Притеснявате ли се от бучки или подутини по тялото си? Това може да са неврофиброми. Нека поговорим за тях!

Забелязали ли сте някога малки бучки или подутини по тялото си, под или над кожата? Или пък сте виждали някой познат да има такива? Нормално е да се чувствате малко уплашени и притеснени, когато ги видите. Но не всички бучки са опасни. Днес ще поговорим за един такъв вид бучка, състояние, наречено неврофиброма. Не се притеснявайте, ще поговорим за това подробно и просто.

Какво е неврофиброма?

Казано по-просто, неврофибромата е доброкачествен тумор , който расте по протежение на нервните клетки. Всъщност тя е част от група редки генетични заболявания, наречени неврофиброматоза. Някои хора, които са родени с неврофиброматоза, могат да развият тези тумори по кожата, под кожата или дълбоко в тялото.

Но ето какво е важното - повечето неврофиброми не причиняват сериозни здравословни проблеми . Понякога обаче, ако станат малко по-големи, те могат да засегнат множество нерви и да причинят сериозни здравословни проблеми. В този случай лекарите ще ги отстранят хирургически.

Кой е най-засегнат от тази ситуация?

Всъщност хората се раждат с тези неврофиброми. Но удивителното е, че когато тези тумори действително започнат да се появяват, може да отнеме години. В повечето случаи те стават ясно видими по време на юношеството.

Според статистиката, приблизително едно на 3000 деца може да има състояние, наречено неврофиброматоза тип 1 (NF1) . Обикновено се диагностицира преди 10-годишна възраст. Около 25% от децата с NF1, или около едно на всеки четири, могат да развият тумори, които могат да станат достатъчно големи, за да причинят сериозни здравословни проблеми.

Как неврофибромата влияе на тялото ни?

Начинът, по който неврофибромите засягат всеки човек, варира значително. Това зависи от вида на тумора, неговия размер и местоположението му по тялото.

• При някои хора те се появяват като малки подутини или петна от удебелена кожа.
• Въпреки това, при някои хора с големи неврофиброми, те могат да засегнат вътрешните им органи и дори гръбначния мозък.

Помислете, понякога е като малка топка, която се оформя вътре в тялото. Ефектът, който има, зависи от това къде се намира.

Възможно ли е тези бучки да са рак?

Това е проблем, който много хора имат. Повечето неврофиброми не стават злокачествени. Те са доброкачествени.

Но,Съществува специален вид, наречен плексиформни неврофиброми. Около 10% от този тип, или около един на десет, има потенциал да се превърне в рак. Ето защо е много важно да ви прегледа лекар, ако имате подобна бучка.

Какви са симптомите на неврофиброма?

Симптомите на неврофиброма варират. Както бе споменато по-рано, те зависят от вида, размера и местоположението на тумора. Изненадващо, някои хора с неврофиброма може да не проявяват никакви симптоми. Понякога обаче те могат да причинят състояния като парализа или дори слепота.

Нека разгледаме тези видове неврофиброми и свързаните с тях симптоми:

Локализирани неврофиброми

Това се нарича още кожни неврофиброми.

• Те могат да се проявят като малки подутини по цялото тяло .
• Те обикновено се срещат при хора на възраст между 20 и 40 години.
• Тези подутини могат да сърбят и също така да болят при натиск .

Дифузни неврофиброми

Това е друг, който принадлежи към същия тип кожен неврофибром.

• Те се наблюдават най-често по главата и шията .
• Изглежда като удебелена, повдигната област на повърхността на кожата.
• Може да почувствате изтръпване или мравучкане, когато го докоснете.

Плексиформни неврофиброми

Този тип неврофиброма се развива върху групи нерви.

• Те са най-често срещани при деца с неврофиброматоза тип 1.
• Тези образувания могат да се увеличат с течение на времето и понякога се появяват като много големи бучки върху или под кожата на децата.
• Те могат да окажат натиск върху гръбначния мозък или периферните нерви, причинявайки симптоми като парализа , слабост и изтръпване .
• При някои деца с плексиформни неврофиброми, натискът на тези тумори върху гръбначния стълб може да причини състояние, наречено сколиоза . Важно е да сме наясно с това, защото като родители трябва да бъдем много чувствителни, когато нещо подобно засегне дете.

Как изглеждат тези подутини? (Външен вид)

Неврофибромните тумори, които се образуват върху или под кожата, изглеждат много различно от плексиформните неврофиброми, които се образуват дълбоко в тялото.

• Локализирани неврофиброми / Кожни неврофиброми:Това са бучки (възли) с цвят на кожа . Обикновено се намират по торса, главата, врата, ръцете и краката. Те са с размерите на грахово зърно . Меки са на допир и имат леко кашеста текстура . Ако натиснете такава бучка, тя ще потъне в кожата и когато махнете ръката си, ще изскочи отново. Лекарите наричат ​​това „симптом на дупка от копче“. Прилича на дупка в риза, където е поставено копче.
• Дифузни неврофиброми: Те могат да се появят като червена, повдигната област по кожата .
• Плексиформни неврофиброми: Те могат да изглеждат като големи месести бучки , изтласкани от тялото. Лекарите ги описват като „като торба с червеи под кожата“. Ако видите нещо подобно, най-добре е незабавно да потърсите медицинска помощ.

Какво е неврофиброматоза тип 1 (NF1)?

Неврофиброматоза тип 1 (NF1) е състояние, което засяга около 1 на 3300 новородени. Неврофибромата е само един от симптомите на това състояние (NF1). Има и други симптоми:

• Петна от цвят на кафе: Това са светлокафяви, с цвят на кафе, големи петна. Тези петна могат да се увеличат с времето.
• Безвредни образувания върху цветната част на окото (ирис): Те се наричат ​​още нодули на Лиш.
• Тумори на зрителния нерв: Те се наричат ​​глиоми на зрителния път.

Ако подозирате, че детето ви има един или повече от тези симптоми, е задължително да се консултирате с педиатър за съвет.

Какви са причините за неврофиброма?

Неврофибромата е симптом на състоянието неврофиброматоза тип 1 (NF1). Това състояние се причинява от мутация или промяна в ген, наречен NF1. Генът NF1 носи инструкциите за производството на протеин, наречен неврофибромин.

Вижте сега, този протеин, наречен неврофибромин, е много важен. Той е туморен супресорен протеин . Това означава, че той обикновено спира клетките да растат твърде бързо и да се делят неконтролируемо. Как прави това? Има друг протеин, наречен Ras протеин, който помага на клетките да растат и да се делят. Този Ras протеин се управлява от неврофибромин.

Така че, когато този ген „(NF1)“ мутира, той спира клетъчния растеж. След това клетките се размножават неконтролируемо и образуват тумори. Разбирате ли?

Това състояние „(NF1)“ може да се предаде на деца, ако единият от родителите има тази генетична мутация. Възможно е тези родители да са я наследили от своите родители. Изненадващо обаче, 50% от хората с „(NF1)“, тоест около половината, нямат фамилна анамнеза за заболяването. Това означава, че това състояние може да възникне дори ако възникне нова генетична мутация.

Как лекарите диагностицират това?

Лекарите обикновено първо извършват физически преглед , за да диагностицират неврофиброма. Това означава, че те ви оглеждат и проверяват за бучки.

Освен това могат да се използват образни тестове като тези:

• КТ (компютърна томография) и ЯМР (магнитен резонанс): Тези тестове се използват за откриване на много малки тумори. Те също така помагат да се установи къде се намира туморът и дали операцията ще засегне околните тъкани или органи.
• PET сканиране (позитронно-емисионна томография): Този тест помага на лекарите да определят дали туморът е доброкачествен или злокачествен.

Какви са леченията за неврофиброма?

Лекарите имат няколко начина за лечение на неврофиброма:

• Мониторинг: Ако вашият неврофибром е доброкачествен и не причинява сериозни проблеми, Вашият лекар ще Ви каже да идвате на редовни прегледи, за да видите дали има някакви промени.
• Пластична хирургия: Вашият лекар може да препоръча пластична хирургия за премахване на безвредни образувания върху или под кожата.
• Хирургия: Ако имате неврофиброма, която притиска костите или органите ви, Вашият лекар може да препоръча операция за отстраняване на колкото се може повече от тумора или колкото е възможно повече от тумора, без да се увреждат органите или тъканите ви.

Има ли някакви странични ефекти от операцията?

Страничните ефекти от операцията за отстраняване на неврофиброма варират от операция до операция. Например, страничните ефекти от операцията за отстраняване на кожни тумори са различни от тези от операцията за отстраняване на гръбначни тумори. Ако планирате операция за неврофиброма, важно е да попитате Вашия лекар за страничните ефекти от операцията.

Има ли начин да се предотврати това да се случи?

Неврофибромата е генетично заболяване, така че е трудно да се предотврати растежът на тези тумори .

Какво се случва, ако имам неврофиброма?

Най-общо казано, повечето хора с неврофиброми не са засегнати от това състояние . Въпреки това, тези с множество или големи тумори може да се притесняват за външния си вид и да смятат, че това влияе на качеството им на живот. Ако имате това състояние, говорете с Вашия лекар за операция за отстраняване на видимите тумори, които Ви карат да се чувствате неудобно и несигурно. Неврофибромите са много рядко срещани след операция.

Как да се грижа за себе си, ако имам неврофиброма?

Неврофибромите са доброкачествени тумори и рядко причиняват сериозни здравословни проблеми . Въпреки това, хората с много неврофиброми или тези с големи тумори понякога може да се чувстват неудобно за външния си вид. В такива случаи операцията може да бъде добър вариант.

Диагнозата доброкачествен тумор може да не е толкова страшна или плашеща, колкото диагнозата раков тумор. Въпреки това, дори доброкачествен тумор като неврофиброма може да окаже влияние върху живота ви.

Те могат да повлияят на външния ви вид. Някои хора развиват неврофиброми, които могат да нараснат достатъчно големи, за да засегнат близките органи и тъкани. Ако ви е поставена диагноза неврофиброми, попитайте Вашия лекар за операция за отстраняване на неврофибромите.

Също така, не забравяйте, че неврофибромата може да бъде симптом на рядко, наследствено заболяване, наречено неврофиброматоза, което може да причини сериозни здравословни проблеми. Ето защо е много важно да попитате Вашия лекар дали бучката Ви е симптом на неврофиброматоза.

Послание за вкъщи

Добре, ето някои от най-важните неща, които трябва да запомните от това, за което говорихме:

• Неврофибромата е вид тумор, който се развива от нервни клетки и обикновено е безвреден .
• Това може да е симптом на генетично заболяване, наречено неврофиброматоза.
• Въпреки че в повечето случаи те не причиняват сериозни здравословни проблеми, някои големи или плексиформени видове могат да причинят усложнения .
• Малък процент от плексиформените видове имат риск да станат ракови .
• Симптомите варират, вариращи от кожни подутини, изтръпване, болка и понякога дори сериозно увреждане на нервите.
• Диагнозата се поставя чрез медицински прегледи и, ако е необходимо, компютърна томография, ядрено-магнитен резонанс и позитронно-емисийна томография (ПЕТ).
• Лечението е наблюдение или операция, ако е необходимо.
• ТезиНе може да се предотврати, защото е генетично обусловено, но симптомите могат да се контролират.
• Ако имате някакви съмнения относно подобна бучка, най-добре е да не се паникьосвате и да потърсите медицинска помощ .

Не забравяйте, че не сте сами. Осъзнаването на тези състояния и получаването на необходимата медицинска помощ може да ви помогне да останете здрави.

неврофиброма , неврофиброматоза, NF1, кожни бучки, нервни тумори, петна тип „кафе-о-лейт“, генетични заболявания