Qanınız asanlıqla laxtalanır? Gəlin trombofiliyadan danışaq!

Yəqin ki, "O gənc oğlanın birdən qan laxtası əmələ gəldi" deyimini eşitmisiniz. Yoxsa heç öz ayağınızın birdən şişib ağrıması olubmu? Bu gün bəzən bu kimi şeylərə səbəb ola bilən "Trombofiliya" adlı bir xəstəlikdən danışacağıq. Bu adı eşidəndə qorxmayın, bu, bir çox insanın yaşaya biləcəyi bir vəziyyətdir. Buna görə də bundan xəbərdar olmaq çox vacibdir.

Sadə dillə desək, trombofiliya nədir?

Trombofiliya qanınızın normal qandan daha asan və daha tez laxtalandığı bir vəziyyətdir. Həkimlər buna "hiperlaxtalanma" vəziyyəti deyirlər. Bu o deməkdir ki, qanınız laxtalanma qabiliyyətini artırır. Bu, genetik və ya qazanılmış ola bilər. İndi təsəvvür edin ki, əlinizi bıçaqla kəsəndə nə baş verir? Bir az qan itirilir və bir müddət sonra həmin yerdə qan laxtası əmələ gəlir və qanaxma dayanır. Bu, əslində bədənimizdə qoruyucu bir prosesdir. Yara sağaldıqdan sonra bədən qan laxtasını yenidən əridir və onu çıxarır. Lakin trombofiliyalı birinin başına başqa bir şey gəlir. Bədənin buna ehtiyacı olmasa belə, damarlarda qan laxtaları əmələ gəlir. Və ya əmələ gələn qan laxtaları düzgün şəkildə həll olunmur və çıxarılmır. Ən böyük problem bu qan laxtalarının damarlar boyunca hərəkət etməsi və vacib bir orqana aparan qan damarını bağlamasıdır. Çünki bədənimizdəki hər bir hüceyrə qandan ehtiyac duyduğu oksigeni alır. Əgər bir arteriya tıxanarsa, oksigen daşıya bilmir. Bu, infarkt və insult kimi ciddi vəziyyətlərə səbəb ola bilər.

Trombofiliyanın iki əsas növü var:

Daha əvvəl qeyd etdiyimiz kimi, bu vəziyyət necə baş verməsinə görə iki əsas növə bölünə bilər. 1. Qazanılmış Trombofiliya: Bu, ən çox yayılmış növdür. İrsi bir şey deyil. Qəbul etdiyimiz müəyyən dərmanlar, həyat tərzimiz və ya digər xəstəliklərdən qaynaqlana bilər. Bu növlərdən ən çox yayılmış və ağırı Antifosfolipid Sindromudur . 2. İrsi Trombofiliya (Genetik/İrsi Trombofiliya): Bu, ananızdan, atanızdan və ya hər ikinizdən keçən genetik bir vəziyyətdir. Bədənimizdə qan laxtalanmasını idarə edən zülallar var. Bu genetik dəyişikliklər səbəbindən bu zülallar düzgün işləməyə bilər. Yaxud bədən qan laxtalanmasını dayandıran zülalları daha az istehsal edə bilər. Əgər 40 yaşından əvvəl qan laxtalanmısınızsa, bir neçə dəfə düşük keçirmisinizsə və ya ailənizdə kiminsə qan laxtalanma tarixçəsi varsa, sizdə də bu irsi trombofiliya ola bilər.

Anadangəlmə trombofiliyanın alt tipləri hansılardır?

Bu genetik vəziyyətin müxtəlif növləri var. Gəlin bəzi əsas növlərinə nəzər salaq.

Qan laxtasının simptomları hansılardır?

Əksər hallarda, trombofiliya olduğunuzu belə bilməyə bilərsiniz. Problem yalnız qan laxtası əmələ gəldikdə və simptomlar göründükdə ortaya çıxır. Bu simptomlar laxtanın harada əmələ gəldiyindən asılı olaraq dəyişir.

Trombofiliyanın inkişafının səbəbləri və risk faktorları hansılardır?

Genetik səbəblərə əlavə olaraq, bir çox digər səbəblər və risk faktorları trombofiliyaya səbəb ola bilər və ya qan laxtalanma riskini artıra bilər.

Əsas səbəblər:

• Antifosfolipid Sindromu
• Nadir bir qan xəstəliyi olan yayılmış damardaxili laxtalanma (DIC)
• Hepatit
• HİV infeksiyası
• Qaraciyər xəstəliyi

Riski artıran amillər:

• Artıq çəki: Piylənmə qan laxtalanması üçün əsas risk faktorudur.
• Hamiləlik: Hamiləlik dövründə bədəndə baş verən hormonal dəyişikliklər təbii olaraq qan laxtalanma meylini artırır.
• Tütün məhsullarının istifadəsi: Siqaret çəkmək qan damarlarına zərər verir və qan laxtalarının əmələ gəlməsini asanlaşdırır.
• Digər xəstəliklər: diabet, xərçəng, ürək xəstəliyi və ateroskleroz kimi xəstəliklər.
• Uzun müddət eyni vəziyyətdə qalmaq: Əməliyyatdan sonra xəstəxanada qalarkən, uzun bir uçuşda və ya avtobusda olarkən və ya işdə oturarkən ayaqlarda qan dövranı azala və qan laxtaları əmələ gələ bilər.
• Əməliyyat keçir.
• Estrogen hormonu ehtiva edən doğum nəzarət həbləri və ya hormon əvəzedici terapiya (HRT) qəbul etmək.
• Ailədə qan laxtalanması tarixçəsinin olması.
• Yaşlanma.
• Səbəbi tapıla bilməyən düşüklər.
• 40 yaşından əvvəl birdən çox qan laxtasının olması.

Bu vəziyyətin olub olmadığını necə öyrənə bilərəm?

Əgər qan laxtanız varsa və müalicə alırsınızsa, həkiminiz trombofiliyadan şübhələnə bilər. Daha sonra vəziyyəti təsdiqləmək üçün bir neçə test aparacaq.

• Tibbi tarixçəniz: Sizdən əvvəlki qan laxtalanmaları, ailənizdə kiminsə bu xəstəliyə yoluxub-tutmadığı və ya düşük keçirib-yoxlamadığınız barədə soruşulacaq.
• Fiziki müayinə: Qan laxtalanmasının yaratdığı şişkinlik və ağrının olub olmadığını yoxlayır.
• Qan Testləri: Trombofiliyaya səbəb olan genetik xəstəlikləri və ya digər protein çatışmazlığını axtarmaq üçün xüsusi qan testləri aparılır.
• Digər testlər: Qan laxtasının dəqiq yerini tapmaq üçün ultrasəs müayinəsi, kompüter tomoqrafiyası və ya angioqramma kimi testlər edilə bilər.

Bu testi kim verməlidir?

Bu testlər adətən hər kəs üçün edilmir. Həkiminiz aşağıdakı hallarda bu testləri təyin edə bilər:

• Əgər 50 yaşından əvvəl qan laxtanız varsa.
• Əgər ailənizdə bir neçə nəfərin qan laxtalanması tarixçəsi varsa.
• Əgər qan laxtası aşkar risk faktorları olmadan əmələ gəlirsə.
• Əgər qan laxtaları qeyri-adi yerlərdə (məsələn, qollarda, qarında) əmələ gəlirsə.
• Əgər tez-tez düşükləriniz varsa.
• Ailənizin təhlükə altında olub olmadığını bilmək istəyirsinizsə.

Trombofiliyanın müalicəsi hansılardır?

Anadangəlmə trombofiliyanın müalicəsi yoxdur. Lakin bu, yaxşı idarə oluna bilər, qan laxtalanmasının qarşısını alır və normal həyat tərzi sürür. Müalicə variantları sizdə olan trombofiliyanın növündən, qan laxtasının əmələ gəlib-gəlməməsindən və vəziyyətin ağırlığından asılıdır.

• Antikoaqulyantlar: Bunlar əsas müalicə üsullarıdır. Bu dərmanlar yeni qan laxtalarının əmələ gəlməsinin qarşısını almaqla və mövcud qan laxtalarının böyüməsini yavaşlatmaqla təsir göstərir. Heparin və varfarin köhnə dərmanlardır. Artıq qəbulu daha asan olan daha yeni dərmanlar mövcuddur. Bəzi insanlar bu dərmanları ömürlərinin sonuna qədər qəbul etməli ola bilərlər.
• Trombolitiklər: Bunlar yalnız təcili yardım və ciddi hallarda istifadə olunur. Məsələn, ağciyərlərdə böyük bir qan laxtası həyati təhlükə yaradırsa, laxtanı tez bir zamanda həll etmək üçün bu dərmanlar venadaxili olaraq verilə bilər.
• Kompressiya Corabları: Həkiminiz, xüsusən də ayaqlarında qan laxtası olanlar üçün şişkinliyi azaltmaq və yaxşı qan dövranını qorumaq üçün bu xüsusi növ corabları geyinməyi məsləhət görə bilər.
• Cərrahiyyə: Çox nadir hallarda, böyük bir qan laxtası dərmanla həll edilə bilmirsə, onu çıxarmaq üçün cərrahiyyə əməliyyatı tələb oluna bilər.

Riski azaltmaq üçün edə biləcəyimiz şeylər

Əgər trombofiliyanız olduğunu bilirsinizsə və ya qan laxtalanması riskiniz varsa, həyat tərzinizi dəyişdirmək çox vacibdir.

• Siqaret çəkməkdən tamamilə çəkinin.
• Sağlam bədən çəkisini qoruyun.
• Mütəmadi olaraq idman edin. Hətta gəzinti kimi sadə bir şey belə hər gün etmək yaxşıdır.
• Uzun səyahətlərdə: Əgər uzun müddət təyyarədə və ya avtobusda səyahət edirsinizsə, hər saat və ya iki saatdan bir durun və ayaqlarınızı yelləyərək bir az gəzin.
• Əməliyyatdan sonra: Həkiminiz icazə verən kimi yataqdan qalxın və gəzməyə başlayın.
• Estrogen tərkibli dərmanlar: Əgər doğum nəzarət həbləri kimi estrogen tərkibli dərmanlar qəbul edirsinizsə, bu risk barədə həkiminizlə danışın. O, sizin üçün uyğun alternativ tövsiyə edə biləcək.
• Həkim məsləhəti: Əgər qanı durulaşdıran dərman qəbul edirsinizsə, onu düzgün vaxtda və düzgün dozada qəbul edin. Həkiminizə müraciət etmədən dərman qəbulunu heç vaxt dayandırmayın.

Həkimə nə vaxt müraciət etməli

Trombofiliyanız varsa, həkiminizlə mütəmadi əlaqə saxlamaq və hər hansı bir simptom göründüyü zaman tez bir zamanda hərəkət etmək vacibdir. Trombofiliya, qan laxtası, DVT, ağciyər emboliyası, tromboz, qan laxtası, qan durulaşdırıcı