Вие или вашето дете имате ли таласемия? Нека поговорим за бета таласемия

Винаги ли се чувствате уморени и летаргични? Понякога си мислим, че тези неща са нормални, но зад тях може да се крие заболяване, свързано с кръвта. Бета таласемията е заболяване, което се предава от поколение на поколение в гените ни, но може да се лекува. Много хора имат страхове и съмнения относно това. Затова днес нека поговорим за това ясно и просто.

Казано по-просто, какво е бета таласемия?

Много е просто. В кръвта си имаме клетки, наречени червени кръвни телца. Тези клетки са отговорни за пренасянето на кислород до всички части на тялото ни. Има специален протеин, който помага на червените кръвни телца да изпълняват тази функция правилно, наречен хемоглобин .

Сега, при човек с бета таласемия, тялото не произвежда достатъчно от този протеин, наречен хемоглобин. Какво се случва тогава? Червените кръвни клетки не могат да изпълняват правилно функцията си и бързо се разрушават.

Когато няма достатъчно здрави червени кръвни клетки, тялото не получава необходимия кислород. Това състояние наричаме анемия . Анемията може да ви накара да се чувствате уморени, слаби и да ви е трудно да се задъхате. Ако това състояние продължи, то може да увреди и важни органи в тялото ни.

Кои са основните видове бета таласемия?

Има три основни вида бета таласемия, в зависимост от тяхната тежест. Много е важно да се разбере това точно.

Какви са симптомите на това заболяване?

Симптомите могат да варират от човек на човек, в зависимост от вида таласемия, която имате, и колко тежка е тя.

• Човек с таласемия минор може да няма никакви симптоми.
• Хората с таласемия интермедия и майор могат да изпитат един или повече от следните симптоми:
• Бледа кожа: Кожата изглежда бледа и обезцветена поради липса на кръв.
• Силна умора и слабост: Чувство на летаргия, постоянна умора.
• Подуване на корема: Коремът се изпъква напред поради уголемяване на органи като черния дроб и далака.
• Тъмно оцветена урина: Урината става тъмна на цвят.
• Забавяне на растежа: Физическото развитие на децата протича по-бавно от това на другите деца.
• Деформации на лицевите кости: В някои тежки случаи, промени във формата на лицевите кости.
• Жълтеница: Пожълтяване на кожата и бялото на очите.

Как да се диагностицира това заболяване?

Това заболяване се диагностицира най-често между 6 и 12-годишна възраст. Може да се открие случайно, когато посетите лекар поради симптоми на анемия или по време на рутинен кръвен тест, направен по друга причина.

Понякога, когато видите анемия, може погрешно да си помислите, че причината е дефицит на желязо. Ако давате железни таблетки в такъв момент, това може да бъде вредно за пациент с таласемия. Ето защо е много важно да се консултирате с хематолог , за да се диагностицира правилно заболяването.

Тъй като се предава по наследство, може да има хора с таласемия във вашето семейство или роднини. Също така, това заболяване е по-често срещано при хора от страни като Азия, Близкия изток, Италия и Гърция.

Някои от основните тестове, използвани за диагностициране на заболяването, са:

• Пълна кръвна картина (ПКК): Това изследване проверява броя, размера и зреенето на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта.
• Електрофореза на хемоглобина: Това се използва, за да се установи точно какви видове хемоглобин има в кръвта ви и в какви количества.
• Тестове за бременни майки: Ако бременната майка е носител на таласемия, могат да се извършат тестове като вземане на хорионна проба (CVS) или амниоцентеза, за да се определи дали бебето в утробата също е засегнато.

Какви са леченията?

Лечението, което ще получите, ще зависи от вида на таласемията и нейната тежест.

• За тези с леки състояния (незначителни): Може да не се наложи лечение.
• За хора в междинно състояние: Понякога, например при заболяване или инфекция, може да се наложи кръвопреливане.
• За тези в тежко състояние (Major): Тъй като тези хора имат тежка анемия, редовните кръвопреливания са от съществено значение.

Честото кръводаряване може да доведе до ненужно натрупване на желязо в организма. Това се нарича „претоварване с желязо“. Излишното желязо може да се натрупа в органи като сърцето и черния дроб и да ги увреди. За да се предотврати това, се прилага лечение за отстраняване на излишното желязо от организма. То се нарича хелаторна терапия с желязо . Прилага се под формата на хапче или инжекция.

Освен това, следните лечения могат да се използват, както е предписано от Вашия лекар:

• Операция за отстраняване на далака.
• Трансплантация на костен мозък .
• Съвременни лечения, като например генна терапия.

Как да живеем здравословно с таласемия?

Въпреки че животът с таласемия може да бъде труден, има много неща, които можете да направите, за да се грижите за себе си.

Неща, които можете да направите

• Здравословна диета: Яжте повече плодове и зеленчуци. Попитайте Вашия лекар дали трябва да ограничите богатите на желязо храни (месо, риба, някои зеленчуци и обогатени с желязо зърнени храни) .
• Редовни упражнения: Правете леки упражнения като ходене и каране на колело.
• Следвайте инструкциите на Вашия лекар: Спазвайте стриктно датите на кръводаряване и графиците за прием на лекарства. Посещавайте Вашия лекар в уговорените дни.
• Защитете се от инфекции: Мийте ръцете си често. Стойте далеч от болни хора.
• Ваксинирайте се: Сложете си навреме всички ваксинации, препоръчани от Вашия лекар, като например ваксината срещу грип.
• Помислете за психичното си здраве: Трудно е да преминете през това пътуване сами. Говорете със семейството и приятелите си. Ако е необходимо, потърсете помощ от психиатър или психолог.

Съвети за лицата, полагащи грижи

Ако сте болногледач на дете или член на семейството с таласемия, вашата роля е много важна.