Ці занадта шмат у вашым арганізме жалеза? Давайце даведаемся ўсё пра гемахраматоз (перагрузку жалезам)!

Мы ўсе чулі пра дэфіцыт жалеза, што азначае анемію, ці не так? Мы часта чуем парады есці шпінат і прымаць таблеткі жалеза. Але ці задумваліся вы калі-небудзь пра тое, што адбываецца, калі ў арганізме занадта шмат жалеза? Так, гэта таксама можа быць сур'ёзнай праблемай. Гэта тое, што ў медыцыне мы называем гемахраматозам або проста перагрузкай жалеза. Сёння мы пагаворым пра гэта падрабязна і вельмі проста.

Проста кажучы, што такое гемахраматоз?

Уявіце сабе сваё цела як склад. Мы засвойваем неабходныя пажыўныя рэчывы з ежы, якую ямо і п'ём. Жалеза — адно з такіх неабходных пажыўных рэчываў. Жалеза вельмі важнае для выпрацоўкі эрытрацытаў у крыві і забеспячэння нашага арганізма энергіяй. Але, як і ўсё астатняе, празмернае ўжыванне жалеза можа стаць праблемай.

Праблема ў гемахраматозе. Пры гэтым стане арганізм засвойвае з ежы значна больш жалеза, чым яму патрабуецца. Праблема ў тым, што наш арганізм не мае магчымасці пазбавіцца ад гэтага лішку жалеза. Дык што ж робіць арганізм? Гэты лішак жалеза пачынае назапашвацца ў жыццёва важных органах, такіх як печань, сэрца і падстраўнікавая залоза. Гэта як захоўваць у шафе рэчы, якімі мы не карыстаемся. З часам гэта назапашанае жалеза пачынае пашкоджваць гэтыя органы і парушаць іх функцыю. Калі не лячыць, гэта можа быць небяспечна для жыцця. Але добрая навіна заключаецца ў тым, што калі гэта выявіць рана, гэта захворванне можна амаль цалкам кантраляваць.

Якія сімптомы? Калі яны з'яўляюцца?

Адной з унікальных асаблівасцей гэтага захворвання з'яўляецца тое, што сімптомы праяўляюцца даволі доўга. Нягледзячы на ​​тое, што гэта захворванне звычайна з'яўляецца прыроджаным, сімптомы з'яўляюцца толькі тады, калі жалеза назапашваецца ў арганізме і пачынае пашкоджваць органы. Гэта можа заняць гады. У большасці людзей сімптомы не развіваюцца да 40-50 гадоў. У некаторых людзей хвароба працякае вельмі лёгка, і яны могуць не праяўляць сімптомаў усё жыццё.

Давайце разгледзім, якія асноўныя сімптомы.

Чаму гэта адбываецца? Якія прычыны?

Для гэтага ёсць дзве асноўныя катэгорыі прычын.

1. Асноўная прычына: спадчынны гемахраматоз

У большасці людзей гэта захворванне развіваецца з-за генетычнага дэфекту, гэта значыць невялікай змены ў генах, атрыманых у спадчыну ад абодвух бацькоў.

Проста падумайце пра гэта вось так. Існуе спецыяльны ген, які кантралюе засваенне жалеза ў нашым арганізме. Мы называем яго «(ген HFE)». Кожнае дзіця атрымлівае адну копію гэтага гена ад маці і адну копію ад бацькі. Каб развіўся гемахраматоз, павінен быць дэфект як у копіі гена ад маці, так і ў копіі гена ад бацькі.

Такім чынам, нават калі абодва бацькі з'яўляюцца носьбітамі гэтага дэфектнага гена, у іх могуць не быць сімптомаў. Аднак, калі дзіця, якое нарадзілася ў іх, атрымае абедзве копіі гэтага дэфектнага гена, у яго, верагодна, развіецца хвароба. Два асноўныя тыпы дэфектаў, якія назіраюцца ў «(гене HFE)», — гэта «(C282Y)» і «(H63D)».

Акрамя таго, існуе рэдкі тып пад назвай «ювенільны гемахраматоз», які з'яўляецца ў маладым узросце, гэта значыць ва ўзросце ад 15 да 30 гадоў. Ён выкліканы мутацыямі ў іншых генах (HJV, HAMP).

2. Выклікана іншымі захворваннямі (другасны гемахраматоз)

Часам перагрузка жалезам можа быць выклікана іншым захворваннем або лячэннем. Гэта не спадчынная ўласцівасць.

• Частыя пераліванні крыві: людзям з пэўнымі захворваннямі крыві (напрыклад, анеміямі, такімі як таласемія) часта патрэбныя пераліванні крыві. Калі кроў пераліваецца такім чынам на працягу доўгага часу, жалеза ў гэтай крыві можа назапашвацца ў арганізме, выклікаючы гэты стан.
• Цяжкая хвароба печані: печань — галоўны орган, які кантралюе метабалізм жалеза ў нашым арганізме. Калі печань сур'ёзна пашкоджана (напрыклад, цыроз), яна можа не ў стане належным чынам перапрацоўваць жалеза, і яно можа назапашвацца ў арганізме.
• Празмернае ўжыванне алкаголю: алкаголь не толькі пашкоджвае печань, але і павялічвае засваенне жалеза арганізмам.

Якую шкоду можа нанесці арганізму лішак жалеза?

Як мы ўжо згадвалі раней, занадта шмат жалеза падобны да атруты для арганізма. Гэта жалеза паступова назапашваецца ў органах і пачынае іх пашкоджваць. Гэта можа прывесці да сур'ёзных ускладненняў.

Як вы гэта бачыце, доктар?

Калі ў вас ёсць якія-небудзь з вышэйзгаданых сімптомаў або калі ў кагосьці з вашай сям'і гэта захворванне, абавязкова звярніцеся да лекара. Спачатку лекар задасць вам некалькі пытанняў і агледзіць вас.

• Спытайце ў бацькоў ці каго-небудзь з вашай сям'і, ці ёсць у іх перагрузка жалезам або захворванні печані.
• Яны пытаюцца, ці прымаеце вы таблеткі жалеза або дабаўкі вітаміна С (вітамін С павялічвае засваенне жалеза).
• Яны пытаюцца пра колькасць выпітага алкаголю.

Пасля гэтага праводзіцца некалькі аналізаў для пацверджання захворвання.

• Аналізы крыві: гэта самы базавы аналіз. У вашай крыві будзе правераны ўзровень жалеза (сыроватачнае жалеза), бялку, які захоўвае жалеза (сыроватачны ферыцін), і наколькі насычаны бялок, які транспартуе жалеза (насычэнне трансферыну). Калі гэтыя ўзроўні павышаны, можна западозрыць гемахраматоз.
• Генетычнае тэставанне: можна ўзяць аналіз крыві для праверкі наяўнасці дэфектаў гена HFE. Гэта можа дапамагчы вызначыць, ці ёсць у вас спадчынная форма.
• МРТ: гэта даследаванне дазваляе бязбольна вымераць колькасць жалеза, якое адкладаецца ў печані і сэрцы.
• Біяпсія печані: у некаторых выпадках, каб вызначыць дакладны ступень пашкоджання печані, невялікі кавалачак тканіны бярэцца з печані з дапамогай тонкай іголкі і даследуецца пад мікраскопам.

Якое лячэнне? Ці можна гэта вылечыць?

Так, для гэтага існуюць эфектыўныя метады лячэння. Галоўная мэта лячэння — знізіць колькасць лішку жалеза ў арганізме, падтрымліваць яго на нармальным узроўні і прадухіліць далейшае пашкоджанне органаў.

Існуе некалькі асноўных метадаў лячэння.