जब कवनो डॉक्टर आपके चाहे आपके बच्चा के बतावेला कि आपके खून में बीटा थैलेसीमिया नाम के विकार बा त इ जानल जरूरी बा कि आपके कवन प्रकार के बा। काहे कि रउरा जवना तरह के बेमारी बा ऊ लक्षण आ इलाज के जरूरत तय करी. हो सकेला कि रउरा ई नाम सुन के तनी डेरा जाईं. लेकिन चिंता मत करीं, हमनी के सब कुछ साफ-साफ अवुरी सरल तरीका से बता देब।
सीधा-सीधा कहल जाव त बीटा थैलेसीमिया का होला?
बीटा थैलेसीमिया एगो आनुवंशिक बेमारी ह जवन हमनी के खून के प्रभावित करेला। ठीक बा अब देखल जाव कि देह के भीतर ई कइसे होला।
हमनी के खून में लाल रक्त कोशिका के भीतर एगो विशेष प्रोटीन होला जवना के हीमोग्लोबिन कहल जाला . इहे उ वाहन ह जवन फेफड़ा से ऑक्सीजन लेके पूरा शरीर में कोशिका में वितरित करेला। ई त ऑक्सीजन डिलीवरी सेवा जइसन बा. बीटा थैलेसीमिया के रोगी में इ हीमोग्लोबिन प्रोटीन ओतना ना बनेला जतना ओकरा जरूरत होखेला। एकर कारण हीमोग्लोबिन उत्पादन (HBB जीन) से संबंधित जीन में बदलाव भा उत्परिवर्तन होला।
जब हीमोग्लोबिन कम हो जाला त शरीर के कोशिका के जरुरी मात्रा में ऑक्सीजन ना मिलेला। एही से तरह तरह के लक्षण लउकेला। एह बेमारी के मुख्य तीन प्रकार के होला। आईं ओहमें से हर एक के अलगा से देखल जाव.
1. आधान पर निर्भर बीटा थैलेसीमिया
एकरा के थैलेसीमिया मेजर भी कहल जाला . इ थैलेसीमिया के सबसे गंभीर रूप ह। ई स्थिति तबे होला जब कवनो बच्चा के दुनों माता-पिता से बेमारी खातिर जीन के दू गो उत्परिवर्तित कॉपी विरासत में मिले।
आमतौर पर एह स्थिति वाला बच्चा के दू साल के उमिर से पहिले पता चल जाला .
हमनी के माता-पिता के रूप में जानतानी कि आपके छोट बच्चा के गंभीर बेमारी होखे के खबर से निपटे में बहुत मुश्किल हो सकता। अभिभूत आ चिंतित महसूस कइल सामान्य बा. एह घरी अकेले मत रहीं। एह बारे में अपना परिवार आ दोस्तन से बात करीं. इनकर सहयोग ताकत के बहुत बड़ स्रोत होई। संगही, जदी आप अपना के भारी अवुरी चिंतित महसूस करतानी त अपना डॉक्टर से कहीं कि उ आपके मानसिक स्वास्थ्य परामर्शदाता के लगे रेफर करस। इ कवनो शर्म के बात नईखे, अवुरी अपना बच्चा खाती मजबूत रहल जरूरी बा।
एह स्थिति में कवन लक्षण देखल जा सकेला?
- गंभीर एनीमिया : हीमोग्लोबिन बहुत कम होखे के चलते बच्चा हर समय थकान अवुरी थकान महसूस करेला। हो सकेला कि ऊ लोग पीयर लउकत होखे.
- बढ़े में रुकावट : बच्चा के बढ़े में बाकी बच्चा के मुक़ाबले बहुत धीमा होखेला।
- प्लीहा आ लिवर के बढ़ल:जइसे-जइसे प्लीहा अवुरी लिवर में बहुत संख्या में क्षतिग्रस्त लाल रक्त कोशिका जमा होखेले, समय के संगे इ अंग धीरे-धीरे बढ़ेले।
- हड्डी के कमजोर होखे : जईसे-जईसे अस्थि मज्जा के लाल रक्त कोशिका के जादा बनावे के पड़ेला, अस्थि मज्जा सूज सकता अवुरी हड्डी पातर अवुरी भंगुर हो सकता।
- यौवन में देरी : जईसे-जईसे उमर बढ़ता, हार्मोन के कामकाज प एकर असर के चलते यौवन में देरी हो सकता।
- वयस्कता में डायबिटीज अवुरी खून के थक्का के खतरा भी बढ़ सकता।
इलाज के तरीका के बारे में बतावल गइल बा
एह गंभीर एनीमिया के नियंत्रित करे खातिर नियमित रूप से खून चढ़ावल जरूरी बा। हालांकि जब आप खून देत रहब त शरीर में आयरन के मात्रा बेवजह बढ़ सकता। इ अतिरिक्त लोहा लिवर, दिल अवुरी अंत:स्रावी प्रणाली के नुकसान पहुंचा सकता।
एकरा के रोके खातिर आयरन किलेशन थेरेपी नाम के एगो इलाज के इस्तेमाल कईल जाला। सीधा-सीधा कहल जाए त एकरा से शरीर में जमा भईल फालतू लोहा के दूर हो जाला। एकरा खातिर दवाई दिहल जाला।
2. गैर-आधान पर निर्भर बीटा थैलेसीमिया
एकरा के थैलेसीमिया इंटरमीडिया भी कहल जाला . एकर लक्षण ओतना गंभीर नईखे जतना कि पहिले बतावल गईल थैलेसीमिया मेजर के लक्षण बा।
आमतौर प ए स्थिति से पीड़ित आदमी लगातार थकान, त्वचा के पीला होखे (पीलिया), चाहे पनपे में नाकाम होखे जईसन समस्या के चलते डॉक्टर से मिलेला।
लक्षण जवन एह हालत में देखल जा सकेला
- प्लीहा के बढ़ल होखेला।
- यौवन में देरी हो गइल।
- हड्डी कमजोर हो गईल अवुरी आसानी से टूटे के खतरा।
- एनीमिया के चलते थकान।
चुकी एह स्थिति के लक्षण ओतना गंभीर ना होखेला एहसे अक्सर नियमित रूप से खून चढ़ावे के जरूरत ना होखेला . हो सकेला कि रउरा जिनिगी भर खून देबे के जरूरत ना पड़े. लेकिन इ तय करे के काम आपके डॉक्टर प बा।
3. बीटा थैलेसीमिया माइनर के बा
एकरा के "थैलेसीमिया ट्रेट" भी कहल जाला। हमनी के देश में बहुत लोग ए स्थिति के "थैलेसीमिया वाहक होखल" कहतारे।
इ थैलेसीमिया के सबसे हल्का रूप ह। एह स्थिति से पीड़ित व्यक्ति में हल्का एनीमिया के अलावा कवनो लक्षण ना हो सकेला . बहुत लोग सालों तक जिंदा रहेले, बिना इहो जानले कि उनुका इ हालत बा। कबो-कबो संजोग से एकर पता तब चलेला जब कवनो दोसरा हालत के खून के जांच कईल जाला।
आमतौर पर एह स्थिति के नियमित इलाज के जरूरत ना पड़े ला, जबले कि आप थकान भा थकान ना महसूस करीं।
लेकिन भले ही आपके लक्षण ना होखे, लेकिन इ जानल जरूरी बा कि आप थैलेसीमिया ट्रेट के वाहक बानी। खासकर अगर रउरा बियाह कर रहल बानी भा बच्चा पैदा करे के योजना बनावत बानी. काहे कि अगर आपके साथी भी थैलेसीमिया ट्रेट के वाहक बाड़े त 4 में से 1 (25%) के खतरा बा कि आपके बच्चा के थैलेसीमिया मेजर होखे के खतरा बा, जवन कि एगो गंभीर स्थिति ह। एही से एह बारे में अपना डॉक्टर से बात कईल अवुरी जांच कईल जरूरी बा।
| थैलेसीमिया के प्रकार के बा | गंभीरता के भाव बा | मुख्य लक्षण आ इलाज के बारे में बतावल गइल बा |
|---|---|---|
| थैलेसीमिया मेजर के बा | बहुत गंभीर बा | गंभीर एनीमिया, बढ़े में रुकावट होखे। नियमित रूप से खून चढ़ावल आ आयरन किलेशन थेरेपी जरूरी बा। |
| थैलेसीमिया इंटरमीडिया के बा | मध्यम गंभीर बा | मध्यम एनीमिया, थकान के स्थिति होखेला। अक्सर नियमित रूप से खून चढ़ावे के जरूरत ना पड़ेला। |
| थैलेसीमिया माइनर (माइनर/लक्षण) के बा। | गंभीर ना (वाहक के स्थिति) | अक्सरहा कवनो लक्षण ना लउकेला। कवनो इलाज के जरूरत नइखे. लेकिन परिवार नियोजन में जागरूकता जरूरी बा। |
घर ले जाए के संदेश
- बीटा थैलेसीमिया एगो वंशानुगत स्थिति हवे जेवना से हीमोग्लोबिन के उत्पादन कम हो जाला।
- एकर मुख्य तीन प्रकार होला: मेजर (गंभीर), इंटरमीडिया (मध्यम), आ माइनर (हल्का/मध्यम)।
- थैलेसीमिया मेजर में नियमित रूप से खून चढ़ावे अवुरी आयरन-रिमूवल थेरेपी के जरूरत होखेला।
- अगर रउरा थैलेसीमिया माइनर (एक वाहक) बा त हो सकेला कि रउरा लक्षण ना होखे. हालांकि, जदी आपके स्वस्थ बच्चा के उम्मीद बा त इ जानल बहुत जरूरी बा कि आपके साथी भी वाहक बाड़े कि ना।
- थैलेसीमिया के प्रकार, एकर इलाज अवुरी आपके कवनो सवाल के बारे में अपना डॉक्टर से खुल के बात करे में शर्म मत करीं अवुरी ना डेराईं।
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