Можа, пагаворым пра амніяцэнтэз, каб даведацца пра здароўе дзіцяці?

Як вы ведаеце, лекары праводзяць розныя аналізы падчас цяжарнасці, каб пераканацца, што і вы, і ваша дзіця здаровыя. Часам ім трэба рабіць спецыяльныя аналізы, каб крыху глыбей вывучыць стан здароўя дзіцяці. Такім чынам, сёння мы пагаворым пра тэст, пра які чулі многія, і часам ён можа быць трохі страшным — гэта тэст пад назвай амніяцэнтэз. Нягледзячы на ​​тое, што чуць пра яго можа быць трохі страшна, калі мы дакладна ведаем, што гэта такое, гэты страх значна змяншаецца.

Што такое амніяцэнтэз, простымі словамі...

Проста кажучы, адбываецца наступнае: вакол вашага дзіцяці знаходзіцца вадзяністая вадкасць, якую мы называем «амніятычнай вадкасцю», і невялікі ўзор гэтай вадкасці бярэцца і даследуецца. Уявіце, што дзіця падобна на паветраны шар, напоўнены вадой. Такім чынам, у гэтай вадзе ёсць клеткі, якія адпалі ад скуры дзіцяці, такія рэчы, як адходы жыццядзейнасці дзіцяці. Гэтыя клеткі ўтрымліваюць усю генетычную інфармацыю дзіцяці. Такім чынам, даследуючы гэтую вадкасць, мы можам даведацца шмат рэчаў, напрыклад, ці ёсць у дзіцяці якія-небудзь генетычныя праблемы, ці ёсць якія-небудзь змены ў храмасомах, ці ёсць якія-небудзь дэфекты ў развіцці нервовай сістэмы (дэфекты нервовай трубкі). Гэта як дэтэктыў, які знаходзіць вялікую рэч з дапамогай маленькага доказу.

Чаму праводзіцца гэты амніяцэнтэз? Што ён шукае?

Зараз давайце паглядзім, чаму праводзіцца гэты амніяцэнтэз і што ён паказвае. Гэта не проста тэст, які робяць усім. Лекары рэкамендуюць яго па некалькіх канкрэтных прычынах.

Падчас другога трыместра цяжарнасці

Гэты тэст часцей за ўсё праводзіцца ў другім трыместры цяжарнасці, паміж 15 і 20 тыднямі. Асноўныя рэчы, на якія звяртаецца ўвага:

• Храмасомныя анамаліі, такія як сіндром Даўна: ці ёсць якія-небудзь змены ў храмасомах, якія могуць паўплываць на развіццё і інтэлект дзіцяці.
• Структурныя дэфекты: напрыклад, такія захворванні, як расшчапленне хрыбетніка, якое з'яўляецца праблемай з нервамі спіннога мозгу.
• Спадчынныя парушэнні абмену рэчываў: часам сустракаюцца захворванні, якія перадаюцца з сям'і ў сям'ю і выклікаюцца пэўнымі парушэннямі хімічных працэсаў арганізма. Прыкладам з'яўляецца «(ФКУ - фенілкетанурыя)».

Ранняе выяўленне такіх сітуацый вельмі дапамагае бацькам падрыхтавацца псіхалагічна і загадзя спланаваць неабходнае для дзіцяці спецыялізаванае медыцынскае лячэнне.

У трэцім трыместры цяжарнасці

Часам гэты тэст можна зрабіць пазней падчас цяжарнасці, гэта значыць у трэцім трыместры . Тады разглядаюцца яшчэ некалькі рэчаў:

• Ці ёсць у дзіцяці інфекцыя?Часам інфекцыя ў маці можа паўплываць і на дзіця.
• Несумяшчальнасць рэзус-фактара: ці існуюць якія-небудзь праблемы, выкліканыя несумяшчальнасцю паміж групамі крыві маці і дзіцяці?
• Ці лёгкія дзіцяці развітыя: гэта вельмі важна. Часам, калі дзіця трэба нарадзіць раней тэрміну, гэта можна выкарыстоўваць, каб праверыць, ці лёгкія дзіцяці дастаткова развітыя, каб дыхаць самастойна на адкрытым паветры (сталасць лёгкіх).

Уявіце сабе, калі ў маці адыходзяць воды раней тэрміну, лекары могуць зрабіць гэты тэст, каб убачыць, ці развіваюцца лёгкія дзіцяці, і вырашыць, ці варта адкласці або паскорыць роды.

Ці трэба мне рабіць амніяцэнтэз?

Гэтае пытанне задаюць многія маці. Не ўсім гэта трэба рабіць. Ваш лекар можа парэкамендаваць вам гэты тэст у наступных сітуацыях:

• Калі ў вас ёсць якія-небудзь адхіленні ў выніках папярэдняга скрынінгавага тэсту (пры падазрэнні на генетычныя, храмасомныя або неўралагічныя праблемы).
• Калі вам 35 гадоў ці больш , рызыка развіцця некаторых генетычных захворванняў нязначна павялічваецца з узростам.
• Калі ў каго-небудзь з вашай сям'і ці сям'і вашага мужа раней было падобнае генетычнае захворванне .
• Калі ў вас раней нарадзілася дзіця з прыроджаным дэфектам , або калі ў вас была храмасомная анамалія або дэфект нервовай трубкі падчас папярэдняй цяжарнасці.

Гэты тэст вельмі дакладны — ён можа даць вам вынікі, якія з дакладнасцю каля 99%. Аднак ён не можа выявіць усе захворванні, толькі некаторыя. Ён таксама нясе вельмі невялікую рызыку . Верагоднасць выкідка, як кажуць, складае 1 да 300 або 1 да 500. Гэта вельмі нізка, але не без рызыкі. Акрамя таго, існуе вельмі невялікая верагоднасць інфекцыі маткі, невялікай уцечкі околоплодных вод або невялікай траўмы дзіцяці. Чуць пра гэтыя рызыкі можа быць страшна, але гэта нармальна.

Найважнейшае, што калі ваш лекар рэкамендуе вам гэты тэст, важна абмеркаваць усе «за» і «супраць» (г.зн. перавагі і рызыкі) яго правядзення, а таксама выслухаць і ўдакладніць усе вашы пытанні, перш чым прымаць рашэнне. Ваш лекар абавязкова дапаможа вам прыняць рашэнне, якое вы зразумееце і з якім вам будзе камфортна.

Як насамрэч праводзіцца гэты амніяцэнтэз? Не ведаю, ці балюча гэта, праўда?

Добра, цяпер давайце паглядзім, як праводзіцца гэты тэст. Вы не спіце, пакуль робіце гэта.

Спачатку лекар выкарыстоўвае ультрагукавы сканер, каб агледзець ваш жывот, каб дакладна вызначыць, дзе знаходзіцца дзіця, дзе знаходзіцца плацэнта і дзе ўзровень околоплодных вод найбольшы. Гэта як глядзець тэлевізар.

Затым, пасля ачышчэння скуры на жываце, уводзіцца вельмі тонкая, доўгая іголка.Іголку ўводзяць праз брушную поласць у матку. Гэта робіцца пад пастаянным кантролем ультрагукавога даследавання, таму іголку можна размясціць дакладна там, дзе знаходзіцца вадкасць, не турбуючы дзіця. Затым з дапамогай шпрыца забіраюць каля чайнай лыжкі (каля адной унцыі) амніятычнай вадкасці.

Некаторыя маці могуць адчуваць лёгкія спазмы або боль пры ўвядзенні іголкі ў матку. Яны таксама могуць адчуваць лёгкі ціск пры адвядзенні вадкасці. Але большасць людзей не адчуваюць моцнага болю.

Пасля завяршэння абследавання лекар зноў праверыць сэрцабіцце дзіцяці, каб пераканацца, што ўсё ў парадку. У большасці выпадкаў лекары рэкамендуюць вам адпачыць некалькі гадзін . Лепш за ўсё пайсці дадому і не спяшацца астатнюю частку дня.

Клеткі дзіцяці ва ўзоры вадкасці вырошчваюцца спецыяльным чынам у лабараторыі і тэстуюцца ў «клеткавай культуры». Праведзеныя аналізы будуць залежаць ад такіх фактараў, як гісторыя хваробы вашай сям'і.

Калі робяць гэты аналіз падчас цяжарнасці?

Амніяцэнтэз звычайна праводзіцца паміж 15 і 20 тыднямі цяжарнасці, звычайна ў другім трыместры. Аднак, як мы ўжо абмяркоўвалі раней, пры неабходнасці яго можна правесці і пазней, альбо ў больш познім тэрміне цяжарнасці.

Колькі часу патрабуецца, каб з'явіліся вынікі?

Гэта таксама распаўсюджанае пытанне. Час, неабходны для атрымання вынікаў, залежыць ад таго, які аналіз праводзіцца. Звычайна генетычныя або храмасомныя вынікі атрымліваюць прыкладна праз тыдзень ці два . Аднак вынікі тэстаў на сталасць лёгкіх, якія даследуюць развіццё лёгкіх дзіцяці, можна атрымаць праз некалькі гадзін. Калі вынікі будуць гатовыя, лекар падрабязна абмяркуе з вамі.

Вось некалькі важных рэчаў, якія варта запомніць з таго, пра што мы казалі:

Добра, мы шмат гаварылі пра амніяцэнтэз. Вось некаторыя з найважнейшых рэчаў, якія трэба памятаць:

• Амніяцэнтэз - гэта спецыяльны дыягнастычны тэст, які выкарыстоўваецца для вызначэння здароўя дзіцяці, асабліва генетычных захворванняў.
• Гэты тэст падыходзіць не ўсім. Лекары рэкамендуюць яго па пэўных прычынах .
• Рызыка гэтага тэсту вельмі невялікая , таму важна ўважліва пагаварыць з лекарам і зразумець усе «за» і «супраць», перш чым вырашаць, рабіць яго ці не.
• Не бойцеся таго, як праводзіцца тэст. Ён робіцца вельмі асцярожна, з дапамогай ультрагуку.
• Пасля атрымання вынікаў абмяркуйце іх са сваім лекарам і задайце любыя пытанні, якія ў вас могуць узнікнуць.

Памятайце, што гэтыя аналізы прызначаны для таго, каб дапамагчы вам і вашаму дзіцяці. Таму не бойцеся казаць пра гэта, адкрыта пагаварыце са сваім лекарам і прыміце рашэнне, якое падыходзіць менавіта вам. Вы не самотныя, і ёсць лекары, якія могуць вам дапамагчы.

`Амніяцэнтэз, тэсты на цяжарнасць, прэнатальны тэст, генетычныя захворванні, храмасомныя анамаліі, храмасомныя засмучэнні, сіндром Даўна, расшчапленне хрыбетніка, здароўе цяжарных