Давайце даведаемся пра амніяцэнтэз падчас цяжарнасці. Не бойцеся!

Калі вы будучая маці, ваш лекар, магчыма, распавёў вам пра тэст пад назвай «амніяцэнтэз». Пачуўшы гэтую назву, вы маглі адчуваць лёгкі страх, цікаўнасць і шмат важных пытанняў. Цалкам нармальна думаць нешта накшталт: «Што гэта за тэст? Ці сапраўды мне трэба гэта рабіць? Ці здарыцца што-небудзь з маім дзіцем?» Таму не бойцеся. Сёння мы пагаворым пра гэта вельмі проста, так, каб вы маглі вельмі добра зразумець, як быццам вы размаўляеце з сяброўкай.

Што такое амніяцэнтэз?

Проста кажучы, амніяцэнтэз — гэта спецыяльны тэст, які правярае вашага дзіцяці на наяўнасць прыроджаных дэфектаў або генетычных захворванняў перад яго нараджэннем.

Цяпер вам, напэўна, цікава, як гэта робіцца. Ваша дзіця расце ў матцы ў мяшэчку, напоўненым амніятычнай вадкасцю. Падчас гэтага тэсту лекар выкарыстоўвае вельмі тонкую іголку, каб увесці яе ў матку праз жывот і бярэ вельмі невялікі ўзор амніятычнай вадкасці. Затым узор адпраўляецца ў лабараторыю на даследаванне.

Гэты тэст звычайна праводзіцца паміж 15 і 20 тыднямі цяжарнасці, гэта значыць у другім трыместры. Аднак у некаторых асаблівых выпадках яго можна зрабіць і ў трэцім трыместры.

У якіх выпадках лекар рэкамендуе гэта абследаванне?

Не ўсім цяжарным жанчынам рэкамендуецца праходзіць гэты тэст. Ёсць некалькі канкрэтных прычын, па якіх ваш лекар можа яго парэкамендаваць.

• Калі ультрагукавое даследаванне паказвае праблему: калі ваша даследаванне паказвае якія-небудзь анамаліі ў развіцці вашага дзіцяці або прыкметы прыроджанага захворвання, гэты тэст можа быць рэкамендаваны для пацверджання гэтага.
• Калі іншы прэнатальны тэст паказвае рызыку: калі аналізы крыві, зробленыя на ранніх тэрмінах цяжарнасці (прэнатальныя скрынінгавыя тэсты), паказваюць, што дзіця мае падвышаную рызыку храмасомных парушэнняў, рэкамендуецца правесці гэты тэст для пацверджання гэтага.
• Калі вы з'яўляецеся носьбітам генетычнага захворвання: калі ў вашай сям'і ёсць генетычныя захворванні, або калі аналізы пацвердзілі, што вы з'яўляецеся носьбітам генетычнага захворвання, гэты тэст можна зрабіць, каб высветліць, ці не перадаў дзіця гэта захворванне ў спадчыну.

Уявіце, што падчас вашага першага скрынінгавага тэсту лекар сказаў, што ёсць невялікая верагоднасць таго, што ў дзіцяці сіндром Даўна, і што нам трэба зрабіць гэты тэст, каб высветліць гэта дакладна. Менавіта тады гэта рэкамендуецца.

Якія захворванні можна выявіць з дапамогай гэтага тэсту?

Амніяцэнтэз можа даць інфармацыю пра шэраг канкрэтных генетычных і прыроджаных дэфектаў, а таксама пра некалькі іншых важных рэчаў.

Акрамя таго, часам колькасць околоплодных вод у матцы павялічваецца занадта моцна. Гэта называецца мнагаводдзем. У такіх выпадках гэты ж метад выкарыстоўваецца ў якасці лячэння для выдалення лішняй вадкасці і палягчэння стану маці.

Як мне падрыхтавацца перад тэстам?

Звычайна для гэтага тэсту не патрабуецца спецыяльнай падрыхтоўкі. Аднак вельмі важна загадзя паведаміць лекару пра любыя лекі, якія вы прымаеце. Ён ці яна скажа вам, калі вам трэба спыніць прыём якіх-небудзь з іх за некалькі дзён да тэсту.

Гэта нармальна, калі ў вас ёсць пытанні наконт такога аналізу. Калі ў вас ёсць якія-небудзь з гэтых пытанняў, не саромейцеся задаць іх свайму лекару:

• Чаму вы просіце мяне зрабіць гэты тэст?
• Якія магчымыя рызыкі гэтага?
• Чаго мне чакаць падчас тэсту?
• Колькі часу спатрэбіцца, каб з'явіліся вынікі?
• Ці магу я атрымаць дапамогу (генетычную кансультацыю), каб зразумець гэтыя вынікі?

Што адбываецца падчас тэсту?

Добра, цяпер давайце паглядзім, як працуе гэты працэс. Пачуўшы гэта, вы пазбавіцеся страху.

1. Падрыхтоўка: Спачатку вас папросяць зручна легчы на ​​аглядны стол. Затым невялікі ўчастак жывата, куды будзе ўведзена іголка, будзе ачышчаны антысептыкам.

2. Сканіраванне: Далей на жывот наносяць спецыяльны гель і праводзяць ультрагукавое даследаванне. Пасля гэтага на маніторы можна выразна ўбачыць усё, што звязана з размяшчэннем дзіцяці, плацэнтай і околоплодной вадкасцю.

3. Увядзенне іголкі: Цяпер самае важнае. Пакуль лекар назірае за сканаваннем, ён уводзіць вельмі тонкую полую іголку праз жывот у матку, далей ад дзіцяці, у месцы, дзе шмат околоплодных вод, каб не нашкодзіць дзіцяці. Паколькі ўсё гэта робіцца пад аглядам, для дзіцяці няма ніякай небяспекі.

4. Узяцце пробы: Затым праз іголку ў шпрыц набіраюць вельмі невялікую колькасць вадкасці.

5. Выманне іголкі: Пасля ўзяцця ўзору іголку асцярожна вымаюць.

6. Паўторная праверка: Нарэшце, каб пераканацца, што ўсё ў парадку, зноў скануюць сэрцабіцце і рухі дзіцяці.

Нягледзячы на ​​тое, што ўвесь працэс займае каля 30 хвілін, іголка знаходзіцца ў вашым целе вельмі кароткі час, прыкладна хвіліну-дзве .

Ці баліць гэта?

Гэта найбольшая праблема для многіх маці. Пры ўвядзенні іголкі ў скуру вы можаце адчуць лёгкае паколванне . У некаторых людзей падчас тэсту і на працягу некалькіх гадзін пасля яго могуць узнікаць лёгкія курчы. Гэта нармальна.

Ці ёсць у гэтым нейкая рызыка?

Амніяцэнтэз — вельмі бяспечны тэст. Але, як і пры любой медыцынскай працэдуры, ёсць вельмі невялікія рызыкі. Але яны сустракаюцца вельмі рэдка.

Некаторыя магчымыя ўскладненні:

• Моцны боль у жываце
• Крывацёк або вылучэнні з похвы
• Траўма або інфекцыя
• Заўчасныя роды
• Выкідак

Цяпер не бойцеся пасля прагляду гэтага спісу.

Таму адкрыта пагаворыце са сваім лекарам пра гэтыя рызыкі і перавагі гэтага.

Як вынікі тэстаў і іх дакладнасць?

Амніяцэнтэз мае дакладнасць каля 99% . Гэта азначае, што вынікі ў значнай ступені дакладныя. Але, хоць ён можа вызначыць наяўнасць захворвання, ён не заўсёды можа сказаць, наколькі яно сур'ёзнае.

Час, неабходны для атрымання вынікаў, залежыць ад стану, які правяраецца. Некаторыя вынікі могуць быць гатовыя праз тры-чатыры дні. Іншыя могуць быць гатовыя праз два тыдні ці больш.

Што кажуць вынікі?

• Калі вынікі нармальныя: гэта азначае, што ў дзіцяці няма ніводнага з захворванняў, на якія вы здавалі аналізы. Гэта выдатная навіна, якая можа супакоіць вас.
• Калі вынікі адхіленыя ад нормы: гэта азначае, што тэст паказвае на наяўнасць у дзіцяці пэўнага захворвання. У гэтым выпадку ваш лекар растлумачыць вам, што азначаюць вынікі і якія ў вас ёсць варыянты. Пры неабходнасці вас накіруюць да генетычнага кансультанта, каб больш падрабязна абмеркаваць гэтае пытанне. У вас таксама будзе магчымасць сустрэцца з неанатолагам, каб абмеркаваць любыя спецыяльныя метады лячэння, аперацыі або догляд, якія могуць спатрэбіцца вашаму дзіцяці пасля нараджэння.

Што мне рабіць пасля тэсту?

Пасля тэсту мала што можна зрабіць. Самае галоўнае — пайсці дадому і добра адпачыць да канца дня .

• Устрымайцеся ад любых фізічных нагрузак, такіх як фізічныя практыкаванні, узняцце цяжараў або сэкс, на працягу аднаго-двух дзён.
• Калі вы адчуваеце дыскамфорт або боль, вы можаце звярнуцца да лекара па абязбольвальнае (напрыклад, ацэтамінафен).
• Звычайна вы зможаце вярнуцца да сваёй звычайнай дзейнасці праз дзень-два.

Якія сімптомы варта неадкладна выклікаць лекара, калі я іх адчуваю?

Нягледзячы на ​​тое, што лёгкі боль пасля тэсту — гэта нармальна, калі ў вас узнікнуць якія-небудзь з наступных сімптомаў, вам варта неадкладна звярнуцца да лекара .

Гэта нармальна адчуваць страх, калі вам кажуць, што падчас цяжарнасці вам увядуць іголку ў жывот. Лекары рэкамендуюць гэты тэст толькі тады, калі лічаць, што яго карысць значна перавышае невялікія рызыкі для вас і вашага дзіцяці. Але канчатковае рашэнне за вамі. Вы маеце поўнае права вырашаць, што падыходзіць менавіта вам. Таму абмяркуйце з лекарам любыя вашы страхі ці пытанні. Памятайце, што няма правільных ці няправільных адказаў.