Ці ёсць у вашага малога дзіўныя паторгванні? (Сіндром Веста) Давайце пагаворым пра гэта!

Вы калі-небудзь бачылі, як ваша дзіця раптоўна рэзка ўздрыгвае, быццам у яго ўдарыла маланка? У яго раптоўна падгінаюцца рукі і ногі, альбо ён адкідваецца назад. Нават калі гэта доўжыцца ўсяго некалькі секунд, калі гэта здараецца некалькі разоў запар, гэта можа вельмі напалохаць любога з бацькоў, які гэта ўбачыць. Мы пагаворым пра стан, які вельмі страшны, але вельмі важна хутка яго распазнаць. Гэта сіндром Веста.

Проста кажучы, што такое сіндром Веста?

Сіндром Веста — рэдкая форма эпілепсіі, якая дзівіць маленькіх дзяцей, асабліва тых, каму не споўніўся адзін год . Яна названая ў гонар лекара, які першым яе адкрыў.

Сярод лекараў гэта захворванне мае некалькі назваў. Вы можаце пачуць назву «дзіцячыя спазмы (ІС)». Гэта азначае «дзіцячыя спазмы». Яго таксама называюць «эпілептычнымі спазмамі». Нягледзячы на ​​тое, што існуе мноства назваў, усе яны адносяцца да аднаго і таго ж захворвання.

Якія сімптомы гэтага стану?

Галоўнай асаблівасцю гэтага з'яўляюцца тыя ж паторгванні, пра якія мы казалі раней. Яны называюцца «спазмамі». Гэтыя паторгванні маюць некалькі асаблівасцей:

• Як пачынаюцца сутычкі: дзіця раптоўна нахіляецца наперад (напрыклад, калі ў яго баліць жывот) або закідваецца назад. Рукі і ногі раптоўна напружваюцца і паторгваюцца.
• Час: Адзін удар доўжыцца ўсяго некалькі секунд.
• Кластары: Гэтыя сутычкі не адбываюцца адразу і не спыняюцца. Яны адбываюцца бесперапынна, у кластарах . Адна сутычка змяняецца другой, потым яшчэ адной і яшчэ адной, да 150 сутычак у кластары. Ёсць дзеці, у якіх бывае да 60 такіх кластараў у дзень.
• Час: Звычайна вы можаце ўбачыць гэтыя рухі, як толькі дзіця прачнецца ад сну.

Акрамя гэтых дрыжыкаў, могуць назірацца і іншыя сімптомы.

Чаму гэта здараецца з немаўлятамі?

Сіндром Веста — вельмі рэдкае захворванне. Яно сустракаецца прыкладна ў 6 з 10 000 немаўлят. Часцей за ўсё яно дзівіць немаўлят ва ўзросце ад 4 да 8 месяцаў. Нягледзячы на ​​тое, што дакладная прычына не заўсёды вядомая, было вызначана некалькі асноўных.

• Структурныя праблемы мозгу: любыя анамаліі, якія ўзнікаюць падчас развіцця або фарміравання мозгу.
• Генетычныя змены: Гэты стан можа быць выкліканы пэўнымі зменамі ў генах дзіцяці.
• Пашкоджанне мозгу: з-за недахопу кіслароду ў мозгу падчас родаў або ў іншы час, напрыклад, у выніку няшчаснага выпадку.
• Парушэнні абмену рэчываў: з-за некаторых праблем з хімічнымі працэсамі ў арганізме.
• Інфекцыі галаўнога мозгу: інфекцыйныя захворванні, якія ўплываюць на мозг.
• Туберозны склероз: генетычнае захворванне, пры якім у целе і мозгу развіваюцца незлаякасныя пухліны.

Як ставіцца дыягназ?

Калі вы заўважылі ў свайго дзіцяці падобныя прыпадкі, вам варта як мага хутчэй звярнуцца да педыятра .

Лекар у асноўным спасылаецца на гэтыя аналізы:

• ЭЭГ (электраэнцэфалаграма): гэта найважнейшы тэст. Проста кажучы, ён фіксуе электрычную актыўнасць мозгу ў выглядзе заканамернасці. У дзіцяці з сіндромам Веста на ЭЭГ будзе назірацца вельмі нерэгулярная заканамернасць, якая называецца «гіпсаарытміяй» . Гэта галоўная падказка для дыягностыкі гэтага захворвання.
• МРТ або КТ:Гэтыя сканы дапамагаюць выявіць, ці ёсць якія-небудзь праблемы, пашкоджанні або анамаліі ў структуры мозгу.
• Аналізы крыві, мачы і спіннамазгавой вадкасці (СМВ): гэтыя аналізы дапамагаюць вызначыць, ці з'яўляецца прычынай тремора генетычная або метабалічная праблема.

Якія метады лячэння існуюць для гэтага?

Вельмі важна пачаць лячэнне як мага хутчэй пасля дыягностыкі сіндрому Веста, таму што кантроль прыпадкаў дапамагае мінімізаваць шкоду развіццю мозгу дзіцяці.

Лекі

Найбольш распаўсюджаным метадам лячэння гэтага з'яўляецца медыкаментознае лячэнне.

• АКТГ: Гэта гармон. Яго ўводзяць у выглядзе ін'екцый. Ён вельмі эфектыўны ў кантролі сэрцабіцця.
• Вігабатрын (Сабрыл): гэта таксама прэпарат ад эпілепсіі. Ён асабліва эфектыўны ў немаўлят з сіндромам Веста, захворваннем, выкліканым туберозным склерозам.
• Стэроіды: Таксама выкарыстоўваюцца стэроіды, такія як «Прэднізон».

Гэтыя лекі могуць мець пабочныя эфекты, такія як зніжэнне імунітэту, павышэнне крывянага ціску і праблемы са зрокам. Таму лекар заўсёды аглядае дзіця і лечыць яго/яе, зыходзячы з карысці і рызык.

Кетогенная дыета

Для некаторых немаўлят, калі лекаў недастаткова для кантролю дыярэі, лекар можа парэкамендаваць гэтую спецыяльную дыету. Гэта дыета з высокім утрыманнем тлушчу і вельмі нізкім утрыманнем вугляводаў .

Хірургія

Калі МРТ выразна паказвае, што інсульт выкліканы пэўным паражэннем у галаўным мозгу, лекар можа прапанаваць хірургічнае выдаленне гэтай вобласці. Гэта пад сілу не ўсім. Рашэнне прымае медыцынская брыгада.

Што вы можаце сказаць пра будучыню? (Перспектывы)

Хоць гэтае пытанне і складанае, важна ведаць праўду. Будучыня сіндрому Веста будзе вызначацца некалькімі ключавымі фактарамі.

• Прычына: У чым прычына прыпадку? Калі ён выкліканы сур'ёзнай траўмай галаўнога мозгу, вынікі могуць быць дрэннымі. Калі ён выкліканы без відавочнай прычыны (ідыяпатычны), вынікі адносна добрыя.
• Час пачаць лячэнне: калі лячэнне можна пачаць на працягу месяца пасля пастаноўкі дыягназу, развіццё дзіцяці значна больш верагодна, што вернецца ў нармальнае рэчышча.
• Рэакцыя на лячэнне: наколькі хутка можна кантраляваць прыступ.

Звычайна гэтае балбатня спыняецца прыкладна ў 4 гады. АднакУ многіх дзяцей пазней могуць развіцца іншыя віды эпілепсіі.

У многіх дзяцей ёсць пэўная ступень цяжкасці ў навучанні або праблемы з разумовым развіццём. Аднак пры найлепшым лячэнні на ранняй стадыі каля 20%-25% немаўлят могуць жыць нармальным жыццём з нармальным інтэлектам. Таму важна прымаць меры на ранняй стадыі.