का आज हमनी के फिओक्रोमोसाइटोमा नाम के दुर्लभ ट्यूमर के बात करीं जा?

का रउरा कबो-कबो अचानक हाई ब्लड प्रेशर हो जाला? भा खाली पसीना बहत बा? धड़कत दिल से माथा दर्द हो जाला का? एहमें से कुछ बात गंभीर बेमारी ह, ई माने में बहुते जल्दी मत होखीं. हालांकि, जदी इ लक्षण बनल रहेला, खास तौर प हाई ब्लड प्रेशर के संगे जवना प काबू में राखल मुश्किल बा, त तनिका चिंता कईल निमन विचार बा। आज हमनी के एगो अयीसन स्थिति के बात करे जा रहल बानी जा जवन कि तनी दुर्लभ बा, लेकिन सही तरीका से निदान कईला प बहुत बढ़िया से इलाज कईल जा सकता। जवना के फियोक्रोमोसाइटोमा कहल जाला।

फिओक्रोमोसाइटोमा का होला? चलीं एकरा के सरलता से समझल जाव.

सीधा-सीधा कहल जाय तब फिओक्रोमोसाइटोमा एगो ट्यूमर हवे जे अधिवृक्क ग्रंथि सभ के बीच के हिस्सा, अधिवृक्क मज्जा में बिकसित होला। ई ट्यूमर एगो खास किसिम के कोशिका से बनेला जेकरा के क्रोमाफिन कोशिका कहल जाला। इ कोशिका खून में हार्मोन पैदा करेला अवुरी छोड़ेला जवन कि हमनी के शरीर के "लड़ाई चाहे उड़ान" के प्रतिक्रिया खाती जरूरी होखेला। सोची, जब अचानक डर लागेला चाहे बहुत तनाव के सामना करे के पड़ेला त आपके शरीर में जवन बदलाव होखेला - आपके दिल के धड़कन बढ़ जाला, पसीना आवेला, शरीर हिल जाला - एकरा खाती इ हार्मोन जिम्मेदार होखेला।

आमतौर पर फिओक्रोमोसाइटोमा के बिकास खाली एगो अधिवृक्क ग्रंथि में होला। हालांकि कबो-कबो दुनो ग्रंथि में एकर विकास हो सकता। एक ग्रंथि में एक से अधिका ट्यूमर होखल संभव बा।

महत्वपूर्ण बात ई बा कि अधिकतर फिओक्रोमोसाइटोमा सौम्य (घातक ना) होला । मतलब कि इ शरीर के दोसरा अंग में ना फईले। हालांकि 10% से 15% के बीच कैंसर हो सकता। अगर ई कैंसर के स्थिति होखे तब एकरा के कई गो मुख्य श्रेणी में बतावल जाला, ई एह बात पर निर्भर करे ला कि ई कइसे फइलल बा:

• स्थानीयकृत फियोक्रोमोसाइटोमा : ट्यूमर खाली एक या दुनों अधिवृक्क ग्रंथि में स्थित होला।
• क्षेत्रीय फियोक्रोमोसाइटोमा : कैंसर अधिवृक्क ग्रंथि के लगे लिम्फ नोड्स में या अन्य ऊतक में फइल गइल बा।
• मेटास्टेटिक फियोक्रोमोसाइटोमा : कैंसर दूर के अंग जइसे कि लिवर, फेफड़ा भा हड्डी में फइल गइल बा।
• रिकरेंट फिओक्रोमोसाइटोमा : कैंसर इलाज के बाद वापस आ गईल बा। ई ओही जगह पर हो सकेला जवन पहिले रहे भा कवनो अलग जगह पर.

हमनी के शरीर में इ अधिवृक्क ग्रंथि का ह? इनकर का काम बा?

हमनी के दुगो अधिवृक्क ग्रंथि बा। इ हमनी के पेट के पीछे, हमनी के किडनी के ऊपर, टोपी निहन स्थित होखेला। इ हमनी के अंत:स्रावी प्रणाली के हिस्सा हवे। हर अधिवृक्क ग्रंथि के दू गो मुख्य हिस्सा होला। बाहरी परत के अधिवृक्क कॉर्टेक्स कहल जाला आ बीच के हिस्सा के अधिवृक्क मज्जा कहल जाला।

हमनी के अधिवृक्क मज्जा में हार्मोन के एगो समूह पैदा होखेला, जवना के कैटेकोलामाइन कहल जाला। इ हार्मोन हमनी के शरीर में कई गो बहुत महत्वपूर्ण प्रक्रिया के नियंत्रित करेला:

• दिल के धड़कन के बा
• ब्लड प्रेशर के बा
• ब्लड शुगर के स्तर `(ब्लड ग्लूकोज)` के बा
• हमनी के शरीर तनाव के प्रति कइसे प्रतिक्रिया देला ("लड़ाई भा उड़ान" के प्रतिक्रिया)

कैटेकोलामाइन के मुख्य प्रकार बाड़ें:

• डोपामाइन के नाम से जानल जाला
• एपिनेफ्रीन (एड्रेनालाईन) `(एपिनेफ्रीन / एड्रेनालाईन)`
• नोरेपिनेफ्रिन (नोराड्रेनालिन) `(नोरेपिनेफ्रिन / नोराड्रेनालिन)`

जब फिओक्रोमोसाइटोमा मौजूद होखे तब ई एह हार्मोन, एड्रेनालाईन आ नोराड्रेनालिन के जरूरत से ढेर खून में छोड़ सके ला। तबे तरह तरह के लक्षण लउके लागेला।

फिओक्रोमोसाइटोमा आ पैरागैंगलिओमा में का अंतर बा?

ई दू गो बहुत समान, दुर्लभ प्रकार के ट्यूमर हवें। दुनो उहे क्रोमाफिन कोशिका से पैदा होखेला जवना के हमनी के पहिले चर्चा कईले रहनी। हालाँकि, फीओक्रोमोसाइटोमा अधिवृक्क ग्रंथि के बीच के हिस्सा (एड्रेनल मज्जा) में पैदा होला जबकि पैरागैंग्लियोमा अधिवृक्क ग्रंथि के बाहर के अन्य जगहन पर पैदा होला ।

केकरा के ई स्थिति होखे के सबसे जादा संभावना बा? ई केतना आम बात बा?

फिओक्रोमोसाइटोमा कवनो भी उमिर में हो सके ला, बाकी 30 से 50 साल के बीच के लोग में ई सभसे ढेर पावल जाला।लगभग 10% केस बचपन में बतावल जालें।

ई एगो बहुत दुर्लभ ट्यूमर ह . ठीक से कहल मुश्किल बा कि केतना लोग के इ हालत बा। काहे कि कुछ लोग में कवनो लक्षण ना लउकेला एहसे बेमारी के निदान ना हो सकेला. अनुमान लगावल गइल बा कि उच्च रक्तचाप वाला लोग में 1% से कम लोग में फिओक्रोमोसाइटोमा होला।

फिओक्रोमोसाइटोमा से पीड़ित आदमी में कवन लक्षण देखाई देवेला?

फिओक्रोमोसाइटोमा के लच्छन तब होला जब ट्यूमर एड्रेनालाईन (एपिनेफ्रीन) भा नोराड्रेनालिन (नोरेपिनेफ्रीन) के बहुत ढेर हार्मोन खून में छोड़ देला। हालाँकि, कुछ ट्यूमर सभ में एह हार्मोन सभ के ढेर उत्पादन ना होला आ लच्छनहीन हो सके ला।

सभसे ढेर देखल जाए वाला लच्छन सभ में बाड़ें:

• हाई ब्लड प्रेशर (हाइपरटेंशन) : इहे मुख्य लक्षण ह। कबो-कबो एकरा प काबू पावल मुश्किल हो जाला।
• सिरदर्द : इ गंभीर, अचानक सिरदर्द हो सकता।
• बेवजह के जादा पसीना बहल।
• धड़कन तेज, अनियमित भा धड़कत दिल के धड़कन के एहसास होला।
• लागत बा कि राउर देह हिलत बा.

कम आम लक्षण: 1.1.

• छाती आ/या पेट में दर्द होखे।
• त्वचा अचानक सामान्य से पीयर हो जाला।
• मतली आ/या उल्टी होखल।
• दस्त।
• कब्ज।
• ऑर्थोस्टेटिक हाइपोटेंशन खड़ा होखला प अचानक ब्लड प्रेशर में गिरावट आवेला। मतलब कि बईठल स्थिति से अचानक खड़ा होखला प चक्कर आवे लागेला।
• बेवजह वजन घटावे के काम होखेला।

ई लच्छन कुछ खास घटना सभ के बाद लउक सके लें या अउरी बिगड़ सके लें। उदाहरण खातिर:

• तीव्र शारीरिक गतिविधि के बारे में बतावल गइल बा।
• शारीरिक चोट भा गंभीर मानसिक तनाव।
• प्रसव के बारे में बतावल गइल बा।
• एनेस्थेसिया के इलाज करावे के बा।
• सर्जरी कर रहल बानी।
• टाइरामाइन से भरपूर खाद्य पदार्थ (जइसे कि रेड वाइन, चॉकलेट, पनीर) खाइल।

का लक्षण हमेशा रहेला? भा उ लोग आवत-जात बाड़े?

फिओक्रोमोसाइटोमा से पीड़ित आदमी के लगातार हाई ब्लड प्रेशर हो सकता, चाहे इ आवत-जात हो सकता ।

कुछ लोग के "पैरोक्सिमल अटैक" भा अचानक लच्छन के हमला हो सके ला। मतलब कि अचानक ब्लड प्रेशर बढ़ जाला, एकरा संगे-संगे सिर में बहुत दर्द, दिल के धड़कन बढ़ल, अवुरी जादा पसीना आवे जईसन लक्षण देखाई देवेला। ई "हमला" दिन में कई बेर हो सके ला, या फिर महीना में एक-दू बेर भी हो सके ला।

जरूरी: जदी आपके ए प्रकार में से कवनो लक्षण बा, खास तौर प अचानक हाई ब्लड प्रेशर, सिरदर्द, पसीना आवे, अवुरी धड़कन तेज होखे त डॉक्टर से सलाह लिहल बहुत जरूरी बा।

फिओक्रोमोसाइटोमा के विकास काहे होला? एकर का कारण बा?

ज्यादातर मामिला में फियोक्रोमोसाइटोमा के कौनों खास कारण ना पावल जा सके ला । ई बेतरतीब ढंग से होला।

हालाँकि, 25% से 35% मामिला में ई स्थिति वंशानुगत स्थिति से संबंधित होले। कुछ मुख्य लोग बा:

• मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2 सिंड्रोम, टाइप ए आ बी (MEN2A आ MEN2B)
• वॉन हिप्पल-लिंडौ (वीएचएल) के बेमारी बा
• न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 (एनएफ1) के बा।
• वंशानुगत पैरागैंग्लिओमा सिंड्रोम के नाम से जानल जाला
• कार्नी-स्ट्रैटाकिस द्विआधारी [पैरागंग्लिओमा आ जठरांत्र संबंधी स्ट्रोमल ट्यूमर (GIST)]।
• कार्नी ट्रायड (पैरागंग्लिओमा, जीआईएसटी आ फुफ्फुसीय कोंड्रोमा)

एह आनुवांशिक स्थिति सभ के अलावा, कम से कम 10 गो अलग-अलग जीन सभ में उत्परिवर्तन के कारण भी फिओक्रोमोसाइटोमा के बिकास हो सके ला।

एह बेमारी के निदान कइसे कइल जाला? (निदान) के बारे में बतावल गइल बा।

फिओक्रोमोसाइटोमा के निदान मुश्किल हो सके ला काहें से कि ई एगो दुर्लभ ट्यूमर हवे आ कबो-कबो एकर कौनों लच्छन ना लउके ला। कई बेर त संजोग से कवनो दोसरा कारण से कईल गईल जांच के दौरान ट्यूमर के पता चलेला।

डॉक्टर के एह बेमारी के शक होखे के कई गो कारण हो सकेला:

• राउर हऽविस्तृत मेडिकल हिस्ट्री, खास तौर प परिवार में केहु के पहिले फिओक्रोमोसाइटोमा भईल होखे कि ना।
• पूरा शारीरिक आ मेडिकल जांच करावल जाव.
• कुछ खास लक्षण , उदाहरण खातिर "पैरोक्सिमल अटैक" के बारे में हमनी के बात कईले रहनी जा अवुरी हाई ब्लड प्रेशर जवन कि सामान्य इलाज से नियंत्रित ना होखेला।

कवना तरह के परीक्षण कइल जाला?

रउआँ के डॉक्टर निम्नलिखित जांच के सलाह दे सकेलें ताकि ई पुष्टि हो सके कि रउआँ के फिओक्रोमोसाइटोमा बा कि ना:

• 24 घंटा के पेशाब के जांच : एकरा में दिन भर आपके पेशाब के एकट्ठा कईल जाला अवुरी ओकरा में कैटेकोलामाइन के मात्रा के नापल जाला। एकरा अलावे इ ओह पदार्थ के नापेला जवन कि जब इ हार्मोन टूट जाला त पैदा होखेला। अगर ई स्तर सामान्य से अधिका होखे त ई फिओक्रोमोसाइटोमा के संकेत हो सकेला.
• खून में कैटेकोलामाइन के जांच : इ खून में कैटेकोलामाइन के स्तर के नापेला। पेशाब के जांच निहन इ लोग हार्मोन के टूटला से पैदा होखेवाला पदार्थ के भी तलाश करेले।
• सीटी स्कैन (कंप्यूटर टोमोग्राफी स्कैन): एकरा में एक्स-रे के एगो सिलसिला लिहल जाला ताकि आपके शरीर के भीतरी हिस्सा के विस्तृत तस्वीर बनावल जा सके। आपके डॉक्टर आपके अधिवृक्क ग्रंथि के देखे खाती एकर सलाह दे सकतारे।
• एमआरआई स्कैन (एमआरआई - मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग): एकरा में चुंबक, रेडियो तरंग अवुरी कंप्यूटर के इस्तेमाल से शरीर के भीतरी के विस्तृत तस्वीर बनावल जाला। एकर इस्तेमाल अधिवृक्क ग्रंथि के जांच में भी कईल जाला।

एक बेर बेमारी के पुष्टि हो गइला के बाद अउरी जांच कइल जा सके ला कि ट्यूमर कैंसर (घातक) बा कि सौम्य (सौम्य), आ ई शरीर के अउरी हिस्सा में फइल गइल बा कि ना।

आनुवंशिक परीक्षण काहे जरूरी बा?

अगर रउरा फिओक्रोमोसाइटोमा के पता चलल बा त संभव बा कि रउरा डॉक्टर आनुवंशिक परामर्श आ जांच के सलाह दीहें कि रउरा विरासत में मिलल सिंड्रोम बा कि ना जवना से रउरा दोसरा कैंसर के खतरा बा.

एह तरह के मामिला में आनुवांशिक परीक्षण के सलाह दिहल जा सके ला:

• अगर रउरा भा रउरा परिवार के केहू के वंशानुगत फिओक्रोमोसाइटोमा भा पैरागैंगलिओमा सिंड्रोम से जुड़ल लक्षण बा.
• अगर रउरा दुनु अधिवृक्क ग्रंथि में ट्यूमर बा.
• अगर एक अधिवृक्क ग्रंथि में एक से अधिक ट्यूमर होखे।
• अगर खून में कैटेकोलामाइन के मात्रा बढ़े के लक्षण होखे।
• अगर 40 साल के उमिर से पहिले फिओक्रोमोसाइटोमा के निदान हो जाव.

अगर कवनो आनुवंशिक जांच में जीन में बदलाव पावल जाला त आनुवंशिक परामर्शदाता आपके परिवार के अवुरी सदस्य (जे लक्षणहीन बाड़े लेकिन खतरा में बाड़े) के भी इ जांच करावे के सलाह दे सकतारे।

फिओक्रोमोसाइटोमा के कवन-कवन इलाज बा?

एकर सबसे बढ़िया इलाज बा कि अगर हो सके त ट्यूमर के सर्जरी से हटा दिहल जाव .

इलाज के चुनाव कई कारक सभ पर निर्भर करे ला:

• ट्यूमर के आकार के बा।
• चाहे ट्यूमर कैंसर (घातक) होखे भा सौम्य (सौम्य)।
• कैटेकोलामाइन हार्मोन में बढ़ोतरी के चलते लक्षण होखे कि ना।
• का ट्यूमर एक जगह सीमित बा, भा शरीर के दोसरा हिस्सा में फइलल बा? (मेटास्टेसिस हो गइल)
• पहिला बेर बेमारी के पता चलल कि ना, चाहे पहिले के इलाज के बाद दोबारा हो गईल बा कि ना।

अगर आपके एड्रीनल हार्मोन बढ़ला के चलते लक्षण देखाई देता त आपके डॉक्टर ओ लक्षण के नियंत्रित करे खाती दवाई लिख सकतारे। उदाहरण खातिर:

• ब्लड प्रेशर के सामान्य स्तर प राखे के दवाई, जईसे कि अल्फा-ब्लॉकर।
• दिल के धड़कन के सामान्य स्तर प राखे खाती दवाई, जईसे बीटा-ब्लॉकर।
• अधिवृक्क ग्रंथि से अधिक मात्रा में रिलीज होखे वाला हार्मोन के प्रभाव के रोके वाली दवाई।

फिओक्रोमोसाइटोमा के मुख्य इलाज के विकल्प बाड़ें:

• सर्जरी
• रेडिएशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा
• कीमोथेरेपी के बारे में बतावल गइल बा
• एब्लेशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा
• एम्बोलाइजेशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा
• लक्षित चिकित्सा के बा

रउआ आ रउआ मेडिकल टीम मिल के रउआ खातिर सबसे बढ़िया इलाज के योजना तय करब।

मुख्य इलाज के तरीका बा

• सर्जरी:

फियोक्रोमोसाइटोमा के ई मुख्य इलाज हवे। लगभग 90% ट्यूमर के सर्जरी से सफलतापूर्वक हटावल जा सकेला .

आपके डॉक्टर आपके एक या दुनो अधिवृक्क ग्रंथि (एड्रेनालेक्टोमी) के हटावे खाती सर्जरी के सलाह दे सकतारे। सर्जरी के दौरान सर्जन आसपास के ऊतक अवुरी लिम्फ नोड्स के जांच करीहे कि ट्यूमर फैल गईल बा कि ना। अगर भइल बा त ऊ ऊतक निकाल दीहें, हो सके त.

सर्जरी के बाद आपके खून चाहे पेशाब के कैटेकोलामाइन के स्तर के जांच कईल जाई। अगर स्तर सामान्य हो जाव त एकर मतलब बा कि फिओक्रोमोसाइटोमा के सभ कोशिका के हटा दिहल गईल बा।

अगर दुनो अधिवृक्क ग्रंथि के हटा दिहल गईल त अधिवृक्क ग्रंथि से पैदा होखेवाला हार्मोन के बदले खाती जीवन भर हार्मोन थेरेपी लेवे के पड़ी।

• विकिरण चिकित्सा के बारे में बतावल गइल बा:

इ एगो अयीसन इलाज ह जवना के इस्तेमाल कैंसर के कोशिका के या त मारे खाती कईल जाला या फिर ओकरा के बढ़े से रोके खाती कईल जाला। एकरा के अयीसन तरीका से कईल जाला कि स्वस्थ ऊतक के जादे नुकसान ना होखे।

रेडिएशन थेरेपी दू तरह के होला:

• बाहरी विकिरण चिकित्सा : शरीर के बाहर के मशीन से विकिरण कैंसर के जगह प पहुंचावल जाला।
• आंतरिक विकिरण चिकित्सा : रेडियोधर्मी पदार्थ के सुई, बीज, तार भा कैथेटर में पैक क के डाक्टर द्वारा कैंसर के जगह भा ओकरा लगे डालल जाला।

रेडिएशन थेरापी के प्रकार एह बात पर निर्भर करे ला कि कैंसर स्थानीय, क्षेत्रीय, मेटास्टेटिक भा रिकरेंट बा। घातक फिओक्रोमोसाइटोमा के इलाज सभसे ढेर बाहरी बीम रेडिएशन थेरापी आ/या 131I-एमआईबीजी थेरापी से कइल जाला। 131I-MIBG एगो रेडियोधर्मी पदार्थ हवे जे कुछ कैंसर कोशिका सभ से जुड़ के ओह कोशिका सभ के मार देला।

• कीमोथेरेपी के बारे में बतावल गइल बा:

एहसे कैंसर के कोशिका के मारे, ओकरा के बंटवारा अवुरी गुणा होखे से रोके चाहे कैंसर के बढ़े से रोके खाती दवाई के इस्तेमाल कईल जाला। आमतौर प इ दवाई नस में दिहल जाला। हालांकि इ एगो सफल इलाज बा, लेकिन एकर दुष्प्रभाव हो सकता।

• एब्लेशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा:

ई कम से कम इनवेसिव इलाज ह। एकरा में ट्यूमर के नष्ट करे खातिर बेहद गर्मी भा बेहद ठंडा के इस्तेमाल होखेला।

• रेडियोफ्रीक्वेंसी एब्लेशन : रेडियोफ्रीक्वेंसी एब्लेशन में रेडियो तरंग के इस्तेमाल कैंसर के कोशिका आ असामान्य कोशिका सभ के गरम आ नष्ट करे खातिर होला।
• क्रायोएब्लेशन : कैंसर के कोशिका आ असामान्य कोशिका सभ के जम के नष्ट करे खातिर तरल नाइट्रोजन भा तरल कार्बन डाइऑक्साइड के इस्तेमाल होला।

• एम्बोलाइजेशन थेरेपी के बारे में बतावल गइल बा:

एह में अधिवृक्क ग्रंथि में खून के आपूर्ति करे वाली धमनी अवरुद्ध हो जाले। एहसे ग्रंथि में खून के बहाव बंद हो जाला, जवना से उहाँ बढ़े वाली कैंसर के कोशिका के मौत हो जाला।

• लक्षित चिकित्सा के बारे में बतावल गइल बा:

एह में अइसन दवाई भा अउरी पदार्थ सभ के इस्तेमाल होला जे बिसेस रूप से खाली कैंसर के कोशिका सभ पर हमला करे लें आ स्वस्थ कोशिका सभ के नुकसान ना पहुँचावे लें। एह इलाज के इस्तेमाल मेटास्टेटिक आ रिकरेंट फियोक्रोमोसाइटोमा खातिर कइल जाला।

मेटास्टेटिक फियोक्रोमोसाइटोमा खातिर सुनिटिनिब नाम के एगो टाइरोसिन किनेज इनहिबिटर के अध्ययन हो रहल बा। इ दवाई ट्यूमर के बढ़े के रोकेले।

का एह बेमारी के रोकल जा सकेला?

दुर्भाग्य से फिओक्रोमोसाइटोमा के रोके के कवनो तरीका नईखे । हालाँकि, अगर वंशानुगत सिंड्रोम आ जीन के कारण रउआँ के ई बेमारी होखे के खतरा होखे तब जेनेटिक काउंसलिंग से जांच आ जल्दी पता लगावे में मदद मिल सके ला।

अगर आपके परिवार के कवनो करीबी सदस्य (भाई-बहिन, माता-पिता) के फिओक्रोमोसाइटोमा हो गईल बा, चाहे आपके आनुवंशिक स्थिति जईसे हमनी के पहिले चर्चा कईले रहनी जा (मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2 सिंड्रोम, वॉन हिप्पल-लिंडौ (VHL) रोग, न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप 1 (NF1), हेरिडेटरी पैरागैंग्लिओमा सिंड्रोम, कार्नी-स्ट्रैटाकीस डायड, कार्नी triad), एकरा बारे में अपना डॉक्टर से बात कईल बहुत जरूरी बा।

इलाज के बाद ठीक होखे के संभावना का बा? (प्रोग्नोसिस) के बारे में बतावल गइल बा।

आमतौर पर फिओक्रोमोसाइटोमा के दृष्टिकोण बहुत बढ़िया होला अगर एकर इलाज कइल जाय।हमनी के पहिलही कहले बानी जा कि लगभग 90% ट्यूमर के सर्जरी से सफलतापूर्वक निकालल जा सकता।

हालांकि, अगर एकर इलाज ना कईल जाए त ए स्थिति के गंभीर, इहाँ तक कि जानलेवा जटिलता पैदा हो सकता । उदाहरण खातिर:

• कार्डियोमायोपैथी के बेमारी होला
• मायोकार्डिटिस के नाम से जानल जाला
• दिमाग में बेकाबू खून बहल (सेरेब्रल हेमरेजिंग)
• फेफड़ा में तरल पदार्थ के जमाव (फुफ्फुसीय शोफ) 1.1.

कुछ फिओक्रोमोसाइटोमा के मरीजन में स्ट्रोक भा मायोकार्डियल इन्फार्क्शन के खतरा भी होला।

कब डाक्टर से मिले के चाहीं?

• अगर रउरा फिओक्रोमोसाइटोमा के पता चलल बा आ कवनो परेशान करे वाला लक्षण लउकत बा त तुरते अपना डाक्टर से मिल जाईं.
• अगर आपके फिओक्रोमोसाइटोमा के लक्षण बा, जईसे हाई ब्लड प्रेशर अवुरी सिरदर्द त अपना डॉक्टर से बात करीं। हालांकि फिओक्रोमोसाइटोमा बहुत कम होखेला, लेकिन हाई ब्लड प्रेशर के इलाज जरूरी बा।
• अगर रउआँ जानत बानी कि रउआँ के कवनो करीबी रिश्तेदार (भाई-बहिन, माता-पिता) के आनुवंशिक स्थिति बा जइसे कि `मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया 2 सिंड्रोम` भा `वॉन हिप्पल-लिंडौ (VHL) रोग`, त रउआँ के फिओक्रोमोसाइटोमा के भी अधिका खतरा हो सकेला, एहसे आनुवंशिक जांच पर चर्चा करे खातिर डॉक्टर से मिल जाईं।

डाक्टर से कवन-कवन सवाल पूछे के चाहीं?

अगर रउरा फिओक्रोमोसाइटोमा के पता चलल बा त अपना डॉक्टर से ई सवाल पूछल मददगार हो सकेला:

• हमरा फियोक्रोमोसाइटोमा काहे हो गइल?
• का हमार लइकन आ/या रिश्तेदारन में फिओक्रोमोसाइटोमा हो सकेला?
• हमरा लगे कवन इलाज के विकल्प बा?
• अलग-अलग इलाज के दुष्प्रभाव का होखेला?
• हम अपना लक्षण के कइसे संभाल सकेनी?

अंत में याद राखे के सबसे जरूरी बात (टेक-होम मैसेज)

ठीक बा, त, हालांकि फिओक्रोमोसाइटोमा एगो दुर्लभ ट्यूमर ह, लेकिन अक्सर इ सौम्य अवुरी इलाज योग्य होखेला । संगही, इ परिवार में चल सकता, एहसे जदी आपके चाहे आपके परिवार के केहु के ए स्थिति के पता चलल बा त आनुवंशिक जांच करावल जरूरी बा। एकरा से इहो पता चल सकेला कि रउरा दोसरा स्वास्थ्य समस्या के खतरा बा कि ना.

याद राखीं कि अगर रउरा फिओक्रोमोसाइटोमा होखे के खतरा भा एह बेमारी का बारे में कवनो सवाल बा त अपना डाक्टर से बात करे से मत डेराईं. उ लोग आपके मदद करे खाती इहाँ बाड़े। स्वस्थ रहे के बा!

फिओक्रोमोसाइटोमा , अधिवृक्क ग्रंथि, कैटेकोलामाइन, उच्च रक्तचाप, सिरदर्द, पसीना, ट्यूमर, अंत:स्रावी प्रणाली