Хвалюецеся развіццём мозгу вашага дзіцяці? Давайце пагаворым пра сіндром Дэндзі-Уокера

Ці здаецца вам галава вашага малога занадта вялікай? Ці вы адчуваеце, што ўжо позна рабіць рэчы для яго ўзросту? Часам адчуваць лёгкі страх, калі бачыш такія рэчы, цалкам нармальна. Сёння мы пагаворым пра стан, які можа быць невялікім галаўным болем для бацькоў, але з якім можна справіцца, калі вы пра яго ведаеце. Гэта сіндром Дэндзі-Уокера . Не хвалюйцеся, мы пагаворым пра яго падрабязна і проста.

Што такое сіндром Дэндзі-Уокера?

Проста кажучы, сіндром Дэндзі-Уокера — гэта стан, які ўзнікае, калі дзіця нараджаецца са зменай у развіцці яго мозгу . Часам гэта называюць мальфармацыяй Дэндзі-Уокера. Гэта адбываецца, пакуль дзіця яшчэ знаходзіцца ў чэраве маці, калі мозг развіваецца. Гэта азначае, што гэта прыроджанае захворванне.

Гэта ў асноўным уплывае на мазжачок — невялікі мозг, размешчаны ў задняй частцы мозгу, у ствале мозгу , і прастору вакол яго. Ці ведаеце вы, што гэтая частка, якая называецца мазжачком, з'яўляецца найважнейшай часткай нашай цэнтральнай нервовай сістэмы . Менавіта яна каардынуе рухі нашага цела. Больш за тое, яна дапамагае ў многіх іншых рэчах. Зірніце:

• Ён кантралюе раўнавагу , каардынацыю і выправу нашага цела.
• Гэта таксама дапамагае ў пытаннях, звязаных са зрокам .
• Наша здольнасць думаць (пазнаваць) таксама звязана з такімі рэчамі, як разуменне і запамінанне чаго-небудзь.
• Маторныя навыкі - гэта такія рэчы, як маніпуляванне канечнасцямі.
• Гэта таксама спрыяе кантролю паводзін .

Гэта называецца сіндромам Дэндзі-Уокера ў гонар двух нейрахірургаў , доктарскіх навук Уолтэра Дэндзі і доктарскіх навук Артура Уокера, якія апісалі гэты стан у 1900-х гадах.

Што адбываецца з мозгам чалавека з сіндромам Дэндзі-Уокера?

Добра, дык што ж адбываецца з мозгам чалавека з сіндромам Дэндзі-Уокера? Вось што можа адбыцца:

• Чацвёрты страўнічак галаўнога мозгу павялічваецца. Гэта прастора вакол мазжачка. Менавіта яна спрыяе цыркуляцыі спіннамазгавой вадкасці (СМЖ) паміж верхняй і ніжняй часткамі галаўнога мозгу і спінным мозгам .
• Два паўшар'і мазжачка, гэта значыць сярэдняя частка, якая злучае два бакі, называецца мазжачковым чарвяком і можа цалкам або часткова адсутнічаць.
• Кіста , якая выглядае як вадзяны бурбалка, утвараецца каля чацвёртага страўнічка.
• Аснова чэрапа, гэта значыць задняя ямка, становіцца большай.
• Часам можа назапашвацца спіннамазгавая вадкасць (СМВ), павялічваючы ціск унутры чэрапа і выклікаючы яго ацёк. Гэта тое, што мы называем гідрацэфаліяй .

Наколькі распаўсюджаны сіндром Дэндзі-Уокера?

Паводле дадзеных з ЗША, мальфармацыя Дэндзі-Уокера сустракаецца прыкладна ў аднаго з 25 000–35 000 немаўлят . Яна часцей сустракаецца ў дзяўчынак, чым у хлопчыкаў.

Што выклікае сіндром Дэндзі-Уокера?

Гэты стан узнікае, калі ёсць праблема з развіццём мазжачка дзіцяці ва ўлонні маці . У некаторых выпадках гэты стан можа быць выкліканы генетычнай мутацыяй .

У некаторых людзей з сіндромам Дэндзі-Уокера могуць быць храмасомныя захворванні . Гэта азначае, што часткі храмасом альбо адсутнічаюць, альбо з'яўляюцца лішнімі. Ведаеце, храмасомы падобныя да ўпакоўкі, якая нясе нашы гены. Сіндром Дэндзі-Уокера таксама можа быць часткай генетычнага захворвання , якое ўзнікае разам з некалькімі іншымі прыроджанымі дэфектамі.

Ёсць яшчэ некалькі магчымых прычын:

• Некаторыя віды вірусаў могуць перадавацца ад маці да дзіцяці падчас цяжарнасці.
• Уздзеянне некаторых таксінаў або лекаў падчас цяжарнасці.
• У маёй маці дыябет .

Калі пачынаюцца сімптомы сіндрому Дэндзі-Уокера?

Часам сімптомы з'яўляюцца раптоўна і відавочна . У іншых выпадках бацькі могуць адчуваць сімптомы, не ўсведамляючы, што нешта не так.

Часцей за ўсё сімптомы з'яўляюцца ў першыя некалькі месяцаў жыцця дзіцяці , але ў некаторых дзяцей дыягназ можа быць пастаўлены толькі ў 3 ці 4 гады .

Якія сімптомы сіндрому Дэндзі-Уокера?

Сімптомы, якія можна назіраць у немаўлят:

• Затрымкі развіцця — гэта затрымкі ў дасягненні адпаведных узросту этапаў развіцця . Напрыклад, затрымкі ў сядзенні, поўзанні і хадзе.
• Чэрап большы за звычайны.
• Гіпатанія , гэта значыць, што цела проста млявае.
• Спастычнасць азначае, што мышцы цела становяцца жорсткімі і іх цяжка згінаць.

Сімптомы, якія назіраюцца ў дзяцей старэйшага ўзросту:

• Ваніты, курчы і раздражняльнасць - гэта сімптомы павышанага ціску ўнутры мозгу.
• Страта каардынацыі, хісткая хада і незвычайныя рухі, такія як паторгванне вачэй , - гэта прыкметы праблем з мазжачком.

Могуць быць і некаторыя іншыя сімптомы:

• Ацёк або гуз у задняй частцы чэрапа.
• Праблемы з нервамі , якія кантралююць шыю, твар і вочы.
• Парушэнні ў дыхальных рэжымах .
• Прыпадкі .
• Інтэлектуальныя парушэнні .
• Сімптомы гідрацэфаліі .

У чым розніца паміж комплексам Дэндзі-Уокера і сіндромам Дэндзі-Уокера?

Гэта можа здацца крыху складаным, але я раскажу проста. Комплекс Дэндзі-Уокера — гэта група захворванняў з падобнымі сімптомамі. Сіндром Дэндзі-Уокера — толькі адно з такіх захворванняў.

Існуюць і іншыя захворванні, якія адносяцца да комплексу Дэндзі-Уокера:

• Ізаляваная гіпаплазія чарвяка мазжачка або варыянт сіндрому Дэндзі-Уокера : пры гэтым стане чарвяк мазжачка малы або не цалкам развіты. Аднак іншыя структурныя змены ў мозгу дзяцей з сіндромам Дэндзі-Уокера не назіраюцца. Большасць дзяцей з дыягназам гэтага захворвання развіваюцца нармальна.
• Мега цыстэрна Магна : пры гэтым стане задняя ямка ў патыліцы чэрапа павялічана, але мазжачок нармальны. Мега цыстэрна Магна звычайна не выклікае ніякіх праблем са здароўем.
• Кіста павукападобнай кісты задняй ямкі : гэта кіста, якая развіваецца ў задняй ямцы. У дзяцей вельмі рэдка ўзнікаюць сімптомы, нават калі ў іх ёсць кіста такога тыпу.

Якія яшчэ захворванні звязаны з сіндромам Дэндзі-Уокера?

Дзеці з сіндромам Дэндзі-Уокера таксама могуць мець праблемы з іншымі часткамі цэнтральнай нервовай сістэмы. Напрыклад:

• Адсутнасць мазольнага цела (МЦ) — рэдкае прыроджанае захворванне.
• Праблемы з фарміраваннем такіх рэчаў, як канечнасці, твар, сэрца, пальцы.

Ці будзе ў майго дзіцяці інтэлектуальная недастатковасць?

Менш за палову дзяцей з сіндромам Дэндзі-Уокера маюць інтэлектуальную недастатковасць . Інтэлектуальная недастатковасць найбольш распаўсюджаная сярод дзяцей з сіндромам Дэндзі-Уокера, якія маюць наступныя захворванні:

• Цяжкая гідрацэфалія .
• Храмасомныя захворванні .
• Іншыя прыроджаныя захворванні .

Памятайце, што кожнае дзіця індывідуальнае, таму досвед аднаго дзіцяці не будзе такім жа, як у іншага.

Як дыягнастуецца сіндром Дэндзі-Уокера?

Часам лекары або бацькі могуць заўважыць , што галава дзіцяці занадта вялікая . Або яны могуць заўважыць, што дзіця не дасягае этапаў развіцця . Лекары могуць прызначыць візуалізацыйныя тэсты мозгу для дыягностыкі сіндрому Дэндзі-Уокера. Гэтыя тэсты могуць уключаць:

• Ультрагукавое даследаванне.
• КТ- сканаванне.
• МРТ- сканаванне.

Часам гэты стан можна дыягнаставаць падчас прэнатальнага ультрагукавога даследавання або МРТ плёну да нараджэння дзіцяці.

Калі ў майго дзіцяці сіндром Дэндзі-Уокера, ці трэба сям'і прайсці генетычнае тэставанне?

Калі ў вашага дзіцяці мальфармацыя Дэндзі-Уокера, важна пагаварыць з лекарам аб генетычнай кансультацыі . Невялікі працэнт людзей з гэтым захворваннем таксама можа мець члена сям'і з гэтым захворваннем. Паколькі ў гэтым захворванні можа быць генетычны кампанент , многія лекары рэкамендуюць генетычнае тэставанне .

Якія метады лячэння сіндрому Дэндзі-Уокера?

Лячэнне залежыць ад сімптомаў сіндрому Дэндзі-Уокера. Перад пачаткам лячэння важна прайсці дбайнае абследаванне ў лекара. Напрыклад, лекары могуць парэкамендаваць наступнае:

• Вентрыкулоперытанеальны (ВП) шунт : хірургі ўстаўляюць невялікую прыладу пад назвай ВП-шунт для выдалення лішняй вадкасці з мозгу. Гэты шунт можа знізіць ціск на мозг і палепшыць сімптомы.
• Лекавыя прэпараты : лекар вашага дзіцяці можа прызначыць лекі для кантролю прыпадкаў.
• Тэрапія : Фізіятэрапія і эргатэрапія дапамагаюць дзецям падтрымліваць мышачную сілу. Тэрапеўты таксама могуць навучыць дзяцей новым спосабам выканання паўсядзённых задач. Лагапедыя дапамагае ў развіцці мовы і маўлення.
• Спецыяльная адукацыя : адаптаванае навучальнае асяроддзе дапамагае дзецям дасягнуць сваіх адукацыйных і сацыяльных мэтаў.

Якая будучыня чакае дзяцей з сіндромам Дэндзі-Уокера?

Будучыня і працягласць жыцця вашага дзіцяці вызначаюцца яго станам.Гэта залежыць ад таго, наколькі цяжкая форма хваробы , а таксама ад іншых прыроджаных захворванняў, якія ў яго ёсць.

Людзі з гэтым захворваннем могуць адчуваць розныя праблемы. У некаторых сімптомы лёгкія . У іншых — сур'ёзныя парушэнні . Некаторыя дзеці могуць дасягнуць нармальных кагнітыўных здольнасцей пры правільным лячэнні. Іншыя ж, нават калі іх медыцынская каманда хутка дыягнастуе і лечыць захворванне, могуць не дасягнуць гэтага ўзроўню.

Ці можна прадухіліць сіндром Дэндзі-Уокера?

Няма вядомага спосабу прадухілення сіндрому Дэндзі-Уокера. Аднак паслядоўнае прэнатальнае назіранне дае вам найлепшыя шанцы на здаровую цяжарнасць. Выконвайце рэкамендацыі лекара, каб заставацца здаровымі падчас цяжарнасці.

Як даглядаць за дзіцем з дапамогай хадункоў Dandy-Walker?

Ранняе ўмяшанне можа даць вашаму дзіцяці найлепшыя шанцы на паспяховае лячэнне. Калі вы заўважылі, што ваша дзіця не дасягае этапаў развіцця, такіх як сядзенне, хада або размова своечасова, звярніцеся да лекара. Тады ён зможа паставіць дакладны дыягназ і прапанаваць найбольш эфектыўны план лячэння для вашага дзіцяці.

Каманда па доглядзе за вашым дзіцем Dandy-Walker можа ўключаць:

• Педыятр .
• Спецыялісты па развіцці .
• Лагапеды, эргатэрапеўты і фізіятэрапеўты .
• Спецыялісты па спецыяльнай адукацыі .

Што мне варта спытаць у лекара пра сіндром Дэндзі-Уокера?

Калі ў вашага дзіцяці дыягнаставалі сіндром Дэндзі-Уокера, спытайце ў лекара пра наступнае:

• Ці спатрэбіцца майму дзіцяці шунтаванне ?
• Якія яшчэ захворванні ёсць у майго дзіцяці?
• Якой будзе будучыня (перспектывы) майго дзіцяці?
• Як мы можам палепшыць сімптомы майго дзіцяці?
• Ці варта нам рабіць генетычнае тэставанне ?

Нарэшце, памятайце пра гэта.

Сіндром Дэндзі-Уокера, таксама вядомы як мальфармацыя Дэндзі-Уокера, — гэта захворванне мозгу, якое развіваецца да нараджэння дзіцяці. Дзеці з сіндромам Дэндзі-Уокера часта дасягаюць этапаў развіцця позна. Некаторым дзецям патрабуецца шунтаванне для выдалення лішняй вадкасці з мозгу. Лячэнне можа дапамагчы дзецям спраўляцца з паўсядзённымі справамі, дасягаць поспехаў у школе і жыць паўнавартасным жыццём. Калі вы заўважылі, што галава вашага дзіцяці занадта вялікая або што яно не сядзіць, не ходзіць і не размаўляе, як чакалася, звярніцеся да лекара. Ранняе выяўленне і правільнае лячэнне важныя. Не хвалюйцеся, гэты стан можна кантраляваць з дапамогай медыцынскай кансультацыі.

Сіндром Дэндзі -Уокера, дэфармацыі галаўнога мозгу, прыроджаныя дэфекты, мазжачок, гідрацэфалія, затрымкі развіцця, здароўе дзіцяці