का आपके नस प ट्यूमर हो सकता? आईं नर्व म्यान ट्यूमर के बारे में सरल शब्दन में बात कइल जाव!

हमनी के पूरा शरीर में जवन नस चलेला उ तार के जाल निहन होखेला जवन कि बिजली के संदेश देवेला। ई ऊ हवें जे दिमाग से बाकी शरीर में, आ शरीर से दिमाग में जानकारी के आगे-पीछे ले जालें। कल्पना करीं कि ई तंत्रिका कोशिका, एकर समूह, सभ तार के चारों ओर प्लास्टिक के म्यान नियर खास सुरक्षा झिल्ली में लपेटल होखे लीं, जेह से कि इनहन के सुरक्षा हो सके आ बिजली के संकेत सभ के तेजी से चले में मदद मिल सके। एही सुरक्षात्मक झिल्ली सभ में ई तथाकथित नर्व शीथ ट्यूमर कबो-कबो पैदा हो जालें।

नर्व म्यान ट्यूमर का होला?

सीधा-सीधा कहल जाए त इ ट्यूमर हमनी के नस के घेरले सुरक्षात्मक "म्यान" में बनेला। ई "म्यान" भा आवरण कई परत सभ से बनल होला:

• श्वान कोशिका : ई ऊ कोशिका हवें जे तंत्रिका कोशिका के लंबा हिस्सा एक्सोन के चारों ओर लपेटे लीं, जइसे कि तार के चारों ओर इन्सुलेशन।
• एंडोन्यूरियम : ई संयोजी ऊतक हवे जे हर तंत्रिका तंतु के घेरले रहे ला, ठीक ओइसहीं जइसे तार में एकही तांबा के तार के चारों ओर म्यान होला।
• पेरिन्यूरियम : इहे तंत्रिका रेशा के गठरी के घेरले रहेला।

हमनी के तंत्रिका तंत्र के दु भाग में बांटल जा सकता:

• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र : एकरा में हमनी के दिमाग अवुरी रीढ़ के हड्डी शामिल बा।
• परिधीय तंत्रिका तंत्र : ई तंत्रिका सभ के जाल हवे जे दिमाग आ रीढ़ के हड्डी से शरीर के सभ अंग में शाखाबद्ध हो के निकले ला।

अधिकतर समय इ न्यूरोफाइब्रोमा परिधीय तंत्रिका तंत्र में बनेला .

कवना तरह के नट होला?

न्यूरोमा के कई गो मुख्य प्रकार होला। आईं एक नजर डालल जाव कि ऊ लोग का ह.

श्वानोमास के नाम से जानल जाला

ई ट्यूमर पहिले बतावल गइल श्वान कोशिका सभ में बने ला। लगभग 60% श्वानोमा हमनी के भीतरी कान में वेस्टिबुलर नर्व में विकसित होला . इ नस हमनी के शरीर के संतुलन बनावे में मदद करेला। कबो-कबो हमनी के त्वचा के नीचे, चाहे शरीर के ऊतक अवुरी अंग के भीतरी गहराई में अवुरी श्वानोमा हो सकता। सबसे आम जगह जहाँ ई ट्यूमर देखल जालें ऊ बाड़ें:

• बांह-गोड़ में
• माथा में बा
• तना में (अर्थात कंधा आ कूल्ह के बीच के इलाका)

श्वानोमा एगो किसिम के ट्यूमर हवे जे आमतौर पर ऊतक के पातर परत भा "कैप्सूल में" ढंकल होला। आमतौर पर ई ट्यूमर गैर-कैंसर (सौम्य) होलें। हालाँकि, बहुत कम समय से लंबा समय से चलल ट्यूमर कैंसर (घातक) हो सके ला।

न्यूरोफाइब्रोमा के नाम से जानल जाला

एह किसिम के ट्यूमर में कई किसिम के ऊतक सामिल होलें जिनहन के श्वान कोशिका, एंडोन्यूरियम आ पेरिन्यूरियम कहल जाला जे नस सभ के ढंक के रखे लें। आमतौर प इ त्वचा के नीचे गांठ के रूप में देखाई देवेला, लेकिन कबो-कबो शरीर के भीतरी गहराई के नस प भी हो सकता।

श्वानोमा के बिपरीत, न्यूरोफाइब्रोमा कैप्सूल में ना होला। ई तंत्रिका गठरी के भीतर बढ़े लीं । प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा एगो किसिम के ट्यूमर हवे जे जाली नियर फइलल होला, कई गो तंत्रिका बंडल सभ के घेरले होला आ आसपास के ऊतक सभ में फइल सके ला।

अधिकतर न्यूरोफाइब्रोमा कैंसर के ना होखेला। हालांकि एह ट्यूमर में से लगभग 5% से 10% कैंसर हो सकेला . एकरा के मैलिग्नेंट पेरिफेरल नर्व शीथ ट्यूमर (MPNST) कहल जाला। एह घातक ट्यूमर से पीड़ित लोग में से लगभग आधा लोग जब तक एकर निदान ना हो जाला तब तक शरीर के दोसरा हिस्सा में फइल चुकल बा।

ई फल केतना आम बा?

गैर-कैंसर तंत्रिका म्यान ट्यूमर अपेक्षाकृत दुर्लभ होला।

• श्वानोमा सभसे ढेर 50 से 60 साल के बीच के लोग में देखल जाला।
• न्यूरोफाइब्रोमा सबसे जादा 20 से 40 साल के बीच के लोग में होखेला।
• आमतौर पर प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा 5 साल के उमिर से पहिले हो जाला।

घातक परिधीय तंत्रिका म्यान ट्यूमर एगो बहुत दुर्लभ प्रकार के कैंसर हवे, जवन हर साल लगभग एक करोड़ में से एक लोग के ही प्रभावित करेला।

एह तरह के ट्यूमर काहे बनेला? एकर का कारण बा?

आनुवंशिक बदलाव के एह न्यूरोफाइब्रोमा सभ के बिकास पर बहुत परभाव पड़े ला।

• श्वानोमा के विकास एनएफ2 नाम के जीन में बदलाव से जुड़ल बा।
• न्यूरोफाइब्रोमा (NF1) नाम के जीन से जुड़ल होला।

अधिकतर समय, ई आनुवंशिक बदलाव छिटपुट रूप से होला, बिना कवनो स्पष्ट कारण के . हालाँकि, थोड़ संख्या में श्वानोमा आ न्यूरोफाइब्रोमा न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस नाँव के एगो दुर्लभ आनुवांशिक स्थिति के कारण होला जे परिवार में चल सके ला।

न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के प्रकार के बारे में बतावल गइल बा

एह बेमारी के मुख्य तीन प्रकार के होला:

• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 (NF1): NF1 वाला लोग में बहुत संख्या में न्यूरोफाइब्रोमा हो जाला। एकरे अलावा इनहन में प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोमा आ मैलिग्नेंट पेरिफेरल नर्व शीथ ट्यूमर (MPNST) के बिकास के खतरा भी बढ़ जाला। NF1 के रोगी लोग में देखल जाए वाला अउरी स्थिति में मैक्रोसेफेली , स्कोलियोसिस , आ सीखल में दिक्कत शामिल बा .

• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 2 (NF2) के बा:NF2 वाला लगभग हर आदमी में 30 साल के उमिर से पहिले दुनों कान में वेस्टिबुलर श्वानोमा हो जाला, एकरा अलावे अवुरी प्रकार के श्वानोमा अवुरी ट्यूमर भी उनके त्वचा, आंख अवुरी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में हो सकता।

• श्वानोमेटोसिस : एह स्थिति में वेस्टिबुलर नर्व के बजाय वेस्टिबुलर नर्व (दुनों कान में) में कई गो श्वानोमा के बिकास होला।

एह ट्यूमर के लक्षण का होला?

न्यूरोमास्टोइड ट्यूमर वाला अधिकतर लोग के कवनो दर्द भा दोसर लक्षण ना होखेला . हालाँकि, अगर ट्यूमर बड़ हो जाला या कौनों नर्व पर दबाव पड़े तब लच्छन जइसे कि:

• त्वचा के नीचे गांठ भा ट्यूमर (दबावे पर दर्द हो सकेला)।
• मांसपेशियन के कमजोरी हो जाला .
• सुन्न हो गइल बा .
• दर्द, दर्द, भा तेज दर्द होला .
• झुनझुनी के सनसनी, जइसे बिजली से टकरा गइल होखे .

ट्यूमर के जगह के आधार पर अउरी बिसेस लच्छन भी हो सके लें। कुछ उदाहरण दिहल जा रहल बा:

• साइटिका नर्व ट्यूमर : पीठ से नीचे गोड़ के नीचे जाए वाला दर्द (सियाटिका)।
• कलाई पर ट्यूमर : कार्पल टनल सिंड्रोम के लक्षण निहन लक्षण।
• वेस्टिबुलर नर्व ट्यूमर : सुनवाई में कमी, टिनिटस, संतुलन के समस्या।

आमतौर प जदी केहु के न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस होखेला त उ एकल ट्यूमर होखेला। हालाँकि, पहिले बतावल गइल स्थिति न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस वाला लोग में कई गो ट्यूमर देखल जा सके ला (अक्सर त्वचा पर)।

रउरा कइसे पता चली कि रउरा लगे ई नट्स बा कि ना?

आपके डॉक्टर सबसे पहिले आपके शारीरिक जांच करीहे अवुरी आपके समग्र स्वास्थ्य के आकलन करीहे। एहमें रउरा मेडिकल हिस्ट्री, पारिवारिक मेडिकल हिस्ट्री, आ रउरा कवनो लक्षण के बारे में पूछल शामिल रही.

कवनो ट्यूमर के अउरी जांच करे खातिर जवन पहिले से लउकत होखे भा संदिग्ध ट्यूमर होखे, रउरा डॉक्टर निम्नलिखित जांच के सलाह दे सकेलें:

• मेडिकल इमेजिंग टेस्ट : एह में एमआरआई स्कैन, अल्ट्रासाउंड स्कैन, आ पीईटी स्कैन शामिल बा जेह से ट्यूमर के साफ-साफ देखल जा सके।
• बायोप्सी : ट्यूमर से ऊतक के एगो छोट टुकड़ा निकाल के सूक्ष्मदर्शी से जांच कईल जाला ताकि पता चल सके कि कवन प्रकार के कोशिका मौजूद बा। इहे बात आपके पक्का बता सकता कि ट्यूमर कैंसर बा कि ना।

अगर आपके कई गो ट्यूमर बा त आपके डॉक्टर जेनेटिक टेस्ट करावे के सलाह भी दे सकतारे ताकि पता चल सके कि आपके (NF1), (NF2), अवुरी श्वानोमेटोसिस नाम के स्थिति बा कि ना।

एकर कवन-कवन इलाज बा?

अगर आपके न्यूरोमास्टोइड के कवनो लक्षण नईखे त आपके डॉक्टर "देखीं अवुरी इंतजार करीं" के सलाह दे सकतारे।रउरा "मॉनिटरिंग" नाम के तरीका से जा सकेनी. मतलब कि ट्यूमर के बार-बार जांच कईल जाए कि उ बड़ होखता कि बदलता।

लक्षण वाला ट्यूमर खातिर, या अगर रउआ कॉस्मेटिक कारण से ट्यूमर के हटावल चाहत बानी त आमतौर पर सर्जरी ही एकमात्र विकल्प होला .

कुछ न्यूरोफाइब्रोमा, खासतौर पर प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा कहल जाए वाला न्यूरोफाइब्रोमा सभ के पूरा तरीका से हटावल मुश्किल होला काहें से कि ई नर्व के भीतर आ आवरण के परत सभ के बीच में बढ़े लें। अगर सर्जरी के बाद ट्यूमर के पूरा तरीका से ना निकालल जा सके त आपके डॉक्टर आपके बारीकी से निगरानी करीहे, काहेंकी ट्यूमर फेर से बढ़ सकता।

सिर में श्वानोमा के इलाज

सिर में बने वाला श्वानोमा, जइसे कि वेस्टिबुलर श्वानोमा, हमनी के शरीर में महत्वपूर्ण कामकाज के नियंत्रित करे वाली नस के प्रभावित क सकता। एह मामिला सभ में डाक्टर लोग नस सभ के नोकसान से बचावे खातिर स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी (जइसे कि गामा नाइफ®) नाँव के तकनीक के इस्तेमाल करे ला।

ई कवनो पारंपरिक सर्जरी ना ह जवना में चीरा लगावल होखे. एकरा में त्वचा के माध्यम से बहुत सटीक रूप से लक्षित विकिरण के किरण भेजल जाला ताकि ट्यूमर के नष्ट भा सिकुड़ल जा सके।

कैंसर के परिधीय तंत्रिका म्यान ट्यूमर के इलाज

सर्जरी के अलावा कैंसर के इलाज जइसे कि रेडिएशन थेरापी आ कीमोथेरेपी के इस्तेमाल घातक परिधीय तंत्रिका म्यान ट्यूमर के इलाज खातिर भी कइल जा सके ला।

सर्जरी के संभावित जटिलता का बा?

जइसे कि कवनो सर्जरी के साथ होला, कई गो आम जटिलता होलीं जे एह सर्जरी सभ के साथ हो सके लीं:

• खून बहत बा
• घाव के संक्रमण होला
• दरद
• दाग लागल बा

एकरा अलावा तंत्रिका सर्जरी में तंत्रिका के नुकसान आ स्थायी विकलांगता के खतरा होला . राउर मेडिकल टीम रउरा के कवनो लंबा समय तक चले वाला विकलांगता के प्रबंधन में मदद करी जवन सर्जरी के बाद पैदा हो सकता। कई तरह के इलाज (फिजिकल थेरेपी, ऑक्यूपेशनल थेरेपी, अवुरी स्पीच थेरेपी) आपके ठीक होखे में मदद क सकता।

का एह ट्यूमर के बने से रोकल जा सकेला?

एह ट्यूमर के बने से रोके के कवनो ज्ञात तरीका नइखे . हालांकि, आपके डॉक्टर आनुवंशिक जांच के सलाह दे सकतारे, जदी आप:

• अगर रउरा परिवार में केहू के न्यूरोफाइब्रोमा होखे के इतिहास बा.
• अगर आपके कई गो नर्व म्यान ट्यूमर बा (इ न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस के स्थिति के संकेत हो सकता)।

आगे बढ़त एह नट के बारे में हमनी के का सोचे के चाहीं? (दृष्टिकोण) के बा।

अधिकतर न्यूरोफाइब्रोमा गैर कैंसर के होला . सर्जरी से ठीक हो सकेला आ शायदे कबो वापस आवेला. हालांकि, जदी सर्जरी से आपके ट्यूमर के पूरा तरीका से ना निकालल जा सके त आपके मेडिकल निगरानी में रहे के होई।

वेस्टिबुलर श्वानोमा के इलाज करावे वाला 4 में से लगभग 3 लोग आपन सुनवाई के क्षमता के बरकरार राखे में सक्षम बाड़े .

नर्व म्यान के ट्यूमर के कैंसर होखे के खतरा बहुत कम होखेला। सबसे जादा खतरा ए स्थिति (NF1) वाला लोग के होखेला, जेकरा में प्लेक्सीफॉर्म न्यूरोफाइब्रोमा हो जाला। घातक परिधीय तंत्रिका म्यान ट्यूमर (MPNST) के पूर्वानुमान ओतना बढ़िया ना होला, खासतौर पर अगर ट्यूमर 2 इंच से बड़ होखे। एह स्थिति से पीड़ित लोग में से आधा से कम लोग निदान के पांच साल बाद जिंदा रहेला।

कब डाक्टर से मिले के चाहीं?

अगर रउरा त्वचा के नीचे गांठ देखाई देता, चाहे कवनो लक्षण देखाई देता जवन कि आपके लागता कि न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस हो सकता , त तुरंत डॉक्टर से मिल जाईं . संगही, जदी आपके परिवार में केहु के ए प्रकार के ट्यूमर भईल बा त अपना डॉक्टर के बताई।

अंतिम टेक-होम संदेश बा

याद रखीं कि अधिकतर न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर सौम्य, गैर-कैंसर के बढ़ती होला जवन धीरे-धीरे बढ़ेला . अगर आपके कवनो लक्षण नईखे त आपके डॉक्टर सिर्फ आपके अवलोकन करे के फैसला क सकतारे। अगर कवनो ट्यूमर के हटावे के जरूरत होखे त आमतौर प सर्जरी बहुत सफल होखेला। जटिलता (जइसे कि ट्यूमर के पूरा तरीका से ना हटावल, नस के नोकसान) होखे, या ट्यूमर के कैंसर होखल बहुत कम होला। राउर डॉक्टर राउर इलाज के योजना आ भविष्य में होखे वाला जांच के कार्यक्रम बनावे में मदद करीहें जवना से राउर हालत के प्रबंधन में मदद मिली. एहसे कवनो बात प अपना डॉक्टर से बात करे से मत डेराईं।

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