Здравейте! Сигурно мислите за мъничето, което очаквате, нали? Затова понякога лекарите говорят за различни тестове, за да разберат предварително за здравето на бебетата. Един такъв специален тест е „(Хорионна биопсия)“ , който наричаме още „(CVS)“ накратко. Въпреки че е малко сложно, нека го разберем просто? Това е наистина важна информация за много майки.
Нека първо видим какво представлява този тест `(CVS)`?
Казано по-просто, когато бебето ви е в утробата, знаете, че то получава хранителните си вещества от част, наречена плацента . Това е тест, при който се вземат няколко малки клетки от плацентата. Удивителното е, че тези клетки от плацентата и клетките на вашето бебе са генетично идентични . Това означава, че можем да научим за клетките на бебето, като изследваме клетките от плацентата. Не е ли това много напреднала технология?
Този тест проверява главно дали бебето има хромозомни аномалии . Например, състояния като „синдром на Даун“ . Обикновено се прави между 10 и 13 седмица от бременността. Тоест, през първите три месеца от бременността.
Друго важно нещо е, че този „(CVS)“ тест не е „диагностичен тест“ , а „скринингов тест“. Тоест, този тест може да каже точно колко е вероятно бебето да се роди със специфично хромозомно разстройство. Следователно, това е много ценен тест.
И така, защо се прави този „(CVS)“ тест? За кого е важен?
Лекарите всъщност информират всички бременни жени за този тест. Той обаче може да е особено важен за някои хора. Тоест, за майки, които имат висок риск бебето им да има хромозомна аномалия. Кой попада в тази високорискова група? Нека да разгледаме:
- По-възрастни бременни жени (особено тези над 35-годишна възраст ).
- Майки, които вече имат дете с хромозомно разстройство .
- Тези, които са показали проблем с предишен скринингов тест.
- Ако някой от вашето семейство или семейството на вашия партньор има анамнеза за генетични заболявания .
CVS се счита и за алтернатива на амниоцентезата , друг тест, тъй като CVS може да се направи много рано по време на бременност, което дава на родителите повече време да получат необходимите съвети и да вземат всички решения, които трябва да вземат.
Но има и нещо друго, което трябва да се има предвид. За разлика от амниоцентезата, CVS не предоставя информация за дефекти на невралната тръба, като например спина бифида . Съществува и мнение, че CVS носи малко по-високи рискове от амниоцентезата. Така че, преди да решите дали да се подложите на този тест или не, трябва внимателно да претеглите плюсовете и минусите. Говорете с Вашия лекар за това, нали?
И така, наистина ли трябва да направя този `(CVS)` тест?
Ето защо. В повечето случаи този тест не е необходим за бременни жени , които не са с висок риск . Вашият лекар обаче може да ви препоръча да си направите този тест, особено в следните случаи:
- Ако сте на 35 или повече години .
- Ако някой от вашето семейство (или семейството на вашия партньор) има генетични заболявания или ако има анамнеза за такива заболявания.
- Ако вече имате дете с генетично заболяване или ако бебето е имало хромозомна аномалия при предишна бременност.
- Ако сте подозирали , че може да има проблем с предишен скринингов тест .
Важното е, че не е нужно сами да решавате дали да си направите това изследване или не. Важно е да говорите с Вашия лекар за това и да решите кое е най-добро за Вас. Той ще Ви обясни всичко.
Добре, сега нека видим как точно се извършва този `(CVS)` тест.
Първо, нека разберем някои от важните части на този „(CVS)“ тест. Знаете ли, плацентата е частта от тялото, която осигурява храна на бебето от майката, през пъпната връв . В тази плацента има много малки, подобни на пръсти издатини, наречени „хорионни въси“ . Те са важни за нас. Защото клетките в тези „хорионни въси“ съдържат същите хромозоми и генетичен състав като клетките на вашето бебе. Не е ли невероятно?
И така, това, което се прави при теста „(CVS)“, е да се вземе проба от клетки от „хорионните въси“. След това тези клетки се тестват в „лаборатория“, за да се види дали има хромозомни аномалии като „(синдром на Даун)“ или други генетични състояния като „(болест на Тей-Сакс)“ или „(синдром на чупливата Х хромозома)“ .
Има два основни начина за провеждане на този тест.Има:
1. Трансцервикален метод
Това включва прекарване на много тънка тръбичка през вагината и в шийката на матката , насочвано от ултразвуково сканиране . След това се взема тъканна проба от хорионния вилус чрез леко засмукване . Това може да се усеща като цитонамазка за някои хора, но не за всички.
2. Трансабдоминален метод
При този метод лекарят вкарва тънка игла през коремната ви стена . Това също се прави под ръководството на ултразвуково сканиране, за да се локализира точното място. Иглата се използва за вземане на проба от хорионния въс. Този метод също е успешен в повечето случаи.
Как ще се чувствате, когато се явите на теста?
За някои майки CVS тестът е безболезнен . При други може да се появят леки спазми или болки в гърба по време на вземането на пробата, подобно на менструация . Това варира от човек на човек. Обикновено не е болезнено.
След вземане на пробата, лекарят може също да провери сърдечната честота на бебето. Ще бъдете посъветвани да си починете добре няколко часа след теста. Не е добре да се напрягате прекалено много, трябва да бъдете малко внимателни.
Има ли някакви рискове, свързани с този „(CVS)“ тест?
Да, както при всеки медицински тест, има някои малки рискове, свързани с този „(CVS)“ тест. Важно е да сте наясно и с тях. Няма от какво да се притеснявате, те не се случват много често.
- Риск от спонтанен аборт : Това е опасението, което много хора имат. Рискът от спонтанен аборт от CVS тест е много нисък, обикновено около 1% (може би дори по-нисък) . Някои проучвания обаче показват, че този риск може да е малко по-висок при споменатия по-рано трансцервикален метод .
- Инфекция: Това е много рядко, но е възможно. Лекарите са много внимателни по отношение на това.
- Зацапване или кървене : Може да получите леко кървене след теста. Това е по-често срещано и при трансцервикалния метод. То ще отшуми след ден-два.
- Дефекти в пръстите на бебето: Това е много рядко . Също така, много рано по време на бременност (например преди 10-та седмица)Този тест е единственият начин да се намали вероятността това да се случи. Ето защо се прави в точното време.
Не се тревожете, когато чуете за тези рискове, нали? Повечето от тях са много редки. Вашият лекар ще обсъди с вас всички тези неща, ще ви обясни какви са вашите специфични рискове и как можете да ги сведете до минимум.
В кой момент от бременността се извършва CVS тестът?
Говорили сме за това малко преди, нали? Тестът за вземане на хорионни въси (CVS) обикновено се прави между 10 и 13 седмица от бременността. Това се счита за най-безопасното и подходящо време за този тест. Ето защо е важно да го направите в часа, който ви е казал лекарят.
Колко време отнема да се получат резултатите от теста?
Това също е важно да знаете. Времето, необходимо за получаване на резултатите от CVS тест, може да варира леко в зависимост от конкретното състояние, което се тества . Някои резултати могат да бъдат получени в рамките на няколко часа . Други могат да отнемат два до три дни или дори седмица . Вашият лекар ще ви уведоми за това предварително, така че не се притеснявайте.
И така, кои са основните моменти, които трябва да запомните от това, за което говорихме? (Послание за вкъщи)
Добре, говорихме много за този тест „(Хорионна биопсия - CVS)“, нали? Сега нека просто ви напомним най-важните неща, които трябва да имате предвид.
- CVS е специален тест, който може да се извърши в ранен етап на бременността (между 10-13 седмица).
- Това основно проверява дали бебето има хромозомни аномалии , като например синдром на Даун.
- Тъй като това е диагностичен тест , резултатите са много точни.
- Това не е необходимо за всички. Лекарите го препоръчват само за хора със специфични рискови фактори (напр. възраст над 35 години, фамилна анамнеза за генетични заболявания).
- Има два начина за провеждане на теста (през шийката на матката или през корема), като и двата се правят с помощта на ултразвук.
- Може да има много малки рискове (например 1% вероятност от спонтанен аборт), но сериозните проблеми са много редки.
- Преди да решите дали да се подложите на този тест или не, е важно да се консултирате подробно с Вашия лекар и да разберете всички плюсове и минуси.
В заключение, добре е да сте наясно с тези тестове, но не се страхувайте излишно от тях. Вашият лекар е този, който може да ви даде най-добрия съвет за това кое е най-добро за вас и вашето бебе. Затова говорете с него/нея за всички въпроси или притеснения, които може да имате.
Надявам се, че тази информация ще ви е полезна. Пожелавам на вас и вашето бебе много здраве винаги!
👩🏽⚕️ Допълнителни въпроси (ЧЗВ)
💬 Какво представлява тестът за вземане на хорионни въси (CVS) за бременни жени?
Това е много сложен генетичен тест, който се извършва между първите 10 и 13 седмици от бременността, като се взема много малко парченце клетки от плацентата в матката.
💬 Този тест прави ли се, за да се види дали нероденото дете има синдром на Даун?
Да! Ако майката е над 35 години или ако други членове на семейството са имали генетични заболявания (синдром на Даун, кистозна фиброза), лекарите правят това, за да определят с 99% точност дали нероденото дете също ще се роди със същото заболяване.
💬 Когато правите това, може ли бебето в утробата да бъде наранено чрез поставяне на игла в стомаха?
Това се извършва много безопасно от лекар специалист, използващ скенер (с ултразвуково насочване). Въпреки това, съществува много малък риск (около 1 на 100) от спонтанен аборт.
Тестове за бременност , CVS тест, вземане на хорионни въси, синдром на Даун, генетични заболявания, хромозомни аномалии, здраве по време на бременност
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න