Вашето мъниче има ли малка долна челюст? Нека поговорим за микрогнатия!

Понякога може да сте забелязали, че долната челюст на новородено бебе изглежда малко малка или дори леко вдлъбната. Нормално е родителите да се притеснят малко, когато видят това. Всъщност ние наричаме това състояние микрогнатия. Не се притеснявайте, ще поговорим за това по прост начин, за да го разберете.

Какво е микрогнатия?

Казано по-просто, микрогнатия е състояние, при което долната челюст е недоразвита или по-малка от нормалното . Често това е вродено състояние. Това означава, че бебетата се раждат с това състояние.

Това може да причини на някои бебета проблеми с дишането и затруднено хранене. Добрата новина е, че в повечето случаи това състояние ще изчезне само с растежа на бебето. В някои случаи обаче може да бъде свързано с други генетични заболявания. Например, наблюдава се при състояния като цепнатина на устната и небцето, синдром на Пиер Робин и синдром на Трийчър Колинс.

Каква е разликата между ретрогнатия и микрогнатия?

Сега може би се чудите дали ретрогнатията и микрогнатията са две различни неща? Или са едно и също нещо? И двете са състояния, които засягат долната челюст или това, което лекарите наричат ​​мандибула. И двете думи се използват за описание на един и същ външен вид.

Но за да бъдем точни, ретрогнатията е, когато долната челюст е необичайно отместена назад спрямо горната челюст. Това е проблем с позицията на челюстта. От друга страна, микрогнатията е , когато долната челюст е по-малка, отколкото би трябвало да бъде. Клиничната картина и на двете състояния обаче често може да бъде сходна.

Кой е най-засегнат от тази ситуация?

Микрогнатията се наблюдава най-често при бебета, родени с определени генетични заболявания . Например, може да се наблюдава при състояния като синдром на Пиер Робен, прогерия или синдром на кри-дю-чат. Понякога може да се появи и без видима причина, поради случайна генетична мутация.

Това състояние може да се появи и при възрастни, но е по-рядко срещано. Основните причини за микрогнатия при възрастни са счупена или изкълчена челюст от злополука или анкилоза на темпоромандибуларната става (ТМС).

Колко често се среща микрогнатия?

Микрогнатията е състояние при новородени бебета.Всъщност е доста често срещано . Всъщност е нормално бебетата да имат леко изпъкнала долна челюст, докато растат. При повечето бебета това състояние на микрогнатия ще изчезне от само себе си с течение на времето. Ако обаче е свързано с генетично заболяване, е по-малко вероятно да изчезне от само себе си .

Какви са симптомите на микрогнатия?

Бебетата и малките деца с това състояние могат да проявят различни симптоми.

Характеристики на бебета и малки деца

• Шумно дишане: Ако бебето ви издава необичаен шум, когато диша, това може да е признак на това състояние. Може да звучи като запушен нос.
• Сънна апнея или други проблеми с дишането: Някои бебета може да изпитат леко задушаване, докато спят. Това е така, защото долната челюст е малка и езикът може да падне назад и да блокира дихателните пътища. Това може да доведе до често събуждане на бебето.
• Проблеми с храненето: Тъй като долната челюст е малка, може да е трудно за бебето да отвори правилно устата си, да захапе правилно зърното и да суче. Това може да накара бебето да се чувства уморено по време на кърмене и може да доведе до задържане на млякото.
• Слабо наддаване на тегло: Тъй като бебето не е в състояние да суче правилно, може да не наддава на тегло, подходящо за възрастта си.
• Невъзможност за добър сън: Бебето може да не може да спи добре поради затруднения с дишането.

Характеристики на възрастните

Възрастни с микрогнатия могат да развият обструктивна сънна апнея . Някои хора използват устройство като CPAP апарат, за да овладеят симптомите си. Други може да се нуждаят от брекети или коригираща челюстна операция.

Какви са причините за микрогнатия?

В повечето случаи това състояние, наречено микрогнатия, е вродено , което означава, че се появява, докато бебето е все още в утробата.

• Гени: Понякога това може да се предава от поколение на поколение чрез гени. Това означава, че ако майката, бащата или някой в ​​семейството има това състояние, е вероятно бебето също да го има.
• Случайна генетична мутация: Понякога това се дължи на случайна промяна в гените. Това означава, че даден ген може да се промени случайно без видима причина.
• Случаи, при които причината е неизвестна: Понякога не може да се открие конкретна причина.

Какви други състояния са свързани с микрогнатия?

Микрогнатията може да бъде свързана с редица други генетични синдроми и медицински състояния . Някои от тези състояния включват:

• Цепнатина на устната и небцето
• Синдром на Пиер Робин
• Синдром на Тричър Колинс
• Тризомия 13
• Тризомия 18
• Синдром на Беквит-Видеман
• Синдром на Стиклер
• Прогерия
• Ахондрогенеза
• Синдром на Cri-du-chat
• Синдром на Търнър
• Синдром на Марфан
• Синдром на Секел
• Синдром на Ръсел-Силвър
• Синдром на Халерман-Щрайф
• Хемифациална микрозомия

Не се плашете от тези имена. Не всички тези състояния се срещат при всеки. Лекарят може да установи точно какво се случва.

Как се диагностицира микрогнатия?

Първото нещо, което Вашият лекар ще направи, е внимателно да изследва формата на лицето на детето Ви, особено позицията на челюстта.

Неща, които лекарят проверява

• Разглеждаме връзката между долната и горната челюст на детето .
• Търсим всякакви лицеви асиметрии .
• Проверете за признаци на цепнатина на устната и небцето .
• Проверява се положението на езика на детето.
• Те също така проверяват дали детето има прекъснат език .

Представете си, понякога това състояние може да бъде открито още преди раждането на бебето. Тоест, по време на пренатален ултразвук долната челюст не е развита правилно, което може да се види.

Извършени тестове

Ако вие или вашето дете имате съмнение за микрогнатия, вашият лекар може да назначи няколко други теста:

• Образни изследвания: Тестове като рентгенови снимки или компютърна томография могат ясно да видят състоянието на челюстните кости.
• Изследване на съня: Това изследване измерва дишането, нивата на кислород в тялото, сърдечната дейност и мозъчната стимулация по време на сън. Това може да помогне да се определи дали се задушавате по време на сън.

Как се лекува микрогнатия?

В някои случаи микрогнатията ще се подобри сама . Ако това се случи, обикновено до голяма степен ще отшуми , когато детето навърши около 18 месеца . Дотогава лекарят ще наблюдава състоянието на бебето.

Има както нехирургични, така и хирургични лечения за това. Подходящото за вашето дете лечение ще зависи от тежестта на състоянието.

Нехирургично лечение

Най-често срещаните нехирургични лечения за това състояние са:

• Позиционна терапия: За да поддържа дихателните пътища на бебето отворени, Вашият лекар може да препоръча специфични пози за сън , като например обръщане на бебето настрани.
• Назофарингеална тръба: Това е тръба, която се вкарва през ноздрата на детето и се прекарва през носния проход, за да се поддържат дихателните пътища отворени.
• Терапия с положително налягане в дихателните пътища: Това включва използването на устройство BiPAP® или CPAP за подаване на въздух през тръба и прикрепването ѝ към маска, която се поставя върху носа на детето. Това непрекъснато налягане поддържа дихателните пътища на детето отворени.

Хирургично лечение

Ако нехирургичните лечения се провалят, може да се наложи операция за микрогнатия. Ето някои от операциите, които могат да се извършат:

• Адхезия между езика и устните: При тази процедура хирургът измества основата на езика на детето малко напред и я прикрепя към долната устна или челюстта. Това предотвратява падането на езика назад и блокирането на дихателните пътища.
• Мандибуларна дистракционна остеогенеза (MDO): Това е малко по-сложна процедура. При тази процедура костта на долната челюст на детето се разделя на две и се вкарва специален инструмент, за да се раздалечат двете парчета кост. Когато двете парчета се раздалечат, расте нова кост, долната челюст се удължава и дихателните пътища се отварят.
• Трахеостомия: Това се прави много рядко и само когато всички други лечения са се провалили. Това включва правене на отвор директно в трахеята на детето през врата. Това позволява на детето да диша, като заобикаля запушването в горните дихателни пътища.

Може ли микрогнатията да бъде предотвратена?

Тъй като микрогнатията обикновено е вродено състояние , няма начин да се предотврати. По подобен начин няма начин да се предотвратят много от основните състояния, които са свързани с нея.

Какво трябва да направя, ако детето ми има микрогнатия?

Ако състоянието на микрогнатия на детето ви не се подобри от само себе си , докато навърши 18 месеца , Вашият лекар може да препоръча лечение. Той или тя ще разговаря с вас и ще определи най-добрия план за лечение за вас и вашето дете.

Не забравяйте, че общата перспектива за деца с микрогнатия зависи до голяма степен от основното заболяване. Вашият лекар ще ви каже какво да очаквате въз основа на специфичното състояние на вашето дете.

Кога трябва да посетите лекар?

Ако долната челюст на детето ви изглежда малка или не се развива правилно , най-добре е да се консултирате с лекар. Освен това, не забравяйте да уведомите лекаря си, ако детето ви проявява някой от следните симптоми:

• Ако има шум при дишане
• Ако имате затруднения с пиенето на мляко или храненето
• Ако има други тревожни симптоми

Какви въпроси трябва да зададете на лекаря?

Ако детето ви е диагностицирано с микрогнатия, ще искате да научите колкото е възможно повече за нея. Ето някои въпроси, които можете да зададете на лекаря:

• Колко сериозна е тази ситуация?
• Възможно ли е микрогнатията на бебето ми да се разреши сама ?
• Има ли бебето ми други медицински състояния, свързани с микрогнатия?
• Какви пози за сън помагат за поддържане на дихателните пътища на бебето ми отворени?
• Необходимо ли е лечение? Ако е така, какъв вид лечение?
• Каква е общата перспектива?

Микрогнатията е доста често срещано състояние при новородени. В повечето случаи тя отшумява сама. В някои случаи обаче може да блокира дихателните пътища на бебето, което затруднява правилното дишане и кърменето. Ако бебето ви има микрогнатия, не се паникьосвайте. Вашият лекар може да обсъди с вас възможностите за лечение и да реши кое е най-добро за вашето бебе.

Послание за вкъщи

• Микрогнатията е състояние, при което долната челюст е по-малка от нормалното.
• Това често е вродено състояние и някои деца ще го преодолеят , когато пораснат.
• Затруднено дишане и затруднено хранене може да са основните симптоми .
• Това състояние може да е свързано с други генетични синдроми .
• Възможностите за лечение зависят от тежестта на състоянието и основната причина . Има както нехирургични, така и хирургични лечения.
• Ако детето ви има тези симптоми, не се паникьосвайте и потърсете медицинска помощ . Ранното откриване и правилното лечение са много важни.

Надявам се, че тази информация ще ви бъде полезна. Ако имате някакви въпроси, не се колебайте да попитате Вашия лекар.

Долна челюст, Микрогнатия, Челюст на бебето, Затруднено дишане, Генетични заболявания, Синдром на Пиер Робин, Микрогнатия