Сіндром Жыльберта | Ці таму вашы вочы жоўтыя?

Ці адчувалі вы калі-небудзь, што бялкі вашых вачэй трохі пажоўклі? Або што ваша скура мае лёгкі жоўты адценне? Магчыма, гэта больш прыкметна, калі ў вас тэмпература, калі вы перажываеце з-за экзамену або калі вы недастаткова елі. Многія людзі адразу панікуюць, калі бачаць гэта, думаючы: «О, ці сапраўды мая печань хворая?» Але гэта не заўсёды сур'ёзна. Сёння мы гаворым пра сіндром Жыльберта, вельмі распаўсюджанае захворванне, якое праяўляецца такімі сімптомамі, але звычайна не небяспечнае.

Проста кажучы, што такое сіндром Жыльберта?

Сіндром Жыльберта — гэта генетычнае захворванне, якое ўплывае на печань. Гэта хутчэй нязначнае змяненне ў функцыянаванні нашага арганізма, чым сур'ёзнае захворванне. Яно ўзнікае, калі наш арганізм не ў стане належным чынам перапрацоўваць рэчыва пад назвай білірубін.

Цяпер вам можа быць цікава, што такое гэты білірубін. Толькі падумайце, што эрытрацыты ў нашым целе таксама маюць пэўны тэрмін службы. Калі гэтыя старыя эрытрацыты распадаюцца, у якасці пабочнага прадукту ўтвараецца жоўтае рэчыва. Яго мы называем білірубінам .

Звычайна ў здаровага чалавека гэты білірубін бярэцца з печані, злучаецца з жоўцю і выводзіцца з арганізма. Гэта падобна на «сістэму кіравання смеццем» нашага арганізма. Аднак у чалавека з сіндромам Жыльберта печань не выпрацоўвае дастатковай колькасці фермента, які выконвае гэтую працу. Прычына гэтага ў тым, што ёсць невялікая змена ў гене (ген «UGT1A1»), які інструктуе арганізм выпрацоўваць гэты фермент. У выніку ў крыві назапашваецца некаторая колькасць білірубіну, якую немагчыма цалкам вывесці з арганізма. Гэта павелічэнне колькасці білірубіну ў крыві ў медыцыне называецца гіпербілірубінеміяй . Дадатковы білірубін, які назапашваецца ў крыві, прыводзіць да пажаўцення вачэй і скуры.

Ці распаўсюджаная такая сітуацыя ў грамадстве?

Так. Нягледзячы на ​​тое, што многія людзі ніколі пра гэта не чулі, сіндром Жыльберта сустракаецца часцей, чым вы думаеце. Паводле некаторых звестак, ад 3 да 7 з 100 чалавек ва ўсім свеце могуць мець гэта захворванне. Гэта азначае, што ім могуць хварэць некалькі людзей вакол вас. У многіх выпадках гэтыя людзі нават не ведаюць пра гэта.

Гэта захворванне звычайна часцей сустракаецца ў мужчын, чым у жанчын. Яно можа закрануць людзей любога ўзросту і расы.

Якія сімптомы сіндрому Жыльберта?

Дзіўна тое , што прыкладна ў кожнага трэцяга чалавека з сіндромам Жыльберта няма ніякіх сімптомаў. Яны даведваюцца пра гэта толькі тады, калі лекар кажа, што ў іх узровень білірубіну нязначна павышаны, калі яны робяць аналіз крыві па іншай прычыне.

Асноўным і найбольш распаўсюджаным сімптомам, які назіраецца ў тых, хто мае сімптомы, з'яўляецца жаўтуха . Гэта значыць,

• Пажаўценне бялкоў вачэй.
• Пажаўценне скуры.

Звычайна гэты жоўты колер доўжыцца ўсяго некалькі дзён. Ён з'яўляецца і знікае. Ён не прычыняе ніякай шкоды арганізму. Нягледзячы на ​​тое, што ён можа быць крыху непрыемным, бо крыху змяняе знешні выгляд, ён не ўяўляе пагрозы для здароўя.

Рэдка ў некаторых людзей акрамя гэтага асноўнага сімптому могуць узнікаць іншыя нязначныя непрыемнасці. Яны пералічаны ў табліцы ніжэй.

Якія прычыны павышанага пажаўцення вачэй?

У чалавека з сіндромам Жыльберта не заўсёды назіраецца высокі ўзровень білірубіну. Некаторыя фактары могуць выклікаць часовае павышэнне гэтага ўзроўню, у выніку чаго вочы і скура становяцца больш бачнымі (жаўтуха). Гэта называецца «трыгерамі». Калі ў вас гэта захворванне, важна ведаць пра гэта.

Як лекар дыягнастуе гэты стан?

Нягледзячы на ​​тое, што сіндром Жыльберта з'яўляецца прыроджаным захворваннем, яго часта дыягнастуюць у падлеткавым або маладым узросце. Гэта звязана з тым, што гарманальныя змены, якія адбываюцца падчас палавога паспявання, могуць выклікаць павелічэнне выпрацоўкі білірубіну, што можа выклікаць з'яўленне першых сімптомаў.

Часцей за ўсё гэта выяўляецца выпадкова. Калі аналіз крыві праводзіцца па нейкай іншай прычыне, лекар заўважае, што ўзровень білірубіну крыху вышэйшы за норму.

Затым праводзяцца яшчэ некалькі аналізаў, каб высветліць, ці ёсць іншая сур'ёзная прычына такога высокага ўзроўню білірубіну (напрыклад, захворванне печані, такое як гепатыт).

• Тэсты функцыі печані: яны могуць даць добрае ўяўленне пра стан печані. Пры сіндроме Жыльберта звычайна ўсё, акрамя білірубіну, у норме.
• Генетычныя тэсты: У некаторых выпадках, калі неабходна пацвердзіць дыягназ, можа быць праведзены генетычны тэст для праверкі наяўнасці мутацыі ў гене «UGT1A1». Аднак гэта не заўсёды неабходна.

Калі ўсе астатнія вынікі аналізаў у норме і ў вас няма іншых сур'ёзных сімптомаў, лекар зробіць выснову, што ў вас сіндром Жыльберта.

Ці патрабуе гэты стан лячэння? Ці ёсць якія-небудзь доўгатэрміновыя наступствы?

Вось самае галоўнае, што вам трэба ведаць:

Сіндром Жыльберта - гэта бяскрыўднае захворванне, якое не патрабуе лячэння.

Нягледзячы на ​​тое, што жоўтыя вочы могуць быць крыху нязручнымі, яны не ўяўляюць небяспекі для здароўя. Пазбягаючы вышэйзгаданых фактараў, вы можаце кантраляваць частае пажоўкненне вачэй.

Дык у які час мне варта звярнуцца да лекара?

Нягледзячы на ​​бяскрыўднасць сіндрому Жыльберта, пажаўценне вачэй (жаўтуха) можа быць сімптомам іншых сур'ёзных захворванняў печані.Калі вы ўпершыню заўважылі пажаўценне вачэй або калі ў вас узніклі якія-небудзь з наступных сімптомаў, важна звярнуцца па медыцынскую дапамогу. Гэта дапаможа вызначыць, ці ёсць у вас сіндром Жыльберта ці іншае захворванне.

Калі звярнуцца да лекара:

• Калі ваша скура або вочы прыкметна пажоўклі (жаўтуха).
• Калі ў вас частыя болі ў жываце або млоснасць.
• Калі арганізм адчувае моцную стомленасць.
• Калі колер мачы цёмна-карычневы/колавы.
• Калі ў вас ёсць такія сімптомы, як ліхаманка і дрыжыкі.

Гэтыя сімптомы нельга ігнараваць, бо яны могуць быць прыкметамі іншых захворванняў. Ваш лекар правядзе неабходныя аналізы і дасць вам найбольш адпаведную параду.