Представете си, че сте много слаби, спортувате добре и внимавате много какво ядете и пиете. Вие сте на около 40 години. Кой би си помислил, че някой такъв ще получи инфаркт? Не е за вярване, нали? Но това е реалност. Днес говорим за едно толкова невидимо, но много опасно здравословно състояние. Това е нещо, което много хора не знаят, но всички ние трябва да знаем.
Какво представлява това наследствено холестеролно заболяване? (Фамилна хиперхолестеролемия)
Казано по-просто, това е генетично заболяване. Тоест, нещо, което наследяваме от родителите си. Човек с това заболяване има много високи нива на LDL (липопротеини с ниска плътност) холестерол, който наричаме „лош холестерол“, в тялото си от раждането си.
Обикновено, когато говорим за холестерол, си мислим, че той се повишава само при хора, които ядат мазни храни, не спортуват и са със затлъстяване. Това е вярно до известна степен. Но при това състояние, наречено фамилна хиперхолестеролемия (ФХ) , независимо колко сте слаби или колко здравословен е начинът ви на живот, нивото на лошия холестерол в тялото ви автоматично се увеличава. Защото причината за това не е начинът ви на живот, а дефект във вашите гени.
Поради това, дори млад човек, който смята, че е много здрав, може внезапно да получи инфаркт или инсулт без никакво предупреждение .
Преди няколко години 40-годишна жена сподели преживяното си. Тя била много слаба и здрава. Един ден, докато била в ресторант, почувствала непоносима тежест в гърдите си и се потила обилно. Когато веднага отишла на лекар, след ЕКГ, лекарят казал: „Току-що получихте инфаркт.“ Тя не могла да повярва.
По-късно, специален тест, наречен „Сърдечна катетеризация“, установи, че четири от основните кръвоносни съдове, доставящи кръв към сърцето ѝ, са били блокирани на 90%. В рамките на две седмици трябвало да бъдат поставени пет малки тръбички, наречени „стентове“, за да се поддържат тези съдове отворени. Накрая било открито, че тя има заболяване, наречено фамилна хиперхолестеролемия (ФХ).
И нашите деца ли са изложени на риск?
Това е най-важното нещо, върху което трябва да се съсредоточим. Тъй като семейната хипертрофия (ФХ) е наследствено заболяване, ако единият от родителите има заболяването, има 50% вероятност децата да го наследят . Това означава, че ако има две деца, има голяма вероятност поне едно от тях да има заболяването.
Опасността от това е, че тъй като симптомите не са видими, може да не знаем, че детето има това заболяване. Но в тялото на детето, лошият холестерол постепенно започва да се натрупва в кръвоносните съдове. Поради това, дететоДори в ранна възраст, тоест между 20 и 30 години, има много висок риск от инфаркт или инсулт.
Ето защо, ако някой от вашето семейство е прекарал инфаркти в ранна възраст или ако има фамилна анамнеза за висок холестерол, е много важно децата ви да бъдат изследвани за холестерол. Американската академия по педиатрия дори препоръчва всички деца на възраст между 9 и 11 години да си направят изследване на холестерола.
Кога да се подозира FH статус
Не всеки висок холестерол е фатална хиперхолестероза (ФХ). Но има някои признаци, които трябва да се считат за особено подозрителни. Ще ги обясня в таблица.
| Подозрителен въпрос | Описание |
|---|---|
| Много високи нива на LDL холестерол | Ако LDL холестеролът на възрастен е по-висок от 190 mg/dL или LDL холестеролът на дете е по-висок от 160 mg/dL (тези стойности могат леко да варират в различните страни). |
| Семейна история | Ако член на семейството (мъж под 55 години, жена под 65 години) е прекарал инфаркт или сърдечно заболяване. |
| Физически характеристики (не всеки ги притежава) | Жълтеникави мастни натрупвания по кожата около очите (ксантелазми), мастни бучки в месестите гънки на ръцете, лактите или коленете (сухожилни ксантоми). |
Не е ли достатъчно просто да промените начина си на живот?
Това е въпрос, който много хора си задават. „Не мога ли да намаля холестерола си, ако се храня добре и спортувам?“ В случаи на нормални нива на холестерол, промените в начина на живот могат да окажат голямо влияние.
Но в случай на FH, само промените в начина на живот не са достатъчни . Защото проблемът е генетичен дефект в системата, която произвежда и премахва холестерола в тялото ви. Следователно, макар здравословната диета и упражненията да са много важни, медицинското лечение определено е необходимо за контролиране на излишните нива на LDL холестерол в кръвта.
Лекарите често предписват лекарства за понижаване на холестерола, като например статини. Тези лекарства, давани дори на деца в ниски дози, могат значително да намалят риска от бъдещи сърдечни заболявания.
Неща, които да попитате Вашия лекар
Ако вие или някой от вашето семейство има високи нива на холестерол, е много важно да посетите Вашия лекар и да зададете тези въпроси.
- Какви изследвания за холестерол трябва да си направя? (напр. липиден профил)
- Колко често трябва да си правя тези тестове?
- Как диетата и упражненията могат да ми помогнат да контролирам нивата на холестерола си?
- Какъв е рискът ми от сърдечно заболяване?
- За какви симптоми трябва да се тревожа особено? (напр. болка в гърдите, затруднено дишане)
Познаването на тази информация ще ви помогне много да предпазите себе си и вашите близки от сериозни заболявания. Не забравяйте, че осведомеността е най-добрата защита.
Послание за вкъщи
- Фамилната хиперхолестеролемия (ФХ) е генетично заболяване, което се предава през поколенията. Това може да причини много високи нива на холестерол дори при слаби, здрави хора.
- Ако някой от вашето семейство е имал сърдечно заболяване в ранна възраст (мъже < 55, жени < 65), е много важно за вас и вашите деца да се проверява холестеролът им.
- В случай на FH, макар че е от съществено значение да се води здравословен начин на живот, често е необходимо да се приемат лекарства, предписани от лекар, за контрол на нивата на холестерола.
- Ранното откриване и правилното лечение могат значително да намалят риска от сериозни усложнения като инфаркт и инсулт.
- Ако имате някакви притеснения относно нивата на холестерола си или фамилна анамнеза, не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар .











💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар