Вы зараз чакаеце цяжарнасць. У гэты час лекар папросіць вас здаць розныя аналізы, каб пераканацца, што ўсё ў парадку з вамі і вашым дзіцем у матцы, ці не так? Сёння мы гаворым пра спецыяльны аналіз крыві, які праводзіцца ў другім трыместры цяжарнасці. Ён называецца «квадратны скрынінг» або «квадратны маркерны скрынінг».
Проста кажучы, што такое чатырохэкранны экран?
Гэта вельмі просты аналіз крыві. Ён праводзіцца паміж 15 і 20 тыднямі цяжарнасці. Гэты тэст можа даць вашаму лекару ўяўленне аб тым, ці ёсць у вашага будучага дзіцяці рызыка развіцця генетычных захворванняў, такіх як сіндром Даўна.
Чаму гэта называецца "квадрат"?
«Quad» па-англійску азначае «чатыры». Гэты тэст называецца так, таму што ён вымярае ўзровень чатырох канкрэтных рэчываў у крыві. Гэтыя чатыры рэчы:
- АФП (альфа-фетапратэін)
- ХГЧ (харыянічны ганадатрапін чалавека)
- Эстрыёл (тып эстрагену)
- Інгібін-А
Што шукаюць гэтыя тэсты?
Квадраскоп у асноўным ацэньвае, ці ёсць у дзіцяці рызыка развіцця некалькіх генетычных захворванняў. Некаторыя з асноўных захворванняў:
- Трысамія 21: стан, які мы ўсе ведаем як сіндром Даўна.
- Трысамія 18: стан, які называецца сіндромам Эдвардса.
- Дэфекты нервовай трубкі (ДНТ): праблемы з развіццём галаўнога і спіннога мозгу дзіцяці.
Але вось што вам трэба зразумець . Гэта ўсяго толькі скрынінгавы тэст. Гэта значыць, што гэта толькі ацэнка рызыкі. Гэты тэст не гарантуе 100% таго, што ў вашага дзіцяці будзе пэўнае захворванне. Ён проста паказвае на наяўнасць рызыкі і на тое, што могуць спатрэбіцца дадатковыя аналізы.
Ці абавязкова здаваць гэты тэст?
Не. Гэта неабавязковы тэст. Вы можаце зрабіць яго толькі пры жаданні. Аднак лекары, якія даглядаюць цяжарных жанчын, звычайна рэкамендуюць зрабіць гэты тэст. Таму што ён можа даць вам нейкае ўяўленне пра здароўе дзіцяці загадзя.
Гэта вельмі простая працэдура. Усё, што вам трэба зрабіць, гэта ўзяць невялікі ўзор крыві з рукі. Гэта зойме каля 5-10 хвілін. Гэта не пашкодзіць ні вам, ні вашаму дзіцяці. Таму няма пра што турбавацца.
4 рэчы, на якія варта звярнуць увагу ў крыві, і што яны азначаюць
Давайце зараз разгледзім, што азначаюць чатыры ўзроўні змен. Гэта можа здацца крыху складаным, але я растлумачу гэта проста.
| Рэчыва, якое вымяраецца ў крыві | Што чытаецца з яго ўзроўню |
|---|---|
| Альфа-фетапратэін (АФП) | Ён выпрацоўваецца печанню дзіцяці. Калі ўзровень АФП вельмі высокі , гэта можа сведчыць аб рызыцы такіх захворванняў, як дэфекты нервовай трубкі. Аднак часам узровень АФП можа быць вышэйшым, калі тэрмін цяжарнасці складае некалькі тыдняў або вы носіце двайнят. Калі ўзровень АФП нізкі , гэта можа сведчыць аб рызыцы сіндрому Даўна. |
| Эстрыёл (мкЕ) | Гэты гармон выпрацоўваецца як дзіцем, так і плацэнтай. Нізкі ўзровень можа сведчыць аб падвышанай рызыцы сіндрому Даўна. |
| Харыянічны ганадатрапін чалавека (ХГЧ) | Гэты гармон выпрацоўваецца плацэнтай. Больш высокі ўзровень ХГЧ, чым звычайна, можа сведчыць аб падвышанай рызыке сіндрому Даўна. |
| Інгібін-А | Гэты бялок выпрацоўваецца яечнікамі і плацэнтай. Калі яго ўзровень вышэйшы за чаканы, гэта можа павялічыць рызыку нараджэння дзіцяці з сіндромам Даўна. |
Паўтараю, гэта ўсяго толькі фактары рызыкі. Тое , што адзін з гэтых узроўняў адрозніваецца, не азначае, што ў дзіцяці будуць праблемы. Ваш лекар параўнае гэтыя вынікі з іншымі фактарамі, такімі як ваш узрост, каб ацаніць рызыку.
Як вы атрымліваеце вынікі?
Звычайна вы атрымаеце вынікі гэтага аналізу на працягу чатырох-пяці дзён. Гэта можа адрознівацца ў залежнасці ад лабараторыі і вашага лекара.
Што рабіць, калі вынік «Нармальны»?
Калі вынік «нармальны» або «адмоўны», гэта азначае, што ў вашага дзіцяці нізкі рызыка вышэйзгаданага генетычнага захворвання. У такіх выпадках лекар часта не рэкамендуе далейшае генетычнае тэставанне. Аднак, нават калі рызыка «нізкая», гэта не азначае, што на 100% праблем няма. Але гэта азначае, што рызыка вельмі нізкая.
Што рабіць, калі вынік «анамальны»?
Не хвалюйцеся. «Паталагічны» або «станоўчы» вынік не азначае, што ў дзіцяці ёсць хвароба. Гэта проста азначае, што рызыка высокая і што патрэбныя дадатковыя аналізы .
На гэтым этапе ваш лекар пагутарыць з вамі і растлумачыць, што рабіць далей. Ён таксама можа парэкамендаваць некаторыя дадатковыя аналізы.
- Падрабязнае ультрагукавое сканаванне: гэта дазваляе вельмі выразна ўбачыць структуры цела дзіцяці.
- Амніяцэнтэз: гэта даследаванне ўключае ўзяцце невялікага ўзору амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці і даследаванне клетак дзіцяці для вызначэння генетычных захворванняў. Гэты тэст мае невялікую рызыку, таму важна абмеркаваць яго з лекарам, перш чым прымаць рашэнне.
У чым розніца паміж NIPT і чатырохразовым экранам?
Магчыма, вы таксама чулі пра тэст пад назвай NIPT (неінвазіўнае прэнатальнае тэставанне). Гэта таксама скрынінгавы тэст, які ацэньвае рызыку.
- НПТ- тэст можна праводзіць ужо на 10 тыдні цяжарнасці. Ён аналізуе ДНК плода ў крыві для ацэнкі рызыкі.
- Квадрасканір праводзіцца ў другім трыместры . Ён не ацэньвае ДНК дзіцяці, а вывучае ўзровень гармонаў і бялкоў у крыві.
Абодва гэтыя тэсты з'яўляюцца «скрынінгавымі» тэстамі, якія вымяраюць рызыку, а не «дыягнастычнымі». Звярніцеся да лекара, каб вырашыць, які тэст лепш за ўсё падыходзіць менавіта вам.
Чаканне дзіцяці — цудоўны час, але ён таксама можа выклікаць шмат эмоцый. Гэта нармальна адчуваць лёгкі страх і трывогу, калі даведваешся пра гэтыя аналізы. Але гэтыя аналізы не прызначаны для таго, каб вас палохаць. Яны прызначаны для таго, каб дапамагчы вам загадзя даведацца пра здароўе вашага дзіцяці і, пры неабходнасці, падрыхтавацца да яго. Таму, калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні, не трымайце іх у галаве і звярніцеся да лекара.
Паведамленне на вынас
- Квад-скрынінг - гэта неабавязковы аналіз крыві, які праводзіцца падчас другога трыместра цяжарнасці.
- Гэта дазваляе ацаніць, ці ёсць у дзіцяці рызыка развіцця генетычных захворванняў, такіх як сіндром Даўна.
- Гэта «скрынінгавы» тэст, які вымярае рызыку, а не «дыягнастычны» тэст, які канчаткова ідэнтыфікуе захворванне.
- Калі вынік «Анамальны», не панікуйце, гэта толькі азначае, што патрэбныя дадатковыя аналізы.
- Перад тым, як прайсці любое абследаванне і пасля атрымання вынікаў, абмяркуйце ўсе праблемы і сумневы са сваім лекарам.
💬 Comments (0)
Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.
Дадаць каментар