Какво е DIPG? Нека сме наясно с този рак на мозъка, който се среща при деца (DIPG)

Няма по-голяма болка за майка или баща от това да види детето си болно. Колко се тревожим за обикновена настинка? Когато това се случи, болката, която родителят изпитва, когато научи, че детето му има сериозно заболяване като рак, е неописуема. Днес ще говорим за много рядък, но много опасен вид рак на мозъка, който се среща при деца. Това се нарича DIPG или дифузен вътрешен понтинен глиом. Въпреки че името може да изглежда малко сложно, нека поговорим за него просто.

Какво всъщност се случва с мозъка при DIPG?

Добре, нека първо разгледаме какво е това. Казано по-просто, DIPG е раков тумор, който се развива в част от мозъчния ствол, която е свързана с нашия мозък. По-конкретно, този тумор се развива в област от мозъчния ствол, наречена „мостът“.

Представете си, ако тялото ни беше голяма сграда, тази част, наречена „мостът“, щеше да е като главната контролна зала на тази сграда. Именно тук се контролират най-важните и съществени функции на живота ни.

• Дишане
• Сърдечна честота (сърдечен ритъм)
• Кръвно налягане
• Поглъщане на храна
• Зрение и движение на очите
• Баланс на тялото

Когато ракът се развие на място, където такива важни неща се контролират, можете да си представите какво въздействие оказва върху тялото.

Този рак принадлежи към група, наречена глиом, което означава, че започва в глиални клетки в мозъка. Ето защо понякога се нарича понтинен глиом.

Кой е най-вероятно да се разболее от това заболяване?

ДИПГ е заболяване, което засяга децата повече, отколкото възрастните. Въпреки че е много рядко, най-често засяга деца на възраст между 4 и 11 години. Само 200 до 400 деца биват диагностицирани с това заболяване всяка година в световен мащаб. То засяга както момчетата, така и момичетата еднакво.

Какви са симптомите на DIPG?

Тези тумори растат много бързо. Така че симптомите на детето могат да се влошат за много кратко време. С нарастването си туморът притиска частта от мозъка, наречена „мостът“. Това нарушава функциите на тялото, контролирани от тази част. Следете за тези симптоми при детето си.

Какво причинява DIPG? Може ли да се предотврати?

Това е най-големият въпрос, който ви идва на ум като родител. Може би се чудите: „Защо това се случи с детето ми? Моя ли беше вината?“

Моля, запомнете едно нещо: DIPG не е заболяване, причинено от нещо, което сте направили неправилно.

DIPG туморите могат да имат определени генетични промени (лекарите ги наричат ​​мутации). Това обаче не е заболяване, което се предава от родители на деца чрез гени. Нито е причинено от излагане на каквото и да е в околната среда, като дим, химикали или радиация. Следователно , няма нищо, което можем да направим, за да предотвратим това заболяване или да намалим риска децата ни да го развият.

Лекарите смятат, че заболяването може да е свързано с начина, по който се развива мозъкът на детето. Тези тумори е по-вероятно да се образуват във възраст, когато мозъкът се променя бързо.

Как точно да се диагностицира заболяването? (Диагноза)

Ако детето ви има тези симптоми, първо трябва да го заведете на педиатър. Лекарят ще прегледа детето ви и ще го попита за симптомите и медицинската му история. След това може да направи някои тестове, за да потвърди диагнозата.

1. Сканиране на мозъка (образна диагностика)

Мозъчните сканирания, особено компютърната томография и магнитно-резонансната томография (ЯМР), могат да помогнат за потвърждаване на ДИПГ. Понякога може да се направи и специален тест, наречен магнитно-резонансна спектроскопия (ЯМР). За да се покаже ясно туморът, преди ЯМР може да се инжектира специална течност, наречена контрастно вещество. Лекарите могат да подозират ДИПГ, като изследват местоположението на тумора в мозъчния ствол и как се е разпространил в околните тъкани.

2. Биопсия

Въпреки че ЯМР обикновено може да диагностицира заболяването, някои деца с необичайни симптоми може да се нуждаят от биопсия, за да потвърдят диагнозата със 100%. Това се извършва от детски неврохирург. Това включва правене на много малка дупка в черепа, поставяне на тънка игла през нея в мозъка и вземане на много малко парче тъкан от тумора. Този метод се нарича „стереотаксична биопсия“. След това патолог изследва тъканната проба под микроскоп, за да потвърди дали има ракови клетки.

Какви са леченията за DIPG?

Това е най-трудната част, за която е трудно да се говори. Защото DIPG е много труден за лечение вид рак. Настоящите лечения не могат да излекуват напълно това заболяване. Съществуват обаче лечения, които могат да помогнат за намаляване на симптомите на детето и удължаване на живота му.

• Лъчетерапия: Това е основното лечение за DIPG. То включва използването на високоенергийни рентгенови лъчи, насочени към тумора. Това се прави в няколко сесии дневно, понякога до общо 30 сесии. При повечето деца това лечение свива тумора, намалявайки натиска върху мозъка и облекчавайки симптомите. Това може да удължи живота на детето с няколко месеца. Ефектът обаче е временен. Туморът ще започне да расте отново в рамките на няколко месеца.

• Химиотерапия: По-нови химиотерапевтични лекарства, които в момента се тестват, се прилагат в комбинация с лъчетерапия. Все още обаче не е намерено ефективно лечение за този вид рак. Като нов подход понякога се тестват и лечения, които доставят лекарства за рак директно към тумора.

• Хирургично лечение: Хирургичното лечение обикновено не е възможно при DIPG. Това е така, защото туморът е като масло върху филия хляб. Тоест, той се е разпространил и е пораснал в здрави мозъчни клетки. Така че не е солиден тумор, който може лесно да бъде отстранен. Ако се извърши операция, рискът от увреждане на здрави, жизненоважни части на мозъка е много висок. Тя може дори да бъде животозастрашаваща за детето.

Перспективи за DIPG

Честно казано, перспективата за дете с ДИПГ не е много добра. Знам, че е много болезнено да се чуе това. Основната цел на лекарите е да направят детето възможно най-комфортно и безболезнено. Съвременните лечения са насочени към контролиране на симптомите, а не към лечение на заболяването.

Според статистиката само 10% от децата оцеляват 2 години след поставяне на диагнозата. По-малко от 2% оцеляват 5 години. Разбирам как се чувствате, когато чуете тези цифри. Но е важно да сте наясно с тази ситуация.