Ці адчувалі вы калі-небудзь, што вашы ногі здранцвелі, калі вы падымаліся па лесвіцы, вашы словы сталі невыразнымі падчас размовы або што нешта раптам звалілася з вашай рукі? Вы можаце думаць, што гэта нармальна, але калі гэтыя сімптомы не знікаюць, варта крыху занепакоіцца. Таму што гэта могуць быць раннія прыкметы захворвання, якое называецца хваробай рухальных нейронаў (ХМН) . Такім чынам, давайце пагаворым пра гэта сёння крыху падрабязней.
Што такое хвароба рухальных нейронаў (ХМН)?
Проста кажучы, хвароба рухальных нейронаў (ХМН) — гэта група захворванняў, якія ўплываюць на нашу нервовую сістэму. Яна прыводзіць да паступовага адмірання нашых рухальных нейронаў . Цяпер вам можа быць цікава, што гэта за рухальныя нейроны. Гэта нервовыя клеткі, якія кіруюць нашымі мышцамі. Гэтыя рухальныя нейроны неабходныя для ўсіх нашых функцый: ад дыхання, размовы, глытання і хады.
Уявіце сабе, што з нашага мозгу (які мы называем верхнімі рухальнымі нейронамі ) сігналы паступаюць у спінны мозг. Адтуль гэтыя сігналы праходзяць праз ніжнія рухальныя нейроны да цягліц нашага цела. Гэтыя верхнія рухальныя нейроны кажуць ніжнім рухальным нейронам: «Добра, цяпер рухайце гэтай мышцай вось так».
Што ж адбываецца, калі гэтыя ніжнія рухальныя нервы не могуць пасылаць сігналы ў мышцы? Мышцы паступова пачынаюць слабець і скарачацца (атрафія цягліц) . Акрамя таго, калі верхнія рухальныя нервы не могуць пасылаць сігналы ў ніжнія рухальныя нервы, мышцы становяцца скаванымі і празмерна рэактыўнымі ( гіперрэфлексія ). Гэта ўскладняе нам адвольныя рухі, і яны адбываюцца вельмі павольна. З часам мы можам нават страціць здольнасць хадзіць і кантраляваць іншыя рухі.
Важна адзначыць, што ў цяперашні час няма лекаў ад хваробы рухальных нейронаў. Гэта прагрэсіўныя захворванні, якія з часам пагаршаюцца. Аднак існуюць метады лячэння, якія могуць дапамагчы паменшыць наступствы гэтага стану.
Якія тыпы МНД існуюць?
Лекары класіфікуюць хваробы макулярных нырак (БН) у залежнасці ад таго, ці дзівіць яна верхнія рухальныя нервы, ніжнія рухальныя нервы ці абодва. Існуе некалькі асноўных тыпаў БН:
Бакавы аміятрафічны склероз (БАС)
Гэта найбольш распаўсюджаны тып хваробы рухальных нейронаў. Некаторыя людзі таксама называюць яе хваробай Лу Герыга . БАС дзівіць як верхнія, так і ніжнія рухальныя нервы. Гэта можа прывесці да хуткай страты кантролю над цягліцамі, што ў рэшце рэшт прыводзіць да паралічу . Многія лекары часам выкарыстоўваюць тэрміны БАС і хвароба рухальных нейронаў як сінонімы.
Прагрэсіўны бульбарны параліч (ПБП)
Гэта тое, што на нас нападае.Ніжнія рухальныя нервы, якія злучаюцца са ствалом мозгу (бульбарнай вобласцю). Наш ствол мозгу кантралюе мышцы, неабходныя для такіх рэчаў, як маўленне, жаванне і глытанне. Іншая назва ПБП - «прагрэсавальная бульбарная атрафія».
Першасны бакавы склероз (ПБС)
Гэта захворванне закранае толькі верхнія рухальныя нервы. Часцей за ўсё спачатку дзівіць ногі. Затым — рукі, кісці і тулава. Нарэшце, яно можа паражаць мышцы, якія выкарыстоўваюцца для маўлення, глытання і жавання ежы.
Прагрэсіўная мышачная атрафія (ПМА)
Захворванне закранае толькі ніжнія рухальныя нервы. Гэта захворванне часцей сустракаецца ў мужчын і, як правіла, развіваецца ў больш маладым узросце, чым іншыя захворванні рухальных нервовых клетак (МНП) з пачаткам у дарослым узросце. Першымі сімптомамі з'яўляюцца слабасць у руках, якая затым распаўсюджваецца на ніжнюю частку цела. Захворванне таксама можа паўплываць на тулава і дыханне.
Спінальная мышачная атрафія (СМА)
Гэта спадчыннае захворванне, якое ўплывае на ніжнія рухальныя нервы. Яно таксама лічыцца адной з галоўных генетычных прычын дзіцячай смяротнасці . Мутацыі ў гене «SMN1» прыводзяць да страты бялку «SMN» . Гэта паступова разбурае ніжнія рухальныя нервы, выклікаючы атрафію і слабасць цягліц, і ў рэшце рэшт смерць.
Хвароба Кенэдзі
У мужчын гэта захворванне звязана з генам на Х-храмасоме. Выклікаецца мутацыямі ў гене рэцэптара андрагенаў . З часам у руках і нагах развіваецца слабасць, часта пачынаючы з вобласці таза або плячэй. Таксама могуць узнікаць боль і здранцвенне ў руках і нагах.
Постполіяміелітны сіндром (ППС)
Гэта адбываецца ў людзей, якія перанеслі поліяміэліт. Гэта можа адбыцца праз чатыры дзесяцігоддзі пасля першапачатковага захворвання. Поліяміэліт можа выклікаць значную шкоду рухальным нервам. Сімптомы ППС ўключаюць слабасць цягліц і суставаў, стомленасць, боль, які ўзмацняецца з часам, паторгванні і атрафію цягліц, а таксама непераноснасць холаду.
Якія сімптомы БНД?
Сімптомы дыябету міякарда ўзнікаюць не раптоўна, а паступова. На ранніх стадыях яны могуць быць не вельмі відавочнымі.
Раннія сімптомы
- Цяжкасці пры ўздыме па лесвіцы або частыя спатыкненні з-за слабасці ў нагах або шчыкалатках.
- Невыразная гаворка (дызартрыя) .
- Цяжкасці пры глытанні ежы .
- Аслабленне хваткі за тое, што вы трымаеце. Напрыклад, можа быць цяжка зашпіліць кашулю, адкрыць бутэльку, або рэчы ў вашай руцэ могуць пастаянна падаць на падлогу.
- Мышачныя паторгванні і курчы .
- Страта вагі з-за худых рук і ног.
- Немагчымасць спыніць смяяцца або плакаць у непадыходзячы момант (псеўдабульбарны афект) . Гэта падобна на тое, як смяяцца, калі вам сумна, або адчуваць смутак, калі вы адчуваеце сябе шчаслівым.
Іншыя сімптомы
Акрамя гэтых пачатковых сімптомаў, могуць з'явіцца і іншыя:
- Цяжкасці дыхання (задышка) .
- Цяжкасці з дыханнем, калі ляжыць у ложку.
- Частыя інфекцыі грудной клеткі .
- Парушэнні сну (неспакойны сон) .
- Парушэнні ўвагі і памяці .
- Збянтэжанасць .
- Ранішні галаўны боль .
- Стомленасць .
Што выклікае хваробу міякарда?
Як мы ўжо казалі раней, хвароба рухальных нейронаў выклікана праблемамі з нашымі рухальнымі нейронамі. З часам гэтыя клеткі паступова перастаюць належным чынам функцыянаваць. Аднак даследчыкі дагэтуль не ведаюць дакладна, чаму гэта адбываецца .
МНД з'яўляецца спадчынным
Некаторыя захворванні міякарда з'яўляюцца спадчыннымі, гэта значыць, яны перадаюцца членам сям'і праз гены. У гэтых выпадках хвароба выклікана зменай аднаго гена. Яны могуць перадавацца ў спадчыну некалькімі асноўнымі спосабамі:
- «Аўтасомна-дамінантны тып»: у гэтым выпадку, нават калі вы атрымаеце ў спадчыну адну копію змененага гена толькі ад аднаго з бацькоў, рызыка развіцця захворвання ўсё роўна існуе.
- «Аўтасомна-рэцэсіўны»: у гэтым выпадку, каб развіць захворванне, вы павінны атрымаць дзве копіі змененага гена ад абодвух бацькоў.
- «Х-звязаная спадчыннасць»: пры гэтым захворванне маці знаходзіцца ў Х-храмасоме і перадае маці сваім дзецям мужчынскага полу.
Іншыя прычыны
Неспадчынныя захворванні макулярных дэфектаў могуць быць выкліканыя рознымі фактарамі. Да іх адносяцца вірусы, таксіны, генетыка і фактары навакольнага асяроддзя .
Хто мае больш высокі рызыка развіцця БНД?
Фронтатэмпаральная дэменцыя часцей за ўсё дзівіць людзей ва ўзросце ад 60 да 70 гадоў. Аднак яна можа закрануць дзяцей і дарослых любога ўзросту. Калі ў вашага блізкага сваяка ёсць Фронтатэмпаральная дэменцыя або падобнае захворванне, якое называецца лобна-скроневай дэменцыяй , у вас падвышаны рызыка развіцця Фронтатэмпаральнай дэменцыі.
Як лекары дыягнастуюць БНД?
Дыягнаставаць дыягназ дыягназу дыягназу дыягназу дыягназу дыягназу дыягназу дыягназу дыягназу дыягназу дыягназу на ранняй стадыі можа быць складана, бо няма спецыфічнага тэсту для яго выяўлення. Калі ў вас назіраецца паступовая цягліцавая слабасць без болю або страты адчувальнасці, ваш лекар можа западозрыць дыягназ дыягназу ....
Пытанні, якія задае лекар
Вы можаце задаць сабе такія пытанні, як:
- Якія часткі цела пацярпелі ?
- Калі пачаліся сімптомы?
- Першыя сімптомыШто?
- Ці змяніліся сімптомы з цягам часу?
Праведзеныя тэсты
Для дыягностыкі захворвання можна правесці некалькі аналізаў:
- Электраміяграфія (ЭМГ): гэта даследаванне фіксуе электрычную актыўнасць вашых цягліц. Гэта можа дапамагчы вызначыць, ці знаходзіцца праблема ў цягліцах, нервах або нервова-мышачным злучэнні.
- Даследаванні нервовай праводнасці: гэта даследаванне вымярае хуткасць перадачы імпульсаў нервамі.
- Магнітна-рэзанансная тамаграфія (МРТ): МРТ галаўнога мозгу, а часам і МРТ спіннога мозгу, праводзіцца для выяўлення іншых анамалій, якія могуць выклікаць тыя ж сімптомы.
Каб выключыць іншыя захворванні, лекар можа прызначыць дадатковыя аналізы:
- Аналізы крыві
- Аналізы мачы
- Спіннамазгавая пункцыя (люмбальная пункцыя)
- Генетычныя тэсты
З часам сімптомы міякарда становяцца настолькі відавочнымі, што часам хваробу можна дыягнаставаць без якіх-небудзь аналізаў.
Якія метады лячэння мадыфікаваных дыябетыкаў (МДД)?
Спецыяльнага лячэння хваробы рухальных нейронаў не існуе . Тым не менш, даследчыкі працягваюць вывучаць бяспечныя і эфектыўныя спосабы лячэння гэтага захворвання.
Вам трэба будзе працаваць з камандай лекараў, каб яны дапамаглі вам справіцца з сімптомамі. Лячэнне макулярных неўралгій можа ўключаць:
- Фізіятэрапія: гэта дапамагае падтрымліваць сілу цягліц і гнуткасць суставаў.
- Калі ў вас узніклі цяжкасці з глытаннем , вам могуць даць харчаванне праз зонд (гастрастамічную трубку), устаўленую праз брушную сценку ў страўнік.
Лекі
Некаторыя лекі дапамагаюць многім людзям з хваробай рухальных нейронаў палегчыць сімптомы:
- Баклафен: Зніжае скаванасць цягліц і памяншае цягліцавыя спазмы.
- Фенітоін або хінін: памяншаюць цягліцавыя спазмы.
- Глікапіролат: Зніжае слінаадлучэнне.
- Антыдэпрэсанты: дапамагаюць пры дэпрэсіі.
- Бензадыязепіны: пры болях, якія ўзнікаюць па меры прагрэсавання хваробы.
Для людзей з БАС існуюць два прэпараты, якія могуць дапамагчы падоўжыць жыццё і кантраляваць функцыянальнае зніжэнне: рылузол і эдаравон .
Многія людзі таксама ўдзельнічаюць у клінічных выпрабаваннях .
Калі мне варта звярнуцца да лекара?
Калі ў вас ёсць нешта накшталт мышачнай слабасці, што можа быць раннім прыкметай хваробы міякарда, вам абавязкова варта звярнуцца да лекара. У вас можа не быць хваробы міякарда, але вельмі важна як мага хутчэй паставіць дакладны дыягназ , каб атрымаць неабходную дапамогу і падтрымку.
Акрамя таго, калі ў вас ёсць блізкі сваяк з хваробай лобна-скроневай дэменцыі або хварэеце на яе, і вы турбуецеся, што ў вас таксама можа развіцца гэта захворванне, варта звярнуцца да лекара. Ваш лекар можа таксама накіраваць вас да генетычнага кансультанта , каб абмеркаваць вашу рызыку.
Чаго можна чакаць, жывучы з гэтым захворваннем?
Хвароба рухальных нейронаў — гэта прагрэсавальнае захворванне, таму важна знайсці лекара, які разумее ваш стан і можа дапамагчы вам знайсці правільнае лячэнне.
Таксама важна мець сістэму падтрымкі . Па меры прагрэсавання вашага стану вам можа спатрэбіцца больш дапамогі ад іншых, каб рабіць рэчы, якія вам складаныя. Пагаворыце з сябрамі і сям'ёй або спытайце ў лекара пра спосабы атрымання падтрымкі ад вашай супольнасці. Памятайце, вы не самотныя.
Якая працягласць жыцця чалавека з БНД?
На жаль, захворванні рухальных нейронаў могуць значна скараціць працягласць жыцця . Гэта захворванні, якія прагрэсуюць з цягам часу і ў рэшце рэшт прыводзяць да смерці. Аднак, колькі часу патрабуецца для дасягнення гэтай кропкі, адрозніваецца ад чалавека да чалавека. Некаторыя людзі жывуць гадамі, а часам нават дзесяцігоддзямі, перш чым памерці ад наступстваў гэтых захворванняў. Ваш лекар можа даць вам лепшае разуменне прагнозу/перспектывы вашага стану.
Самае галоўнае — што вы маеце сказаць
Даведка пра хваробу рухальных нейронаў (ХМН) можа быць страшнай і невыноснай . Памятайце, што гэта не ваша віна . Вы не зрабілі нічога дрэннага. І гэта не змяняе вас, але можа крыху змяніць ваша жыццё. Нягледзячы на тое, што па меры прагрэсавання хваробы вы можаце сутыкнуцца з цяжкасцямі, існуюць метады лячэння, якія могуць дапамагчы вам справіцца з наступствамі. Звярніцеся па падтрымку да сяброў і сям'і. Калі вам цяжка спраўляцца з цяжкасцямі або вам патрэбна дадатковая падтрымка, звярніцеся да лекара. Яны могуць дапамагчы вам знайсці неабходныя рэсурсы і пераканацца, што вы атрымаеце неабходную дапамогу з цягам часу.
Захворванне рухальных нейронаў, хвароба рухальных нейронаў, неўралагічнае захворванне, мышачная слабасць, БАС, нервовыя клеткі, атрафія мышачнай масы
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар