Имате ли червени кръвни клетки, подобни на тръни, в кръвта си? Нека научим за (акантоцитозата)!

Чували ли сте някога за червените кръвни клетки в кръвта си? Обикновено те са кръгли, като малки плоски топчета. Но понякога тези червени кръвни клетки могат да променят формата си и да приемат странна, шиповидна, трънлива форма. Това е медицинският термин за това състояние, наречен „(Акантоцитоза)“. Само си помислете, гръцката дума „acan“ означава трън, нещо като трън. „Cyte“ означава клетка. Така че „трънкоподобни клетки“ е простото значение на това.

Всъщност всички ние имаме няколко такива бодливи клетки (акантоцити) в кръвта си. Обикновено това не е голям проблем. Но ако имате твърде много такива бодливи клетки в кръвта си, тогава започват да възникват някои малки проблеми. Знаете ли какво се случва? Имаме орган, наречен далак . Той работи като филтър, който пречиства кръвта ни. Това, което прави далакът, е да идентифицира стари, увредени клетки в кръвта и да ги унищожава. Така че, когато тези бодливи червени кръвни клетки преминават през далака, далакът си мисли: „О, те изглеждат малко разхвърляни, не изглеждат като нормални клетки.“ Тогава далакът започва да унищожава тези бодливи клетки с бързи темпове. Когато това се случи, броят на здравите червени кръвни клетки в тялото ви може да намалее. Това се нарича анемия или „хемолитична анемия“. Тоест, липса на кръв, причинена от разграждането на червените кръвни клетки. Не само това, това състояние, наречено „акантоцитоза“, може да бъде и симптом на няколко други заболявания и усложнения. Следователно, когато тези трънливи клетки бъдат открити в кръвта, това може да помогне на лекарите да диагностицират и други основни заболявания.

И така, какви симптоми можем да получим поради тази „(акантоцитоза)“?

Когато слезката ви бързо разрушава червените кръвни клетки поради сърповидно-клетъчна анемия, възниква състояние, наречено „хемолитична анемия“. Може да изпитате симптоми като:

• Пожълтяване на кожата и очите: Това се нарича още „жълтеница“, точно както се случва, когато някои хора имат жълта треска.
• Чувство на изключителна умора: Не просто умора, а чувство на изтощение, независимо колко спите.
• Затруднено дишане: Чувство на задух дори при леко натоварване (диспнея).
• Ускорен пулс: Усещане за прекалено бърз пулс на гърдите, дори когато просто стоите неподвижно (тахикардия).
• Кръв в урината: Понякога урината може да стане червена или тъмнокафява (хематурия).
• Болка в стомаха: Това често се причинява от подут далак.

В допълнение към тези симптоми, могат да се появят и други симптоми в зависимост от основното заболяване, което е причинило образуването на тези люспести клетки в тялото ви. Помислете за някои хора:

• Загуба на тегло: Ако сте малко бебе, растежът може да е бавен.
• Проблеми с координирането на мускулната активност: Като загуба на равновесие (атаксия).
• Неволеви движения на части от тялото, които човек не може да контролира: например мигане или завъртане на врата (тикове).
• Затруднено мислене и запомняне: Усещане, че мозъкът ви забавя работата си (когнитивно увреждане).
• Проблеми с храносмилането.
• Бледи изпражнения: Това може да се случи, когато мазнините не се усвояват правилно (стеаторея).
• Тъмно оцветена урина.

Ако имате един или повече от тези симптоми, най-добре е да посетите лекар възможно най-скоро.

Защо в кръвта ни се образуват тези видове шиповидни клетки? Какви са причините?

Казано по-просто, основната причина за „(акантоцитоза)“ е ефектът върху външната клетъчна мембрана на червените кръвни клетки, т.е. „(клетъчната мембрана)“. Тази клетъчна мембрана е изградена от мазнини „(липиди)“ и протеини . Така че, ако има заболяване или състояние, което засяга тези основни компоненти, нормалната кръгла форма на червените кръвни клетки се променя и те започват да приемат онази тръноподобна форма.

Тези модифицирани стволови клетки, както бе споменато по-рано, не се филтрират лесно, когато преминават през далака. Следователно, далакът ги унищожава. Понякога, вместо да унищожи тези клетки, далакът притъпява някои от техните бодли и ги изпраща обратно в кръвния поток. Тези модифицирани стволови клетки понякога се наричат ​​„(шипови клетки)“.

Ето някои от основните причини за акантоцитоза:

• Тежко чернодробно заболяване: Шиповите клетки често са признак на сериозно, понякога животозастрашаващо, чернодробно заболяване. Някои хора с чернодробно заболяване развиват състояние, наречено шипово-клетъчна анемия (ШКА). Това означава, че имат шипово-клетъчна анемия в кръвта си, а също така имат нисък брой червени кръвни клетки.
• Абеталипопротеинемия: Това е много рядко генетично заболяване. Тоест, то се предава от родители на деца. Това заболяване кара тялото да не може правилно да абсорбира мазнини и мастноразтворими витамини (витамини A, D, E, K).
• Невроакантоцитоза: Това също е рядко генетично заболяване. То причинява невъзможност за контрол на движенията на тялото. Примерите включват хореа-акантоцитоза, синдром на Маклауд, невродегенерация, свързана с пантотенат-киназа (PKAN) и болестта на Хънтингтън, подобна на 2.

В допълнение към тези основни причини, някои други състояния също могат да причинят „акантоцитоза“:

• Анорексията нервоза е състояние, причинено от липса на апетит.
• Намалена функция на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм).
• Миелодиспластичният синдром е заболяване на костния мозък.
• Бъбречно заболяване.
• Хирургично отстраняване на далака (спленектомия).
• Някои лекарства (например лекарства за понижаване на холестерола, като „статини“).

Как лекарите диагностицират акантоцитоза?

Вашият лекар може да диагностицира акантоцитоза, като направи периферна кръвна натривка (ПКН) . Това включва вземане на малка проба от кръвта ви и изследването ѝ под микроскоп. Това ясно ще покаже наличието на тези анормални, шиповидни клетки.

След това, за да разберете точно какво причинява тези мастни кисти, ще трябва да си направите още кръвни изследвания. Те са:

• Пълна кръвна картина (ПКК)
• Тестове за чернодробна функция
• Тестове за бъбречна функция
• Тестове за хормони на щитовидната жлеза
• Тест за ниво на мазнини в кръвта (липиден панел)
• Генетични тестове: Проверка за генетични мутации, свързани с определени наследствени заболявания.

Освен това, Вашият лекар може да препоръча и тестове като образна диагностика, за да се види дали има някакво увреждане на тъканите или органите в тялото ви.

Какви са леченията за това?

Лечението на акантоцитозата зависи от причината. В повечето случаи, когато основното състояние се лекува правилно, червените кръвни клетки се връщат към нормалното.

Помислете за това, лечението на чернодробни заболявания и състояния като „невроакантоцитоза“ е насочено главно към контролиране на симптомите. Тези заболявания обикновено са трудни за пълно лечение. Те са склонни да се влошават с времето. При тежки чернодробни заболявания обаче има случаи, при които чернодробната трансплантация е единственото лечение.

Ако имате генетично заболяване, наречено абеталипопротеинемия, може да се наложи да намалите приема на нездравословни мазнини и да приемате достатъчно калории. Може също да се наложи да приемате витаминни добавки, за да сте сигурни, че получавате достатъчно витамини (A, D, E, K) за изграждане на здрави червени кръвни клетки.

Ако акантоцитозата е причинена от анорексия или хипотиреоидизъм, състоянието обикновено ще се подобри, когато основното заболяване се лекува. Също така, ако се установи, че лекарство причинява акантоцитозата, състоянието обикновено ще изчезне след спиране на приема на лекарството.

Ако имам това състояние, какво да очаквам?

В някои случаи състояние, наречено акантоцитоза, може да бъде напълно излекувано с лечение. Това означава, че червените кръвни клетки се връщат към нормалното си състояние.

Въпреки това, през повечето време, здравословният ви резултат зависи от това какво е причинило растежа на тези мастни жлези и колко бързо започвате лечението.

Например, заболявания като „(невроакантоцитоза)“ и „(абеталипопротеинемия)“ могат да причинят дългосрочно увреждане на телесните тъкани. Ако обаче заболяването се диагностицира и лекува рано,, може да забави прогресията на симптомите.

Обикновено, ако имате „(акантоцитоза)“ с чернодробно заболяване, това може да е малко сериозно. Много хора с гореспоменатата „(шипово-клетъчна анемия)“ умират в рамките на няколко месеца. Затова най-добрият начин да научите за състоянието си е от лекаря, който ви лекува. Той или тя ще прегледа цялостното ви здравословно състояние и причината за тези шипово-клетъчни клетки и ще ви обясни какво се случва с вас.

Има ли начин да се предотврати появата на тази „(акантоцитоза)“?

Всъщност, ако акантоцитозата е причинена от генетично заболяване, няма начин да се предотврати. Защото е нещо, което наследяваме. Има обаче неща, които можем да направим, за да намалим риска от развитие на това състояние поради други причини.

• Избягвайте или ограничете консумацията на алкохол: Това може да помогне за предотвратяване на свързано с алкохола чернодробно заболяване.
• Яжте питателни храни: Тялото ви трябва да получава правилните хранителни вещества, за да произвежда червени кръвни клетки. Ако имате нужда от помощ при избора на правилните храни за вас, консултирайте се с диетолог.
• Потърсете лечение рано: Някои състояния, които причиняват мастни кисти, могат бързо да станат сериозни, ако не се лекуват. Ето защо е много важно да посетите лекар веднага щом се появят симптомите, да диагностицирате състоянието и да започнете лечение.

Как да се грижа за здравето си?

Най-важното е да следвате лечението, предписано от Вашия лекар, за основното състояние, причиняващо Вашата акантоцитоза.

Ако имате генетично заболяване, наречено акантоцитоза, помислете за генетично консултиране . Генетичният консултант може да ви посъветва как състоянието може да повлияе на вас и вашето семейство, както и каква е вероятността да предадете генетичната мутация, която го причинява, на децата си.

Какви въпроси трябва да задам на лекаря си?

Когато отивате на лекар, не се колебайте да задавате въпроси като тези:

• Трябва ли да се притеснявам, че имам тези бодливи клетки (акантоцити) в кръвта си?
• Какви други изследвания ще трябва да направя, за да открия причината за това?
• Какъв вид лечение ми предлагате?
• Какви резултати мога да очаквам от тези лечения?
• Трябва ли да посетя генетичен консултант?

Накрая, трябва да кажа... (Послание за вкъщи)

Когато лекарите Ви поставят диагноза, те също така проверяват вида на червените Ви кръвни клетки. Ако Ви бъде поставена диагноза „(Акантоцитоза)“, това означава, че имате някои анормални червени кръвни клетки в кръвта си. Не се притеснявайте. Понякога лечението може да върне червените Ви кръвни клетки до нормалното. Или може да помогне за контролиране на основното заболяване. Понякога обаче наличието на акантоцити в кръвта Ви може да е признак на сериозно състояние, като например тежко чернодробно заболяване. Следователно, Вашият лекар е най-добрият човек, който може да Ви обясни как точно „(Акантоцитозата)“ влияе на здравето Ви. Ако слушате какво казва и следвате стриктно лечението, състоянието често може да бъде контролирано.

Акантоцитоза , Червени кръвни клетки, Вретеновидни клетки, Слезка, Анемия, Заболяване на черния дроб