Вы таксама бачыце свет у чорна-белым колеры? Давайце пагаворым пра ахраматопсію.

Ці задумваліся вы калі-небудзь, як гэта — бачыць свет у чорна-белым і шэрым колерах без якога-небудзь колеру? Для некаторых людзей гэта сапраўдны досвед. Сёння мы пагаворым пра адну такую ​​рэдкую, але важную праблему зроку. Яна называецца ахраматопсіяй. Не хвалюйцеся, давайце разбярэмся ў гэтым проста.

Што такое ахраматопсія?

Проста кажучы, ахраматопсія — гэта прыроджанае, генетычнае захворванне вачэй. Галоўнае ў гэтым тое, што здольнасць распазнаваць колеры абмежаваная. У большасці выпадкаў гэты стан не пагаршаецца з часам, а гэта значыць, што сімптомы не пагаршаюцца. У пэўным сэнсе гэта палёгка, ці не так? Уявіце сабе, прыгожыя рознакаляровыя кветкі, блакітнае неба, сем колераў вясёлкі, якія мы ўсе бачым, гэтыя людзі бачаць іх па-рознаму. Як гэта можа паўплываць на іх паўсядзённае жыццё?

Ці ёсць такія віды?

Так, існуе два асноўныя тыпы ахраматопсіі:

• Поўная ахраматопсія: пры гэтым зрок цалкам абмежаваны чорным, белым і шэрым колерамі. Яны бачаць свет так, быццам гэта старая чорна-белая стужка.
• Няпоўная ахраматопсія: тут колеры, хоць і бачныя да пэўнай ступені, вельмі цьмяныя і маюць бляклы выгляд. Як злёгку выцвілы малюнак. Таксама цяжка адрозніць колеры адзін ад аднаго.

У чым розніца паміж ахраматопсіяй і каляровай слепатай?

Некаторыя людзі могуць думаць, што гэта адно і тое ж. Але на самой справе паміж імі ёсць вялікая розніца. Чалавек з каляровай слепатай звычайна мае добры зрок, што азначае, што ён можа выразна бачыць рэчы. У яго ёсць праблемы з адрозненнем толькі пэўных колераў, асабліва чырвонага і зялёнага. Ён можа бачыць колеры да пэўнай ступені. Але ў выпадку ахраматопсіі сітуацыя крыху больш складаная. Акрамя таго, што яны не бачаць колераў або бачаць іх вельмі добра, у іх таксама слабы зрок. Гэта азначае, што рэчы могуць выглядаць размытымі. У іх таксама ёсць іншыя праблемы са зрокам, такія як хуткія рухі вачэй (ністагм). Гэта можа вельмі ўскладніць ім выкананне паўсядзённых спраў.

Проста кажучы, калі барваслепата — гэта праблема з каляровым фільтрам, то ахраматопсія — гэта набор дробных праблем з усёй камерай.

Наколькі верагодна, што ў мяне развіецца гэта захворванне?

Ахраматопсія — гэта спадчыннасць, гэта значыць гены.Калі ў кагосьці ў вашай сям'і, з боку маці ці бацькі, ёсць гэта захворванне, у вас таксама ёсць верагоднасць яго развіцця. У прыватнасці, калі абодва бакі вашай сям'і (як з боку маці, так і з боку бацькі) маюць гэты генетычны ўплыў, верагоднасць развіцця гэтага захворвання ў дзіцяці складае прыкладна адзін да чатырох (1/4). Гэта не азначае, што яно развіецца ў кожнага дзіцяці, але рызыка існуе.

Якія прычыны ахраматопсіі?

Як мы ўжо казалі раней, гэта стан, выкліканы генетычным дэфектам . У задняй частцы нашага вока ёсць святлоадчувальная частка, якая называецца сятчаткай . Яна падобная да плёнкі ў фотаапараце. Гэтая сятчатка змяшчае спецыяльныя тыпы клетак, якія ўспрымаюць святло і колер. Яны называюцца фотарэцэптарамі . Гэтыя клеткі пасылаюць інфармацыю ў мозг, кажучы: «Вось нешта падобнае». Існуе два асноўныя тыпы фотарэцэптарных клетак:

• Колбачкі: гэта клеткі , якія дапамагаюць нам распазнаваць колеры. Яны таксама дапамагаюць нам выразна бачыць пры яркім святле (напрыклад, днём). Уявіце сабе іх як «экспертаў па колерах» у нашых вачах.
• Палачкі: яны дапамагаюць нам выразна бачыць рэчы ў цёмных умовах, г.зн. у цемры. Яны не вельмі добра распазнаюць колеры. Яны падобныя на начных вартаўнікоў.

У чалавека з ахраматопсіяй адбываецца тое, што колбачкі не працуюць належным чынам.

• Зрок чалавека з поўнай ахраматопсіяй цалкам залежыць ад функцыянавання палачак. Вось чаму ён не бачыць колераў.
• У чалавека з няпоўнай ахраматопсіяй колбачкі таксама функцыянуюць у пэўнай ступені разам з палачкамі. Вось чаму яны бачаць колеры злёгку бляклымі.

У цяперашні час вядома шэсць генаў, якія ўплываюць на гэты стан. Мутацыі ў гэтых генах уплываюць на функцыю колбачак.

Якія сімптомы ахраматопсіі?

Чалавек з гэтым захворваннем можа адчуваць розныя сімптомы. Не ўсе яны будуць прысутнічаць, але вось найбольш распаўсюджаныя:

• Скатомы : падобныя на цёмныя плямы ў некаторых зонах зроку.
• Размыты зрок, магчыма, з астыгматызмам : рэчы выглядаюць невыразнымі.
• Дальтанізм: няздольнасць або абмежаваная здольнасць распазнаваць колеры.
• Крайняя дальназоркасць.
• Фотафобія: ім вельмі цяжка глядзець на такія рэчы, як сонечнае святло і яркае святло.
• Міопія/блізарукасць.
• Слабы або слабы зрок.
• Хуткія, некантраляваныя рухі вачэй (ністагм): гэта таксама ўплывае на іх зрок.

Калі з'яўляюцца сімптомы ў маленькіх дзяцей?

Звычайна святлабоязь назіраецца ў першыя некалькі месяцаў жыцця. Гэта азначае, што дзіця будзе жмурыцца, плакаць або хмурыцца пры яркім святле. У гэты час таксама могуць прысутнічаць такія сімптомы, як дрэнны зрок і каляровая слепата. Аднак часам бацькі заўважаюць гэта толькі тады, калі іх дзіця крыху падрасце, магчыма, праз некалькі гадоў. Гэта адбываецца таму, што дзіця можа не сказаць яму, што яно не бачыць колераў, калі яно маленькае.

Як дыягнастуецца ахраматопсія?

Гэты стан дыягнастуе афтальмолаг . Калі вы ці ваша дзіця звярнецеся да лекара, першае, што ён зробіць, гэта спытае пра вашу сямейную гісторыю хваробы (ці быў у каго-небудзь гэты стан) і вашы сімптомы. Падчас агляду зроку сятчатка можа выглядаць нармальна. Таму для пацверджання стану могуць быць праведзены дадатковыя аналізы. Некаторыя з іх:

• Тэставанне каляровага зроку: вымярае вашу здольнасць адрозніваць розныя колеры.
• Аўтафлюарэсцэнцыя вочнага дна: для даследавання тканіны сятчаткі ўнутры вока выкарыстоўваецца сіняе святло.
• Афтальмалагічныя электрафізіялагічныя тэсты: ацэньваюць, як вашы вочы і звязаныя з імі нервы рэагуюць на святло.
• Часткай гэтага з'яўляецца электрарэтынаграфія (ЭРГ) . Яна вымярае электрычную рэакцыю колбачак і палачак на святло. Менавіта гэта дазваляе нам дакладна высветліць, як функцыянуюць колбачкі.
• Аптычная кагерэнтная тамаграфія (АКТ): пры гэтым атрымліваюцца выявы папярочнага сячэння сятчаткі, падобна да сканавання .
• Тэставанне поля зроку: гэта дазваляе праверыць, ці ёсць у вас сляпыя плямы і, калі так, наколькі яны вялікія.

Калі гэтыя аналізы здаюцца вам крыху складанымі, не хвалюйцеся. Лекары праводзяць іх, каб пацвердзіць дакладны стан вашага захворвання і даць вам найлепшую неабходную параду.

Ці існуе лячэнне ахраматопсіі?

На жаль, у цяперашні час няма поўнага лячэння ад ахраматопсіі.Гэта азначае, што пакуль не знойдзена ні лекаў, ні хірургічнага ўмяшання, каб пазбавіцца ад гэтага.

Але гэта не значыць, што чалавек з такім захворваннем не можа жыць добрым жыццём. Зусім не!

Нават з гэтым захворваннем яны могуць жыць самастойным жыццём, выкарыстоўваючы свой зрок у поўнай меры, кантралюючы свае сімптомы з дапамогай сацыяльнай падтрымкі. Самае галоўнае — разумець свой стан і адаптаваць сваё жыццё адпаведна. Лячэнне ў асноўным сканцэнтравана на тым, што дапамагае кантраляваць сімптомы і палягчаць жыццё.

Спецыяльныя акуляры

Часта для лячэння прызначаюць цёмныя лінзы . Гэтыя лінзы фільтруюць шкодныя светлавыя хвалі. Гэта можа дапамагчы паменшыць святлабоязь. Некаторыя акуляры маюць аправу, якая заходзіць да бакоў вушэй, каб забяспечыць максімальнае пакрыццё. Некаторыя могуць таксама мець ахоўны шчыток зверху. Яны падобныя на сонцаахоўныя акуляры, але яны больш спецыялізаваныя.

Тэрапія слабога зроку

Гэта таксама вельмі важны аспект. Гэта навучанне вучыць іх, як бяспечна і лёгка выконваць паўсядзённыя задачы. Напрыклад:

• Як лягчэй чытаць кнігі і дакументы з дапамогай электронных павелічальных прылад .
• Як бяспечна падарожнічаць з доўгай белай палкай у невядомых месцах.
• Як уважліва назіраць за навакольным асяроддзем і вызначаць небяспекі падзення.
• Як прызвычаіцца карыстацца грамадскім транспартам, калі не ўмееш кіраваць аўтамабілем.
• Як выкарыстоўваць высокакантрасныя матэрыялы. Напрыклад, ім лягчэй бачыць такія рэчы, як чорнае чарніла на белай паперы.

Дзякуючы такім трэніроўкам яны могуць жыць больш самастойна.

Ці можна прадухіліць ахраматопсію?

Паколькі гэта генетычнае захворванне, мы нічога не можам зрабіць, каб прадухіліць яго развіццё. Гэта азначае, што мы не можам спыніць яго развіццё праз ежу, якую ямо, або тое, што мы робім. Аднак, калі захворванне сустракаецца ў абодвух сваяках вашай сям'і, гэта значыць, вы лічыце, што ў вас ёсць шанец перадаць ген сваім дзецям, вы можаце падумаць аб генетычным тэсціраванні . Вынікі гэтага тэсту пакажуць вам, наколькі верагодна, што вашы дзеці атрымаюць гэта захворванне ў спадчыну. Гэта можа быць важна пры планаванні сям'і.

Якія перспектывы для людзей з ахраматопсіяй?

Нягледзячы на ​​тое, што гэта можа вас засмуціць, прагноз для людзей з ахраматопсіяй насамрэч добры.

• Дзеці: Звычайна гэтыя дзеці могуць наведваць звычайныя школы.Ахраматопсія не з'яўляецца праблемай навучання. Аднак ім можа спатрэбіцца дапамога, каб пераадолець праблемы са зрокам (напрыклад, павелічэнне тэксту ў кнігах, прыглушэнне святла). Калі настаўнікі і бацькі ведаюць пра гэта, няма перашкод для атрымання дзіцем добрай адукацыі.
• Дарослыя: Дарослыя з ахраматопсіяй часта жывуць самастойна. Ім можа спатрэбіцца пастаянная падтрымка, каб прыстасавацца да навакольнага асяроддзя і паўсядзённых спраў. Аднак яны здольныя выконваць працу і функцыянаваць у грамадстве.

Самае галоўнае — забяспечыць ім неабходную падтрымку, разуменне і ўмовы.

Важныя рэчы, якія трэба ведаць, жывучы з ахраматопсіяй

Існуе некалькі практык і метадаў, якія могуць дапамагчы чалавеку з гэтым захворваннем максімальна павялічыць сваю бяспеку, камфорт і незалежнасць.

Падрыхтоўка хатняй абстаноўкі:

• Размяшчэнне мэблі: Размясціце мэблю ў доме так, каб было як мага больш месца і каб яна не сутыкалася адна з адной пры перамяшчэнні.
• Шчыльныя шторы: павесьце шчыльныя шторы на вокны вашага дома. Гэта дапаможа кантраляваць натуральнае святло, якое паступае ў дом. Ім некамфортна ад яркага святла.
• Зменшце блікі: нанясіце матавую фарбу на паверхні, такія як сцены. Гэта зменшыць блікі, якія трапляюць у вочы, калі на іх падае святло.
• Арганізацыя рэчаў: Арганізуйце свой дом так, каб неабходныя рэчы было лёгка знайсці. Магчыма, вы можаце размясціць этыкеткі буйнымі, выразнымі літарамі.

Штодзённыя мерапрыемствы:

• Пазбягайце яркага святла: паспрабуйце не выходзіць на вуліцу ўдзень, асабліва калі ярка свеціць сонца. Калі вы ўсё ж такі выходзіце на вуліцу, апранайце сонцаахоўныя акуляры і капялюш.
• Праграма для чытання з экрана: Глядзець на экраны электронных прылад, такіх як камп'ютары і тэлефоны, можа быць складана з-за яркага святла. У такіх выпадках можна выкарыстоўваць тэхналагічныя прылады, такія як «праграма для чытання з экрана». Яны чытаюць змесціва экрана.
• Візуальныя дапаможныя тэхналогіі: напрыклад, існуе партатыўны «сканер», які можа вызначыць колер аб'екта. Такія прылады вельмі карысныя для іх.
• Нашэнне капелюша: апранайце капялюш з палямі, калі выходзіце на вуліцу, асабліва на сонцы. Гэта паменшыць колькасць святла, якое трапляе непасрэдна ў вочы.

Нарэшце, што трэба ведаць

Ахраматопсія — рэдкае прыроджанае захворванне, якое ўплывае на здольнасць адрозніваць колеры і якасць зроку. Сімптомы часам могуць быць сур'ёзнымі і перашкаджаць паўсядзённаму жыццю.

Але памятайце, што пры належным разуменні, спецыяльных акулярах, трэніроўках для людзей з слабым зрокам і падтрымцы блізкіх, нават чалавек з гэтым захворваннем можа жыць незалежным і паўнавартасным жыццём.

Калі ў вас ці ў кагосьці з вашых знаёмых назіраюцца гэтыя сімптомы, лепш неадкладна звярнуцца да акуліста па кансультацыю. Не трэба баяцца ці саромецца. Чым раней вы гэта распазнаеце, тым хутчэй зможаце атрымаць дапамогу. Ахраматопсія, каляровы зрок, парушэнні зроку, генетычныя захворванні, сятчатка, колбачкі, палачкі