Skip to main content

Притеснявате ли се малко от формата на главата на вашето бебе? Нека поговорим за краниосиностозата.

Притеснявате ли се малко от формата на главата на вашето бебе? Нека поговорим за краниосиностозата.

Случвало ли ви се е да се притеснявате или да сте любопитни относно формата на главата на вашето мъниче? Може би главата ви изглежда малко странно, едната страна е плоска или челото ви е изпъкнало? Нормално е майката или бащата да се чувстват малко уплашени, когато видят нещо подобно. Днес ще поговорим за едно специално състояние, което може да причини подобни промени във формата на главата. Това е състояние, което лекарите наричат ​​краниосиностоза . Не се притеснявайте, ще говорим за това просто и по начин, който можете да разберете.

Какво е краниосиностоза?

Казано по-просто, краниосиностозата е състояние, при което костите на черепа на вашето бебе, наречени шевове, се затварят преждевременно и се сливат. Това е вроден дефект , което означава, че е налице при раждането.

Сега си представете, че главата на новородено бебе е съставена от няколко кости, които пасват една на друга като парчета от пъзел. Между тези кости има малки пролуки. В медицината наричаме тези пролуки „шевове“. Тези шевове са много важни. Защото, с растежа на мозъка на бебето, тези шевове позволяват на главата да расте заедно с него. Може би сте чували за меко място на върха на главата на бебето, наречено „фонтанела“ (или меко място) . Тези места се образуват, защото тези кости не са се сраснали правилно. Обикновено тези шевове се затварят напълно до 2-3-годишна възраст и костите на черепа се слепват плътно.

Въпреки това, при бебе с краниосиностоза, един или повече от тези шевове се затварят твърде бързо, сливайки костите, преди мозъкът да се е развил напълно. Какво се случва тогава? Главата спира да расте в областите, където шевовете се затварят твърде бързо. Главата обаче продължава да расте в областите, където шевовете са все още отворени. Ето защо бебетата с краниосиностоза имат необичайна форма на главата, приемайки разнообразни форми.

Основният проблем, който може да възникне от това, е повишаване на вътречерепното налягане. Представете си, че мозъкът на бебето продължава да расте, но в главата му няма достатъчно място, за да расте. Тогава мозъкът бива избутван. Това повишено налягане може да ограничи растежа на мозъка, да увреди мозъчната тъкан и по този начин да повлияе на развитието на бебето. Ето защо е много важно това състояние да се лекува бързо.

Какви са видовете краниосиностоза?

Съществуват няколко вида краниосиностоза. Те се определят от това кой шев в черепа се затваря най-бързо. Формата на главата на бебето се променя съответно.

  • Сагитална краниосиностоза: Това е най-често срещаният тип.Това засяга централния шев в горната част на главата, който се простира отпред назад. Когато този шев се затваря твърде бързо, главата на бебето придобива удължена, тясна форма („скафоцефалия“) . Челото може да изглежда широко.
  • Коронална краниосиностоза: Това засяга един от шевовете, които се простират от ушите до върха на главата (от едната или от двете страни). При този тип челото на бебето може да е сплеснато от едната страна и главата може да придобие широка форма .
  • Ламбдоидна краниосиностоза: Това засяга шева в задната част на главата. При този тип задната част на главата на бебето придобива сплескана форма (плагиоцефалия) .
  • Метопична краниосиностоза: Това засяга шева, който се простира от върха на носа до върха на челото. При този тип главата на бебето може да придобие триъгълна форма . Може също да изглежда като гребен, издигащ се от средата на челото.

Колко често е това състояние?

Краниосиностозата не е много често срещано състояние. Според статистиката в Съединените щати, това състояние засяга около едно на 2500 деца . Това състояние се наблюдава и в Шри Ланка.

Какви са симптомите на краниосиностоза?

Основният и най-очевиден симптом на това състояние е необичайната форма на черепа на бебето. Обикновено главите ни са кръгли. При това състояние някои части от главата на бебето може да изглеждат така:

  • Удължение
  • Да бъдеш триъгълен
  • Стесняване
  • Сплескване

Освен това могат да се видят и други характеристики:

  • Мекото място (фонтанелата) на бебето липсва или е много малко.
  • Когато докоснете главата на бебето , тя се усеща като твърд, повдигнат ръб там, където са шевовете.
  • Загуба на симетрия в чертите на лицето (например, едното око е разположено по-високо или по-ниско от другото).
  • Обиколката на главата на бебето е по-малка от нормалната за възрастта му.

Понякога краниосиностозата може да бъде свързана с друго основно здравословно състояние. В този случай може да изпитате и симптоми като:

  • Симптоми на епилепсия („Припадъци“).
  • Проблеми с когнитивното развитие.
  • Зрително увреждане или слепота.

Какви са причините за краниосиностоза?

Всъщност, изследователите все още не знаят точно какво го причинява. Понякога се причинява от случайна генетична промяна (генна промяна или вариация) . Рядко тази генетична промяна може да бъде свързана със семейна анамнеза.

Лекарите са установили, че тези неща могат да допринесат за развитието на краниосиностоза:

  • Натиск от външната страна на черепа, докато бебето е в утробата.
  • Аномалии в развитието на мембраните, обграждащи скалпа и основата на черепа.
  • Основно генетично състояние.

Какви са генетичните състояния, които причиняват краниосиностоза?

Краниосиностозата може да се появи като симптом на определени генетични заболявания. Някои примери са:

  • Синдром на Аперт
  • Синдром на Карпентър
  • Синдром на Крузон
  • Синдром на Пфайфер
  • Синдром на Саетре-Чоцен

Това са малко сложни медицински термини, но Вашият лекар ще ги обясни по-подробно.

Има ли някакви рискови фактори?

Проучванията показват, че следното може да увеличи риска от раждане на бебе с краниосиностоза:

  • Заболяване на щитовидната жлеза: За майки, получаващи лечение за заболяване на щитовидната жлеза по време на бременност.
  • Някои лекарства: За майки, които приемат лекарства за плодовитост, като кломифен цитрат, преди или по време на ранна бременност.

Независимо дали сте бременна или планирате бременност, е много важно да говорите с Вашия лекар за това как да поддържате добро здраве по време на бременност.

Какви са възможните усложнения на краниосиностозата?

Това състояние може да доведе до някои усложнения, поради което е важно бързото лечение.

  • Повишено налягане вътре в черепа на бебето (вътречерепно налягане).
  • Забавяне в развитието или интелектуална недостатъчност.
  • Затруднено дишане.

Някои деца може да имат проблеми със самочувствието и образа на тялото си , независимо дали имат лицева асиметрия или различна форма на главата от другите деца. В такива случаи групите за подкрепа, консултирането и психотерапията могат да помогнат на детето да развие положителен образ за себе си.

Как лекарите диагностицират това? (Диагноза)

След раждането на бебето, лекарят ще направи физически преглед . Той ще провери за меки петна (фонтанели) по главата на бебето и за евентуални бучки или подутини, където шевовете са затваряли. Той също така ще измери обиколката на главата на бебето.

Ако възникнат някакви съмнения от тези тестове, може да се извърши рентгенова снимка или компютърна томография, за да се потвърди диагнозата.

Ако не бъде открита при раждането, Вашият лекар може да я открие по време на редовни профилактични прегледи, когато бебето ви порасне. Може да забележите, че главата на бебето ви не расте толкова бързо, колкото останалата част от тялото му, или че не достига етапите на развитие за възрастта си.

Ако имате някакви притеснения относно бебето си, не се колебайте да ги споменете, когато отидете в лекарския кабинет. Лекарят ще извърши необходимите изследвания и ще определи точната ситуация.

Какви са леченията за краниосиностоза?

Възможностите за лечение зависят от вида на краниосиностозата, тежестта на състоянието и симптомите, засягащи детето.

  • Терапия с каска: На някои бебета с лека краниосиностоза може да се постави специална медицинска каска . Тази каска прилага лек натиск върху черепа, което помага за коригиране на формата на черепа с течение на времето.
  • Хирургия: В повечето случаи основното лечение за това състояние е хирургично. Хирургията се извършва , за да се коригира формата на черепа на бебето, да се намали повишеното налягане вътре в черепа и да се позволи на мозъка на бебето да расте. Видът операция и най-подходящото време за извършването ѝ се определят от хирурга. Операцията може да се извърши през първата година на бебето .
  • Поддържаща терапия: Може да са необходими допълнителни терапии като физиотерапия, трудова терапия и логопедия, за да се помогне на бебето да достигне подходящи за възрастта етапи на развитие.

Има ли някакви странични ефекти от операцията?

Страничните ефекти от операцията не са необичайни. В редки случаи обаче може да се появи следното:

  • Въздушна емболия (въздушен мехур)
  • Асиметрия
  • Кървене от раната („дехисценция на раната“), прекомерно кървене (може да се наложи кръвопреливане)
  • Кръвен съсирек
  • Костни дефекти или неравности
  • Изтичане на цереброспинална течност
  • Висока телесна температура (хипертермия)
  • Инфекция
  • Необходимост от втора операция
  • Симптоми на епилепсия („припадъци“)

Въпреки че тези усложнения са много редки, понякога те могат да бъдат животозастрашаващи и да доведат до преждевременна смърт.

Нормално е да се чувствате уплашени, когато чуете за операция на малко дете, особено бебе. Но не забравяйте, че лекарите на вашето бебе винаги се опитват да направят най-доброто за него. Медицинският екип, включително хирурзите, е висококвалифициран и има опит в този вид операции. Те извършват тези операции с голямо внимание, като свеждат до минимум риска от усложнения.

Кога трябва да посетя лекар?

Незабавно се обърнете към лекар, ако детето ви показва симптоми на краниосиностоза:

  • Ако главата не е кръгла или има различна форма от очакваната .
  • Ако етапите от развитието са забавени .
  • Ако има високи хребети по главата.

Ако детето ви вече е диагностицирано с краниосиностоза, ако изпитва симптоми на епилепсия (гърчове) или има затруднено дишане , незабавно се обадете на 911 (1990 Сувасерия в Шри Ланка) или отидете в най-близкото спешно отделение.

Какво трябва да попитам лекаря си?

Можете да зададете на лекаря на детето си въпроси като тези:

  • Каква е най-вероятната причина за това състояние, наречено краниосиностоза?
  • Какво лечение препоръчвате?
  • Какви са рисковете от операцията?
  • Какво се случва, ако решим да не се оперираме?
  • Влияе ли формата на главата на бебето ми върху мозъчната функция?
  • Ако имам друго дете, каква е вероятността то също да има това състояние?

Какво е бъдещето на тези деца? (Прогноза)

Прогнозата за детето може да варира в зависимост от общото здравословно състояние на детето и броя на затворените шевове в черепа. Повечето деца могат да очакват добро възстановяване, ако бъдат диагностицирани и лекувани рано. Лечението, особено през първата година на бебето, може да сведе до минимум проблемите с развитието.

Ако краниосиностозата е симптом на генетично заболяване, бъдещето на вашето дете може да е малко по-различно. Вашият лекар може да ви даде най-добрата информация за това.

Каква е продължителността на живота на човек с краниосиностоза?

Повечето бебета, диагностицирани с краниосиностоза, имат нормален живот , особено ако лекарите открият и лекуват състоянието през първите няколко години от живота си. Продължителността на живота на всяко дете обаче може да варира в зависимост от тежестта на състоянието.

Може ли краниосиностозата да бъде предотвратена?

Понастоящем няма известен начин за предотвратяване на това състояние. Някои пренатални генетични тестове, направени по време на бременност, могат да идентифицират генетични промени, които могат да доведат до това състояние. Генетичен консултант може да ви информира за генетичните рискове, преди да забременеете, и за възможностите за лечение, ако бебето ви се роди с това състояние.

Накрая, неща, които трябва да запомните (Послание за вкъщи)

Като нови родители е нормално да се чувствате тревожни и уплашени, когато научите, че бебето ви има здравословно състояние като краниосиностоза. Медицинският екип на вашето бебе обаче ще диагностицира състоянието и ще създаде план за лечение, за да предотврати усложнения, които могат да повлияят на развитието на мозъка на вашето бебе. С навременно лечение повечето бебета с краниосиностоза ще растат здрави и добре. Ако имате някакви въпроси относно това как можете да помогнете на бебето си, говорете с лекаря на бебето си. Не сте сами и лекари, медицински сестри и, ако е необходимо, консултанти са насреща, за да ви помогнат.


Краниосиностоза , череп, глава на бебето, шевове, развитие на мозъка, хирургия, вродени дефекти, форма на черепа, фонтанела

Frequently Asked Questions (FAQ)

Какви са генетичните състояния, които причиняват краниосиностоза?

Краниосиностозата може да се появи като симптом на определени генетични заболявания. Някои примери са:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.

Добавете своя коментар

Моля, изчислете: 5 + 1 =
Притеснявате ли се малко от формата на главата на вашето бебе? Нека поговорим за краниосиностозата.

Притеснявате ли се малко от формата на главата на вашето бебе? Нека поговорим за краниосиностозата.

Случвало ли ви се е да се притеснявате или да сте любопитни относно формата на главата на вашето мъниче? Може би главата ви изглежда малко странно, едната страна е плоска или челото ви е изпъкнало? Нормално е майката или бащата да се чувстват малко уплашени, когато видят нещо подобно. Днес ще поговорим за едно специално състояние, което може да причини подобни промени във формата на главата. Това е състояние, което лекарите наричат ​​краниосиностоза . Не се притеснявайте, ще говорим за това просто и по начин, който можете да разберете.

Какво е краниосиностоза?

Казано по-просто, краниосиностозата е състояние, при което костите на черепа на вашето бебе, наречени шевове, се затварят преждевременно и се сливат. Това е вроден дефект , което означава, че е налице при раждането.

Сега си представете, че главата на новородено бебе е съставена от няколко кости, които пасват една на друга като парчета от пъзел. Между тези кости има малки пролуки. В медицината наричаме тези пролуки „шевове“. Тези шевове са много важни. Защото, с растежа на мозъка на бебето, тези шевове позволяват на главата да расте заедно с него. Може би сте чували за меко място на върха на главата на бебето, наречено „фонтанела“ (или меко място) . Тези места се образуват, защото тези кости не са се сраснали правилно. Обикновено тези шевове се затварят напълно до 2-3-годишна възраст и костите на черепа се слепват плътно.

Въпреки това, при бебе с краниосиностоза, един или повече от тези шевове се затварят твърде бързо, сливайки костите, преди мозъкът да се е развил напълно. Какво се случва тогава? Главата спира да расте в областите, където шевовете се затварят твърде бързо. Главата обаче продължава да расте в областите, където шевовете са все още отворени. Ето защо бебетата с краниосиностоза имат необичайна форма на главата, приемайки разнообразни форми.

Основният проблем, който може да възникне от това, е повишаване на вътречерепното налягане. Представете си, че мозъкът на бебето продължава да расте, но в главата му няма достатъчно място, за да расте. Тогава мозъкът бива избутван. Това повишено налягане може да ограничи растежа на мозъка, да увреди мозъчната тъкан и по този начин да повлияе на развитието на бебето. Ето защо е много важно това състояние да се лекува бързо.

Какви са видовете краниосиностоза?

Съществуват няколко вида краниосиностоза. Те се определят от това кой шев в черепа се затваря най-бързо. Формата на главата на бебето се променя съответно.

  • Сагитална краниосиностоза: Това е най-често срещаният тип.Това засяга централния шев в горната част на главата, който се простира отпред назад. Когато този шев се затваря твърде бързо, главата на бебето придобива удължена, тясна форма („скафоцефалия“) . Челото може да изглежда широко.
  • Коронална краниосиностоза: Това засяга един от шевовете, които се простират от ушите до върха на главата (от едната или от двете страни). При този тип челото на бебето може да е сплеснато от едната страна и главата може да придобие широка форма .
  • Ламбдоидна краниосиностоза: Това засяга шева в задната част на главата. При този тип задната част на главата на бебето придобива сплескана форма (плагиоцефалия) .
  • Метопична краниосиностоза: Това засяга шева, който се простира от върха на носа до върха на челото. При този тип главата на бебето може да придобие триъгълна форма . Може също да изглежда като гребен, издигащ се от средата на челото.

Колко често е това състояние?

Краниосиностозата не е много често срещано състояние. Според статистиката в Съединените щати, това състояние засяга около едно на 2500 деца . Това състояние се наблюдава и в Шри Ланка.

Какви са симптомите на краниосиностоза?

Основният и най-очевиден симптом на това състояние е необичайната форма на черепа на бебето. Обикновено главите ни са кръгли. При това състояние някои части от главата на бебето може да изглеждат така:

  • Удължение
  • Да бъдеш триъгълен
  • Стесняване
  • Сплескване

Освен това могат да се видят и други характеристики:

  • Мекото място (фонтанелата) на бебето липсва или е много малко.
  • Когато докоснете главата на бебето , тя се усеща като твърд, повдигнат ръб там, където са шевовете.
  • Загуба на симетрия в чертите на лицето (например, едното око е разположено по-високо или по-ниско от другото).
  • Обиколката на главата на бебето е по-малка от нормалната за възрастта му.

Понякога краниосиностозата може да бъде свързана с друго основно здравословно състояние. В този случай може да изпитате и симптоми като:

  • Симптоми на епилепсия („Припадъци“).
  • Проблеми с когнитивното развитие.
  • Зрително увреждане или слепота.

Какви са причините за краниосиностоза?

Всъщност, изследователите все още не знаят точно какво го причинява. Понякога се причинява от случайна генетична промяна (генна промяна или вариация) . Рядко тази генетична промяна може да бъде свързана със семейна анамнеза.

Лекарите са установили, че тези неща могат да допринесат за развитието на краниосиностоза:

  • Натиск от външната страна на черепа, докато бебето е в утробата.
  • Аномалии в развитието на мембраните, обграждащи скалпа и основата на черепа.
  • Основно генетично състояние.

Какви са генетичните състояния, които причиняват краниосиностоза?

Краниосиностозата може да се появи като симптом на определени генетични заболявания. Някои примери са:

  • Синдром на Аперт
  • Синдром на Карпентър
  • Синдром на Крузон
  • Синдром на Пфайфер
  • Синдром на Саетре-Чоцен

Това са малко сложни медицински термини, но Вашият лекар ще ги обясни по-подробно.

Има ли някакви рискови фактори?

Проучванията показват, че следното може да увеличи риска от раждане на бебе с краниосиностоза:

  • Заболяване на щитовидната жлеза: За майки, получаващи лечение за заболяване на щитовидната жлеза по време на бременност.
  • Някои лекарства: За майки, които приемат лекарства за плодовитост, като кломифен цитрат, преди или по време на ранна бременност.

Независимо дали сте бременна или планирате бременност, е много важно да говорите с Вашия лекар за това как да поддържате добро здраве по време на бременност.

Какви са възможните усложнения на краниосиностозата?

Това състояние може да доведе до някои усложнения, поради което е важно бързото лечение.

  • Повишено налягане вътре в черепа на бебето (вътречерепно налягане).
  • Забавяне в развитието или интелектуална недостатъчност.
  • Затруднено дишане.

Някои деца може да имат проблеми със самочувствието и образа на тялото си , независимо дали имат лицева асиметрия или различна форма на главата от другите деца. В такива случаи групите за подкрепа, консултирането и психотерапията могат да помогнат на детето да развие положителен образ за себе си.

Как лекарите диагностицират това? (Диагноза)

След раждането на бебето, лекарят ще направи физически преглед . Той ще провери за меки петна (фонтанели) по главата на бебето и за евентуални бучки или подутини, където шевовете са затваряли. Той също така ще измери обиколката на главата на бебето.

Ако възникнат някакви съмнения от тези тестове, може да се извърши рентгенова снимка или компютърна томография, за да се потвърди диагнозата.

Ако не бъде открита при раждането, Вашият лекар може да я открие по време на редовни профилактични прегледи, когато бебето ви порасне. Може да забележите, че главата на бебето ви не расте толкова бързо, колкото останалата част от тялото му, или че не достига етапите на развитие за възрастта си.

Ако имате някакви притеснения относно бебето си, не се колебайте да ги споменете, когато отидете в лекарския кабинет. Лекарят ще извърши необходимите изследвания и ще определи точната ситуация.

Какви са леченията за краниосиностоза?

Възможностите за лечение зависят от вида на краниосиностозата, тежестта на състоянието и симптомите, засягащи детето.

  • Терапия с каска: На някои бебета с лека краниосиностоза може да се постави специална медицинска каска . Тази каска прилага лек натиск върху черепа, което помага за коригиране на формата на черепа с течение на времето.
  • Хирургия: В повечето случаи основното лечение за това състояние е хирургично. Хирургията се извършва , за да се коригира формата на черепа на бебето, да се намали повишеното налягане вътре в черепа и да се позволи на мозъка на бебето да расте. Видът операция и най-подходящото време за извършването ѝ се определят от хирурга. Операцията може да се извърши през първата година на бебето .
  • Поддържаща терапия: Може да са необходими допълнителни терапии като физиотерапия, трудова терапия и логопедия, за да се помогне на бебето да достигне подходящи за възрастта етапи на развитие.

Има ли някакви странични ефекти от операцията?

Страничните ефекти от операцията не са необичайни. В редки случаи обаче може да се появи следното:

  • Въздушна емболия (въздушен мехур)
  • Асиметрия
  • Кървене от раната („дехисценция на раната“), прекомерно кървене (може да се наложи кръвопреливане)
  • Кръвен съсирек
  • Костни дефекти или неравности
  • Изтичане на цереброспинална течност
  • Висока телесна температура (хипертермия)
  • Инфекция
  • Необходимост от втора операция
  • Симптоми на епилепсия („припадъци“)

Въпреки че тези усложнения са много редки, понякога те могат да бъдат животозастрашаващи и да доведат до преждевременна смърт.

Нормално е да се чувствате уплашени, когато чуете за операция на малко дете, особено бебе. Но не забравяйте, че лекарите на вашето бебе винаги се опитват да направят най-доброто за него. Медицинският екип, включително хирурзите, е висококвалифициран и има опит в този вид операции. Те извършват тези операции с голямо внимание, като свеждат до минимум риска от усложнения.

Кога трябва да посетя лекар?

Незабавно се обърнете към лекар, ако детето ви показва симптоми на краниосиностоза:

  • Ако главата не е кръгла или има различна форма от очакваната .
  • Ако етапите от развитието са забавени .
  • Ако има високи хребети по главата.

Ако детето ви вече е диагностицирано с краниосиностоза, ако изпитва симптоми на епилепсия (гърчове) или има затруднено дишане , незабавно се обадете на 911 (1990 Сувасерия в Шри Ланка) или отидете в най-близкото спешно отделение.

Какво трябва да попитам лекаря си?

Можете да зададете на лекаря на детето си въпроси като тези:

  • Каква е най-вероятната причина за това състояние, наречено краниосиностоза?
  • Какво лечение препоръчвате?
  • Какви са рисковете от операцията?
  • Какво се случва, ако решим да не се оперираме?
  • Влияе ли формата на главата на бебето ми върху мозъчната функция?
  • Ако имам друго дете, каква е вероятността то също да има това състояние?

Какво е бъдещето на тези деца? (Прогноза)

Прогнозата за детето може да варира в зависимост от общото здравословно състояние на детето и броя на затворените шевове в черепа. Повечето деца могат да очакват добро възстановяване, ако бъдат диагностицирани и лекувани рано. Лечението, особено през първата година на бебето, може да сведе до минимум проблемите с развитието.

Ако краниосиностозата е симптом на генетично заболяване, бъдещето на вашето дете може да е малко по-различно. Вашият лекар може да ви даде най-добрата информация за това.

Каква е продължителността на живота на човек с краниосиностоза?

Повечето бебета, диагностицирани с краниосиностоза, имат нормален живот , особено ако лекарите открият и лекуват състоянието през първите няколко години от живота си. Продължителността на живота на всяко дете обаче може да варира в зависимост от тежестта на състоянието.

Може ли краниосиностозата да бъде предотвратена?

Понастоящем няма известен начин за предотвратяване на това състояние. Някои пренатални генетични тестове, направени по време на бременност, могат да идентифицират генетични промени, които могат да доведат до това състояние. Генетичен консултант може да ви информира за генетичните рискове, преди да забременеете, и за възможностите за лечение, ако бебето ви се роди с това състояние.

Накрая, неща, които трябва да запомните (Послание за вкъщи)

Като нови родители е нормално да се чувствате тревожни и уплашени, когато научите, че бебето ви има здравословно състояние като краниосиностоза. Медицинският екип на вашето бебе обаче ще диагностицира състоянието и ще създаде план за лечение, за да предотврати усложнения, които могат да повлияят на развитието на мозъка на вашето бебе. С навременно лечение повечето бебета с краниосиностоза ще растат здрави и добре. Ако имате някакви въпроси относно това как можете да помогнете на бебето си, говорете с лекаря на бебето си. Не сте сами и лекари, медицински сестри и, ако е необходимо, консултанти са насреща, за да ви помогнат.


Краниосиностоза , череп, глава на бебето, шевове, развитие на мозъка, хирургия, вродени дефекти, форма на черепа, фонтанела

Frequently Asked Questions (FAQ)

Какви са генетичните състояния, които причиняват краниосиностоза?

Краниосиностозата може да се появи като симптом на определени генетични заболявания. Някои примери са:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.

Добавете своя коментар

Моля, изчислете: 5 + 1 =