Ці часта ў вас прастуда, кашаль ці іншыя праблемы са страўнікам? Часам мы думаем: «Гэта проста чарговая хвароба». Але некаторым людзям, калі такое здараецца часта, трэба падумаць пра прычыну. Сёння мы пагаворым пра незвычайны стан, пра які мала хто ведае. Гэта селектыўны дэфіцыт IgA, або «(селектыўны дэфіцыт IgA)».
Што такое селектыўны дэфіцыт IgA?
Проста кажучы, наш арганізм мае імунную сістэму, якая абараняе нас ад хвароб. Адным з важных «салдат» гэтай сістэмы з'яўляецца бялок пад назвай імунаглабулін А, або IgA. Гэты бялок знаходзіцца на далікатных абалонках нашых дыхальных шляхоў, вачэй, рота і стрававальнага тракту (напрыклад, кішачніка), абараняючы нас ад мікробаў, якія спрабуюць пракрасціся ўнутр.
Калі ў арганізме чалавека вельмі мала або зусім няма бялку IgA, то гэты стан называецца селектыўным дэфіцытам IgA. Слова «селектыўны» выкарыстоўваецца таму, што яно ўплывае толькі на IgA. Гэта лічыцца імунадэфіцытным захворваннем. Часам яго скарочана называюць SIgAD.
Чаму гэта адбываецца? У чым прычына?
Часцей за ўсё гэты стан, які называецца селектыўным дэфіцытам IgA, перадаецца па спадчыне . Гэта азначае, што калі ў кагосьці ў сям'і ёсць дэфіцыт «(IgA)» або іншая праблема з імуннай сістэмай, ёсць верагоднасць, што ў іншых таксама развіецца гэта захворванне. Уявіце сабе, калі ў маці ці бацькі ёсць гэта захворванне, дзеці таксама могуць ім захварэць.
Якія сімптомы гэтага стану?
Вось што дзіўна! У многіх людзей ёсць гэты «(селектыўны дэфіцыт IgA)», але ў іх няма ніякіх сімптомаў. Часам яго выяўляюць выпадкова, калі іх абследуюць на нейкае іншае захворванне.
Аднак у 25–50 % людзей могуць развіцца некаторыя ўскладненні. У некаторых з гэтых людзей могуць развівацца частыя інфекцыі. Найбольш распаўсюджаныя месцы заражэння:
- Дыхальныя шляхі (дыхальныя шляхі ў лёгкіх) - такія рэчы, як частае аддзяленне мокроты, кашаль, бранхіт.
- Пазухі носа - частыя гаймарыты.
- Вушы - як вушныя інфекцыі.
- Рот - язвы ў роце, захворванні дзёсен.
- Вочы - пачырваненне вачэй, інфекцыі.
- Стрававальная сістэма (страўнік) - такія рэчы, як засмучэнне страўніка, дыярэя.
Уявіце, што ў вас ёсць сябар, у якога баліць горла ці з'яўляецца насмарк прыкладна раз на месяц. Ці ў яго з дзяцінства заўсёды былі праблемы са слыхам. Магчыма, менавіта дэфіцыт IgA стаіць за гэтым.
Наколькі распаўсюджаная такая сітуацыя?
Селектыўны дэфіцыт IgA найбольш распаўсюджаны сярод людзей еўрапейскага паходжання (каўказцаў). Паводле некаторых даследаванняў, прыкладна ў аднаго з 500 чалавек можа быць гэта захворванне. Аднак гэта можа адрознівацца ў залежнасці ад месца і этнічнай прыналежнасці. Дадзеных аб тым, наколькі распаўсюджаны гэты стан у нашай краіне, мала.
Хто найбольш схільны да гэтага рызыкі?
Як ужо згадвалася раней, калі ў кагосьці з вашай сям'і ёсць дэфіцыт «(IgA)» або падобная праблема з імуннай сістэмай, у вас падвышаная рызыка развіцця гэтага захворвання. Вось чаму важна ведаць гісторыю хваробы вашай сям'і.
Як лекары дыягнастуюць гэта? (Дыягназ)
Звычайна гэтым займаюцца імунолагі. Калі ў вас частыя інфекцыі або вы падазраяце аўтаімуннае захворванне, ваш лекар можа прызначыць аналіз крыві. Калі аналіз пакажа нізкі ўзровень IgA, вам можа быць пастаўлены дыягназ селектыўнага дэфіцыту IgA.
Часта пры аналізе крыві на іншае захворванне, напрыклад, целиакию, гэты нізкі ўзровень IgA выяўляецца выпадкова.
Якія метады лячэння існуюць для гэтага?
Важна адзначыць, што селектыўны дэфіцыт IgA нельга цалкам вылечыць. Але не хвалюйцеся! Гэты стан можна кантраляваць. Лекары лечаць іншыя захворванні, выкліканыя гэтым дэфіцытам «(IgA). Напрыклад, калі ў вас развіваецца бактэрыяльная інфекцыя, вам могуць прызначыць антыбіётыкі.
Ёсць і добрыя навіны! Некаторыя маленькія дзеці могуць перарасці гэты стан на працягу першых некалькіх гадоў жыцця, што азначае, што ўзровень іх IgA можа вярнуцца да нормы. Таму, калі гэта будзе выяўлена рана, лекары будуць сачыць за гэтым.
Якія яшчэ ўскладненні гэта можа выклікаць?
Большасць людзей з селектыўным дэфіцытам IgA здаровыя і не маюць сур'ёзных праблем. Аднак у некаторых людзей могуць быць частыя або цяжкія інфекцыі. Людзі з гэтым захворваннем таксама маюць крыху больш высокі рызыка алергіі , якая ўяўляе сабой анамальныя рэакцыі на рэчы навакольнага асяроддзя або ежу, і астмы , якая ўяўляе сабой ацёк дыхальных шляхоў у лёгкіх.
Акрамя таго, у некаторых людзей могуць развіцца аутаімунныя захворванні . Гэта азначае, што ўласная імунная сістэма арганізма атакуе ўласныя здаровыя клеткі. Некаторыя з гэтых захворванняў ўключаюць:
- Цэліякія: гэта захворванне ўзнікае, калі вы ўжываеце прадукты, якія змяшчаюць глютен (бялок, які змяшчаецца ў збожжавых культурах, такіх як пшаніца і ячмень), што пашкоджвае тонкі кішачнік. Узнікае ўражанне, што ў вашага кішачніка алергія на гэтыя прадукты.
- Запаленчае захворванне кішачніка (ЗЗК): яно выклікае запаленне і пашкоджанне стрававальнай сістэмы, асабліва кішачніка. Прыкладамі з'яўляюцца язвавы каліт і хвароба Крона.
- Рэўматоідны артрыт: гэта захворванне выклікае запаленне суставаў, што азначае ацёк і боль.
- Ваўчанка: гэта стан, пры якім імунная сістэма арганізма атакуе здаровыя тканіны. Яна можа паражаць многія ўчасткі, у тым ліку скуру, суставы і ныркі.
Вельмі рэдка ў чалавека з селектыўным дэфіцытам IgA можа развіцца сур'ёзная алергічная рэакцыя, якая пагражае жыццю, якая называецца анафілаксіяй, калі яму ўводзяць кроў або прадукты крыві, якія змяшчаюць IgA. Нягледзячы на тое, што гэта здараецца вельмі рэдка, важна ведаць пра гэта. Таму, калі ў вас ёсць гэты стан, вельмі важна паведаміць пра гэта свайму лекару.
Ці можна гэтаму перашкодзіць?
Паколькі селектыўны дэфіцыт IgA мае спадчынную ўласцівасць, яго немагчыма прадухіліць.
Які прагноз для людзей з гэтым захворваннем?
Прагноз для людзей з селектыўным дэфіцытам IgA адрозніваецца ад чалавека да чалавека, але ў цэлым ён добры. Большасць людзей жывуць нармальным жыццём.
Аднак, як ужо згадвалася раней, у некаторых людзей з-за гэтага стану могуць развіцца іншыя сур'ёзныя захворванні. У большасці выпадкаў гэта пажыццёвае захворванне. Аднак, як ужо згадвалася раней, некаторыя маленькія дзеці могуць цалкам пераадолець гэты стан у першыя некалькі гадоў.
Калі мне варта звярнуцца да лекара з гэтай нагоды?
Калі ў вас частыя або паўтаральныя інфекцыі (напрыклад, пнеўманія кожныя некалькі месяцаў, інфекцыі пазух носа некалькі разоў на год), паведаміце пра гэта свайму лекару . Ён ці яна можа зрабіць аналіз крыві, каб высветліць, ці ёсць у вас селектыўны дэфіцыт IgA або іншая праблема з імуннай сістэмай.
Якія пытанні варта задаць лекару з гэтай нагоды?
Калі ў вас дыягнаставалі селектыўны дэфіцыт IgA, вы можаце задаць лекару такія пытанні, як:
- Наколькі сур'ёзны гэты стан, які называецца селектыўным дэфіцытам IgA?
- Якіх ускладненняў мне варта асабліва турбавацца?
- Ці варта мне насіць нешта накшталт бранзалета «Medic Alert», каб папярэдзіць мяне пра гэты стан? (Асабліва ўлічваючы рызыку анафілаксіі).
Ці магу я працягваць сваю працу як звычайна?
У большасці выпадкаў селектыўны дэфіцыт IgA не перашкаджае паўсядзённаму жыццю. Калі ў вас развілася інфекцыя, ваш лекар скажа вам, як доўга пасля лячэння вам варта пазбягаць пэўных відаў дзейнасці.
Давайце ўспомнім самае важнае (Пасланне на вынас)
Добра, давайце падсумуем самае важнае, пра што мы казалі пра селектыўны дэфіцыт IgA:
- У многіх людзей няма сімптомаў: многія людзі з гэтым захворваннем застаюцца здаровымі, нават не ведаючы пра гэта.
- Будзьце асцярожныя з частымі інфекцыямі: калі вы часта хварэеце, звярніцеся да лекара.
- Нягледзячы на тое, што захворванне нельга вылечыць, яго можна кантраляваць, лечачы інфекцыі і сачачы за наяўнасцю ўскладненняў.
- Могуць узнікнуць некаторыя ўскладненні: будзьце ўважлівыя да алергіі, астмы і аўтаімунных захворванняў.
- Маленькія дзеці могуць акрыяць: некаторыя дзеці перарастаюць гэты стан, калі яны старэюць.
- Важна быць асцярожным пры здачы крыві: калі ў вас ёсць гэта захворванне, паведаміце пра гэта сваім лекарам.
Спадзяюся, гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Веданне такіх рэчаў дапамагае нам клапаціцца пра ўласнае здароўе і здароўе нашых блізкіх, ці не так?
Селектыўны дэфіцыт IgA, дэфіцыт IgA, імунітэт, інфекцыі, аўтаімунные захворванні, генетыка, аналізы крыві

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment