Bədəninizdə çoxlu mis varmı? Gəlin Vilson xəstəliyi haqqında dəqiq məlumat əldə edək!

Bəzən sadəcə yorğunluq hiss edirsinizmi? Yoxsa səbəbsiz yerə zəiflik, mədə narahatlığı və zehni qarışıqlıq kimi hisslər yaşayırsınız? Bədənə təsəvvür edə bilməyəcəyimiz şəkildə təsir edən bəzi qəribə xəstəliklər var. Bu gün bir az nadir olan, lakin düzgün məlumatlandırıldığınız təqdirdə onu erkən mərhələdə müəyyən edə və həyatınıza vura biləcəyi zərəri minimuma endirə biləcəyiniz bir xəstəlikdən danışacağıq. Buna Vilson xəstəliyi deyilir.

Vilson xəstəliyi nədir?

Sadə dillə desək, Vilson xəstəliyi bədənimizin ehtiyac duyduğundan daha çox mis yığmasına səbəb olan nadir bir genetik vəziyyətdir . Bu mis qaraciyərimizdə və beynimizdə toplanır. Bədənimizin sağlam qalmaq üçün qidadan az miqdarda misə ehtiyacı var. Lakin, Vilson xəstəliyi olan bir şəxs düzgün müalicə olunmazsa, bədəndəki mis səviyyəsi təhlükəli dərəcədə yüksək ola bilər və həyati təhlükə yaradan orqan zədələnməsinə səbəb ola bilər.

Vilson xəstəliyindən ən çox kim təsirlənir?

Vilson xəstəliyi valideynlərdən uşaqlara ötürülən bir xəstəlikdir . Onun inkişaf etməsi üçün uşaq hər bir valideyndən bir anormal gen almalıdır. Buna autosomal resessiv irsilik deyilir. Bunu kimin inkişaf etdirəcəyini dəqiq demək çox çətindir. Çünki əksər hallarda valideynlər bədənlərində bu anormal genin olması ilə bağlı heç bir simptom göstərmirlər. Buna görə də, onlar bu genin "daşıyıcısı" olduqlarını bilmirlər. Lakin, ailənizdəki yaxın qohumunuzda bu xəstəlik varsa, siz də risk altında ola bilərsiniz.

Vilson xəstəliyi nə qədər yaygındır?

Bu , çox nadir bir xəstəlikdir . Təxminən 30.000 nəfərdən birində bu xəstəliyə yoluxduğu təxmin edilir. Lakin, ailədə kimdəsə bu xəstəlik varsa, başqalarında da bu xəstəliyə yoluxma ehtimalı daha yüksəkdir. Daha çox insanda daşıyıcı adlanan qüsurlu genlərdən yalnız biri var. Onların adətən simptomları olmur, lakin xəstəliyi uşaqlarına ötürə bilərlər. Daşıyıcılarda simptomlar olmadığı üçün ümumi əhali arasında neçə nəfərin qüsurlu genə sahib olduğunu dəqiq demək çətindir.

Vilson xəstəliyi bədənimə necə təsir edir?

Vilson xəstəliyi, erkən diaqnoz qoyulmazsa və müalicə olunmazsa, həyati təhlükə yarada biləcək ağırlaşmalara səbəb ola bilər . Mis bədəndə, xüsusən də qaraciyərdə və beyində zəhərli səviyyələrə qədər toplanır. Bu, bu orqanlara zərər verə bilər. Bədəndə mis səviyyəsi artdıqda, özünüzü necə hiss etdiyiniz dəyişə bilər. Özünüzü çox yorğun, zəif hiss edə və ağrılar hiss edə bilərsiniz. Davamlı zəiflik, yorğunluq və ya ağrınız varsa , həkimə müraciət etməyiniz ən yaxşısıdır.

Vilson xəstəliyinin simptomları hansılardır?

Vilson xəstəliyinin simptomları insandan insana çox fərqli ola bilər.Bu anadangəlmə bir vəziyyət olsa da, simptomlar qaraciyərdə, beyində, gözlərdə və ya digər orqanlarda mis toplandıqdan sonra görünməyə başlayır. Vilson xəstəliyi olan insanlarda adətən 5 ilə 40 yaş arasında simptomlar inkişaf edir. Lakin bəzi insanlarda simptomlar daha gənc və ya daha yaşlı yaşda inkişaf edə bilər.

Unutmayın ki, bəzən bu simptomlar digər qaraciyər xəstəliklərinə və ya zehni sağlamlıq problemlərinə bənzəyir, buna görə də insanlar səhvən bunun başqa bir şey olduğunu düşünə bilərlər. Mis səviyyənizi yoxlayana qədər bunun Vilson xəstəliyi olub olmadığını dəqiq müəyyən etmək çətin ola bilər.

Qaraciyərlə əlaqəli simptomlar

Vilson xəstəliyi olan bir çox insanda hepatit simptomları inkişaf edir. Onlar həmçinin qəfil qaraciyər çatışmazlığına da yoluxa bilərlər. Simptomlara aşağıdakılar daxildir:

• Həmişə yorğun.
• Ürəkbulanma və qusma.
• Yemək dadsızdır.
• Qarının sağ tərəfində, qaraciyərin düz üstündə ağrı.
• Tünd sidik.
• Açıq rəngli taburelər.
• Gözlərin və dərinin ağlarının saralması (sarılıq).

Bəzi insanlar yalnız Vilson xəstəliyində xroniki qaraciyər xəstəliyi və sirroz kimi ağırlaşmalar inkişaf etdikdə simptomlar yaşaya bilərlər. Bunlara aşağıdakılar daxildir:

• Daimi yorğunluq və zəiflik.
• Təsəvvür edilməz çəki itkisi.
• Qarın şişkinliyi (assit).
• Aşağı ətrafların, topuqların və pəncələrin şişməsi (ödem).
• Qaşınan dəri.
• Ağır sarılıq.

Mərkəzi sinir sistemi ilə əlaqəli simptomlar

Bədəndə mis yığıldıqda, Vilson xəstəliyi olan insanlarda mərkəzi sinir sisteminə təsir edən və zehni sağlamlığa təsir edə bilən simptomlar inkişaf edə bilər. Bunlar daha çox böyüklərdə rast gəlinsə də, uşaqlarda da baş verə bilər.

Sinir sistemi ilə əlaqəli simptomlar aşağıdakıları əhatə edə bilər:

• Danışmaq, udmaq və ya fiziki koordinasiya ilə bağlı problemlər.
• Əzələ sərtliyi.
• Titrəmələr və ya nəzarətsiz hərəkətlər (narahatlıq).

Vilson xəstəliyinin zehni sağlamlığa təsir edən simptomları:

• Narahatlıq.
• Əhval-ruhiyyədə, şəxsiyyətdə və ya davranışda dəyişikliklər.
• Depressiya.
• Düşüncə və hisslərin pozulduğu və həqiqətlə yalanı ayırd etməyin çətin olduğu bir vəziyyət (psixoz).

Gözlə əlaqəli simptomlar

Vilson xəstəliyi olan bir çox insanda buynuz qişanın kənarında (gözün qara hissəsi) yaşıl, qızılı və ya qəhvəyi halqalar (Kayser-Fleisher halqaları) olur. Bu "Kayser-Fleisher halqaları" gözdə mis yığılmasından qaynaqlanır. Həkiminiz bu halqaları xüsusi bir göz müayinəsi (yarıq lampa müayinəsi) zamanı görə bilər.

Sinir sisteminə təsir edən simptomları olan və Vilson xəstəliyi diaqnozu qoyulmuş bir çox insanda bu "Kayzer-Fleisher halqaları" var. Yalnız qaraciyərə təsir edən simptomları olan insanların yalnız yarısı bu halqaları görə bilir.

Vilson xəstəliyinin digər simptomları

Vilson xəstəliyi bədənin digər hissələrinə də təsir göstərə bilər və aşağıdakı kimi simptomlara səbəb ola bilər:

• Hemolitik anemiya qan hüceyrələrinin parçalanması nəticəsində yaranır.
• Sümük və oynaq problemləri (artrit və ya osteoporoz).
• Ürək əzələ xəstəliyi (kardiomiopatiya).
• Böyrək problemləri (böyrək borusu asidozu və ya böyrək daşları).

Vilson xəstəliyinə səbəb olan nədir?

Vilson xəstəliyinin əsas səbəbi ATP7B adlı gendə mutasiyadır . Bu gen bədənimizdən artıq misin çıxarılmasından məsuldur.

Normalda qaraciyər artıq misi mayeyə (ödə) ifraz edir. Bu öd öd kisəsində saxlanılır. Qidanın həzm olunmasına kömək edir. Öd həzm sistemi vasitəsilə bədəndən misi, eləcə də digər toksinləri və tullantıları xaric edir. Əgər sizdə Vilson xəstəliyi varsa, qaraciyəriniz ödə daha az mis ifraz edir. Bu, artıq misin bədəninizdə qalmasına səbəb olur.

Vilson xəstəliyini miras ala bilərəmmi?

Bəli, siz Vilson xəstəliyinə səbəb olan ATP7B genindəki mutasiyanı miras ala bilərsiniz. Bu o deməkdir ki, mutasiya bir valideyndən digərinə ötürülür. Vilson xəstəliyinə tutulmaq üçün insan iki qüsurlu gen miras almalıdır - biri anasından, digəri isə atasından (autosomal resessiv) .

Birində mutasiya olmayan, digərində isə mutasiya olan ATP7B geni olan insanlarda Vilson xəstəliyi inkişaf etmir. Lakin onlar xəstəliyin daşıyıcılarıdır. Bu o deməkdir ki, partnyorlarının genetik statusundan asılı olaraq, onlar sağlam geni, daşıyıcı vəziyyətini və ya xəstəliyi uşaqlarına ötürə bilərlər.

Vilson xəstəliyi necə diaqnoz qoyulur? (Diaqnoz)

Vilson xəstəliyini diaqnoz etmək üçün həkiminiz simptomlarınızın bu vəziyyətdən qaynaqlanıb-açılmadığını müəyyən etmək üçün ailənizin tibbi tarixçəsi və şəxsi tibbi tarixçəniz barədə soruşacaq.

Həkimlər qaraciyərinizdə, beyninizdə və ya gözlərinizdə problemləri göstərən başqa əlamətlərin olub olmadığını müəyyən etmək üçün sizi müayinə edəcəklər. Göz müayinəsi zamanı həkim "yarıq lampa müayinəsi" aparacaq. Bu, "Kayzer-Fleisher halqalarını" axtarmaq üçün xüsusi işıqdan istifadə edən bir testdir.

Əgər Vilson xəstəliyindən şübhələnirsinizsə, həkiminiz qan və sidik analizləri təyin edəcək.

Vilson xəstəliyini diaqnoz etmək üçün hansı testlərdən istifadə olunur?

Vilson xəstəliyi qan analizləri, sidik analizləri, genetik testlər və ya qaraciyər biopsiyası vasitəsilə diaqnoz qoyulur.

Qan testləri

Qan testləri qanınızdakı bir çox şeyi yoxlaya bilər:

• Seruloplazmin: Seruloplazmin qanda mis daşıyan bir zülaldır. Vilson xəstəliyi olan insanlarda seruloplazmin səviyyəsi aşağı olur.
• Mis: Vilson xəstəliyi olan insanların qanında mis səviyyəsi daha yüksək və ya aşağı ola bilər.
• Alanin transaminaza (ALT) və aspartat transaminaza (AST): ALT və AST qaraciyər zədələndikdə artan qaraciyər fermentləridir.
• Qırmızı qan hüceyrələri: Vilson xəstəliyi olan insanlarda qırmızı qan hüceyrələrinin sayı aşağı ola bilər (anemiya).

Əgər digər tibbi testlər Vilson xəstəliyini təsdiqləyə və ya inkar edə bilmirsə, həkiminiz Vilson xəstəliyinə səbəb olan genetik mutasiyanın olub olmadığını yoxlamaq üçün qan analizi təyin edə bilər.

24 saatlıq sidik toplama testi

24 saat ərzində sidiyinizi evdə, həkiminiz tərəfindən verilən xüsusi missiz qabda toplayacaqsınız. Laboratoriya sidiyinizdəki mis miqdarını yoxlayacaq. Vilson xəstəliyi olan insanların sidikində normaldan yüksək mis səviyyəsi olur.

Qaraciyər biopsiyası

Əgər qan və sidik analizləri Vilson xəstəliyini təsdiqləyə və ya istisna edə bilmirsə, həkiminiz qaraciyər biopsiyası təyin edə bilər. Bu prosedurda həkiminiz qaraciyərinizdən kiçik bir toxuma nümunəsi götürür. Patoloq Vilson xəstəliyi, qaraciyər zədələnməsi və sirroz kimi spesifik qaraciyər xəstəliklərinin əlamətlərini axtarmaq üçün toxumanı mikroskop altında araşdırır. Qaraciyər toxumasının bir hissəsi mis üçün müayinə olunmaq üçün laboratoriyaya göndərilir.

Görüntüləmə testləri

Sinir sisteminizlə əlaqəli simptomlarınız varsa, həkiminiz Vilson xəstəliyinin və ya beyindəki digər xəstəliklərin əlamətlərini axtarmaq üçün görüntüləmə testlərindən istifadə edə bilər. Bunlara aşağıdakılar daxil ola bilər:

• MRT (Maqnit Rezonans Görüntüləmə)
• `Rentgen`
• `KT müayinəsi` (Kompüter Tomoqrafiyası Skanı)

Vilson xəstəliyi necə müalicə olunur?

Vilson xəstəliyinin müalicəsinin əsas məqsədi bədəninizdə zəhərli mis səviyyəsini azaltmaq, orqan zədələnməsinin qarşısını almaq və orqanların düzgün işləməməsi zamanı yaranan simptomların qarşısını almaqdır . Müalicəyə aşağıdakılar daxildir:

• Bədəndən misi xaric edən dərmanların qəbulu (xelatlayıcı maddələr - məsələn, D-penisilamin, Trientin, Tetratiolibdat).
• Bağırsaqlardan misin udulmasının qarşısını almaq üçün sink qəbul etmək.
• Mis miqdarı az olan pəhriz.

Vilson xəstəliyi olan insanların ömürlük müalicəyə ehtiyacı var. Müalicə dayandırılarsa, kəskin qaraciyər çatışmazlığı yarana bilər. Həkiminiz müalicənin nə dərəcədə təsirli olduğunu yoxlamaq üçün müntəzəm olaraq qan və sidik analizləri aparacaq.

Vilson xəstəliyi üçün hansı dərmanlar təyin olunur?

Həkiminiz bədəninizdəki mis miqdarını azaltmaq üçün müxtəlif dərmanlar tövsiyə edə bilər.

Şelatlayıcı maddələr

Xelatlayıcı maddələr bədəninizdən misi çıxarmaqla işləyir. Bunlara nümunələr aşağıdakılardır:

• Penisilamin
• Trientin

Müalicəyə başlandıqda, həkimlər xelatlayıcı maddələrin dozasını tədricən artırırlar. Bədəndəki artıq mis çıxarılana qədər daha yüksək dozalar tələb olunur. Vilson xəstəliyinin simptomları yaxşılaşdıqdan və testlər misin təhlükəsiz səviyyədə olduğunu təsdiqlədikdən sonra həkim dəstəkləyici müalicə olaraq daha aşağı dozada xelatlayıcı maddələr təyin edə bilər. Ömürlük dəstəkləyici müalicə misin yenidən yığılmasının qarşısını alır.

Bu dərmanların yan təsirləri ola bilər, buna görə də əməliyyatdan əvvəl vitaminlər kimi hər hansı əlavə qəbul etməyiniz və ya hər hansı tədbir görməyiniz lazım olub-olmadığını həkiminizə bildirməyiniz vacibdir.

Sink

Sink bağırsaqlardan misin sorulmasının qarşısını alır. Həkiminiz artıq misi xelatlayıcı maddələrlə çıxardıqdan sonra dəstəkləyici müalicə olaraq sink təyin edə bilər. Əgər sizdə Vilson xəstəliyi varsa, lakin heç bir simptom yoxdursa, həkiminiz yenə də sink təyin edə bilər.

Hamiləlik dövründə Wilson xəstəliyi necə müalicə olunur?

Əgər hamiləsinizsə, hamiləlik dövründə Vilson xəstəliyini necə idarə edəcəyinizi həkiminizdən soruşmalısınız. Dölün az miqdarda misə ehtiyacı olduğundan, həkiminiz aşağı dozada xelatlayıcı maddələr təyin edə bilər. Vilson xəstəliyi ilə tanış olan bir mama-ginekoloqun olması faydalı ola bilər.

Həmçinin, Vilson xəstəliyi üçün müalicə alarkən ana südü ilə qidalandırmanın təhlükəsiz olub-olmadığını həkiminizdən soruşun.

Vilson xəstəliyi varsa, hansı qidaları yeməməlisiniz?

Əgər sizdə Vilson xəstəliyi varsa, həkiminiz sizə mislə zəngin olan müəyyən qidalardan çəkinməyi məsləhət görə bilər. Xüsusilə, aşağıdakılardan çəkinməlisiniz:

• Molyusklar və istiridyə kimi dəniz məhsulları
• Qaraciyər

Mislə zəngin digər qidalar:

• Şokolad
• Quru meyvə
• Quru lobya və noxud
• Göbələklər
• Fındıq (məsələn, kaju, fıstıq)

Müalicə nəticəsində mis səviyyəniz aşağı düşdükdən və dəstəkləyici müalicəyə başladıqdan sonra, bu qidalardan bəzilərini mülayim şəkildə yeyə biləcəyiniz barədə həkiminizlə danışın.

Əgər kran suyu quyudan və ya mis borulardan gəlirsə, suyunuzdakı mis səviyyəsini yoxlayın. Kran suyunuzdan misi təmizləmək üçün su filtrindən də istifadə edə bilərsiniz.

Əgər vitaminlər kimi əlavələr qəbul etməyi düşünürsünüzsə, onları qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşin. Bəzi əlavələrin tərkibində mis ola bilər.

Müalicədə hər hansı bir ağırlaşma varmı?

Vilson xəstəliyi ağırlaşmalara səbəb ola bilər, lakin erkən aşkarlama və müalicə yan təsirlər riskini azalda bilər. Vilson xəstəliyinin müalicəsində istifadə olunan dərmanların da yan təsirləri ola bilər, buna görə də həkiminizdən nələrə diqqət etməli olduğunuzu soruşun.

Kəskin qaraciyər çatışmazlığı

Vilson xəstəliyi kəskin qaraciyər çatışmazlığına səbəb ola bilər. Bu, qaraciyərin xəbərdarlıq edilmədən qəfil funksiyasını itirməsidir. Vilson xəstəliyi olan insanların təxminən 5%-də diaqnoz qoyulduğu zaman kəskin qaraciyər çatışmazlığı olur. Bu vəziyyət qaraciyər nəqli tələb edə bilər.

Vilson xəstəliyi səbəbindən kəskin qaraciyər çatışmazlığı olan insanlarda tez-tez kəskin böyrək çatışmazlığı və hemolitik anemiya adlanan bir növ anemiya da inkişaf edir.

Siroz

Sirroz sağlam qaraciyər toxumasının çapıq toxuması ilə əvəz olunduğu və qaraciyərin düzgün fəaliyyət göstərə bilməməsinə səbəb olduğu bir vəziyyətdir. Çapıq toxuması həmçinin qaraciyərdən qan axınını müəyyən dərəcədə maneə törədir. Sirroz irəlilədikcə qaraciyər sıradan çıxmağa başlayır.

Vilson xəstəliyi diaqnozu qoyulmuş insanların 35%-45%-də diaqnoz qoyulduğu zaman sirroz olur.

Sirroz qaraciyər xərçənginin inkişaf riskini artırır. Lakin həkimlər müəyyən ediblər ki, Vilson xəstəliyi səbəbindən sirroz inkişaf edən insanlarda qaraciyər xərçənginə tutulma ehtimalı digər səbəblərdən sirroz inkişaf edən insanlara nisbətən daha azdır.

Qaraciyər çatışmazlığı

Sirroz nəticədə qaraciyər çatışmazlığına səbəb ola bilər. Qaraciyər çatışmazlığı qaraciyərinizin o qədər ciddi şəkildə zədələndiyi və fəaliyyətini dayandırdığı zamandır. Buna həmçinin son mərhələli qaraciyər xəstəliyi də deyilir. Bu vəziyyət qaraciyər nəqli tələb edə bilər.

Vilson xəstəliyinin ağırlaşmaları necə müalicə olunur?

Əgər Vilson xəstəliyi sirroza səbəb olarsa, həkiminiz ağırlaşmalarınızı dərman və ya cərrahiyyə ilə müalicə edə bilər.

Əgər Vilson xəstəliyi kəskin qaraciyər çatışmazlığına və ya sirroz səbəbindən xroniki qaraciyər çatışmazlığına səbəb olarsa, sizə qaraciyər nəqli lazım ola bilər. Qaraciyər nəqli keçirmiş bəzi insanlar Vilson xəstəliyindən tam sağalırlar. Lakin həkiminiz transplantasiyanın uğurlu olduğundan əmin olmaq üçün sizi yaxından izləyəcək.

Müalicədən nə qədər sonra özümü daha yaxşı hiss edəcəyəm?

Vilson xəstəliyinin müalicəsi ömürlük bir prosesdir . Özünüzü daha yaxşı hiss etməyiniz üçün lazım olan vaxt simptomlarınızın şiddətindən asılıdır. Lakin, dörd-altı aylıq müalicədən və ardınca müntəzəm dəstəkləyici müalicədən sonra simptomlarınız əhəmiyyətli dərəcədə azalda bilər. Həkiminiz Vilson xəstəliyi müalicəsinin nə dərəcədə təsirli olduğunu yoxlamaq üçün müntəzəm testlər aparacaq. O, həmçinin dərmanınızın dozasını bədəninizin ehtiyaclarına uyğun olaraq tənzimləyəcək.

Əgər məndə Vilson xəstəliyi varsa, nə gözləməliyəm?

Diaqnozunuzdan asılı olaraq, Vilson xəstəliyi ilə əlaqəli simptomlarınız ola bilər və ya olmaya bilər. Əgər simptomlarınız varsa, müalicə almasanız, həyati təhlükə yarada bilər. Ən vacib şey, zəhərli misi bədəninizdən çıxarmaq və orqan zədələnməsinin qarşısını almaq üçün həkiminizin müalicə planına dəqiq əməl etməkdir.

Vilson xəstəliyi ömürlük bir xəstəlikdir və müalicəsi yoxdur. Müalicə olunmayan Vilson xəstəliyinin ömrü qısadır. Vilson xəstəliyi diaqnozu qoyulan və qaraciyər transplantasiyasından uğurla keçən insanların ömrü uzun olur. Lakin, transplantasiyadan sonra belə, ömürlərinin qalan hissəsi üçün tibbi nəzarət altında olmaları lazımdır.

Vilson xəstəliyinin qarşısını almaq mümkündürmü?

Vilson xəstəliyi irsi genetik mutasiyanın nəticəsidir, ona görə də onun qarşısını almaq mümkün deyil. Əgər ailənizdə Vilson xəstəliyi tarixçəsi varsa, Vilson xəstəliyinə tutulma və ya bu genetik xəstəliklə uşaq sahibi olma riskini anlamaq üçün həkiminizlə genetik testlər barədə danışın.

Özümə necə qulluq edə bilərəm?

Əgər sizdə Vilson xəstəliyi varsa, həkiminizin təyin etdiyi dərmanları qəbul etməklə və pəhrizinizdən mislə zəngin qidaları çıxarmaqla özünüzə qulluq edə bilərsiniz. Müalicə ilə simptomlarınızı azalda və həyati təhlükə yaradan ağırlaşmaların qarşısını ala bilərsiniz.

Həkimi nə vaxt görməliyəm?

Əgər Vilson xəstəliyinin simptomları pisləşərsə, xüsusən də əvvəllər yaxşılaşmışsa, həkiminizə müraciət etməlisiniz. Bu, dərmanınızın dozasının dəyişdirilməsi lazım olduğu anlamına gələ bilər.

Əgər Vilson xəstəliyinin simptomları normal gündəlik fəaliyyətlərinizi görməyinizə mane olursa, xüsusən də yeyə bilmirsinizsə, davamlı qusursunuzsa, psixoz inkişaf etdirirsinizsə, dəriniz saralırsa (sarılıq) və ya şiddətli mədə ağrınız varsa, dərhal təcili yardım şöbəsinə gedin və ya 911 nömrəsinə zəng edin.

Həkimə hansı sualları verməliyəm?

• Qaraciyər nəqlinə ehtiyacım olacaqmı?
• Vilson xəstəliyinin müalicəsi üçün təyin olunan dərmanların yan təsirləri hansılardır?
• Hamilə qalsam, körpəm Vilson xəstəliyinə tutulacaqmı?
• Hamilə qalsam, dərmanımı qəbul edə bilərəmmi?
• Təyin etdiyiniz dərmanı nə qədər müddətə qəbul etməliyəm?

Nəhayət, yadda saxla (Evə aparma mesajı)

Vilson xəstəliyinin erkən diaqnozu və müalicəsi bu ömürlük genetik vəziyyəti müalicə etməyin ən yaxşı yollarıdır. Pəhrizinizdə mis miqdarını azaltmaq üçün həyat tərzində dəyişikliklər etməlisiniz. Müalicənizin bədəninizdəki mis miqdarını azaltmaq üçün işlədiyinə əmin olmaq üçün həkiminizə müraciət etməyinizə əmin olun. Düzgün müalicə sizin sağalmanıza və həyati təhlükə yaradan ağırlaşmaların qarşısını almağa kömək edə bilər. Panik etməyin, ən əsası diqqətli olmaq və həkiminizin məsləhətinə əməl etməkdir.

Vilson xəstəliyi, mis, qaraciyər, beyin, genetik xəstəliklər, sirroz, Keizer-Fleisher halqaları