Bəzən "Gözlərim anamın gözlərim kimidir" və ya "Saçlarım atamın gözlərim kimidir" deyə düşünürsünüzmü? Hamımız görünüşümüzün və davranışımızın müxtəlif xüsusiyyətlərini anamızdan və atamızdan miras alırıq. Bunun səbəbi genlərdir. Bu gün bu genlərlə əlaqəli çox vacib bir şey haqqında danışacağıq. Bu, "(Homoziqot)" adlanan vəziyyətdir. Adı bir az mürəkkəb səslənsə də, əslində olduqca sadədir. Gəlin görək?
Sadə dillə desək, Homozigot nədir?
Yaxşı, bunu belə düşünün. Bioloji valideynlərimizdən hər genin iki nüsxəsini alırıq. Biri anamızdan, biri atamızdan. Bəzən anamızdan gələn genin nüsxəsi ilə atamızdan gələn genin nüsxəsi tamamilə eyni olur. Genetikada buna "homoziqot" deyirik.
Sadə dillə desək, müəyyən bir xüsusiyyət (məsələn, göz rəngi) üçün hər iki valideyninizdən eyni genetik təlimatlar dəstini miras alırsınız. Bu eyni gen dəstlərinə allellər deyilir. Beləliklə, eyni allellərdən ikisini miras alsanız, həmin gen üçün homozigot olursunuz. Mavi gözlər və qırmızı saçlar kimi müəyyən xüsusiyyətlərə səbəb olan da budur. Lakin bəzən hər iki gen mutasiyaya uğrayarsa, müəyyən genetik şərtlər yarana bilər.
Allel nədir?
Hamımızın bədənimizdə eyni genlərin 99%-dən çoxu var. Lakin genlərin çox kiçik bir hissəsi (1%-dən az) bir insandan digərinə cüzi fərqlər göstərir. Bir genin bu fərqli "versiyalarına" allellər deyilir. Bu cüzi fərqlər sizə unikal xüsusiyyətlər verir.
Homozigot və Heterozigot arasındakı fərq nədir?
Bu iki söz bir az oxşardır, ona görə də çaşdırıcı ola bilər. Amma fərq çox sadədir. Bunu daha asan başa düşmək üçün kiçik bir cədvələ baxaq.
| Xarakterik | Homozigot | Heterozigot |
|---|---|---|
| Mənası | "Homo" "eyni" deməkdir. Bu o deməkdir ki, eyni tip allellər hər iki valideyndən miras qalıb. | "Hetero" "fərqli" deməkdir. Bu o deməkdir ki, fərdin hər valideyndən iki fərqli alleli var. |
| Nümunə | Göz rəngi geni götürsəniz, qəhvəyi rəng allelini ananızdan, qəhvəyi rəng allelini isə atanızdan alırsınız. | Göz rəngi üçün geni götürsək, qəhvəyi rəng üçün alleli anamızdan, mavi rəng üçün alleli isə atamızdan alırıq. |
Sadəcə yadda saxlayın: Homozigot = eyni genin iki nüsxəsi. Heterozigot = genin iki fərqli nüsxəsi.
"Dominant" və "qalıq" xüsusiyyətlər hansılardır?
Genlərdən danışarkən, mütləq bilməyə dəyər iki söz var: "dominant" və "resessiv".
- Dominant allel: Bu, sinifdəki ən nadinc uşaq kimidir. O, səs-küy salmayan yeganə uşaqdır. Yəni, dominant allel varsa, onun ifadə etdiyi xüsusiyyət mütləq görünəcək. Biz bunları ingilis dilində böyük hərflərlə yazırıq (məsələn, B, F, D).
- Resessiv allel: Bu, bir az sakit, qapalı uşağa bənzəyir. Onun xüsusiyyətinin üzə çıxması üçün onun kimi başqa bir resessiv allel ilə birləşdirilməsi lazımdır. Bunları sadə ingilis hərfləri ilə yazırıq (məsələn: b, f, d).
Bəs bu, "(Homoziqot)" vəziyyətində necə baş verir?
İki dominant allelə sahib ola bilərsiniz. Biz buna homoziqot dominant (məsələn, BB ) deyirik. Və ya iki resessiv allelə sahib ola bilərsiniz. Biz buna homoziqot resessiv (məsələn, bb ) deyirik.
Əgər "(Heteroziqot)" şəxs (məsələn, Bb ) həm dominant (B), həm də resessiv (b) allelləri qəbul edərsə, yalnız dominant xüsusiyyət görünəcək. Lakin "(Homoziqot)" şəxs üçün bu baş verməyəcək. Hər iki gen eyni olduğundan, xüsusiyyət eyni şəkildə görünəcək.
Homoziqotların yaratdığı ümumi xüsusiyyətlər hansılardır?
Görünüşümüz və bədənimizin müxtəlif hissələrinin təbiəti kimi bir çox şey bu "(Homozigot)" genlər tərəfindən müəyyən edilir. Gəlin bir neçə nümunəyə baxaq.
| Xarakterik | Homozigot Dominant | Homozigot Resessiv |
|---|---|---|
| Göz rəngi | BB - Qəhvəyi gözlər (bu, dominant xüsusiyyətdir) | bb - mavi və ya yaşıl kimi fərqli rəngli gözlər |
| Çillər | FF - Üzdəki çil yeri (dominant) | ff - Çil yoxdur |
| Buruq saçlar | HH - Buruq saçlara sahib olmaq (dominant) | hh - düz (düz) saçlara sahib olmaq |
| Qulaq tıxacları | UU - Asılmış qulaqcıq (dominant) | uu - qulaqcıqların çölə çıxan təbiəti |
Homozigotların yaratdığı xəstəliklər
Həmişə yaxşı şeylərdə olduğu kimi, bəzən bu "(Homozigot)" vəziyyət genetik xəstəliklərə də səbəb ola bilər. Bu necə olur?
Təsəvvür edin ki, bir ana və atada müəyyən bir xəstəliyə səbəb olan qüsurlu, resessiv bir gen var. Lakin onların heç birində bu xəstəlik yoxdur, çünki hər ikisində onu basqılayan dominant, sağlam bir gen var (yəni hər ikisi "Heteroziqot"dur). Lakin, əgər bir uşaq həm anadan, həm də atadan həmin qüsurlu resessiv gen ilə doğularsa, həmin uşaq həmin gen üçün "Homoziqot Resessiv" olacaq. Onda həmin genetik xəstəliyin baş vermə ehtimalı yüksəkdir.
Budur, baş verə biləcək bəzi xəstəliklər:
- Kistik Fibroz: Bu xəstəlik CFTR geninin iki qüsurlu nüsxəsinin olması səbəbindən yaranır. Bu, bədənin seliyinin (seliyə bənzər maye) qatılaşmasına və tənəffüs və həzm sistemlərinə təsir etməsinə səbəb olur.
- Oraqvari Hüceyrə Anemiyası: Bu xəstəlik HBB geninin iki qüsurlu nüsxəsi irsən ötürüldükdə baş verir. Bu, qırmızı qan hüceyrələrinin deformasiyaya uğramasına (oraqvari formada olmasına) və oksigeni düzgün daşıya bilməməsinə səbəb olur.
- Fenilketonuriya (PKU): Bu xəstəlik PAH geninin iki qüsurlu nüsxəsinin olması səbəbindən yaranır. Bu, bədənin fenilalanin amin turşusunun parçalanmasının qarşısını alır.
Vacibdir: Ailənizdə kiminsə genetik xəstəliyi varsa və ya bununla bağlı hər hansı bir şübhəniz və ya qorxunuz varsa, bu barədə həkiminizlə və ya tibb mütəxəssisi ilə danışmağınız ən yaxşısıdır. Onlar sizə lazım olan məsləhət və rəhbərliyi verəcəklər.
Evə Aparmaq Mesajı
- "Homozigot" o deməkdir ki, siz ananızdan və atanızdan müəyyən bir xüsusiyyət üçün eyni gendən ikisini (allel) alırsınız.
- Gözlərinizin rəngi və saçlarınızın toxuması kimi bir çox şey bu genlər tərəfindən müəyyən edilir.
- Bu, dominant allel (məsələn, BB) və ya resessiv allel (məsələn, bb) ola bilər.
- Bəzən bir genin iki qüsurlu nüsxəsini miras almaq, Kistik Fibroz və ya Oraq Hüceyrə Anemiyası kimi genetik vəziyyətlərə səbəb ola bilər.
- Genetik xəstəliklərlə bağlı hər hansı bir narahatlığınız varsa, həkimə müraciət etmək çox vacibdir.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin