nədir?

Çox vaxt uşaq bunu anadan miras alır. Ana bu xəstəliyə səbəb olan qüsurlu bir genin daşıyıcısı ola bilər. Lakin bəzən, ailədə heç kimdə bu xəstəlik olmasa belə, ana bətnində olarkən gendə təsadüfi bir dəyişiklik (gen mutasiyası) səbəbindən uşaqda bu xəstəlik inkişaf edə bilər.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.

Şərhinizi əlavə edin

Zəhmət olmasa hesablayın: 4 + 5 =
Uşağınızda kiçik bir kəsikdən çoxlu qanaxma olurmu? Bu, Hemofiliya B ola bilərmi?

Uşağınızda kiçik bir kəsikdən çoxlu qanaxma olurmu? Bu, Hemofiliya B ola bilərmi?

Körpəniz oynayarkən kiçik kəsiklərsıyrıntılar alması normaldır. Bəs kiçik kəsik və ya burun qanaması adi haldan daha uzun çəkirmi? Bədəniniz asanlıqla göyərirmi? Valideyn olaraq, bu kimi bir şeydən narahat olmağınız və narahat olmağınız başa düşüləndir. Beləliklə, bu gün gəlin buna səbəb ola biləcək, lakin düzgün idarə olunarsa , uşağınızın normal bir həyat sürməsinə imkan verə biləcək bir vəziyyət haqqında danışaq. Bu, hemofiliya B- dir.

Sadə dillə desək, hemofiliya B nədir?

Yaxşı, gəlin bunu belə deyək. Bədənimizdə bir yerdə yara aldığımız zaman qanımızdakı xüsusi zülallar səbəbindən qanaxma bir müddət dayanır. Biz bunları " laxtalanma faktorları" və ya laxtalanma faktorları adlandırırıq. Bunları yaranı tez bir zamanda bərpa etmək üçün gələn işçilər komandası kimi düşünün. Bu işçilər qanaxmanı dayandıran bir "laxta" yaratmaq üçün birlikdə çalışırlar.

Qanımızda 13 növ laxtalanma faktoru mövcuddur. Hemofiliya B xəstəsi olan uşaqda bu laxtalanma faktorlarından doqquzuncusu olan IX faktorunun ciddi çatışmazlığı var. Bu vacib laxtalanma faktoru olmadan zədə zamanı qanaxmanı dayandıran laxta düzgün əmələ gəlmir. Buna görə də qanaxma normaldan daha uzun çəkir.

Bu vəziyyət adətən uşaqlıq dövründə diaqnoz qoyulur. Hemofiliyalı insanların yalnız kiçik bir hissəsində B tipi var. Həmçinin oğlanlarda qızlara nisbətən daha çox rast gəlinir .

Bu vəziyyətin səbəbi nədir?

Çox vaxt uşaq bunu anadan miras alır. Ana bu xəstəliyə səbəb olan qüsurlu bir genin daşıyıcısı ola bilər. Lakin bəzən, ailədə heç kimdə bu xəstəlik olmasa belə, ana bətnində olarkən gendə təsadüfi bir dəyişiklik (gen mutasiyası) səbəbindən uşaqda bu xəstəlik inkişaf edə bilər.

Bu simptomları necə tanıya bilərik?

İki əsas simptom normaldan daha uzun müddət qanaxmaasanlıqla göyərmədir . Uşağınızda bu əlamətlərə diqqət yetirin.

Simptom Daha çox məlumat
Tez-tez burun qanaması Əgər heç bir xüsusi səbəb olmadan tez-tez burnunuzdan qanaxma varsa.
Kiçik bir yaradan həddindən artıq qanaxma Hətta kiçik bir cızıq belə çoxlu qanaxmaya səbəb olarsa.
Ağızda qanaxma Əgər diş dişləndikdən və ya çəkildikdən sonra qanaxma davam edirsə.
Yenidən qanaxma Əgər yara qanaxma dayandıqdan sonra yenidən qanaxmağa başlayırsa.
Sidikdə və ya nəcisdə qan Bu da diqqət yetirilməli bir xüsusiyyətdir.
Böyük çürüklər Bədəninizdə asanlıqla böyük, mavi göyərmələr əmələ gəlirsə.

Bəzən bu qanaxma bədənin səthində görünmür. Bu, həmçinin diz və ya dirsək kimi əzələ və ya oynaqda da baş verə bilər. Əgər bu baş verərsə, nahiyə şişəcək, ağrılı olacaq və toxunduqda isti hiss olunacaq .

Başınıza dəysə, çox diqqətli olmalısınız!

Bu vəziyyətdə, başa yüngül bir zərbə belə çox təhlükəli ola bilər. Beyində qanaxmaya səbəb ola bilər. Uşağınız başını hər hansı bir yerə vurarsa, aşağıdakı simptomlardan hər hansı birini axtarın. Əgər baş verərsə, dərhal ən yaxın xəstəxananın Təcili Yardım şöbəsinə (ETU) aparın.

Beyin qanaması ilə bağlı təcili xəbərdarlıq əlamətləri
– Şiddətli baş ağrısı – Qusma
– Boyun ağrısı və sərtliyi – Həddindən artıq yuxululuq
– Qəfil huşunu itirmə – Gəzməkdə çətinlik

Həkim bu xəstəliyi necə dəqiq diaqnoz qoyur?

Körpənin ilk 6 ayında bunu aşkar etmək adətən bir az daha çətindir, çünki bu müddət ərzində körpələr çox yıxılmır və ya xəsarət almırlar. Lakin körpəniz sürünməyə və gəzməyə başlayanda bu problemləri hiss etməyə başlaya bilərsiniz.

Uşağınızı həkimə apardığınız zaman o, sizdən aşağıdakı sualları soruşacaq:

  • "Bu göyərmələr və xəsarətlər necə yarandı?"
  • "Qanaxmanın dayanması nə qədər çəkdi?"
  • "Uşaq hər hansı bir dərman qəbul edirmi?"
  • "Başqa sağlamlıq problemləri varmı?"
  • "Ailədə qanaxma və ya laxtalanma ilə bağlı bu kimi problemləri olan varmı?"

Daha sonra diaqnozu təsdiqləmək üçün həkim uşaq üçün bir neçə qan testi təyin edəcək. Bunlar əsasən qanın laxtalanmasının nə qədər vaxt apardığını və hansı laxtalanma amillərinin çatışmadığını araşdırır.

Qan testi Görünüşü necədir?
Tam Qan Sayımı (CBC) Qandakı hüceyrələrin növləri və miqdarı haqqında vacib məlumatlar verir.
PT və aPTT testləri (Protrombin vaxtı və Aktivləşdirilmiş qismən tromboplastin vaxtı) Hər ikisi qanın laxtalanması üçün lazım olan vaxtı ölçür.
VIII və IX faktor testləri Qanda bu laxtalanma faktorlarının səviyyəsi dəqiq ölçülür.

Müalicə üsulları hansılardır?

Bu vəziyyətin müalicəsi yoxdur , amma yaxşı idarəetmə ilə uşağınız aktiv və xoşbəxt bir həyat sürə bilər.

Əsas müalicə Əvəzedici Terapiyadır . Sadə dillə desək, uşağın çatışmayan, yəni bədənin istehsal edə bilmədiyi IX Faktor faktoru venaya inyeksiya yolu ilə verilir. Verilən IX Faktor insan qan plazmasından əldə edilə bilər və ya rekombinant ola bilər.

  • Əgər vəziyyət ağırdırsa: Qanamanın qarşısını almaq üçün uşağın bu müalicəni mütəmadi olaraq alması lazımdır.
  • Əgər vəziyyət çox ağır deyilsə: Qanaxma başladıqdan sonra müalicə yalnız onu dayandırmaq üçün lazım ola bilər.

Bu müalicə klinikada verilə bilər. Bəzən tibb bacısı evinizə gələ bilər və ya valideynlər evdə uşaqlarına müalicə etmək üçün təlim keçə bilərlər.

Uşağa qulluq edərkən diqqət etməli olduğumuz şeylər

  • İlk yardım: Kiçik bir kəsik və ya sıyrıntı aldığınız anda sahəni təmizləyin, möhkəm tutun və sarğı qoyun. Lakin ciddi bir zədə üçün mütləq tibbi yardım almalısınız .
  • İdman və çəki: Əzələləri gücləndirən idman vacibdir, çünki güclü əzələlər zədələrdən qaynaqlanan qanaxmanı azaldır. Həmçinin, sağlam çəki saxlamaq vacibdir, çünki artıq çəki oynaqlara daha çox təzyiq göstərir və qanaxma problemlərini artıra bilər.
  • Digər həkimlərə məlumat verin: Uşağınızın diş həkimi də daxil olmaqla, bütün səhiyyə işçilərinə uşağınızın vəziyyəti barədə məlumat verin, çünki diş çıxarmaq kimi bir şey etməzdən əvvəl onlara qan laxtalanmasına kömək edən xüsusi dərmanlar verilməli ola bilər.
  • Tibbi məsləhət olmadan dərman verməyin: İbuprofen kimi bəzi ağrıkəsicilər qanaxmanı artıra bilər . Buna görə də, əvvəlcə həkiminizlə məsləhətləşmədən uşağınıza reseptsiz dərman verməyin.
  • Təhlükəsizlik: Uşağınızı qəzalardan qorumaq üçün əlinizdən gələni edin. Oynayarkən diz, dirsək və dəbilqə taxın. Evdəki masa və stulların iti kənarlarına diqqət yetirin.

Evə Aparmaq Mesajı

  • Hemofiliya B qanda laxtalanma faktoru olan IX faktorunun çatışmazlığından qaynaqlanan genetik bir vəziyyətdir.
  • Əgər uşağınızda normaldan daha uzun müddət qanaxma və ya asanlıqla göyərmə kimi simptomlar varsa, dərhal həkimə müraciət edin.
  • Uşağınız başını vurarsa, bu təcili yardımdır . Baş ağrısı və qusma kimi simptomlar varsa, onu dərhal xəstəxananın Təcili Müalicə Bölməsinə (ETU) aparın.
  • Müalicə və hər hansı ağrıkəsici dərman qəbul etməzdən əvvəl həmişə həkiminizlə məsləhətləşin .
  • Düzgün müalicə, düzgün idarəetmə və təhlükəsizlik tədbirlərinə əməl etməklə uşağınız tam aktiv və normal bir həyat sürə bilər. Qorxmayın, amma diqqətli olun.

Hemofiliya B, qan laxtalanması, IX faktor, uşaq xəstəlikləri, genetik xəstəliklər, həddindən artıq qanaxma

Frequently Asked Questions (FAQ)

Bu vəziyyətin səbəbi nədir?

Çox vaxt uşaq bunu anadan miras alır. Ana bu xəstəliyə səbəb olan qüsurlu bir genin daşıyıcısı ola bilər. Lakin bəzən, ailədə heç kimdə bu xəstəlik olmasa belə, ana bətnində olarkən gendə təsadüfi bir dəyişiklik (gen mutasiyası) səbəbindən uşaqda bu xəstəlik inkişaf edə bilər.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.

Şərhinizi əlavə edin

Zəhmət olmasa hesablayın: 4 + 5 =