Skip to main content

Имаше ли бележка „Полихромазия“ в кръвния си доклад? Не се притеснявайте, нека поговорим за това! (Полихромазия)

Имаше ли бележка „Полихромазия“ в кръвния си доклад? Не се притеснявайте, нека поговорим за това! (Полихромазия)

Представете си, че отивате на лекар за определено медицинско състояние и той ви прави кръвен тест. Когато получите доклада след няколко дни, когато видите някои от медицинските термини в него, се чувстваме малко уплашени и любопитни, нали? „Полихромазия“ е една такава дума. Тази дума във вашия доклад не е нещо, за което да се тревожите или да мислите за сериозно заболяване. Тя само показва процес в тялото ви. И така, днес ще поговорим за това какво всъщност е полихромазия, защо се записва в доклада и какво трябва да знаете за нея.

Казано по-просто, какво е полихромазия?

Полихромазията не е заболяване. Това е нещо, което се наблюдава, когато кръвна проба се изследва в лаборатория. Казано по-просто, това означава, че някои от червените ви кръвни клетки, когато бъдат тествани със специално багрило, придобиват синьо-сив цвят.

Обикновено червените ни кръвни клетки узряват в костния мозък, което означава, че са напълно зрели и готови да бъдат освободени в кръвния поток. Но понякога, по някаква причина, костният мозък освобождава тези червени кръвни клетки в кръвния поток , преди да узреят, което означава, че са незрели . В медицината наричаме тези незрели червени кръвни клетки „ретикулоцити“. Тези клетки реагират със специален пигмент и изглеждат синьо-сиви. Така че, вашият доклад казва Полихромазия, което означава, че имате голям брой от тези незрели червени кръвни клетки в кръвта си.

Защо се случва това? Основни причини за полихромазия

За да разберем това, нека първо научим малко за нашите червени кръвни клетки.

Всяка клетка и тъкан в тялото ни се нуждае от кислород, за да оцелее. Червените кръвни клетки са транспортерите, които пренасят този ценен кислород от белите дробове до останалата част от тялото. Те се произвеждат във фабрика, наречена костен мозък. Те растат добре в костния мозък около 7 дни, преди да бъдат освободени в кръвта. Обикновено червените кръвни клетки живеят около 120 дни. Когато умрат, хормон, наречен „еритропоетин“, произвеждан от бъбреците ни, сигнализира на костния мозък да произвежда нови червени кръвни клетки, за да запълни празнината.

Някои медицински състояния обаче могат да нарушат този процес. Когато тялото спешно се нуждае от червени кръвни клетки или когато костният мозък е засегнат, незрелите клетки се освобождават, казвайки: „Всичко е наред, въпреки че все още не са напълно оформени, те са готови да влязат в кръвта.“ Тогава виждате полихромазия в кръвния си резултат.

Нека видим кои са основните причини в таблицата по-долу.

Причина Просто обяснение
Анемия - особено хемолитична анемия Това, което се случва в този случай, е, че червените кръвни клетки се разрушават по-бързо, отколкото могат да бъдат произведени. Това кара тялото да има твърде малко червени кръвни клетки. За да компенсира този недостиг, костният мозък бързо освобождава незрели клетки в кръвта.
Примери:
- Вродени заболявания (напр. таласемия, сърповидно-клетъчна анемия)
- Състояния, които се появяват по-късно (напр. някои лекарства, инфекции, рак, реакции към кръводаряване, автоимунни заболявания като лупус)
Кръвоизлив Когато от тялото се загуби голямо количество кръв, било то поради нараняване или кървене вътре в тялото (напр. стомах, гръдни коши или мозък), костният мозък се втурва да запълни празнината. По това време в кръвта навлизат и незрели клетки.
Проблеми с костния мозък (миелоидна метаплазия) Когато костният мозък е увреден от определени видове рак (като лимфом и множествен миелом), други органи, като черния дроб и далака, започват да произвеждат червени кръвни клетки. Тъй като тези органи не могат да произвеждат зрели клетки толкова добре, колкото костния мозък, в кръвта се натрупват незрели клетки.

Какви симптоми могат да бъдат свързани с това?

Важното е, че няма специфични симптоми за полихромазията. Тъй като не е заболяване, то се наблюдава в лабораторен доклад. Възможно е обаче да изпитате различни симптоми в зависимост от основното заболяване, което е причинило полихромазията.

Това означава, че симптомите, които изпитвате, не се дължат на полихромазия, а по-скоро на анемия, кървене или друго заболяване, което я е причинило.

Ето някои често срещани симптоми:

Често срещани симптоми, които могат да бъдат свързани с основни медицински състояния
- Умора - Бледност
- Затруднено дишане - Замаяност
- Треска - Болка в костите
- Лесно кървене или образуване на синини - Подуване на черния дроб или далака

Как може това да се диагностицира и лекува?

Идентификация

Полихромазията се диагностицира със специален кръвен тест, наречен периферна кръвна натривка . Това включва вземане на малка капка кръв и нанасянето ѝ на тънък слой върху предметно стъкло, добавяне на специално багрило към нея и изследване под микроскоп. Това позволява на лекаря да получи добра представа за формата, размера и естеството на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта ви.

Тези незрели червени кръвни клетки съдържат повече вещество, наречено „рибонуклеинова киселина - РНК“, отколкото нормалните клетки. Тази РНК реагира с пигмента, което им придава синьо-сивия им вид.

Възможности за лечение

Това е най-важната част. Думата полихромазия не се лекува. Защото не е заболяване. Лечението е за основното състояние, което я е причинило.

Това означава, че Вашият лекар ще прегледа Вашия доклад, ще Ви попита за симптомите Ви и ще се опита да определи причината за Вашата полихромазия. Може да се наложи да Ви направи и допълнителни изследвания.

  • Ако причината е лекарство, то може да се смени.
  • Ако причината е анемия, ще бъде осигурено подходящо лечение (напр. железни таблетки, витамини, кръвопреливане, ако е необходимо).
  • Ако причината е инфекция, тя ще бъде лекувана.
  • Ако причината е сериозно състояние като рак, пациентът ще бъде насочен към лекари специалисти и ще започне необходимото лечение.

Някои причини са временни и могат да бъдат напълно излекувани с лечение. Други могат да бъдат хронични състояния, които трябва да се лекуват през целия живот. Ето защо е важно да обсъдите доклада си с Вашия лекар и да следвате стриктно неговите или нейните инструкции.

Послание за вкъщи

  • Полихромазията не е заболяване, а просто бележка, която може да се види в кръвния тест.
  • Това означава, че незрели червени кръвни клетки са били освободени от костния мозък в кръвния поток.
  • Това може да е признак на основно медицинско състояние (напр. анемия, кървене).
  • Лечението не е за полихромазия, а за основното състояние, което я е причинило.
  • Ако резултатите от кръвните ви изследвания показват нещо подобно, не се паникьосвайте и го обсъдете с Вашия лекар и получете правилния съвет.

Полихромазия, кръвен тест, червени кръвни клетки, кръвен тест, анемия, костен мозък, периферна кръвна намазка
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.

Добавете своя коментар

Моля, изчислете: 7 + 4 =
Имаше ли бележка „Полихромазия“ в кръвния си доклад? Не се притеснявайте, нека поговорим за това! (Полихромазия)

Имаше ли бележка „Полихромазия“ в кръвния си доклад? Не се притеснявайте, нека поговорим за това! (Полихромазия)

Представете си, че отивате на лекар за определено медицинско състояние и той ви прави кръвен тест. Когато получите доклада след няколко дни, когато видите някои от медицинските термини в него, се чувстваме малко уплашени и любопитни, нали? „Полихромазия“ е една такава дума. Тази дума във вашия доклад не е нещо, за което да се тревожите или да мислите за сериозно заболяване. Тя само показва процес в тялото ви. И така, днес ще поговорим за това какво всъщност е полихромазия, защо се записва в доклада и какво трябва да знаете за нея.

Казано по-просто, какво е полихромазия?

Полихромазията не е заболяване. Това е нещо, което се наблюдава, когато кръвна проба се изследва в лаборатория. Казано по-просто, това означава, че някои от червените ви кръвни клетки, когато бъдат тествани със специално багрило, придобиват синьо-сив цвят.

Обикновено червените ни кръвни клетки узряват в костния мозък, което означава, че са напълно зрели и готови да бъдат освободени в кръвния поток. Но понякога, по някаква причина, костният мозък освобождава тези червени кръвни клетки в кръвния поток , преди да узреят, което означава, че са незрели . В медицината наричаме тези незрели червени кръвни клетки „ретикулоцити“. Тези клетки реагират със специален пигмент и изглеждат синьо-сиви. Така че, вашият доклад казва Полихромазия, което означава, че имате голям брой от тези незрели червени кръвни клетки в кръвта си.

Защо се случва това? Основни причини за полихромазия

За да разберем това, нека първо научим малко за нашите червени кръвни клетки.

Всяка клетка и тъкан в тялото ни се нуждае от кислород, за да оцелее. Червените кръвни клетки са транспортерите, които пренасят този ценен кислород от белите дробове до останалата част от тялото. Те се произвеждат във фабрика, наречена костен мозък. Те растат добре в костния мозък около 7 дни, преди да бъдат освободени в кръвта. Обикновено червените кръвни клетки живеят около 120 дни. Когато умрат, хормон, наречен „еритропоетин“, произвеждан от бъбреците ни, сигнализира на костния мозък да произвежда нови червени кръвни клетки, за да запълни празнината.

Някои медицински състояния обаче могат да нарушат този процес. Когато тялото спешно се нуждае от червени кръвни клетки или когато костният мозък е засегнат, незрелите клетки се освобождават, казвайки: „Всичко е наред, въпреки че все още не са напълно оформени, те са готови да влязат в кръвта.“ Тогава виждате полихромазия в кръвния си резултат.

Нека видим кои са основните причини в таблицата по-долу.

Причина Просто обяснение
Анемия - особено хемолитична анемия Това, което се случва в този случай, е, че червените кръвни клетки се разрушават по-бързо, отколкото могат да бъдат произведени. Това кара тялото да има твърде малко червени кръвни клетки. За да компенсира този недостиг, костният мозък бързо освобождава незрели клетки в кръвта.
Примери:
- Вродени заболявания (напр. таласемия, сърповидно-клетъчна анемия)
- Състояния, които се появяват по-късно (напр. някои лекарства, инфекции, рак, реакции към кръводаряване, автоимунни заболявания като лупус)
Кръвоизлив Когато от тялото се загуби голямо количество кръв, било то поради нараняване или кървене вътре в тялото (напр. стомах, гръдни коши или мозък), костният мозък се втурва да запълни празнината. По това време в кръвта навлизат и незрели клетки.
Проблеми с костния мозък (миелоидна метаплазия) Когато костният мозък е увреден от определени видове рак (като лимфом и множествен миелом), други органи, като черния дроб и далака, започват да произвеждат червени кръвни клетки. Тъй като тези органи не могат да произвеждат зрели клетки толкова добре, колкото костния мозък, в кръвта се натрупват незрели клетки.

Какви симптоми могат да бъдат свързани с това?

Важното е, че няма специфични симптоми за полихромазията. Тъй като не е заболяване, то се наблюдава в лабораторен доклад. Възможно е обаче да изпитате различни симптоми в зависимост от основното заболяване, което е причинило полихромазията.

Това означава, че симптомите, които изпитвате, не се дължат на полихромазия, а по-скоро на анемия, кървене или друго заболяване, което я е причинило.

Ето някои често срещани симптоми:

Често срещани симптоми, които могат да бъдат свързани с основни медицински състояния
- Умора - Бледност
- Затруднено дишане - Замаяност
- Треска - Болка в костите
- Лесно кървене или образуване на синини - Подуване на черния дроб или далака

Как може това да се диагностицира и лекува?

Идентификация

Полихромазията се диагностицира със специален кръвен тест, наречен периферна кръвна натривка . Това включва вземане на малка капка кръв и нанасянето ѝ на тънък слой върху предметно стъкло, добавяне на специално багрило към нея и изследване под микроскоп. Това позволява на лекаря да получи добра представа за формата, размера и естеството на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта ви.

Тези незрели червени кръвни клетки съдържат повече вещество, наречено „рибонуклеинова киселина - РНК“, отколкото нормалните клетки. Тази РНК реагира с пигмента, което им придава синьо-сивия им вид.

Възможности за лечение

Това е най-важната част. Думата полихромазия не се лекува. Защото не е заболяване. Лечението е за основното състояние, което я е причинило.

Това означава, че Вашият лекар ще прегледа Вашия доклад, ще Ви попита за симптомите Ви и ще се опита да определи причината за Вашата полихромазия. Може да се наложи да Ви направи и допълнителни изследвания.

  • Ако причината е лекарство, то може да се смени.
  • Ако причината е анемия, ще бъде осигурено подходящо лечение (напр. железни таблетки, витамини, кръвопреливане, ако е необходимо).
  • Ако причината е инфекция, тя ще бъде лекувана.
  • Ако причината е сериозно състояние като рак, пациентът ще бъде насочен към лекари специалисти и ще започне необходимото лечение.

Някои причини са временни и могат да бъдат напълно излекувани с лечение. Други могат да бъдат хронични състояния, които трябва да се лекуват през целия живот. Ето защо е важно да обсъдите доклада си с Вашия лекар и да следвате стриктно неговите или нейните инструкции.

Послание за вкъщи

  • Полихромазията не е заболяване, а просто бележка, която може да се види в кръвния тест.
  • Това означава, че незрели червени кръвни клетки са били освободени от костния мозък в кръвния поток.
  • Това може да е признак на основно медицинско състояние (напр. анемия, кървене).
  • Лечението не е за полихромазия, а за основното състояние, което я е причинило.
  • Ако резултатите от кръвните ви изследвания показват нещо подобно, не се паникьосвайте и го обсъдете с Вашия лекар и получете правилния съвет.

Полихромазия, кръвен тест, червени кръвни клетки, кръвен тест, анемия, костен мозък, периферна кръвна намазка
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.

Добавете своя коментар

Моля, изчислете: 7 + 4 =