Понякога чувствате ли се сякаш нещо като чаша или химикалка внезапно пада на земята без причина? Или пък сякаш краката ви се подкосяват, когато ходите, или думите ви са затруднени, когато говорите? Въпреки че това обикновено са неща, които ни се случват, понякога те могат да бъдат първите признаци за нещо сериозно, което се случва в тялото ни. Ето как ще говорим днес за заболяване, свързано с нервната ни система. Това е амиотрофичната латерална склероза (АЛС).
Казано по-просто, какво е АЛС?
ALS е съкращение от Амиотрофична латерална склероза . Някои хора я наричат още „болест на Лу Гериг“, на името на Лу Гериг, известен бейзболен играч през 30-те години на миналия век. Казано по-просто, това е заболяване, което засяга нервната ни система, особено нервните клетки, наречени моторни неврони .
Сега може би се чудите какво представляват тези моторни неврони. Представете си, че повдигате ръка, движите крак, говорите, дъвчете храна... Правите всичко това доброволно, нали? Ами, тези моторни неврони контролират волевите мускули, за които мислим и контролираме. Тези нервни клетки пренасят посланието от мозъка до мускулите, казвайки: „Направи това“. Когато се развие ALS, тези моторни неврони постепенно отслабват и стават неактивни. Тогава съобщенията от мозъка не достигат правилно до мускулите. В резултат на това мускулите постепенно отслабват и се свиват.
Най-тъжното е, че това заболяване в крайна сметка отслабва диафрагмата, мускулът, който ни помага да дишаме. Много пациенти умират от дихателна недостатъчност . Все още няма окончателно лечение за това заболяване.
Какви са рисковите фактори за развитие на АЛС?
Точната причина за ALS все още не е открита, но са идентифицирани някои рискови фактори.
- Генетика: За малък процент от хората с ALS, около 10%, тя е наследствена. Това означава, че ако някой в семейството има заболяването, има 50% вероятност генът да бъде предаден на децата му. Това се нарича фамилна ALS .
- Възраст: Рискът от развитие на това заболяване се увеличава с възрастта до 75-годишна възраст. Заболяването се диагностицира най-често при хора на възраст между 60 и 80 години.
- Пол: Сред хората под 65-годишна възраст мъжете са малко по-склонни да развият заболяването, отколкото жените. След 70-годишна възраст обаче тази разлика изчезва.
- Пушене:Някои проучвания показват, че пушачите са изложени на повишен риск от амиотрофична латерална склероза (АЛС), особено при жените след менопаузата.
- Токсини : Изследователите смятат, че излагането на определени химикали, като например олово, също може да бъде рисков фактор. Това все още се проучва.
- Военна служба: Изненадващо, някои проучвания показват, че тези, които са служили във войската, имат малко по-висок риск от развитие на амиотрофична латерална склероза (АЛС). Точната причина не е известна, но се смята, че е свързана с фактори като излагане на токсини и силен стрес.
- Препъване при ходене, заплитане на краката.
- Трудност при здраво задържане на нещо в ръката (напр. изпускане на чаши, тигани).
- Неясна реч.
- Затруднено преглъщане на храна или течности.
- Мускулни крампи или болка.
- Мускулни потрепвания - наричани още фасцикулации .
- Трудност при поддържане на стойката на тялото, невъзможност за изправяне на врата.
- ЕМГ (електромиография):Това измерва електрическата активност в мускулите. При ALS мускулите не получават правилно съобщения от нервите, така че ЕМГ тестът показва специфичен анормален модел.
- Изследване на нервната проводимост: Това изследване измерва скоростта, с която електрическите сигнали се разпространяват по нервите. То може да даде представа за степента на увреждане на нервите.
- Физиотерапия: Помага при дейности с големи мускули като ходене и стоене.
- Трудотерапия: Помага при фините двигателни умения, като например закопчаване на риза и хранене с лъжица.
- Логопедия: Помага за изясняване на речта и справяне с трудностите при преглъщане.
- АЛС е заболяване, което засяга нервните клетки, наречени моторни неврони, които контролират нашите волеви мускули.
- Ранните симптоми могат да бъдат много фини, включително слабост в крайниците, затруднено ходене и неясен говор.
- Няма специфичен тест за диагностициране на заболяването, а диагнозата се потвърждава чрез изключване на други заболявания.
- Въпреки че все още няма пълно излекуване на заболяването, физиотерапията, логопедията и различните помощни средства могат да поддържат качеството на живот на пациента на добро ниво.
- Ако тези симптоми се наблюдават дълго време, непременно потърсете медицинска помощ.
Важно: Ако подозирате, че сте погълнали токсичен химикал, не се паникьосвайте и се обадете в Националния информационен център за отравяния в Националната болница в Коломбо за подходящ медицински съвет.
Какви са първите симптоми на АЛС?
Симптомите на АЛС не се появяват внезапно, а много бавно. В началото може да забележите много малка промяна. Може би ръката ви е изтръпнала, когато държите волана на кола. Или може да имате затруднения с говора, преди да се появят други симптоми. Първоначалните симптоми варират от човек на човек.
Но има някои често срещани ранни симптоми:
Това заболяване може да се раздели на два основни типа въз основа на начина, по който започва: засягане на крайниците (започва в крайниците) и булбарно начало (започва със затруднения при говор и преглъщане) .
| Как започва заболяването | Чести симптоми |
|---|---|
| Начало на крайниците (гръбначния стълб) | При много хора заболяването започва по този начин. Симптомите първо се появяват в ръцете или краката.
|
| Булбарно начало (начало с говор/преглъщане) | Това е малко по-рядко срещано. Симптомите започват първо в мускулите на лицето, врата и гърлото.
|
| Това заболяване се влошава с времето. | |
| Когато заболяването се влоши | Мускулна слабост, загуба на мускулна маса (атрофия), затруднено дъвчене и преглъщане, невъзможност за разбиране на речта и затруднено дишане. |
Как се диагностицира АЛС?
Диагностицирането на АЛС е сложен процес, тъй като няма един-единствен тест, който да я диагностицира конкретно. Лекарите изключват всички други състояния, които биха могли да причиняват вашите симптоми, преди да поставят диагноза АЛС.
Вашият лекар, особено невролог, ще извърши тези изследвания:
1. Пълен медицински преглед: Ще обсъдим подробно вашите симптоми и фамилна медицинска история, както и ще проверим за мускулна слабост, мускулни спазми и затруднения в говора.
2. Кръвни и уринни изследвания: Те помагат да се изключат други състояния, които могат да показват симптоми, подобни на ALS, като например заболяване на щитовидната жлеза, дефицит на витамин B12 и други инфекции.
3. ЯМР сканиране: ЯМР не показва директно ALS, но е от съществено значение да се проверят други причини, като например тумор на мозъка или гръбначния мозък или междупрешленно изместване.
4. Електрофизиологични тестове: Те са много важни при диагностицирането.
Тъй като диагнозата амиотрофична латерална склероза (АЛС) е сериозен проблем, много хора се изкушават да потърсят второ мнение. Това е добре. Също така, тъй като болестта прогресира с времето, е полезно да се изследвате отново след около 6 месеца, за да видите дали симптомите са се подобрили.
Как да се справим със симптомите?
Въпреки че все още няма пълно лечение за ALS, има много начини за овладяване на симптомите и подобряване на качеството на живот на пациента.
Освен това има устройства като инвалидни колички, CPAP апарати за подпомагане на дишането и специализирани компютърни технологии (софтуер за разпознаване на очи), които помагат на тези, които имат затруднения с говора, да общуват.
Ако вие или някой ваш познат продължава да изпитвате споменатите тук симптоми, моля, не губете време и се консултирайте с квалифициран лекар . Ранното откриване на заболяването е от голяма полза за овладяването му.
💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар