Fɛn o fɛn bɛ kɛ Prenatal Genetic Testing kan daɲɛ nɔgɔmanw na

Yala i ye denba ye wa? O kɔ, i ŋaniyaba ye ka den kɛnɛman bange. N’a sɔrɔ aw bɛ joli sɛgɛsɛgɛli ni sɛgɛsɛgɛli minnu kɛ kɔnɔmaya waati walasa ka aw ni den ka kɛnɛya sabati, aw bɛ olu dɔn kaban. Nka yala aw ye sɛgɛsɛgɛli suguya kɛrɛnkɛrɛnnen dɔ mɛn min bɛ se ka kɔn k’a dɔn ni bana dɔ bɛ aw den kɔnɔbara la walima ni bangekɔlɔsi fɛɛrɛ dɔ bɛ a la wa? Bi an bɛ kuma nin barokun nafamaba in kan, mɔgɔ caman bɛ ɲininkali kɛ min kan, n’o ye Prenatal Genetic Testing ye.

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, nin jamu sɛgɛsɛgɛli ye mun ye?

Walasa k’o faamu, an ka fɔlɔ k’a lajɛ jɛnɛya ni kolosinsinnan ye min ye. Miiri an farikolo la iko boonba. Jɛnɛya ye blueprint dafalen ye, walima cikanw kulu, walasa k’o boon jɔ. Chromosomes bɛ i n’a fɔ gafe belebelebaw minnu bɛ o jeninida ninnu mara cogo la. Ni den kɔrɔla, o "gafe" ninnu tilancɛ bɛ ciyɛn sɔrɔ u ba fɛ, tilancɛ tɔ bɛ sɔrɔ u fa fɛ.

O la, tuma dɔw la, dɛsɛ dɔw bɛ se ka kɛ, fili dɔw bɛ se ka kɛ, walima fɛn dɔw bɛ se ka ɲɔgɔn falen nin cikan ninnu na, walima nin "gafew" ninnu na. O waati de la den bɛ se ka kɛ ni jamu bana walima bangekɔlɔsi fɛɛrɛ dɔ ye. O la, Prenatal Genetic Testing ye den sɛgɛsɛgɛli kɛcogo ye sani a ka bange, kɔnɔmaya waati, walasa ka a dɔn ni o gɛlɛya sugu dɔ bɛ den na.

Kɔrɔbɔli suguya fila de bɛ yen: an ka danfara faamuya

O jamu sɛgɛsɛgɛliw bɛ se ka tila kuluba fila ye. A nafa ka bon kosɛbɛ ka danfara tigitigi min bɛ o fila ni ɲɔgɔn cɛ, o faamu.

1. Sɛgɛsɛgɛliw: Olu ye sɛgɛsɛgɛliw ye minnu bɛ faratiw jateminɛ.

2. Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ ka bana in sɛgɛsɛgɛ: Olu ye sɛgɛsɛgɛliw ye minnu bɛ bana in cogoya jira.

Miiri o la i n’a fɔ waati jateminɛ. Sɛgɛsɛgɛli dɔ b'a fɔ ko "70% bɛ se ka na sanji bɛ na bi." A b'a Fɔ dɔrɔn ko a ka c'a la ko sanji bɛna Nà, a t'a Fɔ ko sanji bɛna Nà sisan. Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ka bana sɛgɛsɛgɛ, o bɛ i n'a fɔ ka a jira ni dannaya ye ko "sanji bɛ na sisan."

O danfara bɛ se ka faamuya ka ɲɛ ka bɔ ja in na min bɛ duguma.

Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ ka caya, olu ye jumɛnw ye?

Sɛgɛsɛgɛli suguya caman bɛ yen. minnu bɛnnen don aw ma kosɛbɛ, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna olu fɔ aw ye.

1. Bangebagaw ka jamu sɛgɛsɛgɛli (Carrier Screening) .

Nin ye kɔrɔbɔli ye min nafa ka bon kosɛbɛ. O tɛ kɛ den ye, nka a bɛ kɛ ba ni fa de kama. Bana dɔw bɛ sɔrɔ jamu fɛ, hali ni jamu min bɛ o bana lase an ma, o bɛ an fari la, an t’o bana taamasiɲɛw jira. An bɛ wele ko ‘taamakɛla’ . Aw k’a miiri ko aw ye bana dɔ tabaga ye, wa aw cɛ fana ye bana kelen tabaga ye, hali ni aw fila bɛɛ ma taamasiɲɛw sɔrɔ, farati bɛ 25% la ko den bɛna bange ni o bana ye. Talasemie, bana min ka ca Sri Lanka, o ye o misali ɲuman ye.

• O bɛ kɛ ni joli sɛgɛsɛgɛli nɔgɔman ye.
• A ka ca a la, ba de bɛ kɔrɔbɔ fɔlɔ. Ni a sɔrɔla ko ba ye tabaga ye, fa fana bɛ sɛgɛsɛgɛli kɛ.
• nin sɛgɛsɛgɛli in ka kan ka kɛ siɲɛ kelen ɲɛnamaya kɔnɔ .

2. Sɛgɛsɛgɛliw walasa ka den ka kolosinsinnanw na minnu tɛ kelen ye

An farikolo kɔnɔ selilu kelen-kelen bɛɛ bɛ ni kolosinsinnan fila-fila 23 ye, o bɛɛ lajɛlen ye 46. Tuma dɔw la, ni den kɔnɔma don, o kolosinsinnanw hakɛ bɛ se ka Changé. Misali la, ni kolosinsinnan 21 saba bɛ yen fila nɔ na, ​​o bɛ se ka kɛ sababu ye ka Down syndrome lase mɔgɔ ma.Sɛgɛsɛgɛli damadɔ bɛ kɛ minnu bɛ kɛ walasa ka o ko suguw farati jateminɛ.

• Den ka ADN sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ni selilɛri ye (NIPT): Nin ye sinhalakan daɲɛ ye min kɔrɔ ye ko ‘Sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ka kɔn bange ɲɛ’. Nin ye fɛɛrɛ ye min ka bon kosɛbɛ. Ni aw kɔnɔma don, aw den ka ADN yɔrɔ fitininw bɛ panpan aw joli la. Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ kɛ ni joli nɔgɔman ye min bɔra aw la walasa ka o den ka ADN yɔrɔw fara ɲɔgɔn kan ani ka a lajɛ ni farati bɛ a la ka ɲɛsin kolosinsinnanw ma minnu bɛ sɔrɔ tuma caman na i n’a fɔ Down syndrome. o bɛ se ka kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 kɔfɛ .
• Serum Screening : Nin fana ye sɛgɛsɛgɛli ye min bɛ kɛ ba joli la. Nka, o tɛ den ka ADN lajɛ, nka a bɛ farikolojɔlifɛn dɔw hakɛ lajɛ ba joli la. Ka da o farikolojɔli dumuniw hakɛ kan, den ka bana sɔrɔli farati min bɛ sɔrɔ jamu fɛ, o bɛ jate. Quad Screen ye nin sɛgɛsɛgɛli suguya in misali ye. Olu ka kan ka kɛ dɔgɔkun kɛrɛnkɛrɛnnenw na kɔnɔmaya waati.

3. Sɛgɛsɛgɛliw walasa ka a dɔn ni farikolo-ɲɛnajɛ dɔw bɛ den fari la

A ka ca a la, olu bɛ kɛ ni ultrasound scan ye.

• Nuchal Translucency (NT) Scan : Nin ye sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnen ye min bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 11 ni dɔgɔkun 14 cɛ . A bɛ ji dɔ janya suman fari jukɔrɔ den kɔ la. Ni o girinya ka bon ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan, o bɛ se ka kɛ kolosinsinnanw ka bana taamasiɲɛ ye, i n’a fɔ Down syndrome, walima den dusukun gɛlɛya.
• AFP Screening (Maternal Serum Screen): Nin ye joli sɛgɛsɛgɛli ye min bɛ kɛ dɔgɔkun 15-22 cɛ. Ni farikolojɔlifɛn dɔ hakɛ cayara ba joli la, a bɛ wele ko AFP, o bɛ se ka a jira ko gɛlɛya bɛ den kɔkolo la (sɔgɔsɔgɔninjɛ tubabukan na) walima a kɔnɔbara la.
• Fetal Anatomy Scan (Anomaly Scan): Nin ye sɛgɛsɛgɛli ye denba caman bɛ min dɔn. Nin sɛgɛsɛgɛliba in na, min bɛ kɛ dɔgɔkun 18 ni dɔgɔkun 20 cɛ , dɔgɔtɔrɔ bɛ den farikolo yɔrɔ bɛɛ sɛgɛsɛgɛ ka ɲɛ, k’a ta a kunkolo la ka taa a bila a senkɔni na, i n’a fɔ a kunkolo, a dusukun, a sugunɛ, a kɔkolo, a senkɔniw ani a ɲɛda.

Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ ka bana in sɛgɛsɛgɛ

Ni sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli jaabiw tɛ kɛ cogo la, walima ni faratiba bɛ den sɔrɔli la ni bana ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ (misali la, ni aw si tɛmɛna san 35 kan, denbaya ka tariku), aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka sɛgɛsɛgɛli kɛ walasa ka bana in sɛgɛsɛgɛ.

Nin sɛgɛsɛgɛli ninnu bɛ kɛ ka ɲɛ kosɛbɛ barisa u bɛ den yɛrɛ ka farikolokisɛw ta. Nka, u man nɔgɔn i n’a fɔ sɛgɛsɛgɛliw. U bɛ jate sɛgɛsɛgɛli ‘kɔnɔnafiliw’ ye, .Kɔnɔtiɲɛ farati ka dɔgɔn kosɛbɛ (0,1% - 0,5%).

Sɛgɛsɛgɛli suguya belebele fila bɛ yen:

1. Denso kɔnɔbara basigilen : A ka ca a la o bɛ kɛ kɔnɔmaya dɔgɔkun 16 ni dɔgɔkun 20 cɛ . Nin sɛgɛsɛgɛli in na, dɔgɔtɔrɔ bɛ pikirijikɛlan finmanba dɔ don aw kɔnɔbara la ka don denso kɔnɔ ka den lamini ji dɔɔni bɔ. Nin ji in na, den ka seliluw bɛ sɔrɔ.

2. Chorionic Villus Sampling (CVS): A ka ca a la, o bɛ kɛ ka kɔn dɔ ɲɛ, kɔnɔmaya dɔgɔkun 11 ni dɔgɔkun 13 cɛ . Yan, pikirijikɛlan dɔ bɛ don kɔnɔbara walima musoya fɛ ka tilayɔrɔ fitininba dɔ bɔ denso kɔnɔ. Denso kɔnɔ farikolokisɛw ni den ka seliluw bɛ ɲɔgɔn ta jamu siratigɛ la.

Ni o fɛnw cilen don laboratuwari la walasa ka u sɛgɛsɛgɛ, a bɛ se ka dɔn ni dannaya ye ni den ka kolosinsinnanw ka bana dɔw bɛ a la.

Yala a ka kan ka o sɛgɛsɛgɛliw kɛ wa? Jɔn de nafa ka bon u bolo kosɛbɛ?

Ayi, wajibi tɛ ka o sɛgɛsɛgɛliw kɛ. O ye i yɛrɛ ka desizɔn ye pewu i n’i ka denbaya bolo. Sani i ka o desizɔn ta, i ka kan ka miiri i ka dannayakow la, i ka nafaw la ani i ka siniko labɛnw na.

A ka di bangebaga dɔw ye ka furakɛli cogoya dɔ dɔn sani u den ka bange. O cogo la, u bɛ waati sɔrɔ ka kɔn ka kow boloda, ka o dɔn, ka hakili labɛn ka ɲɛsin ladonni kɛrɛnkɛrɛnnen ni furakɛli kɛrɛnkɛrɛnnen ma, den mago bɛna kɛ min na.

Ani fana, tuma dɔw la, a nɔ bɛ se ka mɔgɔ jigi tigɛ kosɛbɛ, wa bangebaga dɔw bɛ wajibiya ka desizɔnw ta minnu ka gɛlɛn kosɛbɛ, i n’a fɔ u ka kan ka kɔnɔta ta walima ka taa a fɛ.

A ka c’a la, nin sɛgɛsɛgɛliw bɛ jateminɛ kosɛbɛ nin ko ninnu na:

• Ni sɛgɛsɛgɛli tɛmɛnen dɔ jaabi tun ye ‘faratiba ye’.
• Ni bana dɔ bɛ aw walima aw cɛ ka denbaya kɔnɔ.
• Ni denba si tɛmɛna san 35 kan (ka da a kan, bana dɔw farati bɛ bonya ni a kɔrɔbayara).
• Ni aw ye kɔnɔtiɲɛ walima den salenw sɔrɔ ka kɔrɔ.

Ɲininkali nafama minnu ka kan ka kɛ dɔgɔtɔrɔ fɛ

Sani aw ka desizɔn ta o ko la, aw bɛ ɲininkali minnu kɛ aw hakili la, aw bɛ olu bɛɛ ɲininka dɔgɔtɔrɔ fɛ ka u ɲɛfɔ. Aw kana foyi to aw hakili la.

• "Ni ne ye ne si hakɛ ni furakɛli tariku jateminɛ, sɛgɛsɛgɛli jumɛnw de ka fisa ne ma?"
• "Ni sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli jaabi ma kɛ cogo la, an bɛ mun kɛ o kɔfɛ?"
• "Fara jumɛnw bɛ den walima ne ma ni ne ye sɛgɛsɛgɛli kɛ ka bana sɛgɛsɛgɛ?"
• "Nin sɛgɛsɛgɛliw la, nkalontigɛlenw sɔrɔli bɛ se ka kɛ mun ye?"
• "A bɛ waati joli ta walasa ka jaabiw sɔrɔ?"
• "Yala sɛgɛsɛgɛli i n'a fɔ NIPT fana bɛ se ka den cɛya ni musoya dɔn wa?" (Ɔwɔ, NIPT sɛgɛsɛgɛli ani n’a sɔrɔla Anomaly scan fana bɛ se ka den cɛya ni musoya dɔn).