Ana olacağınızı bilmək bir çox duyğulara səbəb olur və birdən bir sıra tibbi müayinələrlə qarşılaşırsınız. Onlarla bağlı bir az narahat olmaq və ya maraq göstərmək tamamilə normaldır. “Bütün bu testlər vacibdirmi? Onlar əslində nə axtarırlar?” deyə düşünə bilərsiniz. Gəlin bu hamiləlik testlərini sadə və aydın şəkildə təhlil edək.
Bu testlər niyə bu qədər vacibdir?
Doğuşdan əvvəlki testlər haqqında düşünməyin ən yaxşı yolu, həm sizin, həm də körpəniz üçün təhlükəsizlik yoxlaması kimi çıxış etməsidir. Əksər hallarda, bu testlər hər şeyin lazım olduğu kimi irəlilədiyinə dair əminlik verir. Körpənizin sağlam olduğunu bilmək böyük bir rahatlıqdır, elə deyilmi?
Bundan əlavə, bu müayinələr bizə xəstəlikləri erkən mərhələdə aşkarlamağa və müalicə etməyə imkan verir. Məsələn, testlər dəmir çatışmazlığını ( anemiya ) və ya gestasiya diabetini müəyyən edə bilər. Əgər aşkarlanarsa, həkiminiz sizin və körpəniz üçün mümkün olan ən yaxşı nəticəni təmin etmək üçün dərhal lazımi müalicələrə başlaya bilər.
Bəzi testlər Daun sindromu , kistik fibroz və ya onurğa beyni şişi kimi genetik xəstəlikləri müəyyən edir. Valideynlərin bu spesifik müayinələri müzakirə edərkən narahatlıq keçirməsi tamamilə təbiidir.
Yadda saxlamaq lazım olan ən vacib şey odur ki, bu skrininq testləri yalnız risk səviyyəsini göstərir. Onlar qəti diaqnoz qoymurlar . Onlar sadəcə orta səviyyədən yüksək risk olub-olmadığını bizə bildirirlər ki, bu da tibbi qrupunuzun əlavə diaqnostik testlərə ehtiyac olub-olmadığına qərar verməsinə kömək edir.
İrəliləməzdən əvvəl, səhiyyə xidməti göstərəninizlə açıq və dürüst söhbət edin . Testin nə göstərdiyi, dəqiqliyi, potensial riskləri və nəticələr gözlədiyiniz kimi olmadıqda növbəti addımların nə olacağı barədə suallar verin. Həkiminizdən aydınlıq almaq inamla irəliləməyin ən yaxşı yoludur.
İndi isə, növbəti doqquz ay ərzində qarşılaşa biləcəyiniz əsas sınaqlara nəzər salaq.
Birinci Trimestr Testləri (1-3 Aylar)
Hamiləliyin ilk üç ayında aparılan bəzi müntəzəm müayinələr.
| Test | Nə üçün yoxlayır |
|---|---|
| Qan testləri | Bunlar qan qrupunuzu və Rh faktorunuzu, məxmərəkə qarşı immunitetinizi, dəmir səviyyənizi (hemoglobin) yoxlayır və Hepatit B, sifilis və HİV kimi infeksiyalar üçün müayinə aparır. Bəzən talassemiya və ya oraq hüceyrəli anemiya kimi irsi xəstəliklər üçün testlər də daxil edilir. |
| Sidik testləri | Bunlar böyrək infeksiyalarını aşkarlayır və hCG səviyyələri vasitəsilə hamiləliyi təsdiqləyir. Hamiləliyiniz boyunca sidiyiniz qlükoza (diabet əlaməti) və albumin (preeklampsiya və ya yüksək təzyiq əlaməti ola biləcək bir protein) üçün yoxlanılacaq. |
| Pap Smear və Tamponlar | Pap-yaxma uşaqlıq boynunun sağlamlığını yoxlayır. Yaxmalar həmçinin xlamidiya və ya qonoreya kimi cinsi yolla ötürülən infeksiyaları və ya vaxtından əvvəl doğuşa səbəb ola biləcək bakteriyaları yoxlamaq üçün də istifadə edilə bilər. Bunları erkən müalicə etmək körpəniz üçün ağırlaşmaların qarşısını alır. |
| Xorionik Xovların Nümunələnməsi (XXS) | Bu, adi bir test deyil. 35 yaşdan yuxarı analara və ya ailəsində genetik xəstəlikləri olanlara təklif olunur. 10-12 həftələr arasında aparılan bu test, genetik xəstəlikləri aşkar edə bilər. Bu prosedurla əlaqəli kiçik, təxminən 1% düşük riski var. |
Birləşdirilmiş Testi Anlamaq
Son zamanlar Daun sindromu kimi xəstəliklərin riskini qiymətləndirmək üçün qabaqcıl metodlar mövcuddur. 10-14 həftə arasında həkiminiz qanda hCG və PAP-A hormonlarının səviyyələrini yoxlaya bilər. Bu, körpənin boynunun arxasındakı boşluğun qalınlığını ölçmək üçün ultrasəs müayinəsi ilə birləşdirilir ki, bu da ənsə şəffaflığı adlanır. Birləşdirilmiş məlumatlar yüksək dəqiqlikli risk qiymətləndirməsi təmin edir.
İkinci Trimestr Testləri (4-6 Aylar)
Hamiləlik səyahətinizin ortasında qarşılaşacağınız əsas testlər bunlardır.
| Test | Nə üçün yoxlayır |
|---|---|
| Çoxlu Marker Skrininqi | 15-18-ci həftələr arasında aparılan bu qan testi alfa-fetoprotein (AFP) və digər iki hormonu ölçür. Anormal səviyyələr Daun sindromu və ya sinir borusu qüsurları riskinin artdığını göstərə bilər. Yenə də unutmayın ki, bu, diaqnoz deyil, risk qiymətləndirməsidir. |
| Ultrasəs müayinəsi | Adətən 18-20-ci həftələr arasında edilən bu "Anomaliya Skanı" həkiminizə körpənizin orqanlarının inkişafını ətraflı şəkildə yoxlamağa imkan verir. Həmçinin körpənizin böyüməsini, mövqeyini, plasentanın yerini və əkiz gözləyib-gözləmədiyinizi qiymətləndirir. Bu, valideynlər üçün çox vaxt diqqət çəkən bir məqamdır, çünki bu, körpənizi aydın görmək üçün bir fürsətdir! |
| Qlükoza müayinəsi | 25-28-ci həftələr arasında hamiləlik diabeti üçün müayinədən keçəcəksiniz. Qlükoza məhlulu içəcəksiniz və bir saat sonra qan şəkərinizin səviyyəsi yoxlanılacaq. Əgər göstərici yüksəkdirsə, diaqnozu təsdiqləmək üçün Qlükoza Tolerantlığı Testi (QTO) aparılacaq. |
| Amniosentez | CVS kimi, bu da adi bir hal deyil. 35 yaşdan yuxarı və ya əvvəllər anormal müayinə nəticələri olan analar üçün tövsiyə olunur. 15-18 həftə arasında amniotik mayenin kiçik bir nümunəsini çıxarmaq üçün ultrasəs ilə iynə yönəldilir. Bu test, spesifik genetik xəstəlikləri müəyyən etmək üçün 99% dəqiqdir və təxminən 0,5% düşük riski ilə çox aşağıdır. |
Evə Aparmaq Mesajı
- Doğuşdan əvvəlki testlər qorxmalı bir şey deyil, rahatlığınız və körpənizin təhlükəsizliyi üçün bir vasitədir.
- Əksər testlər müalicə edilə bilən xəstəlikləri erkən mərhələdə müəyyən etməyə kömək edir və bu da daha təhlükəsiz nəticələrə gətirib çıxarır.
- Genetik xəstəliklər üçün müayinə testləri yalnız risk səviyyələrini göstərir; bu, körpənizin mütləq bir xəstəliyə sahib olduğu anlamına gəlmir .
- Əgər hər hansı bir şübhəniz və ya sualınız varsa, həkiminizlə açıq danışın . Onlar sizin unikal vəziyyətiniz üçün ən yaxşı qərarı verməyə kömək etmək üçün oradadırlar.
- Bu, gözəl və həyatı dəyişdirən bir səyahətdir. Bu testlər sadəcə yolunuzun təhlükəsiz qalmasını təmin etmək üçün faydalı mərhələlərdir.
Doğuşdan əvvəlki testlər, hamiləlik, ultrasəs müayinəsi, qan analizləri, amniosentez, Daun sindromu
