আপনার ছোট্ট শিশুটির কি একাধিক স্বাস্থ্য সমস্যা আছে? হয়তো আপনি তার হৃদরোগ, ঘন ঘন অসুস্থতা বা বিকাশে বিলম্ব লক্ষ্য করেছেন। আপাতদৃষ্টিতে সম্পর্কহীন এই সমস্যাগুলোর অনেকগুলোরই একটিমাত্র কারণ থাকতে পারে। আজ আমরা এমনই একটি জিনগত অবস্থা নিয়ে কথা বলব। এর নাম ডাই-জর্জ সিনড্রোম।
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
সহজ কথায়, ডি-জর্জ সিনড্রোম কী?
এটি একটি বংশগত রোগ । আমাদের শরীর কোষ দিয়ে গঠিত। প্রতিটি কোষে ক্রোমোজোম নামক একটি উপাদান থাকে। এগুলোকে বড় বই হিসেবে ভাবুন, যেখানে লেখা থাকে আমাদের শরীরের সবকিছু কীভাবে তৈরি। তো, এই অবস্থাটি তখন ঘটে যখন ক্রোমোজোম ২২ নামক এই বইটির একটি ক্ষুদ্র অংশ, একটি পাতার মতো, অনুপস্থিত থাকে। সুনির্দিষ্টভাবে বলতে গেলে, একে 22q11.2 ডিলিশন সিনড্রোমও বলা হয়। এর মানে হলো, ক্রোমোজোম ২২-এর 'q' নামক দীর্ঘ বাহুর 11.2 নামক অংশটি অনুপস্থিত থাকে।
জিনের এই ক্ষুদ্র অংশটি অনুপস্থিত থাকলে তা শিশুর শরীরের বিভিন্ন অংশের বৃদ্ধি ও কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে। কিছু শিশু খুব সামান্য প্রভাবিত হয়, আবার অন্যরা কিছুটা বেশি প্রভাবিত হতে পারে। এটি শিশুভেদে ভিন্ন হয়। যদিও এর কোনো সম্পূর্ণ নিরাময় নেই, আমরা লক্ষণগুলো নিয়ন্ত্রণ করে শিশুকে একটি ভালো জীবন যাপনে সাহায্য করতে পারি।
এই অবস্থায় কী কী লক্ষণ দেখা যায়?
এই রোগে আক্রান্ত সব শিশু একরকম হয় না। কিছু শিশুর ক্ষেত্রে কোনো লক্ষণই দেখা যায় না। আবার অন্যদের ক্ষেত্রে এমন লক্ষণ দেখা যেতে পারে যা শরীরের বিভিন্ন অংশকে প্রভাবিত করে। চলুন, প্রধান সমস্যাগুলো দেখে নেওয়া যাক।
| শরীরের তন্ত্র প্রভাবিত | যে লক্ষণগুলো দেখা যেতে পারে |
|---|---|
| হৃদরোগ |
|
| রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা (রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ঘাটতি) | |
| স্বতন্ত্র মুখের বৈশিষ্ট্য | |
| মস্তিষ্কের বিকাশ ও শিখন (জ্ঞানীয় বিষয়াবলী) | |
| অন্যান্য লক্ষণ ও উপসর্গ |
|
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →শিশুদের সাথে এমনটা কেন ঘটে? এর কারণ কী?
যেমনটি আমরা আগে আলোচনা করেছি, এটি ২২ নম্বর ক্রোমোজোমের একটি ছোট অংশের ক্ষতির কারণে ঘটে থাকে। এর দুটি প্রধান কারণ রয়েছে।
১. দৈব ঘটনা: এটি সবচেয়ে সাধারণ (১০টির মধ্যে ৯টি) । যখন একটি শিশু গর্ভে আসে, অর্থাৎ যখন প্রথমবারের মতো মায়ের ডিম্বাণু এবং বাবার শুক্রাণু মিলিত হয়, তখন ক্রোমোজোমের এই অংশটি দুর্ঘটনাক্রমে হারিয়ে যেতে পারে। এটি এমন একটি বিষয় যা দৈবক্রমে ঘটে থাকে।
২. পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত: অত্যন্ত বিরল (প্রায় ১০ জনের মধ্যে ১ জন)একটি শিশু তার মা বা বাবার কাছ থেকে এই অবস্থাটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে পারে, যাদের এই রোগটি রয়েছে। এটি "অটোসোমাল ডমিন্যান্ট" পদ্ধতিতে বংশানুক্রমিকভাবে সঞ্চারিত হয়। এর অর্থ হলো, বাবা-মায়ের মধ্যে একজনের এই অবস্থাটি থাকলেও সন্তানের এটি হওয়ার সম্ভাবনা থাকে।
সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো এই। বেশিরভাগ সময়, এটি একটি আকস্মিক ঘটনা, তাই গর্ভাবস্থায় আপনার করা বা না করা কোনো কিছুর কারণে এটি হচ্ছে ভেবে মন খারাপ করবেন না। এতে আপনার বিন্দুমাত্র দোষ নেই।
ডাক্তাররা এটা কীভাবে খুঁজে পান?
কখনও কখনও, প্রসবপূর্ব পরীক্ষা এই অবস্থাটি সম্পর্কে সূত্র দিতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, এটি প্রসবপূর্ব আল্ট্রাসাউন্ড বা অ্যামনিওসেন্টেসিসের মতো বিশেষ পরীক্ষার মাধ্যমে শনাক্ত করা যেতে পারে।
তবে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে শিশুর জন্মের পরেই এটি নির্ণয় করা হয়। ডাক্তার যখন শিশুটিকে পরীক্ষা করেন, তখন তার মুখ ও কানের বিশেষ বৈশিষ্ট্যগুলো দেখে এ বিষয়ে সন্দেহ হতে পারে। এরপর, সন্দেহটি নিশ্চিত করার জন্য বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করা হয়।
এর জন্য পরীক্ষা
- ইকোকার্ডিওগ্রাম: হৃৎপিণ্ডের কার্যকারিতা ও গঠন দেখার জন্য করা একটি স্ক্যান।
- রক্ত পরীক্ষা: রক্তে ক্যালসিয়ামের মাত্রা, কমপ্লিট ব্লাড কাউন্ট (সিবিসি) এবং শ্বেত রক্তকণিকার সংখ্যা পরীক্ষা করুন।
- বুকের এক্স-রে: থাইমাস গ্রন্থির আকার পরীক্ষা করুন।
- কিডনি আল্ট্রাসাউন্ড
- রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পর্কিত বিশেষ পরীক্ষা: যেমন, ‘ইমিউনোফেনোটাইপিং’ এবং ‘ফ্লো সাইটোমেট্রি’।
- জিনগত পরীক্ষা: এর মাধ্যমেই সুনির্দিষ্টভাবে নিশ্চিত করা হয় যে ২২ নম্বর ক্রোমোজোমের কোনো অংশ অনুপস্থিত আছে কি না।
এর চিকিৎসা কীভাবে করা হয়?
যে জিনগত ত্রুটির কারণে এই অবস্থাটি ঘটে, তা নির্মূল করা সম্ভব নয়। তবে, এর থেকে উদ্ভূত উপসর্গ ও সমস্যাগুলোর খুব সফলভাবে চিকিৎসা করা যায় । এটি এমন কিছু নয় যা কেবল একজন ডাক্তার করতে পারেন। শিশুটির চিকিৎসার জন্য বিভিন্ন ক্ষেত্রের বিশেষজ্ঞদের একটি দল একসঙ্গে কাজ করে।
শিশুর উপসর্গের ওপর নির্ভর করে চিকিৎসার পদ্ধতি ভিন্ন হয়।
- ঘন ঘন সংক্রমণের জন্য অ্যান্টিবায়োটিক দেওয়া হয়।
- রক্তে ক্যালসিয়ামের মাত্রা কম থাকলে ক্যালসিয়াম সাপ্লিমেন্ট দেওয়া হয়।
- শ্রবণ সমস্যার চিকিৎসা করা হয় ইয়ার টিউব বা হিয়ারিং এইডের মাধ্যমে।
- স্পিচ, ফিজিক্যাল এবং অকুপেশনাল থেরাপির মাধ্যমে কথা বলা, হাঁটা এবং অন্যান্য কার্যকলাপে বিলম্বের চিকিৎসা করা হয়।
- হরমোনজনিত সমস্যার চিকিৎসার জন্য হরমোন প্রতিস্থাপন থেরাপি ব্যবহার করা হয় ।
- হৃদরোগ বা তালুকাটার জন্য অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে।
- শেখার অসুবিধাসম্পন্ন শিশুদের বিদ্যালয়ের বিশেষ শিক্ষা কার্যক্রমে পাঠানো হয়।
আপনার সন্তানকে কখন ডাক্তারের কাছে নিয়ে যাওয়া উচিত?
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ডাক্তার জন্মের সময় বা শৈশবে নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষার সময় এই অবস্থাটি শনাক্ত করেন। তবে, আপনার সন্তানের মধ্যে আলোচিত লক্ষণগুলির কোনোটি আছে বলে সন্দেহ হলে, অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন ।
বিশেষ করে, আপনার সন্তানের শ্বাস নিতে কোনো অসুবিধা হলে, তাকে অবিলম্বে নিকটস্থ হাসপাতালের জরুরি বিভাগে (ETU) নিয়ে যান।
অভিভাবক হিসেবে, যখন আপনি জানতে পারেন যে আপনার সন্তানের ডি-জর্জ সিনড্রোমের মতো কোনো জিনগত রোগ আছে, তখন আপনি খুব দুঃখিত ও বিচলিত বোধ করতে পারেন। এটা স্বাভাবিক। কিন্তু মনে রাখবেন, সঠিক চিকিৎসা ও সহায়তা পেলে এই শিশুরা সক্রিয় ও সুখী জীবনযাপন করতে পারে। গুরুতর হৃদরোগের মতো জীবন-হুমকির পরিস্থিতি ছাড়া, বেশিরভাগ শিশুই স্বাভাবিক জীবনকাল লাভ করতে পারে।
মূল বার্তা
- ডাইজর্জ সিনড্রোম হলো একটি জিনগত অবস্থা, যা ২২ নম্বর ক্রোমোজোমের একটি ক্ষুদ্র অংশ বিলুপ্ত হওয়ার কারণে ঘটে থাকে।
- এটা প্রায়শই একটা আকস্মিক ব্যাপার। এটা তোমার দোষ নয়।
- শিশুভেদে লক্ষণগুলো ব্যাপকভাবে ভিন্ন হয়। কারও কারও ক্ষেত্রে এর প্রভাব খুব হালকা হতে পারে, আবার অন্যদের হৃদরোগের মতো গুরুতর সমস্যা দেখা দিতে পারে।
- যদিও এর কোনো নির্দিষ্ট নিরাময় নেই, তবে উপসর্গগুলোর চিকিৎসা শিশুকে একটি সুস্থ ও সক্রিয় জীবনযাপন করতে সাহায্য করতে পারে।
- এর জন্য বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকদের একটি দলের সহায়তা অপরিহার্য। এ বিষয়ে আপনার চিকিৎসকের সাথে খোলাখুলি কথা বলুন।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.