Təsəvvür edin ki, yaxşı tanıdığınız və əvvəllər sağlam olan bir insan qəfildən bir az qəribə davranmağa başlayır. Onlar yaddaşlarını itirir, gəzməkdə çətinlik çəkir və danışarkən sözlərini səhv tələffüz edirlər. Əgər bu hadisələr bir neçə ay ərzində ağlasığmaz dərəcədə baş verirsə, bu, çox nadir, lakin çox ciddi beyin xəstəliyindən qaynaqlana bilər. Bu gün biz belə xəstəliklərdən biri olan Kreutzfeldt-Yakob xəstəliyi və ya hamımızın adlandırdığı kimi CJD haqqında danışırıq. Bu, bir qədər qorxulu mövzu olsa da, bu barədə yaxşı məlumatlı olmaq çox vacibdir.
CJD və "dəli inək xəstəliyi" eyni şeydirmi?
Bir çox insan CJD-ni "Dəli İnək Xəstəliyi" ilə qarışdırır. Lakin, ikisi eyni deyil.
Sadə dillə desək, Mal-qara Spongiform Ensefalopatiyası (BSE) yalnız inəklərə təsir edən beyin xəstəliyidir. Bu baş verdikdə, inəklərin sinir sistemi zədələnir və bu da onların hərəkətsiz qalmasına və qəribə davranmasına səbəb olur.
Lakin, dəli inək xəstəliyinə yoluxmuş inəyin ətini yeməklə insanlara yoluxa bilən bir növ CJD var. Buna Variant CJD (vCJD) deyilir. Lakin bu , çox, çox nadir haldır . Dünya miqyasında çox az hal qeydə alınıb. Beləliklə, adətən bəhs etdiyimiz CJD xəstəliyi bu şəkildə baş vermir.
Bu CJD xəstəliyi niyə yaranır?
CJD-nin əsas səbəbi bədənimizdəki bir zülalda anormal bir dəyişiklikdir. Bu anormal, mutasiyaya uğramış zülala prion deyilir.
Beynimizdəki sağlam bir zülalı gözəl qatlanmış bir kağız parçası kimi təsəvvür edin. Prion adlanan bu mutant zülal ortaya çıxır və bu yaxşı kağız parçasını səhv qatlayır. Sonra səhv qatlanmış həmin parça digər yaxşı kağız parçalarını səhv qatlayır. Beləliklə, beyin hüceyrələri tədricən məhv olur. Mikroskop altında baxsanız, zədələnmiş bu beyin toxuması süngərə bənzəyir.
Prionun necə əmələ gəlməsindən asılı olaraq üç növ CJD var.
| CJD növü | Səbəb və izahat |
|---|---|
| Sporadik CJD | Bu, ən çox yayılmış növdür. Heç bir səbəb olmadan sağlam bir zülal qəfildən mutasiyaya uğrayır və priona çevrilir. Əksər CJD xəstələrində bu tip olur. |
| Ailəvi CJD | Bu, genetik qüsurdan qaynaqlanır. Əgər valideynlərdən birində bu xəstəliyə səbəb olan mutasiya olunmuş gen varsa, bu, uşaqlara da keçə bilər. Lakin bu da çox nadir haldır. CJD xəstələrinin yalnız 10%-15%-i bu kateqoriyaya aiddir. |
| Əldə edilmiş CJD | Bu, ən nadir növdür. İnsan çirklənmiş tibbi avadanlıqlar (məsələn, əməliyyat zamanı), orqan nəqli və ya çirklənmiş böyümə hormonu inyeksiyaları vasitəsilə CJD-yə yoluxa bilər. Bu gün xəstəxanalardakı ciddi təhlükəsizlik tədbirləri bu riski xeyli azaltmışdır. |
CJD-nin simptomları hansılardır?
CJD-nin ən təhlükəli tərəfi simptomların çox tez başlaması və çox tez pisləşməsidir. Çox vaxt bu simptomlar demensiya simptomlarına bənzəyir.
Əsas görünən xüsusiyyətlər bunlardır:
- Yaddaş itkisi və qarışıqlıq
- Gəzməkdə çətinlik və tarazlığın itirilməsi
- Qəfil əzələ qıcolmaları (sərt hərəkətlər)
- Şəxsiyyət dəyişiklikləri (qəfildən əsəbiləşmə, əsəbiləşmə)
- Düşünməkdə və qərar verməkdə çətinlik çəkmək
- Görmə problemləri
- Yuxusuzluq və depressiya
CJD və Alzheimer xəstəliyi arasındakı fərq
Bu simptomlar sizə Alzheimer xəstəliyini xatırlada bilər. Lakin əsas fərq sürətdir . Alzheimer xəstəliyində yaddaş itkisi kimi şeylər illər ərzində yavaş-yavaş baş verir. Lakin CJD-də xəstənin vəziyyəti bu simptomların başlamasından həftələr və ya aylar ərzində çox tez pisləşir.
Bu xəstəliyi necə dəqiq diaqnoz etmək olar?
Təəssüf ki, CJD-ni təsdiqləyə biləcək tək bir test yoxdur. Həkimlər diaqnozu xəstənin simptomlarına və onların nə qədər tez inkişaf etdiyinə əsasən qoyurlar. Lakin, xəstəlikdən şübhələnilərsə, onu təsdiqləmək üçün bir neçə test aparılır.
- MRT (Maqnit Rezonans Görüntüləmə) müayinəsi: Bu müayinə beynin ətraflı şəkillərini çəkə bilər. Beyində CJD-də baş verən spesifik dəyişiklikləri axtara bilər.
- EEG (Elektroensefaloqrafiya) testi: Bu test baş dərisinə bərkidilmiş kiçik sensorlar istifadə edərək beynin elektrik fəaliyyətini ölçür. Bu test CJD xəstələrinə xas olan nümunələri göstərə bilər.
- Bel ponksiyonu: Çox incə iynə istifadə edərək, onurğa beyninin içərisindən az miqdarda beyin-onurğa mayesi götürülür və CJD-də müşahidə olunan spesifik zülallar üçün test edilir.
Bu xəstəliyi 100% dəqiqliklə təsdiqləməyin yeganə yolu beyin toxuması nümunəsi götürməkdir (biopsiya). Lakin, canlı bir insanın beynindən belə bir nümunə götürmək həm xəstə, həm də həkim üçün çox risklidir, buna görə də bu, adətən edilmir. Çox vaxt xəstəlik xəstənin ölümündən sonra qəti şəkildə təsdiqlənir.
Xəstəliyin zamanla necə pisləşdiyi
CJD zamanla bir neçə mərhələdən keçir və bu da həm xəstə, həm də ailəsi üçün çox ağrılı bir təcrübəyə çevrilir.
| Xəstəliyin mərhələsi | Gözlənilən xüsusiyyətlər |
|---|---|
| Erkən mərhələ | Danışarkən sözlərin qarışıq tələffüzü, başgicəllənmə, bədənin bəzi hissələrində uyuşma, olmayan şeyləri görmək (hallüsinasiyalar), səbəbsiz yerə qəzəblənmək, cəmiyyətdən uzaqlaşmaq və yuxusuzluq. |
| Sonrakı mərhələ | Bağırsaq və sidik kisəsi nəzarətini idarə edə bilməmək, udma və danışmaqda ciddi çətinlik, ağır yaddaş itkisi, paranoya, yataq rejimi, koma. |
CJD xəstələrinin təxminən 70%-i diaqnoz qoyulduqdan sonra ölür.Bir il ərzində öləcəksiniz. Bunu eşidəndə özünüzü çox qorxu, kədər və qəzəb hiss edə bilərsiniz. Bu, çox normaldır. Belə bir vaxtda tək əziyyət çəkməyin. Həkiminiz ilə danışmaq və lazımi psixoloji dəstəyi almaq çox vacibdir.
CJD üçün müalicə varmı?
Təəssüf ki, hələ də CJD üçün heç bir müalicə və ya müalicə yoxdur. Tədqiqatçılar bir neçə dərman sınayıblar, lakin heç biri uğurlu olmayıb.
Hazırda edilə biləcək tək şey simptomları nəzarətdə saxlamaqdır . Bu o deməkdir ki:
- Ağrı üçün ağrıkəsicilər vermək.
- Əzələ sərtliyi və spazmları üçün dərmanların verilməsi.
- Xəstənin mümkün qədər rahat olması üçün lazımi şəraitin yaradılması.
Xəstəlik ağırlaşdıqdan sonra xəstəyə tam zamanlı qayğı lazımdır. Gələcəkdə bu xəstəliyin müalicə üsullarını tapmaq üçün tədqiqatlar davam edir. Əgər maraqlanırsınızsa, həkiminizdən yeni müalicə üsullarını sınaqdan keçirən klinik sınaqlar barədə soruşa bilərsiniz.
Evə Aparmaq Mesajı
- Kreutzfeldt-Yakob xəstəliyi (KYX) çox nadir və sürətlə yayılan ölümcül beyin xəstəliyidir.
- Buna beyin hüceyrələrini məhv edən prion adlanan mutasiyaya uğramış bir zülal səbəb olur.
- CJD və "Dəli İnək Xəstəliyi" iki fərqli xəstəlikdir. Lakin yoluxmuş mal əti yeməklə yoluxa bilən çox nadir bir CJD forması (vCJD) mövcuddur.
- Bu xəstəliyin hələlik müalicəsi yoxdur. Ediləsi tək şey simptomları nəzarətdə saxlamaq və xəstəni rahatlaşdırmaqdır.
- Tanıdığınız birinin yaddaşında, davranışında və fiziki funksiyasında qısa müddət ərzində əhəmiyyətli dəyişikliklər baş verərsə, dərhal həkimə müraciət edin . Düzgün planlaşdırma və qayğı üçün tez bir zamanda diaqnoz qoymaq vacibdir.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න