Нека просто научим за C3G заболяването, което засяга бъбреците ви (комплемент 3 гломерулопатия)

Нека просто научим за C3G заболяването, което засяга бъбреците ви (комплемент 3 гломерулопатия)

Нормално е да се чувствате уплашени, когато лекарят ви каже на вас или на детето ви, че имате проблем с бъбреците, и същевременно ви каже дълго и сложно име като „Комплемент 3 гломерулопатия“. Това се нарича съкратено „C3G“. Това е доста рядко бъбречно заболяване. Въпреки че това състояние засяга най-вече деца и млади хора, то всъщност може да се развие на всяка възраст. Затова днес нека поговорим за това заболяване, наречено C3G, сякаш говорим с приятел, по много прост начин.

Какво е това C3G?

Казано по-просто, C3G е бъбречно заболяване, причинено от неправилното функциониране на „комплементната система“, която е част от имунната система на нашето тяло. Тази комплементна система е като полицейска сила, която се бори с микробите и бактериите, които влизат в тялото ни. При човек с C3G обаче функционирането на тази система е нарушено и той започва да уврежда собствените му бъбреци.

Има два основни вида C3G заболяване:

1. Болест на плътните депозити (БПД)

2. C3 гломерулонефрит (C3 гломерулонефрит - C3GN)

И двата вида могат да бъдат причинени от генетични причини (вероятно наследствени) или други здравословни проблеми, които възникват през живота.

Какво причинява това? Какво се случва с бъбреците?

Мислете за бъбреците си като за филтри за чай. Тези филтри се наричат ​​гломерули . Те филтрират кръвта ни, пречистват я и премахват нежеланите отпадъчни продукти чрез урината.

При C3G заболяване, гореспоменатото нарушение в комплементната система уврежда тези деликатни филтри, наречени гломерули. Когато възникне това увреждане, порите във филтъра се разширяват и протеините, както и червените и белите кръвни клетки, които би трябвало да са в кръвта, започват да изпускат в урината. С течение на времето това увреждане може да се увеличи и дори да доведе до бъбречна недостатъчност. Някои проучвания показват, че DDD засяга по-млади хора от C3GN.

Какви са симптомите на C3G заболяване?

Не всеки с C3G ще изпита едни и същи симптоми. Важно е обаче да се има предвид това. Нека разгледаме основните симптоми.

Симптом Едно просто обяснение
Протеин в урината (протеинурия)Излишък на протеин в урината. Урината може да е пенлива, мътна или тъмна. Когато това състояние е тежко (нефротичен синдром), могат да се появят и други симптоми, като например подуване.
Кръв в урината (хематурия) Увреждането на бъбречните филтри води до натрупване на червени кръвни клетки в урината. Урината може да стане червена, розова или кафява.
Оток Тъй като бъбреците не функционират правилно, в тялото се натрупва течност, което причинява подуване на краката, ръцете, глезените и около очите.
Високо кръвно налягане Повишено налягане в кръвоносните съдове поради неправилно отвеждане на течности от бъбреците.
Умора и сънливост Тъй като бъбреците не филтрират правилно отпадъчните продукти, те се натрупват в кръвта. Това може да повлияе на мозъка и да причини умора, сънливост и затруднена концентрация. Бъбречното заболяване може също да причини анемия, която също може да увеличи умората.
Чести инфекции Отслабената система на комплемента намалява способността на организма да се бори с микробите, което може да доведе до чести инфекции.
Проблеми с очите Зрително увреждане може да възникне поради протеинови и мастни отлагания (друзи) в ретината.
Неравномерно отлагане на мазнини в кожата (придобита парциална липодистрофия)Разрушаването на мастните клетки от комплементната система може да доведе до изтъняване на някои области на тялото, докато други области могат да станат по-големи и да имат повече натрупани мазнини.

Освен това, при бъбречна недостатъчност могат да се появят симптоми като гадене, повръщане, загуба на апетит, безсъние, суха и сърбяща кожа, метален вкус в устата и нощни мускулни потрепвания.

Как намирате това, докторе?

Единственият начин за окончателно диагностициране на C3G заболяване е чрез бъбречна биопсия . Това включва вземане на малко парче бъбречна тъкан под лека упойка и изследване под микроскоп. Това е единственият начин да се определи степента на увреждане на бъбреците.

Освен това, Вашият лекар може да препоръча кръвни и уринни изследвания и евентуално генетични тестове.

Какво трябва да попитам лекаря?

В такъв момент може да имате много въпроси на ума си. Обсъдете ги ясно с Вашия лекар. Например:

  • Как се сдобих с C3G?
  • Какъв тип C3G имам? (DDD или C3GN?)
  • Кои са най-добрите начини да управлявам здравето си с това заболяване?
  • Какви възможности за лечение имам?
  • Какво мога да очаквам в бъдеще с това заболяване?

Какви са леченията за това?

Честно казано, все още няма едно-единствено лечение, което може напълно да излекува C3G заболяването. Съществуват обаче няколко лечения, които могат да контролират заболяването, да намалят симптомите и да намалят увреждането на бъбреците.

  • Контролирайте кръвното налягане и отделянето на протеини: Лекарствата за кръвно налягане (инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) и блокери на ангиотензин II тип-1 рецептори (ARB)) могат да намалят отделянето на протеини в урината и да забавят прогресията на заболяването.
  • Контрол на холестерола: Ако имате висок холестерол (хиперлипидемия), изследванията показват, че лекарствата за понижаване на холестерола могат да помогнат за контролиране на влошаването на C3G заболяването.
  • Имуносупресивни лекарства: Комбинация от лекарства, които потискат имунната система, като глюкокортикоиди и микофенолат мофетил (MMF), може да предотврати рецидив при някои пациенти.
  • Съвременни лечения: Антикомплементните лекарства като „екулизумаб“ могат да контролират активността на комплементната система и да забавят прогресията на заболяването. Освен това, в момента се проучва ново лекарство, наречено „иптакопан“. То е показало много обещаващи резултати, така че е одобрено, за да се ускорят изследванията върху него.

Как трябва да се грижа за себе си?

Точно както при лекарствата, така и начинът, по който се грижите за себе си, е много важен за контролирането на това заболяване.

  • Здравословна диета: Яжте много плодове, зеленчуци, бобови растения и пълнозърнести храни. Намалете наситените мазнини, солта и захарта. Вашият лекар може да ви каже да намалите приема на калий, натрий (сол) или фосфати. Никога не правете големи промени в диетата си, без първо да се консултирате с лекар.
  • Грижете се за здравето си: Дори и да се чувствате добре, приемайте лекарствата си точно както е предписано от Вашия лекар. Информирайте Вашия лекар за всички други лекарства, витамини или хранителни добавки, които приемате.
  • Упражнения: Физическата активност може да ви помогне да спите по-добре, да повиши енергията ви и да намали риска от сърдечни заболявания. Говорете с Вашия лекар за подходящ за Вас план за упражнения.
  • Избягвайте пушенето: Това е много полезно за цялостното ви здраве.
  • Ограничете алкохола: Говорете с Вашия лекар за консумацията на алкохол и потърсете съвет.

Какво можем да очакваме за в бъдеще?

След като Ви бъде поставена диагноза C3G заболяване, Вашият медицински екип ще Ви помогне да намерите най-добрия план за лечение.

В някои случаи заболяването може да стане тежко. Около 50% от хората с C3G развиват терминална бъбречна недостатъчност (ESRD) в рамките на 10 години след поставяне на диагнозата. В този момент способността на бъбреците да отстраняват отпадъчни продукти е напълно загубена. Може да се наложи диализа или бъбречна трансплантация .

Но е важно да запомните, че дори след бъбречна трансплантация има голяма вероятност C3G заболяването да се повтори в новия бъбрек. Затова говорете подробно с Вашия лекар за най-добрия вариант за Вас.

Вашият медицински екип може да включва нефролог, хематолог и патолог. Важно е да поддържате добри отношения с тях.

Послание за вкъщи

  • C3G е рядко, но сериозно бъбречно заболяване, причинено от дефект в комплементната система, която е част от имунната система на организма.
  • Основните симптоми могат да включват протеин или кръв в урината, подуване, високо кръвно налягане и умора.
  • Заболяването се диагностицира окончателно с бъбречна биопсия.
  • Въпреки че няма специфично лечение за това, заболяването може да се контролира и бъбреците могат да бъдат защитени чрез контролиране на кръвното налягане, лекарства, които контролират имунитета, и здравословен начин на живот.
  • Много е важно да поддържате постоянен контакт с медицинския си екип и да следвате стриктно неговите инструкции.

C3G, Комплемент 3 Гломерулопатия, бъбречно заболяване, бъбречно заболяване на синхалски, протеинурия, хематурия, бъбречна биопсия

නිතර අසන ප්‍රශ්න (FAQ)

Какво трябва да попитам лекаря?

В такъв момент може да имате много въпроси на ума си. Обсъдете ги ясно с Вашия лекар. Например:

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 4 + 4 =