Калі мы чуем слова «мутацыя», мы ўяўляем сабе персанажаў навукова-фантастычных фільмаў з дзіўнымі здольнасцямі, ці не так? Але на самой справе гэта нармальная з'ява, якая адбываецца ўнутры нашага цела пастаянна. Большасць з гэтых змен не прычыняюць ніякай шкоды, але часам гэтыя невялікія змены могуць аказаць вялікі ўплыў на наша здароўе. Таму не хвалюйцеся, сёння мы пагаворым пра тое, што гэта за мутацыі, якія іх два асноўныя тыпы і як яны ўплываюць на наша жыццё.

Спачатку давайце разгледзім, што такое мутацыя ДНК.

Каб зразумець гэта, нам спачатку трэба зразумець, што такое ДНК. Уявіце сабе сваё цела як вялікі будынак. Існуе вялікая інструкцыя, якая змяшчае поўны план будаўніцтва гэтага будынка, гэта значыць, як пабудаваць кожны пакой, дзе размясціць дзверы і вокны, як правесці электраправодку і гэтак далей. Гэтак жа ДНК — гэта «інструкцыя», якая паведамляе кожнай клетцы ў нашым целе, як функцыянаваць.

Калі ў гэтай інструкцыі пад назвай ДНК адбываецца змяненне інфармацыі, напрыклад, памылка ў літары, мы называем гэта мутацыяй . Гэтыя змены часта адбываюцца, калі клеткі ў нашым целе дзеляцца і ўтвараюцца новыя клеткі.

Мы гаворым пра два асноўныя тыпы мутацый:

1. Мутацыі зародкавай лініі

2. Саматычныя мутацыі

Зародкавыя і саматычныя мутацыі: у чым розніца паміж імі?

Гэтыя дзве назвы могуць гучаць крыху складана, але насамрэч усё вельмі проста. Уявіце, што вы збіраецеся спячы торт.

Мутацыя палавай лініі — гэта тое, што адбываецца, калі вы змешваеце асноўныя інгрэдыенты, такія як мука, цукар і яйкі, у торт. Напрыклад, калі вы дадасце трохі солі замест цукру, увесь торт будзе мець гэтую змену. А калі вы возьмеце кавалак гэтага торта і спячэце іншы торт (гэта значыць наступнае пакаленне), гэта змяненне таксама перададзіцца гэтаму торту.

Саматычная мутацыя — гэта нешта накшталт таго, як вы змешваеце і спякаеце торт, і трохі шакаладнага соўсу трапляе на адно месца на торце. Тады розніца будзе толькі ў гэтым маленькім месцы на торце, а не на ўсім торце. Акрамя таго, калі вы возьмеце яшчэ адзін кавалак гэтага торта і спячэце яшчэ адзін торт, шакаладны соус не трапіць туды, куды ён упаў.

Давайце паглядзім на гэтую табліцу, каб далей растлумачыць гэтую розніцу.

Мутацыі зародкавай лініі ў невялікай глыбіні

Проста кажучы, гэта прычыны «спадчынных захворванняў». Калі адбываецца змяненне (мутацыя) у ДНК яйкаклеткі маці або сперматазоіда бацькі, то калі гэтая яйкаклетка і сперматазоід аб'ядноўваюцца, каб утварыць дзіця, кожная клетка ў целе гэтага дзіцяці атрымлівае ў спадчыну гэтую змену. Таму што гэта змяненне прысутнічае з самай першай клеткі. Вось чаму некаторыя хваробы, якія ёсць у кагосьці з сям'і, могуць сустракацца і ў дзяцей.

Саматычныя мутацыі крыху падрабязней

Гэта выпадковыя змены, якія адбываюцца на працягу ўсяго нашага жыцця. Для гэтага можа быць шмат прычын. Напрыклад:

• Уздзеянне шкодных ультрафіялетавых прамянёў сонца.
• Курэнне.
• Уздзеянне пэўных хімічных рэчываў.
• Выпадковая памылка, якая адбываецца пры дзяленні клетак.

Уявіце, што адна клетка вашай скуры пашкоджана сонечным святлом і мае невялікую змену ў сваёй ДНК. Затым, калі гэтая клетка дзеліцца, усе новыя клеткі, якія яна вырабляе, маюць гэтую змену ДНК. З часам многія з гэтых змененых клетак назапашваюцца, што часам прыводзіць да такіх захворванняў, як рак скуры. Але гэта змяненне адбываецца толькі ў гэтай частцы вашай скуры. Клеткі ў іншых частках вашага цела не маюць гэтай змены. І вашы дзеці не атрымаюць яе ў спадчыну.

Якія захворванні могуць быць выкліканыя гэтымі мутацыямі?

Як мы ўжо казалі раней, не ўсе мутацыі выклікаюць хваробы, але некаторыя мутацыі сапраўды выклікаюць праблемы са здароўем.

Захворванні, выкліканыя мутацыямі палавых клетак (спадчынныя)

Існуюць сотні такіх захворванняў. Некаторыя з найбольш часта абмяркоўваемых:

• Серпападобна-клеткавая анемія: стан, выкліканы змяненнем формы эрытрацытаў.
• Мукавісцыдоз: захворванне, якое дзівіць лёгкія і стрававальную сістэму з-за згушчэння слізі (падобнай на слізь) у арганізме.
• Хвароба Тэя-Сакса: генетычнае захворванне, якое пашкоджвае нервовую сістэму.
• Хвароба Хантынгтана: захворванне, пры якім клеткі мозгу паступова руйнуюцца.

Захворванні, выкліканыя саматычнымі мутацыямі

Паколькі яны ўзнікаюць на працягу ўсяго жыцця, большасць з іх з'яўляюцца відамі раку.

• Рак скуры
• Рак лёгкіх
• Сіндром Мак-К'юна-Олбрайта
• Сіндром Стэрджа-Вебера

Ці існуюць тэсты для выяўлення гэтых мутацый?

Так. Генетычныя тэсты могуць выявіць гэтыя змены ў ДНК. Калі ў кагосьці ёсць сямейная гісторыя генетычных захворванняў, бацькі могуць зрабіць гэтыя тэсты перад тым, як мець дзіця, каб высветліць, якая рызыка таго, што іх дзіця атрымае ў спадчыну гэта захворванне, калі ў іх народзіцца дзіця.

Ці можам мы прадухіліць мутацыі?

Гэта вельмі важнае пытанне. Адказ на яго трэба даць у дзвюх частках.

1. Мутацыі палавых клетак (спадчынныя): Мы не можам прадухіліць іх, бо яны перадаюцца ў спадчыну ад бацькоў. Аднак генетычнае тэставанне можа дапамагчы выявіць рызыку на ранняй стадыі і прыняць адпаведныя рашэнні.

2. Саматычныя мутацыі (якія ўзнікаюць на працягу жыцця): Нягледзячы на ​​тое, што іх немагчыма цалкам прадухіліць, ёсць шмат рэчаў, якія мы можам зрабіць , каб знізіць рызыку іх узнікнення. Гэта азначае падтрыманне здаровага ладу жыцця.

Спосабы зніжэння рызыкі саматычных мутацый:

• Калі вы выходзіце на сонца: калі вы выходзіце на сонца ў самыя спякотныя гадзіны, выкарыстоўвайце добры сонцаахоўны крэм . Насіце капялюш. Па меры магчымасці абараняйце скуру ад ультрафіялетавых прамянёў.
• Калі вы працуеце з хімічнымі рэчывамі: калі вы працуеце з хімічнымі рэчывамі на працы або ў іншых мэтах, абавязкова апранайце ахоўную вопратку, пальчаткі і маскі .
• Цалкам адмоўцеся ад курэння: курэнне з'яўляецца асноўным фактарам узнікнення саматычных мутацый, якія з'яўляюцца асноўнай прычынай многіх відаў раку, у тым ліку раку лёгкіх.
• Здаровы лад жыцця: харчуйцеся збалансавана. Ешце больш гародніны і садавіны. Рэгулярна займайцеся фізічнымі практыкаваннямі. Гэта вельмі дапамагае падтрымліваць здароўе клетак арганізма.