Променят ли се формата на крайниците и лицето ви? Нека поговорим за акромегалия!

Чувствали ли сте някога, че пръстенът, който винаги носите, е залепнал за пръста ви? Или че размерът на обувките ви, особено ширината, е станал по-голям от обикновено? С такива малки промени, чувствате ли, че и формата на лицето ви постепенно се променя? Може би не обръщате много внимание на тези промени. Но това могат да бъдат симптоми на рядко, но обезпокоително състояние, наречено акромегалия. Нека поговорим за това днес.

Казано по-просто, какво е акромегалия?

Акромегалията е рядко, но сериозно състояние, което възниква, когато тялото ви има твърде много растежен хормон (GH) . Този хормон обикновено се произвежда от хипофизната жлеза, жлеза с размер на грахово зърно, разположена в основата на мозъка. При акромегалията обаче този хормон се произвежда твърде много поради тумор в хипофизната жлеза или другаде в тялото.

Растежният хормон е от съществено значение за растежа и развитието на децата. Но след като станем възрастни, след като растежните пластини в костите ни се затворят, този хормон вече не увеличава височината ни. Но телата ни и в зряла възраст също се нуждаят от този хормон. Той е необходим, за да поддържа здравата структура на костите, хрущялите и органите ни, за да осъществява правилно метаболизма и да поддържа нивата на кръвната захар на правилното ниво.

Ако обаче растежният хормон в тялото на възрастен се увеличи твърде много, могат да възникнат много проблеми, като например неправилни промени във формата на костите, уголемяване на органите и повишена кръвна захар (хипергликемия).

Каква е разликата между акромегалия и гигантизъм?

И двете състояния са причинени от повишаване на растежния хормон (GH). Разликата е във възрастовата група, която ги засяга.

• Гигантизъм: Това се среща при деца. Това означава, че ако хормонът на растежа (GH) се увеличи преди пубертета, преди растежните пластини на костите да се затворят, тези деца растат необичайно високи. Това е състояние, което е дори по-рядко от акромегалията.
• Акромегалия: Това се случва при възрастни. Както бе споменато по-рано, след затварянето на растежните пластини, растежният хормон се увеличава, но вместо това формата на костите в ръцете, краката и лицето се променя и става по-голяма.

Кой получава акромегалия? Колко често се среща?

Акромегалията е много рядко заболяване. Според статистиката, между 3 и 14 души на 100 000 са били диагностицирани с това заболяване. Въпреки че може да се развие във всяка възраст след пубертета, заболяването най-често се диагностицира в средна възраст, т.е. между 40 и 50 години.

Как това състояние се отразява на тялото?

Когато растежният хормон (GH) се увеличи, той сигнализира на черния дроб да произвежда друг хормон. Той се нарича „инсулиноподобен растежен фактор 1 (IGF-1)“. Този хормон, наречен IGF-1, всъщност кара костите и тъканите ни да растат, а също така контролира кръвната захар и липидите. Така че, когато GH се увеличи, IGF-1 също се увеличава значително. В резултат на това могат да възникнат сериозни състояния като диабет тип 2, високо кръвно налягане и сърдечни заболявания .

Какви са симптомите на акромегалия?

Симптомите на акромегалия се появяват много бавно, в продължение на много години. Така че може да е малко трудно да се разпознаят в ранните етапи. Може да успеете да забележите промени в лицето си само ако погледнете стара своя снимка.

Таблицата по-долу ясно показва какви са тези симптоми.

Ако имате един или повече от тези симптоми, е много важно незабавно да посетите лекар и да обсъдите това.

Как се диагностицира акромегалия?

Когато посетите лекар, той или тя внимателно ще изслуша вашите симптоми, ще извърши физически преглед и след това ще назначи няколко теста, за да потвърди диагнозата.

• Кръвни изследвания: Това е най-важният. Те измерват нивата на растежен хормон (GH) и IGF-1 в кръвта ви.
• Образни изследвания: Ако кръвните изследвания потвърдят, че нивата на растежен хормон са високи, може да се назначи ЯМР сканиране , за да се провери за тумор на хипофизата.

Ако заболяването се потвърди, могат да се направят допълнителни изследвания, за да се установи дали е засегнало други части на тялото.

• Ехокардиограма за проверка на функцията на сърцето.
• Проучване на съня, за да се види дали се задушавате, докато спите.
• Колоноскопия за проверка на здравето на дебелото черво.
• Рентгенова снимка или DEXA сканиране за проверка на здравето на костите.

Какви са леченията за акромегалия?

Има няколко възможности за лечение на акромегалия. Вашият лекар ще определи кое лечение е най-подходящо за Вас въз основа на Вашето състояние, размера и местоположението на тумора.

1. Хирургично лечение: Това е основното лечение за повечето хора. Най-често срещаната процедура се нарича транссфеноидална хирургия . Тя включва отстраняване на тумора на хипофизната жлеза през носа. Ако туморът бъде напълно отстранен, има голям шанс заболяването да бъде напълно излекувано.

2. Медикаменти: Ако операцията не може да премахне напълно тумора или ако е необходимо туморът да се свие преди операцията, се използват медикаменти. Тези лекарства контролират нивата на растежен хормон в организма. Някои хора може да се нуждаят от дългосрочен прием на лекарствата.

3. Лъчетерапия: Това лечение се използва за унищожаване на всички останали части от тумора, когато операцията и медикаментите не могат да контролират заболяването.

Какви усложнения могат да възникнат, ако не се лекуват?

Ако не се лекува, акромегалията може да доведе до сериозни здравословни проблеми с течение на времето. Това е най-опасният аспект на заболяването.

• Диабет тип 2
• Високо кръвно налягане (хипертония)
• Сърдечни заболявания, особено кардиомиопатия
• Артрит
• Полипи на дебелото черво - Те могат по-късно да се превърнат в рак.
• Органна недостатъчност

Ето защо е много важно да посетите лекар възможно най-скоро, ако имате симптоми, и да следвате предписаното лечение, ако заболяването бъде диагностицирано. Ако нивата на растежен хормон (GH) се контролират с лечение, рискът от тези усложнения може да бъде значително намален.