Што рабіць, калі ваша дзіця страціць важны мост у мозгу? (Агенезія мазольнага цела - ACC)

Ці чулі вы калі-небудзь, што сувязь паміж двума паловамі мозгу вашага дзіцяці можа быць няправільна сфарміравана? Гэта можа здацца трохі страшнаватым, але не хвалюйцеся. Давайце пагаворым пра гэта падрабязна, вельмі проста. Мы называем гэты стан «агенезія мазольнага цела» або (скарочана АЦЦ).

Што такое агенезія мазольнага цела (АКЦ)?

Проста кажучы, «(агенезія мазольнага цела - АЦЦ)» - гэта прыроджанае захворванне, пры якім «мазольнае цела» - тоўстая паласа нервовых валокнаў, якая дапамагае перадаваць інфармацыю паміж правым і левым паўшар'ямі мозгу (таксама званымі «паўшар'ямі»), цалкам або часткова адсутнічае.

Уявіце сабе, што два бакі вашага мозгу — гэта два асобныя берагі ракі. Паміж гэтымі двума берагамі павінен быць мост, каб перадаваць інфармацыю туды і назад, ці не так? Вось што такое мазольнае цела (Corpus Callosum). Гэты мост дапамагае двум бакам мозгу мець зносіны адно з адным і абменьвацца інфармацыяй. Такім чынам, у выпадку з мазольным целам (ACC) здаецца, што дошкі гэтага моста крыху танчэйшыя, альбо мост зусім знік. Часам, нават калі вы можаце перайсці гэты мост, гэта вельмі цяжка.

Гэтае «мазольнае цела» дапамагае кантраляваць нашы адчуванні, рухі і складанае мысленне. Захворванні, звязаныя з «пераходным кардыятрэніроўкай», могуць выклікаць такія сімптомы, як затрымкі развіцця, парушэнні навучання або цяжкасці з дробнай маторыкай. Аднак існуюць метады лячэння гэтых сімптомаў.

Ці існуюць асноўныя тыпы `(ACC)`?

Так, існуе два асноўныя тыпы `(ACC)`:

• Поўная агенезія: у гэтым выпадку мазольнае цела не цалкам сфарміравана.
• Частковая агенезія (таксама званая гіпагенезіяй або дысгенезіяй): пры гэтым адсутнічае толькі частка мазольнага цела.

Гэтыя тыпы можна далей падзяліць наступным чынам:

• Ізалявана: Гэта ўплывае толькі на мазольнае цела.
• Складаны: у гэтым выпадку, акрамя мазольнага цела, могуць быць закрануты і іншыя часткі мозгу.

Якія сімптомы ў дзіцяці з `(ACC)`?

Сімптомы АКК могуць адрознівацца ў залежнасці ад таго, наколькі пашкоджана мазольнае цела і ці пашкоджаныя іншыя часткі мозгу. Звычайныя сімптомы ўключаюць:

• Затрымкі ў развіцці: напрыклад, могуць быць затрыманы такія рэчы, як пераварочванне, сядзенне, хада і размова.
• Кагнітыўныя парушэнні або інтэлектуальная недастатковасць.
• Цяжкасці са зрокам, слыхам і маўленнем.
• Прыпадкі.
• Цяжкасці з грудным гадаваннем (немаўляты).
• Непатрэбнае напружанне або расслабленне цягліц.
• Незвычайна вялікі або малы памер галавы.
• Гідрацэфалія (сустракаецца рэдка).

Як бацькі, вы можаце заўважыць некаторыя з гэтых сімптомаў на працягу першых двух гадоў жыцця вашага дзіцяці. Аднак у некаторых лёгкіх выпадках асноўныя сімптомы могуць не праяўляцца, пакуль ваша дзіця не дасягне школьнага ўзросту. Напрыклад, вы можаце спачатку заўважыць, што ў вашага дзіцяці ёсць цяжкасці з такімі рэчамі, як:

• Апрацоўка сэнсарна-маторнай інфармацыі: як лавіць мяч, які ляціць зверху.
• Зніжэнне хуткасці кагнітыўных здольнасцей: яму патрабуецца больш часу, чым іншым дзецям, каб разгадаць галаваломку.
• Разважанне і рашэнне праблем: цяжкасці з выкананнем інструкцый, якія складаюцца з некалькіх крокаў.

Якія праблемы з паводзінамі могуць быць звязаны з `(ACC)`?

Паводніцкія праблемы, падобныя гэтым, можна таксама назіраць пры ўмове `(ACC)`:

• Нязграбнасць: частыя спатыканні і падзенні падчас хады.
• Цяжкасці з каардынацыяй левай і правай бакоў цела: пры такіх занятках, як язда на ровары або плаванне.
• Цяжкасці з каардынацыяй рук і вачэй: напрыклад, уцягваць нітку ў іголку або іграць на музычным інструменце.
• Праблемы са сном: цяжкасці з засынаннем, абуджэнне падчас сну і лунатызм (парасомніі)

У многіх дзяцей разам з АКД могуць развіцца нейраразвіццёвыя парушэнні, такія як СДВГ.

Якія прычыны ўзнікнення `(ACC)`?

Насамрэч, лекары дагэтуль не ведаюць, чаму мазольнае цела не развіваецца належным чынам. Але даследаванні паказваюць, што ў большасці выпадкаў гэтаму крыецца генетычная прычына. Некаторыя з іх ўключаюць:

• Анеўплаідыя: наяўнасць адной лішняй або адной меншай храмасомы ў клетках арганізма.
• Храмасомныя перабудовы: змяняецца структура храмасомы. Напрыклад, сегмент адрываецца і зноў прымацоўваецца да той жа храмасомы (інверсія) або далучаецца да іншай храмасомы (транслакацыя).
• Генетычныя варыянты: Варыяцыі ў гене (DISC1) могуць выклікаць сімптомы.

Ці можа АКК узнікаць пры іншых захворваннях?

Так, некаторыя тыпы «(ACC)» могуць сустракацца разам з іншымі прыроджанымі захворваннямі. Вось некалькі прыкладаў:

• `(Сіндром Айкарды)`
• `(Сіндром Аперта)`
• (Сіндром Дэндзі-Уокера)
• `(Сіндром Жубера)`
• `(сіндром L1)`
• `(Шызэнцэфалія)`
• `(Трысомія 13)`
• `(Трысомія 18)`

Гэта крыху больш складаныя медыцынскія тэрміны, але ваш лекар раскажа вам пра гэта больш падрабязна.

Якія фактары рызыкі для `(ACC)`?

Некаторыя ўскладненні падчас цяжарнасці могуць паўплываць на развіццё дзіцяці ў чэраве маці. Гэта можа павялічыць рызыку развіцця «(АКК)». Некаторыя з гэтых фактараў рызыкі:

• Інфекцыя або пашкоджанне плёну паміж 12-м і 24-м тыднямі цяжарнасці.
• Фетальны алкагольны сіндром выклікаецца ўжываннем алкаголю маці.
• Стан, які называецца фенілкетанурыяй.

Як вызначыць статус `(ACC)`?

Лекар можа западозрыць АКК падчас ультрагукавога даследавання пасля 16-га тыдня цяжарнасці. Аднак канчатковы дыягназ звычайна ставіцца пасля нараджэння дзіцяці.

Лекар правядзе фізічны агляд і іншыя аналізы. Падчас агляду лекар спытае пра вашы сімптомы і гісторыю хваробы. У дзяцей ён спытае бацькоў, ці дасягнула дзіця адпаведных узросту этапаў развіцця (напрыклад, сядзенне, хада).

Каб пацвердзіць дыягназ, лекар можа прызначыць візуалізацыйныя даследаванні галаўнога мозгу. Можна зрабіць камп'ютэрную тамаграфію (КТ) або магнітна-рэзанансную тамаграфію (МРТ), каб высветліць, ці часткова або цалкам заблакавана мазольнае цела.

Калі ёсць падазрэнне, што стан суправаджае іншае захворванне, могуць спатрэбіцца дадатковыя абследаванні.

Якія метады лячэння існуюць для `(ACC)`?

Лячэнне АКК у першую чаргу накіравана на лячэнне сімптомаў. Гэта можа ўключаць:

• Прыём супрацьсутаргавых прэпаратаў для кантролю прыпадкаў.
• Ранняе ўмяшанне або ўдзел у спецыяльных адукацыйных праграмах у школе.
• Фізіятэрапія.
• Эргатэрапія.
• Лагапедыя.
• Візуальная тэрапія.
• Устаўка шунта пры гідрацэфаліі.
• Кагнітыўна-паводніцкая тэрапія.

Метады лячэння адрозніваюцца ў розных людзей. Ваш лекар прапануе вам план лячэння, адаптаваны да вашых патрэб.

Як будзе жыць у сітуацыі з `(ACC)`?

Гэты стан па-рознаму ўплывае на розных людзей. Ён можа паўплываць на вашы кагнітыўныя функцыі, маторныя навыкі і паводзіны. Ступень пашкоджання мазольнага цела можа вызначыць ваш прагноз. Ён можа быць рознай ступені цяжкасці.

У некаторых выпадкаў АКК можа толькі нязначна ўплываць на паўсядзённую дзейнасць. Іншым можа спатрэбіцца пажыццёвае лячэнне пад наглядам некалькіх лекараў. Ваш лекар можа даць інфармацыю пра прагноз вашага захворвання, бо яно ўнікальнае для вас.

Вам можа быць цяжка самастойна займацца спортам, іншымі відамі дзейнасці, вучобай або выконваць штодзённыя задачы. Гэта можа паўплываць на ваша псіхічнае здароўе і эмацыйны дабрабыт. Спецыяліст па псіхічным здароўі разам з іншымі членамі вашай каманды па доглядзе могуць дапамагчы вам адаптавацца да гэтых сімптомаў і кіраваць імі.

Ці ўплывае ACC на працягласць жыцця?

Ізаляваны АКК непасрэдна не ўплывае на вашу працягласць жыцця. Аднак, калі ў вас ёсць іншыя захворванні разам з АКК, або калі сімптомы ўплываюць на іншыя часткі мозгу, працягласць жыцця можа змяніцца.

Ці можна прадухіліць `(ACC)`?

Паколькі дакладная прычына невядомая, няма спосабу прадухіліць АКК. Аднак будучыя бацькі могуць знізіць рызыку нараджэння дзіцяці з АКК, клапаціўшыся пра сябе падчас цяжарнасці. Гэта ўключае ў сябе пазбяганне алкаголю і абарону ад інфекцый і няшчасных выпадкаў. Лекар можа дапамагчы вам клапаціцца пра ваша здароўе і здароўе вашага будучага дзіцяці.

Калі вы плануеце стварыць сям'ю і хочаце ведаць рызыку нараджэння дзіцяці з генетычным захворваннем, вы таксама можаце прайсці генетычнае тэставанне.

Ці можа дзіця з `(ACC)` жыць нармальным жыццём?

Так, такое можа здарыцца. Але тое, што для вас лічыцца «нармальным», можа адрознівацца ад таго, што хтосьці іншы лічыць «нармальным». Ваша дзіця ўсё яшчэ можа гуляць, удзельнічаць у цікавых мерапрыемствах, хадзіць у школу і мець зносіны з іншымі. Могуць узнікнуць некаторыя цяжкасці, але вашы лекары могуць дапамагчы вам прыстасавацца да іх, калі гэта неабходна.

Калі варта звярнуцца да лекара?

Калі ваша дзіця адстае ад этапаў развіцця або калі вы заўважылі якія-небудзь змены ў яго паводзінах або функцыянаванні, звярніцеся да лекара. Вы лепш за ўсё ведаеце сваё дзіця. Таму, калі вы бачыце прыкметы АКК, звярніцеся да лекара вашага дзіцяці.

Якія важныя пытанні трэба задаць лекару?

Паколькі гэта захворванне ўплывае на кожнага па-рознаму, падумайце аб тым, каб задаць лекару такія пытанні, як:

• Колькі не хапае «мазолістым целе»?
• Ці існуюць якія-небудзь іншыя захворванні, якія выклікаюць сімптомы, падобныя да «(ACC)»?
• Які від лячэння вы рэкамендуеце?
• Ці ёсць якія-небудзь пабочныя эфекты ад лячэння?

Ці азначае «(ACC)» інваліднасць?

Інтэлектуальная адсталасць можа ўзнікнуць з-за АКК. Аднак не ва ўсіх дзяцей з АКК развіваецца інтэлектуальная адсталасць. Гэта залежыць ад ступені паразы мазольнага цела.

Даведка пра тое, што ў вашага дзіцяці адсутнічае частка мозгу, можа выклікаць трывогу. Вы можаце задавацца пытаннем, якой будзе яго будучыня, асабліва калі левае і правае паўшар'і мозгу маюць праблемы з камунікацыяй адно з адным.

Нешта для бацькоў (нарэшце)

Каманда па доглядзе за вашым дзіцем можа дапамагчы вам даведацца больш пра агенезію мазольнага цела (АКЦ) і пра тое, як вы можаце дапамагчы свайму дзіцяці. Кожны выпадак адрозніваецца па цяжкасці, таму ў вашага дзіцяці можа быць не так шмат сімптомаў, або іх сімптомы могуць стаць сур'ёзнымі. Аднак лекары распрацуюць індывідуальны план лячэння для вашага дзіцяці. Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні аб тым, чаго чакаць, звярніцеся да лекараў вашага дзіцяці. Памятайце, што вы не самотныя, і дапамога даступная.

Агенезія мазольнага цела, перадкрытае крыло, развіццё мозгу, мазольнае цела, затрымкі развіцця, здароўе дзіцяці, генетычныя захворванні