Вашы вочы жоўкнуць? Гэта можа быць невялікая змена ў печані: давайце даведаемся пра сіндром Жыльберта!

Вы калі-небудзь заўважалі, што бялкі вашых вачэй , а часам і скура, трохі пажоўклі? Ці казаў вам лекар, што ў аналізе крыві крыху падвышаны ўзровень білірубіну? Магчыма, вы хвалюецеся. Але не хвалюйцеся, бо ў большасці выпадкаў гэта не так сур'ёзна. Сёння мы пагаворым менавіта пра такі стан, які называецца сіндромам Жыльберта.

Што такое «сіндром Жыльберта»?

Проста кажучы, «сіндром Жыльберта» — гэта генетычнае захворванне, пры якім наша печань не можа належным чынам перапрацоўваць рэчыва пад назвай «білірубін». Падумайце толькі: калі старыя эрытрацыты ў нашым арганізме распадаюцца, выпрацоўваецца жоўтае рэчыва пад назвай «білірубін». Гэта прадукт жыццядзейнасці. Печань здаровага чалавека прымае гэты «білірубін», змяняе яго і выводзіць з арганізма.

Але ў людзей з сіндромам Жыльберта печань не выпрацоўвае дастатковай колькасці фермента, які дапамагае расшчапляць білірубін. Калі быць дакладным, назіраецца невялікі дэфіцыт выпрацоўкі гэтага фермента. Што ж тады адбываецца? Гэты білірубін назапашваецца ў арганізме. Калі ўзровень білірубіну ў крыві павышаецца такім чынам, мы ў медыцыне называем гэта гіпербілірубінеміяй.

Дык што ж такое гэты «білірубін»?

Білірубін, як ужо згадвалася раней, — гэта жоўты пігмент, які выпрацоўваецца пры распадзе старых эрытрацытаў. Ён змяшчаецца ў жоўці. Жоўць — гэта вадкасць, якая выпрацоўваецца печанню і дапамагае раствараць тлушчы ў ежы, якую мы ямо. Як вядома, печань — вельмі важны орган нашай стрававальнай сістэмы. Яна фільтруе таксіны з крыві, пераварвае тлушчы і захоўвае глюкозу, неабходную для энергіі, у выглядзе глікагену.

Наколькі распаўсюджаны сіндром Жыльберта?

Насамрэч гэта не такая рэдкая з'ява, як вы думаеце. Паводле ацэнак, у такой краіне, як Злучаныя Штаты, ад 3% да 7% насельніцтва мае гэта захворванне. Акрамя таго, мужчыны часцей за ўсё хварэюць на «сіндром Жыльберта», чым жанчыны. Ён можа закрануць людзей любога ўзросту і любой расы.

Хто можа захварэць на сіндром Жыльберта? Што яго выклікае?

Сіндром Жыльберта — гэта генетычнае захворванне. Гэта азначае, што яно перадаецца ад бацькоў да дзяцей. Як і ўсе нашы характарыстыкі (напрыклад, колер скуры , колер валасоў, рост), ён вызначаецца генамі. Падобным чынам, людзі з сіндромам Жыльберта ўспадкоўваюць змяненне, або мутацыю, у пэўным гене пад назвай UGT1A1.

Калі быць дакладным, здаровы ген «UGT1A1» выпрацоўвае пячоначныя ферменты, якія расшчапляюць вышэйзгаданы «білірубін» і выводзяць яго з арганізма. Аднак у людзей з мутацыяй у гене «UGT1A1» выпрацоўваецца толькі 30% ад неабходнай колькасці гэтага фермента. У выніку «білірубін» не злучаецца належным чынам з жоўцю і выходзіць з арганізма. Такім чынам, гэты лішні «білірубін» назапашваецца ў крыві.

Якія сімптомы сіндрому Жыльберта?

Дзіўна, але прыкладна ў кожнага трэцяга чалавека з сіндромам Жыльберта няма ніякіх сімптомаў. Яны даведваюцца пра захворванне толькі выпадкова, калі ім здадуць аналіз крыві на нешта іншае.

Аднак сярод тых, у каго развіваюцца сімптомы, найбольш распаўсюджаным сімптомам з'яўляецца жаўтуха. Яна выклікана падвышаным узроўнем білірубіну ў крыві. Жаўтуха можа прывесці да пажаўцення скуры і бялкоў вачэй. Але памятайце, што гэта пажаўценне не абавязкова шкоднае.

Часам у людзей з жаўтухай або сіндромам Жыльберта могуць назірацца такія сімптомы, як:

• Цёмны колер мачы або кал гліністага колеру.
• Цяжкасці з канцэнтрацыяй увагі на чым-небудзь.
• Адчуванне галавакружэння .
• Праблемы з стрававальнай сістэмай: напрыклад, боль у страўніку, дыярэя, млоснасць.
• Пачуццё моцнай стомленасці (знясілення).
• Грыпападобныя сімптомы, такія як ліхаманка і дрыжыкі.
• Ежа безгустоўная.

Што пагаршае сімптомы сіндрому Жыльберта?

Наступныя фактары могуць павысіць узровень білірубіну ў крыві чалавека з сіндромам Жыльберта, выклікаючы жаўтуху :

• Абязводжванне: калі вы не п'яце дастаткова вады. Гэта можа часта здарацца ў спякоту нашай краіны.
• Пост або прапуск прыёмаў ежы: такія рэчы, як адмова ад сняданку або позні абед.
• Хваробы або інфекцыі: нават прастуда або іншая інфекцыя могуць выклікаць павышэнне ўзроўню білірубіну.
• Менструацыя : у жанчын гэтыя сімптомы могуць быць больш прыкметнымі падчас менструацыі.
• Перанапружанне: калі вы ўвесь час шмат працуеце, гуляеце, займаецеся спортам або выконваеце вельмі цяжкую працу.
• Стрэс: Ціск, які ўзнікае з набліжэннем экзаменаў і павелічэннем працоўных абавязкаў, таксама мае ўплыў.

Уявіце сабе, ёсць маленькі хлопчык па імені Німал. Ён не ведае, што ў яго «сіндром Жыльберта». Аднойчы ён гуляў у крыкет з сябрамі, моцна пацеў і не піў дастаткова вады. На наступную раніцу яго маці заўважае, што вочы Німала трохі жоўтыя. Толькі калі яна паказвае яго лекару, яна даведваецца, што ў яго «сіндром Жыльберта» і што ўзровень білірубіну ў крыві павысіўся з-за стомленасці за дзень і недахопу вады.

Як дыягнастуецца сіндром Жыльберта?

Сіндром Жыльберта — гэта генетычнае захворванне, гэта значыць, яно прысутнічае з нараджэння. Але часта яно застаецца недыягнаставаным, пакуль аналіз крыві не пакажа высокі ўзровень білірубіну. Звычайна яго дыягнастуюць у маладым узросце, у канцы падлеткавага або пачатку дваццатых гадоў, калі аналіз крыві робяць на нешта іншае.

Акрамя аналізаў крыві, вам таксама могуць прайсці такія аналізы, як:

• Тэсты функцыі печані: яны правяраюць, наколькі добра працуе ваша печань і які ў вас узровень білірубіну.
• Генетычныя тэсты: гэта дазваляе дакладна вызначыць, ці прысутнічае мутацыя гена «UGT1A1», якая выклікае «сіндром Жыльберта».

Якія магчымыя ўскладненні сіндрому Жыльберта?

Вось што важна: сіндром Жыльберта — гэта вельмі лёгкае захворванне. Ён не выклікае ніякіх доўгатэрміновых ускладненняў або сур'ёзных праблем са здароўем. Таму няма пра што турбавацца.

Ці існуе лячэнне сіндрому Жыльберта? Як з ім справіцца?

Жаўцізны колер вачэй, або жаўтуха, можа выклікаць праблемы з псіхічным здароўем. Вы можаце падумаць нешта накшталт: «О, мае вочы жоўтыя, што хто падумае?» Аднак ні жаўтуха, ні сіндром Жыльберта не патрабуюць спецыяльнага лячэння.

Гэта як колер нашай скуры. Некаторыя вельмі светлыя, некаторыя бледныя. Гэта не хвароба. Вось так яно ёсць.

Ці можна прадухіліць сіндром Жыльберта?

Паколькі сіндром Жыльберта мае спадчынную рысу, няма спосабу яго прадухіліць.

Які прагноз для чалавека з сіндромам Жыльберта?

Гэта таксама вельмі добрая навіна. Людзі з «сіндромам Жыльберта» могуць жыць доўга і здарова без якіх-небудзь праблем. У іх няма ніякіх доўгатэрміновых праблем са здароўем з-за гэтага захворвання.

Калі варта звярнуцца да лекара з нагоды сіндрому Жыльберта?

Нягледзячы на ​​тое, што звычайна гэта не патрабуе спецыяльнага лячэння, варта звярнуцца да лекара, калі ў вас працягваюцца такія сімптомы:

• Пастаянныя праблемы з страваваннем (напрыклад, спазмы ў страўніку, дыярэя).
• Цёмная мача або кал гліністага колеру .
• Ліхаманка і дрыжыкі.
• Пастаяннае або частае пажаўценне скуры або вачэй (жаўтуха) .

Якія пытанні я павінен задаць свайму лекару пра сіндром Жыльберта?

Калі вы даведаецеся, што ў вас сіндром Жыльберта, цалкам нармальна, што ў вас узнікае шмат пытанняў. Вы можаце задаць свайму лекару такія рэчы, як:

• Чаму ў мяне развіўся «сіндром Жыльберта»?
• Ці патрэбна мне лячэнне ад гэтага?
• Што я магу зрабіць, каб прадухіліць жаўтуху?
• Як доўга доўжыцца жаўтуха?
• Ці варта мне прайсці генетычныя тэсты, каб высветліць, ці ёсць у іншых членаў маёй сям'і сіндром Жыльберта?
• Ці варта мне турбавацца з-за ўскладненняў? (Мы ведаем, што гэта працэдура з нізкім рызыкай, але гэта карысна ведаць.)

Нарэшце, некалькі рэчаў, якія трэба памятаць (пасланне на вынас)

Сіндром Жыльберта — гэта вельмі лёгкае захворванне, якое не патрабуе лячэння. Нягледзячы на ​​тое, што перыядычнае пажаўценне вачэй і скуры можа быць крыху непрыемным, жаўтуха не ўяўляе ніякай пагрозы для здароўя. Звычайна гэта пажаўценне скуры і вачэй праходзіць само па сабе . Ваш лекар можа параіць вам спосабы знізіць верагоднасць развіцця жаўтухі, звязанай з сіндромам Жыльберта. Таму не перашчыруйце з гэтым. Жывіце шчаслівым жыццём!

Сіндром Жыльберта , білірубін, жаўтуха, печань, генетычныя, UGT1A1, жаўтуха, печань, білірубін, генетычныя