Ці задумваліся вы калі-небудзь, адкуль у вас такая ўнікальная форма, усмешка, колер валасоў, а можа, нават манера размаўляць? Часам мы чуем: «Мама, ты выглядаеш як твой тата!» або «У цябе вочы мамы!» Гэта дзякуючы гэтым маленькім, але вельмі магутным рэчам, пра якія мы сёння пагаворым, якія называюцца генамі . Менавіта яны робяць нас тымі, хто мы ёсць, нашай знешнасцю і нават нашай асобай.
Што ж такое ген?
Проста кажучы, гены — гэта невялікі мяшок інфармацыі, які вы атрымліваеце ад бацькоў. Гэты мяшок інфармацыі змяшчае ўсю інфармацыю, якая вызначае вашы «рысы» , прамыя ці кучаравыя вашы валасы, высокі вы ці нізкі рост, колер вашых вачэй і тое, як вы ўсміхаецеся. Гэтыя рысы перадаюцца з пакалення ў пакаленне праз гэтыя гены.
Уявіце сабе, калі ў вашай маці і бацькі блакітныя вочы, то, хутчэй за ўсё, і ў вас будуць блакітныя вочы. Акрамя таго, калі ў вашай маці ёсць вяснушкі, вы таксама можаце атрымаць гэту рысу ў спадчыну. Гэтыя гены ёсць не толькі ў людзей, але і ў жывёл, дрэў, ва ўсіх гэтых жывых істот. Кажуць, што толькі адна клетка ў нашым целе можа ўтрымліваць ад 25 000 да 35 000 генаў. Хіба гэта не дзіўна?
Ці ведаеце вы, дзе знаходзяцца гэтыя маленькія гены?
Гэтыя гены настолькі малыя, што мы нават не можам іх убачыць. Яны знаходзяцца ўнутры малюсенькіх адзінак, якія называюцца клеткамі , з якіх складаюцца нашы целы. Ваша цела складаецца з мільярдаў гэтых клетак. Гэтыя клеткі настолькі малыя, што вам абавязкова спатрэбіцца мікраскоп, каб іх убачыць.
Унутры гэтых клетак ёсць структуры, якія называюцца храмасомамі і выглядаюць як клубкі нітак або, як некаторыя кажуць, макароны. Гэтыя гены захоўваюцца ўнутры гэтых храмасом. У адной храмасоме могуць быць сотні, нават тысячы генаў. Гэтыя храмасомы і гены складаюцца з хімічнага рэчыва пад назвай ДНК . Поўны сэнс ДНК — дэзоксірыбануклеінавая кіслата . Гэта трохі доўгая назва, ці не так? Але гэта лёгка, калі прызвычаіцца.
Маленькая электрастанцыя ўнутры клеткі: ядро
У сярэдзіне большасці клетак ёсць невялікая яйкападобная частка, якая называецца ядром . Гэта мозг клеткі. Менавіта ядро паведамляе ўсім астатнім часткам клеткі, што рабіць. Дык адкуль ядру столькі ўсяго вядома? Прычына ў тым, што ўсе нашы храмасомы і гены знаходзяцца ўнутры гэтага ядра. У гэтым маленькім ядры больш інфармацыі, чым вы думаеце — магчыма, больш, чым у самым вялікім слоўніку, які вы калі-небудзь бачылі!
Гісторыя нашых храмасом
Кожная клетка чалавека мае 46 храмасом. Але яны пастаўляюцца парамі. Гэта значыць, 23 пары храмасом . Памятайце, што адну палову гэтых пар, гэта значыць 23-ю храмасому, мы атрымліваем ад маці, а другую палову, 23-ю храмасому, — ад бацькі.
Пры разглядзе пад мікраскопам гэтыя храмасомы выглядаюць рознай даўжыні і з рознымі ўзорамі палос. Пры размяшчэнні ў парадку памеру і ўзору першыя 22 пары называюцца аўтасомамі . Апошняя пара — гэта палавыя храмасомы , гэта значыць храмасомы X і Y. Гэтыя палавыя храмасомы вызначаюць, дзяўчынка вы ці хлопчык. У дзяўчынак дзве Х-храмасомы (XX), а ў хлопчыкаў — адна Х-храмасома і адна Y-храмасома (XY).
Але не ўсе жывыя істоты маюць 46 храмасом у сваіх клетках. Напрыклад, клетка пладовай мушкі мае толькі чатыры храмасомы!
Як працуюць гены?
Кожны ген выконвае пэўную працу. ДНК у гене, як рэцэпт, змяшчае набор канкрэтных інструкцый. Гэтыя інструкцыі выкарыстоўваюцца для стварэння бялкоў унутры клетак. Бялкі з'яўляюцца будаўнічымі блокамі ўсяго ў нашым целе. Нашы косці, зубы, валасы, вушы, мышцы і кроў складаюцца з бялкоў. Гэтыя бялкі дапамагаюць нашаму целу расці і заставацца здаровым. Навукоўцы зараз лічаць, што адзін ген можа ствараць каля 10 розных тыпаў бялкоў! Гэта больш за 300 000 бялкоў!
Як гены вызначаюць нашы рысы
Як і храмасомы, гены перадаюцца парамі. У абодвух бацькоў ёсць па дзве копіі кожнага гена. Але вы атрымліваеце толькі адну копію кожнага. Вашы гены складаюцца з аднаго ад маці і аднаго ад бацькі. Гены, якія вы атрымліваеце такім чынам, вызначаюць многія вашы характарыстыкі, такія як колер валасоў і тон скуры.
Уявіце, што ў маці Сандані ёсць ген каштанавых валасоў і ген рудых валасоў. Яна перадала Сандані ген рудых валасоў. Калі ў бацькі Сандані ёсць два гены рудых валасоў, Сандані таксама можа атрымаць ад яго ген рудых валасоў. Тады Сандані атрымае ген рудых валасоў ад абодвух бацькоў, і яе валасы будуць рудымі. Зразумелі?
У якасці іншага прыкладу, існуюць розныя тыпы сабак. Ва ўсіх іх ёсць гены, якія робяць іх сабакамі, а не катамі, рыбамі ці людзьмі. Але гены, якія робяць іх сабакамі, вызначаюць іх індывідуальныя характарыстыкі. Вось чаму некаторыя сабакі маленькія, некаторыя буйныя. У некаторых доўгая поўсць, у некаторых кароткая. У далмацінаў ёсць гены белай поўсці і чорных плям. У той-пудзеляў ёсць гены кучаравай поўсці. Думаю, вы цяпер гэта разумееце.
Што рабіць, калі ёсць праблемы з генамі?
Навукоўцы працягваюць вывучаць гэтыя гены. Яны хочуць ведаць, якія бялкі выпрацоўвае кожны ген і што з гэтымі бялкамі адбываецца. Яны таксама хочуць ведаць, якія хваробы выклікаюцца генамі, якія не працуюць належным чынам. Мы называем гены, якія нейкім чынам змяніліся, мутацыямі . Даследчыкі лічаць, што гэтыя генныя мутацыі часткова адказныя за захворванні лёгкіх, рак і многія іншыя захворванні. Некаторыя хваробы і праблемы са здароўем узнікаюць, калі гены адсутнічаюць або калі ёсць лішнія часткі генаў або храмасом.
Некаторыя з гэтых генных праблем могуць перадавацца ў спадчыну ад бацькоў да дзяцей. Напрыклад, возьмем ген, які дапамагае нашаму арганізму выпрацоўваць гемаглабін . Гемаглабін — гэта вельмі важны бялок, які дапамагае эрытрацытам пераносіць кісларод па ўсім целе. Калі дзіця атрымлівае ў спадчыну іншы ген гемаглабіну ад бацькоў, яно можа быць здольнае выпрацоўваць толькі тып гемаглабіну, які не працуе належным чынам. Гэта можа выклікаць стан, які называецца анеміяй . Анемія — гэта зніжэнне колькасці здаровых эрытрацытаў. Серпападобна-клеткавая анемія — гэта тып анеміі, які перадаецца ў спадчыну ад бацькоў да дзяцей праз гены такім чынам.
Мукавісцыдоз, або мукавісцыдоз, — яшчэ адно спадчыннае захворванне, якое перадаецца ў спадчыну некаторым дзецям. Бацькі, якія маюць мутаваны ген мукавісцыдозу, могуць перадаць яго сваім дзецям. Людзі з мукавісцыдозам маюць праблемы з дыханнем, таму што іх арганізм выпрацоўвае занадта шмат слізі — густой вадкасці, якая выходзіць з носа, калі мы хварэем, — і яна захрасае ў лёгкіх. Людзі з мукавісцыдозам павінны праходзіць лячэнне на працягу ўсяго жыцця, каб падтрымліваць здароўе лёгкіх.
Апошнія навіны: Давайце крыху даведаемся пра генную тэрапію.
Генная тэрапія — гэта вельмі новая форма медыцыны, настолькі новая, што навукоўцы ўсё яшчэ знаходзяцца на стадыі даследаванняў, каб высветліць яе эфектыўнасць. Яна прадугледжвае выкарыстанне геннай інжынерыі для лячэння захворвання, выкліканага нейкім чынам змененым генам.Выкарыстанне тэхналогій. Адзін з метадаў, які зараз праходзіць выпрабаванні, — гэта замена хворых генаў здаровымі генамі. Ёсць надзея, што гэтыя даследаванні ў галіне геннай тэрапіі (у тым ліку даследаванні з удзелам людзей) прывядуць да новых спосабаў лячэння і, магчыма, нават прафілактыкі многіх захворванняў у будучыні.
Дык што ж нам варта запомніць з гэтай гісторыі? (Паведамленне на заметку)
Такім чынам, вы, напэўна, цяпер разумееце , што гены — гэта цудоўныя і вельмі важныя рэчы, якія робяць нас тымі, кім мы ёсць, якія ўплываюць на нашу знешнасць, нашу асобу і нават наша здароўе . Яны нібы самы каштоўны падарунак, які мы атрымліваем ад бацькоў.
- Гены — гэта набор інструкцый, якія знаходзяцца ў клетках нашага цела і вызначаюць нашы характарыстыкі.
- Яны захоўваюцца ў структурах, якія называюцца храмасомамі, і складаюцца з ДНК.
- Мы атрымліваем гены ад бацькоў, таму і падобныя на іх.
- Часам змены (мутацыі) у генах могуць выклікаць праблемы са здароўем.
- Новыя тэхналогіі, такія як генная тэрапія, могуць прапанаваць рашэнні такіх праблем у будучыні.
Спадзяюся, што вывучэнне гэтых генаў дапаможа вам лепш зразумець нашы целы і нашы гены. Калі ў вас ёсць якія-небудзь дадатковыя пытанні, не саромейцеся звяртацца да лекара або да каго-небудзь, хто разбіраецца ў гэтай тэме.
Ген , храмасомы, ДНК, спадчыннасць, здароўе











💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар