Skip to main content

কোনো শিশুর কি হঠাৎ করে অঙ্গপ্রত্যঙ্গ বিকল হয়ে যায়? আসুন এই বিরল রোগটি (অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস) সম্পর্কে জেনে নিই।

কোনো শিশুর কি হঠাৎ করে অঙ্গপ্রত্যঙ্গ বিকল হয়ে যায়? আসুন এই বিরল রোগটি (অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস) সম্পর্কে জেনে নিই।

ভাবুন তো, আপনার ছোট্ট শিশুটি দৌড়াদৌড়ি করে খেলছে, আর হঠাৎ করেই তার একটি হাত বা পা যেন অবশ হয়ে গেছে। অথবা তার হাত-পা এতটাই দুর্বল যে সে সোজা হয়ে দাঁড়াতেও পারছে না। এমন দৃশ্য যেকোনো বাবা-মায়ের মনেই ভয়ের সঞ্চার করবে। আজ আমরা এমন একটি বিরল কিন্তু অত্যন্ত গুরুতর স্নায়বিক রোগ নিয়ে কথা বলব, যা হঠাৎ করেই দেখা দিতে পারে। এটি হলো অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস, বা সংক্ষেপে এএফএম (AFM )।

অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস (AFM) বলতে ঠিক কী বোঝায়?

সহজ কথায়, এএফএম হলো একটি গুরুতর অবস্থা যা আমাদের স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে। এর কারণে আমাদের মেরুদণ্ডের ধূসর পদার্থে প্রদাহ বা ফোলাভাব দেখা দেয়।

এখন আপনার মনে প্রশ্ন জাগতে পারে যে এই গ্রে ম্যাটার জিনিসটা কী। আমাদের শরীরকে একটি জটিল বৈদ্যুতিক সার্কিট হিসেবে ভাবুন। মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড হলো এর প্রধান নিয়ন্ত্রণ কক্ষ। এই নিয়ন্ত্রণ কক্ষের গ্রে ম্যাটারই হলো সেই প্রধান স্থান, যেখান থেকে আমাদের পেশীগুলোর নড়াচড়া নিয়ন্ত্রণের জন্য সংকেত পাঠানো হয়। তাই যখন এএফএম-এর এই গুরুত্বপূর্ণ স্থানটি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন মস্তিষ্ক থেকে পাঠানো সংকেতগুলো পেশীগুলোতে সঠিকভাবে পৌঁছায় না। এর ফলে, অঙ্গপ্রত্যঙ্গগুলো হঠাৎ দুর্বল ও অসাড় হয়ে পড়ে এবং প্রতিবর্তী ক্রিয়াগুলো হারিয়ে যায়।

এটি একটি তুলনামূলকভাবে নতুন রোগ। ২০১৪ সালে ডাক্তাররা এটিকে একটি পৃথক রোগ হিসেবে শনাক্ত করেন। এর আগে, যখন এই ধরনের উপসর্গ দেখা দিত, তখন ডাক্তাররা এটিকে ‘ট্রান্সভার্স মাইলাইটিস’-এর মতো অন্য কোনো স্নায়বিক রোগ বলে মনে করতেন।

AFM এবং Guillain-Barré Syndrome (GBS)-এর মধ্যে পার্থক্য কী?

আরেকটি রোগ যা অনেকে এএফএম (AFM)-এর সাথে গুলিয়ে ফেলেন, তা হলো ‘গুইলেন-ব্যারে সিনড্রোম’ (সংক্ষেপে জিবিএস)। এই দুটি রোগেরই প্রধান লক্ষণ হলো পেশী দুর্বলতা। কিন্তু এই দুটি সম্পূর্ণ ভিন্ন। চলুন দেখে নেওয়া যাক সেই পার্থক্যগুলো কী কী।

কল্পনা করুন যে আমাদের স্নায়ুতন্ত্র এমন একটি নেটওয়ার্কের মতো, যা সারা দেশে বিদ্যুৎ বিতরণ করে।

  • এএফএম-এ, এই নেটওয়ার্কের প্রধান শক্তিকেন্দ্র, অর্থাৎ মেরুদণ্ডের ধূসর পদার্থ ক্ষতিগ্রস্ত হয় । যখন এই শক্তিকেন্দ্রটি নিজেই ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন এটি বিদ্যুৎ উৎপাদন ও সঞ্চালন করতে পারে না।
  • জিবিএস-এর কারণে ক্ষতি: যে তারগুলো বিদ্যুৎ কেন্দ্র থেকে বাড়ি পর্যন্ত বিদ্যুৎ বহন করে। আমরা এগুলোকে পেরিফেরাল নার্ভ বলি। যখন এই তারগুলো ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন বিদ্যুৎ কেন্দ্র থেকে বিদ্যুৎ পাঠানো হলেও তা সঠিকভাবে বাড়ি পৌঁছায় না।

সহজ কথায়, এএফএম হলো কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি সমস্যা । জিবিএস হলো প্রান্তীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি সমস্যা

এই উপসর্গগুলো যেভাবে ছড়ায়, তাতেও পার্থক্য রয়েছে।

  • জিবিএস-এর ক্ষেত্রে: দুর্বলতা সাধারণত পায়ে শুরু হয় এবং তারপর ধীরে ধীরে শরীরের উপরের অংশে ছড়িয়ে পড়ে।
  • এএফএম-এর ক্ষেত্রে: দুর্বলতা শরীরের যেকোনো জায়গা থেকে শুরু হতে পারে, হয়তো একটি হাতে, বা এমনকি দুটি পায়েই।

আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো কোন বয়সীদের মধ্যে এই রোগটি সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। এএফএম রোগীদের ৯০% হলো ১ থেকে ৭ বছর বয়সী ছোট শিশু। তবে, এটি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে খুব কমই দেখা যায়। অন্যদিকে, জিবিএস সাধারণত ৪০ বছরের বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

এই রোগটি কতটা সাধারণ? কাদের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি?

এএফএম একটি অত্যন্ত বিরল রোগ। এমনকি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের মতো দেশেও অনুমান করা হয় যে, প্রতি বছর দশ লক্ষ মানুষের মধ্যে একজনেরও কম এই রোগে আক্রান্ত হন। তবে, সম্প্রতি এই রোগে আক্রান্তের সংখ্যায় সামান্য বৃদ্ধি লক্ষ্য করা গেছে।

যেমনটি আমরা আগেই উল্লেখ করেছি, এই রোগটি ছোট শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। ৭ বছরের কম বয়সী শিশুরা বিশেষভাবে ঝুঁকিতে থাকে। যেহেতু এটি শিশুদেরও হতে পারে, তাই অভিভাবক হিসেবে আমাদের এ বিষয়ে সচেতন থাকা জরুরি।

এএফএম-এর লক্ষণগুলো কী কী?

এই রোগটির সবচেয়ে বিপজ্জনক দিক হলো এর লক্ষণগুলো খুব হঠাৎ করে দেখা দেয়। এই লক্ষণগুলো কয়েক ঘণ্টার মধ্যে বা কয়েক দিনের মধ্যেই প্রকাশ পেতে পারে। আপনার সন্তানের মধ্যে এই লক্ষণগুলো দেখা দিলে, সেগুলোকে উপেক্ষা করবেন না।

উপসর্গের ধরণ বর্ণনা
প্রধান এবং জরুরি লক্ষণ

  • একটি হাত বা পায়ে (কিংবা একাধিক অঙ্গে) হঠাৎ দুর্বলতা
  • পেশীর শিথিলতা
  • শরীরের স্বাভাবিক প্রতিবর্তী ক্রিয়া লোপ পাওয়া। যেমন, হাঁটুতে টোকা দিলে পা ঝাঁকি দিয়ে ওঠে।
  • সমন্বয়ের অভাব এবং হাঁটতে অসুবিধা।

অন্যান্য সম্ভাব্য লক্ষণ

  • চোখ নাড়াতে অসুবিধা অথবা চোখের পাতা ঝুলে পড়া।
  • মুখের এক পাশ ঝুলে যাওয়া অথবা মুখের মাংসপেশীর দুর্বলতা।
  • খাবার গিলতে অসুবিধা (ডিসফ্যাগিয়া)
  • কথা বলার সময় কথা জড়িয়ে যাওয়া।
  • হাত, পা, ঘাড় বা পিঠে ব্যথা।
  • প্রস্রাব ও পায়খানার উপর নিয়ন্ত্রণ হারানো।

সতর্কতামূলক লক্ষণ যা অবিলম্বে হাসপাতালে ভর্তি প্রয়োজন!
শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা

এএফএম-এর কারণে সবচেয়ে বিপজ্জনক যে বিষয়টি ঘটতে পারে তা হলো শ্বাস-প্রশ্বাসে সাহায্যকারী পেশীগুলোর দুর্বলতা। এটি প্রাণঘাতী! এই লক্ষণগুলোর ব্যাপারে সতর্ক থাকুন:

  • দ্রুত ও অগভীর শ্বাসপ্রশ্বাস।
  • অতিরিক্ত ক্লান্তি ও তন্দ্রাচ্ছন্নতা।
  • অস্থিরতা ও উত্তেজনা।

আপনার সন্তানের মধ্যে হঠাৎ অঙ্গহানির লক্ষণ দেখা দিলে, দেরি না করে তাকে নিকটস্থ হাসপাতালের জরুরি বিভাগে (ETU) নিয়ে যান। এটি এমন কোনো অসুস্থতা নয় যা বাড়িতে ফেলে রাখা যায়।

এর কারণ কী?

এই প্রশ্নটির উত্তর ডাক্তাররা এখনও বের করতে পারেননি। এএফএম-এর সঠিক কারণ কী, সে বিষয়ে আমরা এখনও শতভাগ নিশ্চিত নই।

তবে, অনেক গবেষক ও চিকিৎসক সন্দেহ করছেন যে এর সঙ্গে এক ধরনের ভাইরাস জড়িত । ‘নন-পোলিও এন্টারোভাইরাস’ গোষ্ঠীর ভাইরাসগুলোই এর কারণ হতে পারে বলে জোরালো সন্দেহ রয়েছে।

মনে রাখবেন, এএফএম-এর লক্ষণ প্রকাশ পাওয়ার আগে অনেক শিশুর শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ হয়, যেমন সাধারণ সর্দি, জ্বর এবং কাশি । এটি ভাইরাসের সংযোগের সন্দেহকে আরও বাড়িয়ে তোলে। বিশেষ করে, অনেক এএফএম রোগীর মধ্যে ‘এন্টারোভাইরাস ডি৬৮’ এবং ‘এন্টারোভাইরাস এ৭১’ ভাইরাস দুটি শনাক্ত করা হয়েছে।

একজন ডাক্তার কীভাবে এই রোগটি সঠিকভাবে নির্ণয় করেন?

এএফএম নির্ণয় করা কিছুটা কঠিন, কারণ এটি একটি বিরল রোগ এবং এর লক্ষণগুলো জিবিএস, ট্রান্সভার্স মাইলাইটিস ও পোলিওর মতো অন্যান্য স্নায়বিক রোগের লক্ষণের সাথে খুবই সাদৃশ্যপূর্ণ, যেগুলো নিয়ে আমরা আগে আলোচনা করেছি।

সুতরাং, এটি এএফএম নাকি অন্য কোনো রোগ, তা নিশ্চিত করতে ডাক্তারকে বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করতে হবে।

  • শারীরিক পরীক্ষা এবং স্নায়বিক পরীক্ষা: প্রথমে, ডাক্তার শিশুটিকে যত্ন সহকারে পরীক্ষা করবেন। তিনি হাত-পায়ের দুর্বলতা, পেশীর অবস্থা এবং প্রতিবর্তী ক্রিয়া কেমন তা দেখবেন।
  • এমআরআই স্ক্যান: এএফএম নির্ণয়ের জন্য এটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ও কার্যকরী পরীক্ষা । মস্তিষ্ক ও মেরুদণ্ডের এমআরআই স্ক্যানের মাধ্যমে মেরুদণ্ডের ধূসর পদার্থে এএফএম-এর বৈশিষ্ট্যসূচক পরিবর্তনগুলো, যেমন প্রদাহ, স্পষ্টভাবে দেখা যায়।
  • স্পাইনাল ট্যাপ/লাম্বার পাংচার: এই পদ্ধতিতে পিঠের নিচের অংশে একটি ছোট সুচ প্রবেশ করিয়ে মেরুদণ্ডের চারপাশের তরল (সেরিব্রাল স্পাইনাল ফ্লুইড - সিএসএফ) অল্প পরিমাণে বের করে আনা হয়। এই তরল পরীক্ষা করে কোনো সংক্রমণ বা প্রদাহ আছে কিনা তা দেখা যায়।
  • স্নায়ু এবং পেশীর কার্যকারিতা পরীক্ষা: বিশেষ কিছু পরীক্ষা করা যেতে পারে, যেমন নার্ভ কন্ডাকশন স্টাডিজ, যা স্নায়ুর মধ্য দিয়ে সংকেত চলাচলের গতি পরিমাপ করে, এবং ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাফি, যা পেশীর বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ পরিমাপ করে।

এই সমস্ত পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত তথ্য একত্রিত করে ডাক্তার চূড়ান্ত সিদ্ধান্তে আসেন।

এএফএম-এর কোনো চিকিৎসা আছে কি?

দুর্ভাগ্যবশত, এমন কোনো নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই যা এএফএম সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করতে পারে। যেহেতু এটি একটি নতুন রোগ, তাই ডাক্তার এবং বিজ্ঞানীরা এখনও এর সর্বোত্তম চিকিৎসা নিয়ে গবেষণা করছেন।

সুতরাং, চিকিৎসার প্রধান লক্ষ্য হলো উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণ করা এবং শিশুকে যথাসম্ভব ভালোভাবে সুস্থ হতে সাহায্য করা।

  • শারীরিক থেরাপি এবং অকুপেশনাল থেরাপি: এটি চিকিৎসার একটি অপরিহার্য অংশ । এই থেরাপিগুলো দুর্বল অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের ব্যায়াম করাতে, পেশী শক্তি পুনর্গঠন করতে এবং শিশুকে স্বাধীনভাবে কাজ করতে প্রশিক্ষণ দিতে সাহায্য করে।
  • অন্যান্য চিকিৎসা: কিছু ক্ষেত্রে, পেরিফেরাল নার্ভ সার্জারির মতো পদ্ধতি পেশী ক্ষয় রোধে সফল বলে প্রমাণিত হয়েছে। তবে, প্রতিটি রোগীর জন্য এগুলো উপযুক্ত কিনা, তা একজন নিউরোলজিস্টই সিদ্ধান্ত নেবেন।

সম্ভব হলে, এই রোগে অভিজ্ঞ কোনো স্নায়ুরোগ বিশেষজ্ঞের অধীনে চিকিৎসা নেওয়া সর্বোত্তম।

এই রোগের পূর্বাভাস এবং সম্ভাব্য জটিলতাগুলো কী কী?

যেহেতু এএফএম একটি নতুন রোগ, তাই এটি একবার দেখা দিলে এর দীর্ঘমেয়াদী পরিণতি ঠিক কী হবে, তা গবেষকরা এখনও নিশ্চিতভাবে বলতে পারছেন না। তবে এখন পর্যন্ত যা জানা গেছে, তার ভিত্তিতে বলা যায় যে, এর ফলাফল ব্যক্তিভেদে ব্যাপকভাবে ভিন্ন হতে পারে।

  • ধীরগতিতে আরোগ্য লাভ: ফিজিওথেরাপির মতো চলমান চিকিৎসার মাধ্যমে অনেক শিশু সময়ের সাথে সাথে ধীরে ধীরে কিছুটা সুস্থ হয়ে ওঠে। পেশী শক্তিও ক্রমান্বয়ে বৃদ্ধি পায়।
  • সম্পূর্ণ আরোগ্য: এএফএম রোগীদের মধ্যে ১০%-এরও কম রোগী সম্পূর্ণ সুস্থ হয়ে ওঠেন। অনেকের মধ্যে কিছু মাত্রার দুর্বলতা থেকে যেতে পারে।

সম্ভাব্য গুরুতর জটিলতা

  • শ্বাসতন্ত্রের বিকলতা: এটি সবচেয়ে বিপজ্জনক জটিলতা যা নিয়ে আমরা আগে আলোচনা করেছি। শ্বাস-প্রশ্বাসে সাহায্যকারী পেশীগুলো দুর্বল হয়ে পড়লে, রোগী নিজে থেকে শ্বাস নিতে পারবে না। সেই মুহূর্তে, তাকে একটি ভেন্টিলেটরের সাথে সংযুক্ত করার প্রয়োজন হবে। এএফএম রোগীদের প্রায় এক-তৃতীয়াংশের মধ্যে এই অবস্থাটি দেখা যায়।
  • অন্যান্য স্নায়বিক জটিলতা:শরীরের তাপমাত্রা ও রক্তচাপের অস্বাভাবিক পরিবর্তন এবং অনিয়মিত হৃদস্পন্দনের মতো গুরুতর ও প্রাণঘাতী জটিলতা দেখা দেওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

এটা এড়ানোর কোনো উপায় আছে কি?

যেহেতু এএফএম-এর সঠিক কারণ অজানা, তাই এটি প্রতিরোধের কোনো নির্দিষ্ট উপায় নেই। তবে, যেহেতু এটি প্রধানত ভাইরাস সংক্রমণের কারণে হয় বলে সন্দেহ করা হয়, তাই ভাইরাস এড়ানোর জন্য আমরা সাধারণত যে স্বাস্থ্যবিধিগুলো মেনে চলি, সেগুলো অনুসরণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

  • সাবান ও পানি দিয়ে নিয়মিত হাত ধোবেন। আপনার সন্তানদের ভালোভাবে হাত ধুতে শেখান, বিশেষ করে খাওয়ার আগে, শৌচাগার ব্যবহারের পরে এবং অসুস্থ ব্যক্তির সেবা করার পরে।
  • অপরিষ্কার হাতে আপনার মুখ, চোখ, নাক ও মুখগহ্বর স্পর্শ করা থেকে বিরত থাকুন।
  • অসুস্থ ব্যক্তিদের থেকে দূরে থাকুন।
  • আপনার সন্তানকে তার বয়স অনুযায়ী প্রয়োজনীয় সব টিকা দিন।
  • ঘন ঘন স্পর্শ করা হয় এমন পৃষ্ঠতল (যেমন দরজার হাতল, টেবিল) জীবাণুনাশক দিয়ে পরিষ্কার করুন।

এই সাধারণ স্বাস্থ্য অভ্যাসগুলো আমাদের সন্তানদের শুধু এএফএম থেকেই নয়, আরও অনেক সংক্রামক রোগ থেকেও রক্ষা করতে পারে।

মূল বার্তা

  • অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস (AFM) একটি বিরল কিন্তু অত্যন্ত গুরুতর স্নায়বিক রোগ
  • এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ৭ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে দেখা যায়।
  • এর প্রধান লক্ষণ হলো হাত বা পায়ে হঠাৎ দুর্বলতা বা অসাড়তা
  • এই লক্ষণগুলোর কোনোটি দেখা গেলে, এটি একটি জরুরি চিকিৎসা পরিস্থিতি । শিশুটিকে অবিলম্বে হাসপাতালের জরুরি চিকিৎসা কেন্দ্রে (ETU) নিয়ে যান।
  • যদিও এর কোনো নির্দিষ্ট নিরাময় নেই, তবে ফিজিওথেরাপির মতো চিকিৎসা উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে পারে।
  • ভাইরাস সংক্রমণ এড়াতে স্বাস্থ্যকর অভ্যাস মেনে চলা জরুরি।

তীব্র ফ্ল্যাসিড মায়ালাইটিস, এএফএম, শিশুদের অঙ্গচ্ছেদ, স্নায়বিক রোগ, ভাইরাসজনিত সংক্রমণ, মেরুদণ্ড, জরুরি চিকিৎসা
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।

আপনার মন্তব্য যোগ করুন

অনুগ্রহ করে গণনা করুন: 6 + 2 =
কোনো শিশুর কি হঠাৎ করে অঙ্গপ্রত্যঙ্গ বিকল হয়ে যায়? আসুন এই বিরল রোগটি (অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস) সম্পর্কে জেনে নিই।

কোনো শিশুর কি হঠাৎ করে অঙ্গপ্রত্যঙ্গ বিকল হয়ে যায়? আসুন এই বিরল রোগটি (অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস) সম্পর্কে জেনে নিই।

ভাবুন তো, আপনার ছোট্ট শিশুটি দৌড়াদৌড়ি করে খেলছে, আর হঠাৎ করেই তার একটি হাত বা পা যেন অবশ হয়ে গেছে। অথবা তার হাত-পা এতটাই দুর্বল যে সে সোজা হয়ে দাঁড়াতেও পারছে না। এমন দৃশ্য যেকোনো বাবা-মায়ের মনেই ভয়ের সঞ্চার করবে। আজ আমরা এমন একটি বিরল কিন্তু অত্যন্ত গুরুতর স্নায়বিক রোগ নিয়ে কথা বলব, যা হঠাৎ করেই দেখা দিতে পারে। এটি হলো অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস, বা সংক্ষেপে এএফএম (AFM )।

অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস (AFM) বলতে ঠিক কী বোঝায়?

সহজ কথায়, এএফএম হলো একটি গুরুতর অবস্থা যা আমাদের স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে। এর কারণে আমাদের মেরুদণ্ডের ধূসর পদার্থে প্রদাহ বা ফোলাভাব দেখা দেয়।

এখন আপনার মনে প্রশ্ন জাগতে পারে যে এই গ্রে ম্যাটার জিনিসটা কী। আমাদের শরীরকে একটি জটিল বৈদ্যুতিক সার্কিট হিসেবে ভাবুন। মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড হলো এর প্রধান নিয়ন্ত্রণ কক্ষ। এই নিয়ন্ত্রণ কক্ষের গ্রে ম্যাটারই হলো সেই প্রধান স্থান, যেখান থেকে আমাদের পেশীগুলোর নড়াচড়া নিয়ন্ত্রণের জন্য সংকেত পাঠানো হয়। তাই যখন এএফএম-এর এই গুরুত্বপূর্ণ স্থানটি ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন মস্তিষ্ক থেকে পাঠানো সংকেতগুলো পেশীগুলোতে সঠিকভাবে পৌঁছায় না। এর ফলে, অঙ্গপ্রত্যঙ্গগুলো হঠাৎ দুর্বল ও অসাড় হয়ে পড়ে এবং প্রতিবর্তী ক্রিয়াগুলো হারিয়ে যায়।

এটি একটি তুলনামূলকভাবে নতুন রোগ। ২০১৪ সালে ডাক্তাররা এটিকে একটি পৃথক রোগ হিসেবে শনাক্ত করেন। এর আগে, যখন এই ধরনের উপসর্গ দেখা দিত, তখন ডাক্তাররা এটিকে ‘ট্রান্সভার্স মাইলাইটিস’-এর মতো অন্য কোনো স্নায়বিক রোগ বলে মনে করতেন।

AFM এবং Guillain-Barré Syndrome (GBS)-এর মধ্যে পার্থক্য কী?

আরেকটি রোগ যা অনেকে এএফএম (AFM)-এর সাথে গুলিয়ে ফেলেন, তা হলো ‘গুইলেন-ব্যারে সিনড্রোম’ (সংক্ষেপে জিবিএস)। এই দুটি রোগেরই প্রধান লক্ষণ হলো পেশী দুর্বলতা। কিন্তু এই দুটি সম্পূর্ণ ভিন্ন। চলুন দেখে নেওয়া যাক সেই পার্থক্যগুলো কী কী।

কল্পনা করুন যে আমাদের স্নায়ুতন্ত্র এমন একটি নেটওয়ার্কের মতো, যা সারা দেশে বিদ্যুৎ বিতরণ করে।

  • এএফএম-এ, এই নেটওয়ার্কের প্রধান শক্তিকেন্দ্র, অর্থাৎ মেরুদণ্ডের ধূসর পদার্থ ক্ষতিগ্রস্ত হয় । যখন এই শক্তিকেন্দ্রটি নিজেই ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন এটি বিদ্যুৎ উৎপাদন ও সঞ্চালন করতে পারে না।
  • জিবিএস-এর কারণে ক্ষতি: যে তারগুলো বিদ্যুৎ কেন্দ্র থেকে বাড়ি পর্যন্ত বিদ্যুৎ বহন করে। আমরা এগুলোকে পেরিফেরাল নার্ভ বলি। যখন এই তারগুলো ক্ষতিগ্রস্ত হয়, তখন বিদ্যুৎ কেন্দ্র থেকে বিদ্যুৎ পাঠানো হলেও তা সঠিকভাবে বাড়ি পৌঁছায় না।

সহজ কথায়, এএফএম হলো কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি সমস্যা । জিবিএস হলো প্রান্তীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি সমস্যা

এই উপসর্গগুলো যেভাবে ছড়ায়, তাতেও পার্থক্য রয়েছে।

  • জিবিএস-এর ক্ষেত্রে: দুর্বলতা সাধারণত পায়ে শুরু হয় এবং তারপর ধীরে ধীরে শরীরের উপরের অংশে ছড়িয়ে পড়ে।
  • এএফএম-এর ক্ষেত্রে: দুর্বলতা শরীরের যেকোনো জায়গা থেকে শুরু হতে পারে, হয়তো একটি হাতে, বা এমনকি দুটি পায়েই।

আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো কোন বয়সীদের মধ্যে এই রোগটি সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। এএফএম রোগীদের ৯০% হলো ১ থেকে ৭ বছর বয়সী ছোট শিশু। তবে, এটি প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে খুব কমই দেখা যায়। অন্যদিকে, জিবিএস সাধারণত ৪০ বছরের বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

এই রোগটি কতটা সাধারণ? কাদের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি?

এএফএম একটি অত্যন্ত বিরল রোগ। এমনকি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের মতো দেশেও অনুমান করা হয় যে, প্রতি বছর দশ লক্ষ মানুষের মধ্যে একজনেরও কম এই রোগে আক্রান্ত হন। তবে, সম্প্রতি এই রোগে আক্রান্তের সংখ্যায় সামান্য বৃদ্ধি লক্ষ্য করা গেছে।

যেমনটি আমরা আগেই উল্লেখ করেছি, এই রোগটি ছোট শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। ৭ বছরের কম বয়সী শিশুরা বিশেষভাবে ঝুঁকিতে থাকে। যেহেতু এটি শিশুদেরও হতে পারে, তাই অভিভাবক হিসেবে আমাদের এ বিষয়ে সচেতন থাকা জরুরি।

এএফএম-এর লক্ষণগুলো কী কী?

এই রোগটির সবচেয়ে বিপজ্জনক দিক হলো এর লক্ষণগুলো খুব হঠাৎ করে দেখা দেয়। এই লক্ষণগুলো কয়েক ঘণ্টার মধ্যে বা কয়েক দিনের মধ্যেই প্রকাশ পেতে পারে। আপনার সন্তানের মধ্যে এই লক্ষণগুলো দেখা দিলে, সেগুলোকে উপেক্ষা করবেন না।

উপসর্গের ধরণ বর্ণনা
প্রধান এবং জরুরি লক্ষণ

  • একটি হাত বা পায়ে (কিংবা একাধিক অঙ্গে) হঠাৎ দুর্বলতা
  • পেশীর শিথিলতা
  • শরীরের স্বাভাবিক প্রতিবর্তী ক্রিয়া লোপ পাওয়া। যেমন, হাঁটুতে টোকা দিলে পা ঝাঁকি দিয়ে ওঠে।
  • সমন্বয়ের অভাব এবং হাঁটতে অসুবিধা।

অন্যান্য সম্ভাব্য লক্ষণ

  • চোখ নাড়াতে অসুবিধা অথবা চোখের পাতা ঝুলে পড়া।
  • মুখের এক পাশ ঝুলে যাওয়া অথবা মুখের মাংসপেশীর দুর্বলতা।
  • খাবার গিলতে অসুবিধা (ডিসফ্যাগিয়া)
  • কথা বলার সময় কথা জড়িয়ে যাওয়া।
  • হাত, পা, ঘাড় বা পিঠে ব্যথা।
  • প্রস্রাব ও পায়খানার উপর নিয়ন্ত্রণ হারানো।

সতর্কতামূলক লক্ষণ যা অবিলম্বে হাসপাতালে ভর্তি প্রয়োজন!
শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা

এএফএম-এর কারণে সবচেয়ে বিপজ্জনক যে বিষয়টি ঘটতে পারে তা হলো শ্বাস-প্রশ্বাসে সাহায্যকারী পেশীগুলোর দুর্বলতা। এটি প্রাণঘাতী! এই লক্ষণগুলোর ব্যাপারে সতর্ক থাকুন:

  • দ্রুত ও অগভীর শ্বাসপ্রশ্বাস।
  • অতিরিক্ত ক্লান্তি ও তন্দ্রাচ্ছন্নতা।
  • অস্থিরতা ও উত্তেজনা।

আপনার সন্তানের মধ্যে হঠাৎ অঙ্গহানির লক্ষণ দেখা দিলে, দেরি না করে তাকে নিকটস্থ হাসপাতালের জরুরি বিভাগে (ETU) নিয়ে যান। এটি এমন কোনো অসুস্থতা নয় যা বাড়িতে ফেলে রাখা যায়।

এর কারণ কী?

এই প্রশ্নটির উত্তর ডাক্তাররা এখনও বের করতে পারেননি। এএফএম-এর সঠিক কারণ কী, সে বিষয়ে আমরা এখনও শতভাগ নিশ্চিত নই।

তবে, অনেক গবেষক ও চিকিৎসক সন্দেহ করছেন যে এর সঙ্গে এক ধরনের ভাইরাস জড়িত । ‘নন-পোলিও এন্টারোভাইরাস’ গোষ্ঠীর ভাইরাসগুলোই এর কারণ হতে পারে বলে জোরালো সন্দেহ রয়েছে।

মনে রাখবেন, এএফএম-এর লক্ষণ প্রকাশ পাওয়ার আগে অনেক শিশুর শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ হয়, যেমন সাধারণ সর্দি, জ্বর এবং কাশি । এটি ভাইরাসের সংযোগের সন্দেহকে আরও বাড়িয়ে তোলে। বিশেষ করে, অনেক এএফএম রোগীর মধ্যে ‘এন্টারোভাইরাস ডি৬৮’ এবং ‘এন্টারোভাইরাস এ৭১’ ভাইরাস দুটি শনাক্ত করা হয়েছে।

একজন ডাক্তার কীভাবে এই রোগটি সঠিকভাবে নির্ণয় করেন?

এএফএম নির্ণয় করা কিছুটা কঠিন, কারণ এটি একটি বিরল রোগ এবং এর লক্ষণগুলো জিবিএস, ট্রান্সভার্স মাইলাইটিস ও পোলিওর মতো অন্যান্য স্নায়বিক রোগের লক্ষণের সাথে খুবই সাদৃশ্যপূর্ণ, যেগুলো নিয়ে আমরা আগে আলোচনা করেছি।

সুতরাং, এটি এএফএম নাকি অন্য কোনো রোগ, তা নিশ্চিত করতে ডাক্তারকে বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করতে হবে।

  • শারীরিক পরীক্ষা এবং স্নায়বিক পরীক্ষা: প্রথমে, ডাক্তার শিশুটিকে যত্ন সহকারে পরীক্ষা করবেন। তিনি হাত-পায়ের দুর্বলতা, পেশীর অবস্থা এবং প্রতিবর্তী ক্রিয়া কেমন তা দেখবেন।
  • এমআরআই স্ক্যান: এএফএম নির্ণয়ের জন্য এটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ও কার্যকরী পরীক্ষা । মস্তিষ্ক ও মেরুদণ্ডের এমআরআই স্ক্যানের মাধ্যমে মেরুদণ্ডের ধূসর পদার্থে এএফএম-এর বৈশিষ্ট্যসূচক পরিবর্তনগুলো, যেমন প্রদাহ, স্পষ্টভাবে দেখা যায়।
  • স্পাইনাল ট্যাপ/লাম্বার পাংচার: এই পদ্ধতিতে পিঠের নিচের অংশে একটি ছোট সুচ প্রবেশ করিয়ে মেরুদণ্ডের চারপাশের তরল (সেরিব্রাল স্পাইনাল ফ্লুইড - সিএসএফ) অল্প পরিমাণে বের করে আনা হয়। এই তরল পরীক্ষা করে কোনো সংক্রমণ বা প্রদাহ আছে কিনা তা দেখা যায়।
  • স্নায়ু এবং পেশীর কার্যকারিতা পরীক্ষা: বিশেষ কিছু পরীক্ষা করা যেতে পারে, যেমন নার্ভ কন্ডাকশন স্টাডিজ, যা স্নায়ুর মধ্য দিয়ে সংকেত চলাচলের গতি পরিমাপ করে, এবং ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাফি, যা পেশীর বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ পরিমাপ করে।

এই সমস্ত পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত তথ্য একত্রিত করে ডাক্তার চূড়ান্ত সিদ্ধান্তে আসেন।

এএফএম-এর কোনো চিকিৎসা আছে কি?

দুর্ভাগ্যবশত, এমন কোনো নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই যা এএফএম সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করতে পারে। যেহেতু এটি একটি নতুন রোগ, তাই ডাক্তার এবং বিজ্ঞানীরা এখনও এর সর্বোত্তম চিকিৎসা নিয়ে গবেষণা করছেন।

সুতরাং, চিকিৎসার প্রধান লক্ষ্য হলো উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণ করা এবং শিশুকে যথাসম্ভব ভালোভাবে সুস্থ হতে সাহায্য করা।

  • শারীরিক থেরাপি এবং অকুপেশনাল থেরাপি: এটি চিকিৎসার একটি অপরিহার্য অংশ । এই থেরাপিগুলো দুর্বল অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের ব্যায়াম করাতে, পেশী শক্তি পুনর্গঠন করতে এবং শিশুকে স্বাধীনভাবে কাজ করতে প্রশিক্ষণ দিতে সাহায্য করে।
  • অন্যান্য চিকিৎসা: কিছু ক্ষেত্রে, পেরিফেরাল নার্ভ সার্জারির মতো পদ্ধতি পেশী ক্ষয় রোধে সফল বলে প্রমাণিত হয়েছে। তবে, প্রতিটি রোগীর জন্য এগুলো উপযুক্ত কিনা, তা একজন নিউরোলজিস্টই সিদ্ধান্ত নেবেন।

সম্ভব হলে, এই রোগে অভিজ্ঞ কোনো স্নায়ুরোগ বিশেষজ্ঞের অধীনে চিকিৎসা নেওয়া সর্বোত্তম।

এই রোগের পূর্বাভাস এবং সম্ভাব্য জটিলতাগুলো কী কী?

যেহেতু এএফএম একটি নতুন রোগ, তাই এটি একবার দেখা দিলে এর দীর্ঘমেয়াদী পরিণতি ঠিক কী হবে, তা গবেষকরা এখনও নিশ্চিতভাবে বলতে পারছেন না। তবে এখন পর্যন্ত যা জানা গেছে, তার ভিত্তিতে বলা যায় যে, এর ফলাফল ব্যক্তিভেদে ব্যাপকভাবে ভিন্ন হতে পারে।

  • ধীরগতিতে আরোগ্য লাভ: ফিজিওথেরাপির মতো চলমান চিকিৎসার মাধ্যমে অনেক শিশু সময়ের সাথে সাথে ধীরে ধীরে কিছুটা সুস্থ হয়ে ওঠে। পেশী শক্তিও ক্রমান্বয়ে বৃদ্ধি পায়।
  • সম্পূর্ণ আরোগ্য: এএফএম রোগীদের মধ্যে ১০%-এরও কম রোগী সম্পূর্ণ সুস্থ হয়ে ওঠেন। অনেকের মধ্যে কিছু মাত্রার দুর্বলতা থেকে যেতে পারে।

সম্ভাব্য গুরুতর জটিলতা

  • শ্বাসতন্ত্রের বিকলতা: এটি সবচেয়ে বিপজ্জনক জটিলতা যা নিয়ে আমরা আগে আলোচনা করেছি। শ্বাস-প্রশ্বাসে সাহায্যকারী পেশীগুলো দুর্বল হয়ে পড়লে, রোগী নিজে থেকে শ্বাস নিতে পারবে না। সেই মুহূর্তে, তাকে একটি ভেন্টিলেটরের সাথে সংযুক্ত করার প্রয়োজন হবে। এএফএম রোগীদের প্রায় এক-তৃতীয়াংশের মধ্যে এই অবস্থাটি দেখা যায়।
  • অন্যান্য স্নায়বিক জটিলতা:শরীরের তাপমাত্রা ও রক্তচাপের অস্বাভাবিক পরিবর্তন এবং অনিয়মিত হৃদস্পন্দনের মতো গুরুতর ও প্রাণঘাতী জটিলতা দেখা দেওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

এটা এড়ানোর কোনো উপায় আছে কি?

যেহেতু এএফএম-এর সঠিক কারণ অজানা, তাই এটি প্রতিরোধের কোনো নির্দিষ্ট উপায় নেই। তবে, যেহেতু এটি প্রধানত ভাইরাস সংক্রমণের কারণে হয় বলে সন্দেহ করা হয়, তাই ভাইরাস এড়ানোর জন্য আমরা সাধারণত যে স্বাস্থ্যবিধিগুলো মেনে চলি, সেগুলো অনুসরণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

  • সাবান ও পানি দিয়ে নিয়মিত হাত ধোবেন। আপনার সন্তানদের ভালোভাবে হাত ধুতে শেখান, বিশেষ করে খাওয়ার আগে, শৌচাগার ব্যবহারের পরে এবং অসুস্থ ব্যক্তির সেবা করার পরে।
  • অপরিষ্কার হাতে আপনার মুখ, চোখ, নাক ও মুখগহ্বর স্পর্শ করা থেকে বিরত থাকুন।
  • অসুস্থ ব্যক্তিদের থেকে দূরে থাকুন।
  • আপনার সন্তানকে তার বয়স অনুযায়ী প্রয়োজনীয় সব টিকা দিন।
  • ঘন ঘন স্পর্শ করা হয় এমন পৃষ্ঠতল (যেমন দরজার হাতল, টেবিল) জীবাণুনাশক দিয়ে পরিষ্কার করুন।

এই সাধারণ স্বাস্থ্য অভ্যাসগুলো আমাদের সন্তানদের শুধু এএফএম থেকেই নয়, আরও অনেক সংক্রামক রোগ থেকেও রক্ষা করতে পারে।

মূল বার্তা

  • অ্যাকিউট ফ্ল্যাসিড মাইলাইটিস (AFM) একটি বিরল কিন্তু অত্যন্ত গুরুতর স্নায়বিক রোগ
  • এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ৭ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে দেখা যায়।
  • এর প্রধান লক্ষণ হলো হাত বা পায়ে হঠাৎ দুর্বলতা বা অসাড়তা
  • এই লক্ষণগুলোর কোনোটি দেখা গেলে, এটি একটি জরুরি চিকিৎসা পরিস্থিতি । শিশুটিকে অবিলম্বে হাসপাতালের জরুরি চিকিৎসা কেন্দ্রে (ETU) নিয়ে যান।
  • যদিও এর কোনো নির্দিষ্ট নিরাময় নেই, তবে ফিজিওথেরাপির মতো চিকিৎসা উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে পারে।
  • ভাইরাস সংক্রমণ এড়াতে স্বাস্থ্যকর অভ্যাস মেনে চলা জরুরি।

তীব্র ফ্ল্যাসিড মায়ালাইটিস, এএফএম, শিশুদের অঙ্গচ্ছেদ, স্নায়বিক রোগ, ভাইরাসজনিত সংক্রমণ, মেরুদণ্ড, জরুরি চিকিৎসা
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

প্রতিরোধমূলক স্বাস্থ্য টিপস, টিকাদান এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা।

আপনার মন্তব্য যোগ করুন

অনুগ্রহ করে গণনা করুন: 6 + 2 =