Heç eşitmisinizmi ki, gözünüzün içindəki tor qişa, yəni gördüyümüz görüntüləri əmələ gətirən ekrana bənzər hissəsi qəfildən iki və ya daha çox təbəqəyə bölünür? Bu, qəribə, lakin bilməli olduğunuz vacib bir vəziyyətdir. Həkimlər buna "(Retinosxisis)" deyirlər. Narahat olmayın, gəlin bu barədə sadəcə danışaq.
Retinoschisis nədir? Gəlin bunu sadə şəkildə başa düşək.
Sadə dillə desək, "(Retinoschisis)" gözünüzün içindəki tor qişasının təbəqələrə bölünməsidir. Daha dəqiq desək, iki və ya daha çox təbəqəyə bölünür. Bilirdinizmi ki, tor qişamiz çox mürəkkəb bir membrandır. İşığa həssas olan bir təbəqəsi və "görmə siniri" vasitəsilə beyinə siqnallar ötürən hüceyrə təbəqəsi var. Beləliklə, bu təbəqələr bu şəkildə bölündükdə, görmə qabiliyyətinizə təsir edə bilər. Bunu kitabın səhifələrinin bir-birinə yapışdırılmadığı və ayrıldığı kimi düşünün. Bu parçalanmalar tor qişanın ortasında baş verə bilər, lakin əksər hallarda kənarlarında, yəni "periferiyada" baş verir.
Retinosxizisin əsas növləri hansılardır?
Bu vəziyyət, "Retinoschisis" bir az nadirdir. Lakin bunun iki əsas növü var. Biri qazanılmış , digəri isə anadangəlmədir .
Daha sonra başlayan Retinoschisis (Qazanılmış Retinoschisis)
Buna "degenerativ retinosxizis" də deyilir. Bu o deməkdir ki, bu, yaşla baş verən, bir az aşınma və yırtılma ilə əlaqəli bir şeydir. Əksər hallarda bu, 50, 60 və ya 70 yaşlarında müşahidə olunur. Buna görə də bəzi insanlar buna "qocalıq retinosxizisi" də deyirlər. Lakin bəzən bu vəziyyət daha gənc insanlarda da inkişaf edə bilər.
Degenerativ retinosxizisin iki növü var. Biri tipik , digəri isə bulloz və ya retikulyar tipdir. Bulloz tipdə retinada kiçik sulu suluqlar əmələ gəlir. İki növü ayırd etmək bir az çətindir. Lakin bulloz tipdə retinada dəliklər və retinanın qopması ehtimalı daha yüksəkdir.
Başqa bir miopik makula şizisi növü də mövcuddur. Buna miopik dartma makulopatiyası və ya miopik foveosxizis də deyilir. Bu, tor qişanın mərkəzi hissəsində, makula adlanan yerdə və xüsusilə fovea adlanan makula mərkəzində baş verir. Ən çox ağır miopiya və ya yaxıngörmə pozğunluğu olan insanlarda müşahidə olunur.
Anadangəlmə Retinosxizis
Bilirsiniz, anadangəlmə bir şey dedikdə, doğulduğumuz zaman bədənimizdə olan bir şey nəzərdə tutulur. Bu tip "(Retinosxisis)" "yeniyetmə X ilə əlaqəli retinosxisis" adlanır.Bu, gənc yaşda və ya uşaqlıqda başlayan və X xromosomu ilə əlaqəli bir vəziyyətdir. Çox vaxt hər iki gözə təsir edir.
Bu vəziyyət, "yeniyetmə X ilə əlaqəli retinoşizis" əsasən oğlan uşaqlarına təsir göstərir. Anaları bu gen daşıyıcısıdır, lakin əksər hallarda analarda bu xəstəlik inkişaf etmir.
Retinal Ayrılma və Retinoschisis arasındakı fərq nədir?
Bu ikisi oxşar səslənsə də, aralarında kiçik bir fərq var. Bir düşünün, tor qişasının qopması tor qişanın dəstəkləyici toxumadan tamamilə ayrılıb qopmasıdır. Bu, divardan çıxan afişa kimidir.
Retinosxizis torlu qişanın qopması deyil, torlu qişanın təbəqələrə ayrılmasıdır. Bu vəziyyətin diaqnozu bəzən hətta oftalmoloq üçün belə çətin ola bilər. Bununla belə, xüsusi testlər həkiminizə bunun nə olduğunu dəqiq müəyyən etməyə kömək edə bilər.
Bəzən bu vəziyyətlərin hər ikisi, yəni "(Retinal qopma)" və "(Retinoschisis)" eyni anda baş verə bilər. Bu risk, xüsusilə də doğuş zamanı mövcud olan "(anadangəlmə)" tipli "(Retinoschisis)" xəstəliyiniz varsa, yüksəkdir.
Retinoschisis adlanan bu vəziyyət nə qədər yaygındır?
Tədqiqatçılar deyirlər ki, anadangəlmə "yeniyetmə X-bağlı retinoşizis" xəstəliyi təxminən 5000 nəfərdən birində və ya 25000 nəfərdən birində rast gəlinir. Bu, çox aşağı faizdir.
Yaşla birlikdə meydana gələn degenerativ retinoşizis xəstəliyi 40 yaşdan yuxarı insanların təxminən 4%-ni təsir etdiyi təxmin edilir. Başqa bir araşdırmaya görə, bu, 50 yaşdan yuxarı insanların 1%-dən 4%-ə qədərini təsir edə bilər.
Retinosxizisin simptomları hansılardır? Sizdə də bunlar varmı?
Təəccüblüsü odur ki, bəzən bu vəziyyət heç bir simptom olmadan da baş verə bilər. Amma əgər simptomlarınız varsa, gəlin görək nələrdir.
Əgər anadangəlmə "yeniyetmə X-bağlı retinoşizis" varsa, aşağıdakı kimi simptomları görə bilərsiniz:
- Gözlər burnuna doğru yönəlmiş kimi görünür ("çapraz gözlər" kimi).
- Gözlər bir yerdə dayanmır və irəli-geri hərəkət edir (nistagmus).
- Torlu qişa yırtığının yerindən asılı olaraq, mərkəzi və ya foveal görmə və ya periferik görmə itkisi ola bilər.
- Uzaqdan görmə problemləri (çox vaxt uzaqgörənlik).
Əgər sizdə retinosxizis varsa, aşağıdakılarla qarşılaşa bilərsiniz:
- Hər iki istiqamətdə aydın görə bilməmək (periferik görmənin itirilməsi).
- Bəzən heç bir simptom müşahidə olunmaya bilər.
Lakin, retinoşizis şiddətlənərsə və ya retinanın ayrılması ilə müşayiət olunarsa, aşağıdakı kimi simptomlarla qarşılaşa bilərsiniz:
- Gözlərin qarşısında üzən kiçik qara cisimləri ("üzənlər") görmək və qəfil işıq parıltılarını ("parıltılar") hiss etmək.
- Əşyaların uzanmış və təhrif olunmuş şəkildə görünməsi ("təhrif olunmuş təsvirlər".
- Torlu qişa yırtığının yerindən asılı olaraq, mərkəzi və ya periferik görmə itkisi ola bilər.
Vacibdir: Bu simptomlardan hər hansı biri sizdə varsa, dərhal göz həkiminə müraciət edin. Çünki görmə problemləri üçün erkən müalicə çox vacibdir.
Retinosxizis niyə yaranır? Səbəbləri nələrdir?
Anadangəlmə retinoşizis çox vaxt genetik mutasiyadan qaynaqlanır. Daha əvvəl onun X ilə əlaqəli olduğunu, yəni anadan miras qalan genlərlə əlaqəli olduğunu söylədik.
Lakin, elm adamları hələ də "qazanılmış retinoşizis" vəziyyətinin dəqiq səbəbini tapa bilməyiblər. Bununla belə, onun inkişaf riskinin yaşla, xüsusən də 40 yaşdan sonra artdığı aşkar edilmişdir.
Retinosxizisiniz olub olmadığını necə dəqiq bilirsiniz? (Diaqnoz)
Bu vəziyyət tez-tez göz mütəxəssisi (oftalmoloq) tərəfindən diaqnoz qoyulur. Hərtərəfli göz müayinəsindən (hərtərəfli göz müayinəsi) sonra diaqnozu təsdiqləmək üçün aşağıdakı testlər edilə bilər:
- Oftalmoskopiya və ya fundoskopiya: Bu zaman həkim gözlərinizin içini, xüsusən də retinanı müayinə etmək üçün xüsusi bir alətdən (oftalmoskop) istifadə edir.
- Optik Koherens Tomoqrafiyası (OKT): Bu, gözünüzün iç və arxa hissəsinin aydın görüntülərini yaratmaq üçün işıqdan istifadə edən qeyri-invaziv bir testdir. Bu test retinanın təbəqələrini aydın şəkildə görə bilir.
- B-skan ultrasəs müayinəsi: Bu, həmçinin gözün iç hissəsinin şəkillərini çəkmək üçün səs dalğalarından istifadə edən qeyri-invaziv ultrasəs müayinəsidir.
- Elektroretinoqrafiya (ERQ): Bu test gözlərinizin qəfil işıq çaxmalarına necə reaksiya verdiyini ölçür. Bu, retinanın funksiyasını ölçməyə kömək edir.
- Angioqrafiya: Bu test tor qişanızdakı qan damarlarının şəkillərini çəkir. Flüoresen və ya indosiyanin yaşılı kimi xüsusi boyalardan istifadə edir.
- Genetik test: Əgər həkiminiz sizdə yetkinlik yaşına çatmayan X-bağlı retinoşizis adlanan anadangəlmə bir xəstəlik olduğundan şübhələnirsə, bu testi təklif edə bilər.
Retinosxizisin müalicəsi hansılardır? Müalicə edilə bilərmi?
Düzünü desəm, "(Retinoschisis)" vəziyyətiTamamilə müalicə edilə bilməz. Lakin, idarə oluna bilər. Həkimlər görmə qabiliyyətinizi yaxşılaşdırmaq üçün eynək və ya digər zəif görmə vasitələri tövsiyə edə bilərlər.
- Əgər sizdə retinosxizis varsa, heç bir müalicəyə ehtiyacınız olmaya bilər. Həkiminiz bunu müalicə tələb etməyən xoşxassəli bir vəziyyət hesab edə bilər. Lakin, yaxıngörmə və ya uzaqgörmə kimi refraksiya qüsurlarınız varsa, eynək taxmağınıza ehtiyac ola bilər.
- Əgər anadangəlmə "yeniyetmə X-bağlı retinoşizis" xəstəliyiniz varsa, görmə problemləri üçün də eynək taxmalısınız.
Bəzən tor qişadakı qan damarları partlaya və göz daxilində qanaxmaya səbəb ola bilər. Əgər bu baş verərsə, həkiminiz qanaxmanı dayandırmaq üçün krioablasiya və ya lazer terapiyası tövsiyə edə bilər.
Ən əsası odur ki, əgər tor qişanızda qopma varsa, tor qişanı yenidən birləşdirmək üçün mütləq əməliyyata ehtiyacınız olacaq.
Tədqiqatçılar hələ də gen terapiyası , kök hüceyrə terapiyası və dorzolamid adlı dərman da daxil olmaqla, yetkinlik yaşına çatmayan X ilə əlaqəli retinoşizis üçün yeni müalicə üsulları tapmağa çalışırlar.
Retinosxisisin qarşısını almağın bir yolu varmı?
Təəssüf ki, "retinoşizis"in inkişafının qarşısını almaq mümkün deyil .
Qazanılmış retinoşizin məlum səbəbi yoxdur, ona görə də onun qarşısını almağın heç bir yolu yoxdur. Lakin, ailənizdə kiminsə uşaq X-bağlı retinoşizis tarixçəsi varsa, həkiminizdən genetik məsləhətçi ilə danışmaq barədə soruşmaq yaxşı olar.
Retinosxizis varsa, nə gözləmək olar?
Daha əvvəl qeyd etdiyimiz kimi, bu vəziyyətin müalicəsi yoxdur. Bəzən görmə qabiliyyətinin əhəmiyyətli dərəcədə itirilməsinə, bəzən isə qanuni olaraq korluğa səbəb ola bilər. Lakin bəzi insanların heç bir müalicəyə ehtiyacı olmaya bilər. Bu, vəziyyətinizin şiddətindən və növündən asılıdır.
Retinosxisis varsa, özümə necə qulluq etməliyəm?
Əgər sizdə "(Retinoschisis)" varsa, edə biləcəyiniz bir neçə vacib şey var:
- Mütəmadi olaraq göz müayinələrindən keçin. Ən vacib şey budur. Həkiminizin tövsiyə etdiyi kimi, gözlərinizi müntəzəm olaraq yoxlatdırın.
- Görmə qabiliyyəti zəif olanlar üçün vasitələrdən istifadə edin.Həmçinin, gündəlik işləri daha asan yerinə yetirməyə kömək edə biləcək adaptiv texnologiya haqqında məlumat əldə edin. Bu, sizin və uşağınızda bu xəstəlik varsa, vacibdir.
- Görmə qabiliyyətinizdə hər hansı bir dəyişiklik hiss etsəniz, dərhal həkiminizə məlumat verin. Kiçik bir dəyişikliyi belə görməməzlikdən gəlməyin.
Görmə qabiliyyətini bir az da olsa itirmək qorxulu ola bilər. Amma unutmayın ki, hər şeyi təkbaşına həll etmək məcburiyyətində deyilsiniz. Göz həkiminizlə əlaqə saxlayın. Tibbi qrupunuzdan dəstək qrupları və digər resurslar barədə soruşun. Onların təklif etdiyi xidmətlərdən yararlanın. Onlar sizə təhsil, təcrübə mübadiləsi və texniki yardım göstərə bilərlər.
Danışdıqlarımızdan yadda saxlamağınız lazım olan ən vacib şey (Evə aparma mesajı)
Yaxşı, danışdıqlarımıza əsasən, yadda saxlamalı olduğunuz ən vacib şeylər bunlardır:
- Retinoschisis , görmə qabiliyyətinə təsir göstərə bilən retinanın təbəqələrə bölündüyü bir vəziyyətdir.
- Bunun iki əsas növü var: yaşla əlaqəli və anadangəlmə.
- Bəzi insanlarda heç bir simptom olmaya bilər , lakin digərlərində görmə qabiliyyətinin azalması və gözlərin büzülməsi kimi simptomlar müşahidə edilə bilər.
- Bunun tam müalicəsi olmasa da, idarə oluna bilər. Bunun üçün düzgün tibbi məsləhət və testlər vacibdir.
- Əgər sizdə və ya ailənizdə kimdəsə bu xəstəlik varsa, mütəmadi olaraq göz həkiminə müraciət etmək və onun məsləhətlərinə əməl etmək çox vacibdir.
- Görmə qabiliyyətinizdə hər hansı bir dəyişiklik hiss etsəniz, dərhal həkimə müraciət edin. Erkən aşkarlama və müalicə vəziyyətin daha da pisləşməsinin qarşısını ala bilər.
- Tək deyilsən, kömək almaq üçün yerlər və yollar var.
Ümid edirəm ki, bu məlumat sizin üçün faydalı olacaq. Gözlərinizə diqqət edin!
Retinosxizis , tor qişa qopması, göz xəstəlikləri, görmə itkisi, göz sağlamlığı, genetik xəstəliklər, göz testləri
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න