আলঝেইমার রোগ কি একটি বংশগত রোগ? চলুন জেনে নেওয়া যাক এটি আসলে কী।

আপনার পরিবারের কারো, যেমন আপনার মা, বাবা, বা দাদী বা দাদার কি আলঝেইমার রোগ আছে? যখন এমনটা হয়, তখন অনেক ভয় ও উদ্বেগ বোধ করা খুবই স্বাভাবিক, এবং মনে হতে পারে, "ওহ, আমারও কি এই রোগ হবে?", "এটা কি বংশগত কোনো রোগ?" বিজ্ঞানীরা এখনও আলঝেইমার রোগের সঠিক কারণ খুঁজে বের করার চেষ্টা করছেন। কিন্তু একটি বিষয় স্পষ্ট, আর তা হলো এই রোগের সাথে আমাদের জিনের একটি যোগসূত্র রয়েছে। তাই আজ আমরা আলঝেইমার রোগ এবং আমাদের জিনের মধ্যকার এই যোগসূত্র নিয়ে আলোচনা করব।

প্রথমে দেখা যাক, এই জিনগুলো কী?

সহজ কথায়, জিন হলো সেই নকশা যা আমাদের শরীরকে গঠন ও নিয়ন্ত্রণ করে। ঠিক যেমন বাড়ি বানানোর আগে আপনি নকশা আঁকেন। আপনার চোখের রঙ এবং চুলের ধরন শুধু যে নির্দিষ্ট কিছু রোগের প্রতি আপনার সংবেদনশীলতা নির্ধারণ করে তাই নয়, বরং এগুলো নির্দিষ্ট কিছু রোগের প্রতি আপনার সংবেদনশীলতাও নির্ধারণ করে।

আমরা এই জিনগুলো আমাদের বাবা-মায়ের কাছ থেকে পাই। এগুলো আমাদের শরীরের কোষের ভেতরে ক্রোমোজোম নামক বস্তুতে সংরক্ষিত থাকে। একজন সুস্থ মানুষের ২৩ জোড়া, অর্থাৎ মোট ৪৬টি ক্রোমোজোম থাকে। সাধারণত, আমরা প্রতিটি জোড়া থেকে একটি করে, অর্থাৎ মায়ের কাছ থেকে একটি এবং বাবার কাছ থেকে একটি করে ক্রোমোজোম পাই। এভাবেই আমরা আমাদের বাবা-মায়ের বৈশিষ্ট্যগুলো পেয়ে থাকি।

দেরিতে শুরু হওয়া আলঝেইমার্স এবং জিন

আলঝেইমার রোগের ক্ষেত্রে, এর দুটি প্রধান প্রকার রয়েছে। একটি হলো সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, যা সাধারণত ৬৫ বছর বয়সের পরে দেখা দেয়। একে লেট-অনসেট আলঝেইমার্স বলা হয়।

গবেষকরা এমন একটি জিন আবিষ্কার করেছেন যা এই ধরণের আলঝেইমার রোগ হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। এটি আমাদের ১৯ নম্বর ক্রোমোজোমে অবস্থিত। এই জিনটিকে এপিওই (APOE) জিন বলা হয়। এই এপিওই জিনের বিভিন্ন ভ্যারিয়েন্ট বা প্রকারভেদ রয়েছে। এদের মধ্যে, এপিওই৪ (APOE4) নামক ভ্যারিয়েন্টযুক্ত ব্যক্তির আলঝেইমার রোগ হওয়ার ঝুঁকি অন্যদের তুলনায় সামান্য বেশি থাকে। বিশ্বজুড়ে পরিচালিত বহু গবেষণায় এটি নিশ্চিত করা হয়েছে।

কিন্তু এখানে একটি বিষয় আপনাকে বুঝতে হবে। যাদের APOE4 জিন আছে, তাদের সবারই যে আলঝেইমার্স হবে, এমনটা নয়। আবার, যাদের এই জিনটি নেই, তাদেরও এই রোগটি হতে পারে। এর মানে হলো, এটি কেবল একটি ঝুঁকির কারণ, এবং আপনার যে এই রোগটি হবেই, তার কোনো শতভাগ নিশ্চয়তা নেই।

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

আসুন প্রারম্ভিক আলঝেইমার্স নিয়ে আলোচনা করা যাক

এটি আলঝাইমার রোগের অন্য একটি ধরন। এটি খুবই বিরল। এক্ষেত্রে, লক্ষণগুলো অল্প বয়সেই, যেমন ৩০, ৪০ বা ৫০-এর দশকে দেখা দেয়। যেহেতু এটি প্রায়শই একটি পরিবারের একাধিক সদস্যকে আক্রান্ত করে, তাই একে আর্লি-অনসেট ফ্যামিলিয়াল আলঝাইমার রোগও বলা হয়।

যেসব গবেষক এই ধরনের পরিবারগুলোর ডিএনএ পরীক্ষা করেছেন, তারা দেখেছেন যে তাদের ১, ১৪ এবং ২১ নম্বর ক্রোমোজোমের জিনগুলোতে নির্দিষ্ট কিছু পরিবর্তন রয়েছে। জিনের এই পরিবর্তনগুলোর কারণেই তাদের অল্প বয়সে এই রোগটি হয়।

ডাউন সিনড্রোম এবং আলঝেইমার্স

এখানে আমাদের বিশেষভাবে ২১ নম্বর ক্রোমোজোম নিয়ে কথা বলতে হবে। আপনারা হয়তো ডাউন সিনড্রোম নামক একটি অবস্থার কথা শুনে থাকবেন। সাধারণ মানুষের তুলনায় তাদের ২১ নম্বর ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত অনুলিপি থাকে। আশ্চর্যজনকভাবে, ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের বয়স বাড়ার সাথে সাথে তাদের অনেকেরই আলঝেইমার রোগ হয়। তাদের মস্তিষ্কের কোষগুলোতেও আলঝেইমার রোগীদের মতো একই ধরনের ক্ষতি দেখা যায়। বিজ্ঞানীরা এখনও এই দুটি অবস্থার মধ্যে সংযোগ নিয়ে গবেষণা করছেন।

নিচের সারণিটি আপনাকে আলঝেইমার্সের এই দুটি প্রকার সম্পর্কে আরও ভালোভাবে ব্যাখ্যা করতে পারে।

আলঝেইমার রোগের জন্য কি জিনগত পরীক্ষা করা হয়?

এই প্রশ্নটি অনেকের মনেই থাকে। হ্যাঁ, রক্তের নমুনা থেকে জানা যায় আপনার কোন APOE জিনের ভ্যারিয়েন্টটি রয়েছে। কিন্তু সেই পরীক্ষার ফলাফল থেকে নিশ্চিতভাবে বলা যায় না যে আপনার আলঝেইমার্স হবে কি না। এই কারণেই এই পরীক্ষাগুলো বেশিরভাগ ক্ষেত্রে গবেষণার উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা হয়।

চিকিৎসকেরা সাধারণত দেরিতে শুরু হওয়া আলঝেইমার রোগের জন্য জিনগত পরীক্ষার পরামর্শ দেন না।কারণ, এই ফলাফলগুলো অপ্রয়োজনীয় উদ্বেগ ও বিষণ্ণতার কারণ হতে পারে। ভাবুন তো, যদি আপনি জানতে পারেন যে আপনার APOE4 জিনটি আছে, তাহলে আপনি সারাক্ষণ আতঙ্কে থাকবেন, যদিও আপনার রোগটি নাও হতে পারে। এটা কোনো ভালো ব্যাপার নয়।

তবে, যদি আপনার পরিবারের একাধিক সদস্যের অল্প বয়সে এই রোগ হয়ে থাকে এবং আপনিও একই ধরনের উপসর্গ অনুভব করেন, তাহলে আপনার ডাক্তার অল্প বয়সে হওয়া আলঝেইমার্স নিশ্চিত করার জন্য এই ধরনের পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন। তবে, মনে রাখবেন যে অনেক ক্ষেত্রে, ডাক্তার জেনেটিক পরীক্ষা ছাড়াই আলঝেইমার্স নির্ণয় করতে পারেন।

এই জিনগুলো নিয়ে গবেষণা থেকে আমরা কী কী সুবিধা পাই?

বিজ্ঞানীরা মনে করেন যে আলঝেইমার রোগের সঙ্গে আরও অনেক জিন জড়িত থাকতে পারে। এই জিনগুলো খুঁজে বের করতে পারলে ভবিষ্যতে আমরা বেশ কিছু বড় সুবিধা পাব।

• রোগটি সম্পর্কে উন্নততর উপলব্ধি: এই গবেষণাটি আমাদের বুঝতে সাহায্য করে যে কেন কিছু মানুষের এই রোগটি হয় এবং কেন এটি বিভিন্ন মানুষকে বিভিন্নভাবে প্রভাবিত করে।
• উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের শনাক্তকরণ: যদি এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের আগেভাগে শনাক্ত করা যায়, তবে রোগটি প্রতিরোধের জন্য তাঁদের প্রয়োজনীয় পরামর্শ ও চিকিৎসা দেওয়া যেতে পারে।
• নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি উদ্ভাবন করা সম্ভব: ঠিক কোন জিনগুলো এই রোগের কারণ তা জানতে পারলে গবেষকদের পক্ষে সেগুলোকে লক্ষ্য করে নতুন ও কার্যকর ওষুধ খুঁজে বের করা সহজ হয়।

সুতরাং, জিন হলো আলঝেইমার্স নামক জটিল ধাঁধার একটি অংশ মাত্র। আমাদের জীবনযাত্রা, খাদ্যাভ্যাস এবং পরিবেশগত প্রভাবের মতো আরও অনেক কিছুই এটিকে প্রভাবিত করে।