Запознати ли сте с бъбречно-медуларния карцином (БМК), рядък, но сериозен рак, който се развива в бъбреците?

Чували ли сте някога за много рядък и сериозен вид рак, който се развива в бъбреците, особено при млади хора? Вероятно не. Това е бъбречен медуларен карцином, или накратко БМК. Въпреки че не е много често срещан, може да е много важно да се знае за него, особено за някои хора. Въпреки че това е малко сериозна тема, не се страхувайте. Нека поговорим за това по прост и разбираем начин днес.

Какво точно е RMC?

Казано по-просто, бъбречно-медуларният карцином (БМК) е вид рак на бъбреците. Но той е много рядък, много агресивен и се разпространява бързо. Най-често се среща при млади хора, особено при тези с кръвно заболяване, наречено „сърповидно-клетъчна анемия“ или „сърповидно-клетъчна черта“.

Когато говорим за рак на бъбреците, най-често срещаният вид е „бъбречно-клетъчен карцином“. Бъбречноклетъчен карцином също е подтип на „бъбречно-клетъчен карцином“. Но дори не един на 100 пациенти с рак на бъбреците развива това състояние. Толкова е рядко.

Какво причинява този рак?

Учените и лекарите все още не са открили 100% точната причина за това, но има едно основно нещо, което е установено.

Бъбреците ни имат част, наречена „бъбречна медула“. Човек със „сърповидно-клетъчна“ анемия понякога има червени кръвни клетки, които променят формата си в сърповидна. Когато това се случи, клетките могат да се слепят и да блокират кръвоносните съдове в „бъбречната медула“ на бъбрека.

Това блокиране на кръвоснабдяването уврежда клетките в тази област. По-специално, ген, наречен „INI1“ (наричан още „SMARCB1“) в тези клетки, е повреден. Този ген „INI1“ действа като „пазител“, който предотвратява превръщането на клетките в ракови. Когато раковите клетки от тип RMC (роден меланом) се изследват, този ген „INI1“ не се открива в тях. Затова лекарите проверяват за наличието на този ген „INI1“, за да потвърдят дали туморът е тип RMC или не.

Аз също ли съм изложен на риск от развитие на RMC?

Трудно е да се каже точно кой ще развие това. Наличието на някой в ​​семейството ви с RMC не увеличава риска от развитието му. Това означава, че не е нещо, което се предава по наследство.

Основният рисков фактор е кръвно заболяване, наречено „сърповидно-клетъчна хемоглобинопатия“. Тоест, наличието на „сърповидно-клетъчна анемия“ или „сърповидно-клетъчна черта“. Но много рядко хора без тези състояния също могат да развият RMC. Това се нарича „бъбречно-клетъчен карцином, некласифициран с медуларен фенотип“ (RCCU-MP).

Ако погледнете статистиката:

• По-често срещано при мъжете, отколкото при жените.
• Най-често засяга десния бъбрек.
• Заболяването обикновено се диагностицира в млада възраст, между 11 и 39 години.

Какви са симптомите на RMC?

Има няколко често срещани симптома на това заболяване. Ако имате един или повече от тях, най-добре е да потърсите медицинска помощ възможно най-скоро.

Как лекарят диагностицира това?

Когато ни разкажете за симптомите си, първото нещо, което лекарят ще направи, е да ви прегледа. След това можете да следвате тези стъпки.

1.Ултразвуково сканиране: Това може да даде приблизителна представа дали има нещо като тумор в бъбреците.

2. КТ или ЯМР: Ако има съмнение за тумор, може да се назначи КТ или ЯМР, за да се получи ясна картина на тумора. Въз основа на тези изображения лекарят може да определи колко е вероятно той да е раков.

3. Биопсия: Ако има сериозно съмнение за рак, този тест се прави, за да го потвърди. Той включва поставяне на тънка игла в областта на тумора на бъбрека, вземане на много малко парче тъкан и изследването му под микроскоп.

4. Генетично изследване: Клетките, взети от биопсията, се проверяват за наличието на гена „INI1“, който се бори с рака и за който говорихме по-рано.

• Ако генът „INI1“ липсва , той се идентифицира като RMC.
• Ако генът „INI1“ липсва и пациентът няма сърповидно-клетъчна анемия, се поставя диагноза „RCCU-MP“.
• Ако генът „INI1“ присъства , това не е RMC, а различен вид тумор.

Какви са леченията за това?

Тъй като RMC е бързо разпространяващ се, агресивен рак, лечението трябва да бъде също толкова бързо и агресивно.

• Химиотерапия: Това е най-често срещаното първо лечение. То включва даване на лекарства на тялото, които убиват раковите клетки.
• Хирургично лечение: Отстраняване на раковия тумор и евентуално на засегнатия бъбрек.
• Лъчетерапия: Унищожаване на раковите клетки с помощта на мощни радиационни лъчи.

Тъй като това заболяване е рядко, изследванията все още продължават. Учените винаги търсят нови и по-ефективни лечения за RMC.

Има ли начин да се предотврати RMC?

За съжаление, понастоящем няма известен начин да се предотврати развитието на RMC, нито пък има тест за откриването му преди появата на симптоми.

Най-доброто, което можете да направите, е да сте наясно . Ако знаете, че имате сърповидно-клетъчна анемия или сърповидно-клетъчна черта, внимавайте за гореспоменатите симптоми. Ако имате някакви притеснения, незабавно се обърнете към Вашия лекар.

Често, когато това заболяване бъде диагностицирано, ракът вече се е разпространил в лимфните възли или други органи, като белите дробове, черния дроб и костите. Следователно, ранното откриване е най-добрият начин за постигане на най-добри резултати.